细胞间的相互作用演示文稿

细胞间的相互作用演示文稿现在是1页\一共有81页\编辑于星期三（优选）细胞间的相互作用现在是2页\一共有81页\编辑于星期三细胞生物学生命科学与技术学院张晓军教授现在是3页\一共有81页\编辑于星期三《没有人是一座孤岛》——约翰·多恩没有人是一座孤岛，

可以自全。

每个人都是大陆的一片，

整体的一部分。

如果海水冲掉一块，

欧洲就缩小，

如同一个海岬失掉一角，

如同你的朋友或者你自己的领地失掉一块

任何人的死亡都是我的损失，

因为我是人类的一员，

因此不要问丧钟为谁而鸣，

它就为你而鸣。

现在是4页\一共有81页\编辑于星期三第五章细胞间的相互作用

Cell-CellInteractions第一节细胞通讯—细胞间信号传递第二节细胞连接—细胞间相互黏附现在是5页\一共有81页\编辑于星期三第一节细胞通讯—细胞间信号传递●细胞通讯的概念●细胞通讯的类型●信号分子●受体●第二信使●信息在细胞内的行程现在是6页\一共有81页\编辑于星期三一、细胞通讯的概念

cellcommunication一个细胞发出的信息通过介质（配体）传递到另一个细胞并与靶细胞相应的受体相互作用，然后通过细胞信号转导产生细胞内一系列生理生化变化，最终表现为细胞整体的生物学效应的过程。现在是7页\一共有81页\编辑于星期三二、细胞通讯的类型直接接触细胞间接触依赖性的通讯，细胞间直接接触，信号分子与受体都是细胞的跨膜蛋白。细胞通过分泌化学信号进行通讯

内分泌（endocrine）

旁分泌（paracrine）

自分泌（autocrine）

化学突触（chemicalsynapse）传递神经信号

间隙连接或胞间连丝实现代谢偶联或电偶联现在是8页\一共有81页\编辑于星期三细胞识别（cellrecognition）●概念： 细胞通过其表面的受体与胞外信号物质分子（配体）选择性地相互作用，进而导致胞内一系列生理生化变化，最终表现为细胞整体的生物学效应的过程。●信号通路（signalingpathway） 细胞识别是通过各种不同的信号通路实现的。 细胞接受外界信号，通过一整套特定的机制，将胞外信号转导为胞内信号，最终调节特定基因的表达，引起细胞的应答反应，这种反应系列称之为细胞信号通路。现在是9页\一共有81页\编辑于星期三三、细胞的信号分子signalmolecule

●信号分子的概念●信号分子的类型

亲脂性信号分子亲水性信号分子气体性信号分子(NO)

现在是10页\一共有81页\编辑于星期三四、受体（receptor）●受体的概念●受体的类型●受体的结构域●受体的功能现在是11页\一共有81页\编辑于星期三●第二信使(secondmessenger)是指在胞内产生的小分子，其浓度的变化应答于胞外信号与细胞表面受体的结合，并在细胞信号转导中行使功能。

●第二信使的类型cAMP，cGMP，Ca2+,二酰甘油（DAG），三磷酸肌醇（IP3）

●第二信使学说(secondmessengertheory)胞外化学物质（第一信使）不能进入细胞，它作用于细胞表面受体，而导致产生胞内第二信使，从而激发一系列生化反应，最后产生一定的生理效应，第二信使的降解使其信号作用终止。五、第二信使（secondmessenger）现在是12页\一共有81页\编辑于星期三（六）分子开关（molecularswitches）

在细胞信号传导过程中,信息沿着一系列不同的蛋白质所组成的信号传导途径(signalingpathway)进行传递。在此途径中每一种蛋白质的典型作用是改变系列中下一个蛋白质的构象，由此激活或抑制下游蛋白质。细胞信号传导中蛋白构象的改变是由分子开关完成的。现在是13页\一共有81页\编辑于星期三1.靶蛋白磷酸化和去磷酸化蛋白激酶和蛋白磷酸酶使靶蛋白磷酸化和蛋白去磷酸化,

从而调节蛋白质的活性。磷酸化作用机理：改变电荷、构象，导致蛋白质活性的增强和降低。

蛋白质蛋白质-P蛋白激酶蛋白磷酸酶ATPADPATPADP现在是14页\一共有81页\编辑于星期三2.GTPase开关蛋白两种类性:异三聚体G蛋白、单体G蛋白两种状态:与GTP结合时活化的“开启”状态;与GDP结合时失活的“关闭”状态。辅助蛋白:与G蛋白结合并调节其活性

鸟苷酸交换因子（GEF)：促使与G蛋白结合的GDP解离,同时G蛋白与GTP结合而活化。GTP酶促进蛋白（GAP）：促进GTP水解，G蛋白失活G蛋白信号调节子（RGS）：促进GTP水解，G蛋白失活鸟苷酸解离抑制子(GDI)：抑制GTP水解，维持活性现在是15页\一共有81页\编辑于星期三细胞内受体:

为胞外亲脂性信号分子所激活。作为基因调控蛋白的受体作为酶的受体细胞表面受体:

为胞外亲水性信号分子所激活，细胞表面受体分属三个受体超家族：

离子通道偶联受体（ion-channel-coupledreceptor）G蛋白偶联受体（G-protein-coupledreceptor）酶连受体（enzyme-coupledreceptor）现在是16页\一共有81页\编辑于星期三受体的功能域结合配体的功能域：结合特异性产生效应的功能域：效应特异性现在是17页\一共有81页\编辑于星期三受体的功能介导物质跨膜运输(受体介导的内吞作用)信号传递现在是18页\一共有81页\编辑于星期三

二、信号转导系统及其特性●信号转导系统的基本组成与信号蛋白●细胞内信号蛋白的相互作用●细胞内信号蛋白复合物的装配●信号转导系统的特性现在是19页\一共有81页\编辑于星期三信号转导系统的基本组成胞外信号被特异性受体所识别胞外信号通过适当的分子开关机制实现信号的跨膜转导，产生细胞内第二信使或活化的信号蛋白。信号放大受体脱敏或受体下调，启动反馈机制从而终止或降低细胞反应。现在是20页\一共有81页\编辑于星期三信号蛋白转承蛋白(relayprotein)信使蛋白(messengerprotein)接头蛋白(adaptorprotein)放大和转导蛋白(amplifierandtransducerprotein)传导蛋白(transducerprotein)分歧蛋白(bifurcationprotein)整合蛋白(integratorprotein)潜在基因调控蛋白(latentgeneregulatoryprotein)现在是21页\一共有81页\编辑于星期三特异性放大效应网络化与反馈整合作用信号转导系统的特性现在是22页\一共有81页\编辑于星期三第二节细胞内受体介导的信号转导●细胞内核受体及其对基因表达的调节●NO作为气体信号分子进入靶细胞直接与酶结合现在是23页\一共有81页\编辑于星期三一、细胞内核受体及其对基因表达的调节细胞内受体蛋白的3个功能域及其作用模式类固醇激素的受体位于细胞核内类固醇激素诱导基因活化的两步反应阶段：

初级反应阶段：直接活化少数特殊基因转录的初级反应阶段，快速发生。

次级反应阶段：初级反应的基因产物再活化其它基因，产生延迟的次级反应，对初级反应起放大作用。个别亲脂性小分子的受体位于细胞质膜上。

前列腺素现在是24页\一共有81页\编辑于星期三NO作为气体信号分子进入靶细胞

直接与酶结合机体内一氧化氮产生的部位:血管内皮细胞和神经细胞一氧化氮释放调节作用机制:导致酶活性的增强和cGMP合成增多，cGMP作为新的信使分子介导蛋白质的磷酸化等过程，发挥多种生物学作用。一氧化氮产生的生物学作用:

（1）硝酸甘油治疗心绞痛，一氧化氮介导的信号通路，舒张血管。（2）在参与大脑的学习记忆生理过程中具有重要的作用。（3）在生理状态下，对脑血流的调节具有十分重要的作用。

现在是25页\一共有81页\编辑于星期三第三节G蛋白偶联受体介导的

信号转导●G蛋白偶联受体●G蛋白偶联受体所介导的细胞信号通路现在是26页\一共有81页\编辑于星期三G蛋白偶联受体介导离子通道的调控离子通道偶联受体及其信号转导G蛋白偶联受体介导的离子通道及其调控Gt蛋白偶联的光受体的活化诱导cGMP-门控阳离子通道的关闭

现在是27页\一共有81页\编辑于星期三离子通道偶联的受体介导的信号跨膜传递信号途径特点：

受体/离子通道复合体，四次/六次跨膜蛋白。

跨膜信号转导无需中间步骤。

主要存在于神经细胞或其他可兴奋细胞间的突触信号传递。

有选择性：配体的特异性选择和运输离子的选择性。现在是28页\一共有81页\编辑于星期三G蛋白耦联受体●G蛋白耦联受体的概念●G蛋白耦联受体的结构●异三聚体G蛋白●G蛋白耦联受体的激活

以及G蛋白的活化调节●G蛋白耦联受体的进化起源与发现现在是29页\一共有81页\编辑于星期三G蛋白偶联受体的概念是指配体—受体复合物与靶蛋白（效应酶或通道蛋白）的作用要通过与G蛋白的偶联，在细胞内产生第二信使，从而将胞外信号跨膜传递到胞内影响细胞的行为。“配体-受体”复合物“受体-G蛋白”复合物

“G蛋白-靶蛋白”复合物现在是30页\一共有81页\编辑于星期三异三聚体G蛋白结构

Gα

:具有GTPase活性，是分子开关蛋白

Gβ、Gγ：形成异二聚体种类

激活型:具有激活性的GSα,激活效应器蛋白活性

抑制型:具有抑制性的Giα,抑制效应器蛋白活性现在是31页\一共有81页\编辑于星期三G蛋白偶联受体的结构7个α螺旋区。α螺旋区由22-24个氨基酸残基组成。环状结构域C3对受体与G蛋白相互作用具有重要作用。N末端在细胞外。C末端胞质侧。现在是32页\一共有81页\编辑于星期三二、G蛋白偶联受体介导的信号通路G蛋白偶联受体所介导的信号通路尊从相似的顺序:G蛋白偶联受体的激活:配体-受体复合物G蛋白的活化:受体-G蛋白复合物效应器蛋白的激活:Gα-效应器蛋白复合物第二信使系统运行反应终止现在是33页\一共有81页\编辑于星期三二、G蛋白偶联受体介导的信号通路根据效应器蛋白的不同和效应器蛋白所产生的第二信使的类型,G蛋白偶联受体所介导的信号通路的类型有以下三种:现在是34页\一共有81页\编辑于星期三第四节酶连受体介导的信号转导●受体酪氨酸激酶及RTK-Ras蛋白信号通路●细胞表面其他与酶连受体●细胞表面整联蛋白介导的信号转导现在是35页\一共有81页\编辑于星期三

二、细胞表面其它与酶连受体受体丝氨酸/苏氨酸激酶（TGF-β受体）受体酪氨酸磷酸酯酶受体鸟苷酸环化酶（ANPs-signals）酪氨酸蛋白激酶联系的受体

两大家族：一是与Src蛋白家族相联系的受体；二是与Janus激酶家族联系的受体。信号转导子和转录激活子（signaltransducerandactvatoroftranscription，STAT）与Jak-STAT途径。

现在是36页\一共有81页\编辑于星期三信号传递系统的基本组成cAMP信号通路

激素→G蛋白偶联受体→G蛋白(Gα)

→腺苷酸环化酶→cAMP→cAMP依赖的蛋白激酶A→基因调控蛋白→基因转录→细胞反应。六、信息在细胞内的行程现在是37页\一共有81页\编辑于星期三

例：肾上腺素受体被激活后，10-15秒cAMP骤增，然后在不到1min内反应速降，以至消失。受体活性快速丧失（速发相）---失敏（desensitization）

机制：受体磷酸化受体与Gs解偶联，cAMP反应停止并被PDE降解。

两种Ser/Thr磷酸化激酶：

PKA和肾上腺素受体激酶（ARK），负责受体磷酸化；

胞内协作因子扑获蛋白（arrestin）---结合磷酸化的受体，抑制其功能活性（arrestin已克隆、定位11q13）。反应减弱（迟发相）---减量调节（down-regulation）

机制：受体-配体复合物内吞，导致表面受体数量减少，发现arrestin可直接与Clathrin结合，在内吞中起adeptors作用；

受体减量调节与内吞后受体的分选有关。GPLR的失敏现在是38页\一共有81页\编辑于星期三细胞识别——组织特异的细胞表面标记细胞连接——形成组织细胞外基质

第二节细胞连接—细胞间相互黏合现在是39页\一共有81页\编辑于星期三二、细胞连接的功能分类紧密连接

(tightjunction)锚定连接

(anchoringjunctions)通讯连接

(communicatingjunctions)

间隙连接(gapjunction)

神经细胞间的化学突触(chemicalsynapse)

植物细胞中的胞间连丝(plasmodesmata)现在是40页\一共有81页\编辑于星期三

一、封闭连接—紧密连接(tightjunction)

1、存在部位

紧密连接是封闭连接的主要形式，存在于上皮细胞之间2、紧密连接的结构

紧密连接嵴线中的两类蛋白：

封闭蛋白（occludin），跨膜四次的膜蛋白（60KD） claudin蛋白家族（现已发现15种以上）3、紧密连接的功能

形成渗漏屏障，起重要的封闭作用 隔离作用，使游离端与基底面质膜上的膜蛋白行使各自不同的膜功能 支持功能

现在是41页\一共有81页\编辑于星期三二、锚定连接锚定连接的分布锚定连接的类型、结构与功能锚定连接的结构组成

现在是42页\一共有81页\编辑于星期三1、锚定连接的分布在组织内分布很广泛,在上皮组织、心肌和子宫颈等组织中含量尤为丰富。通过锚定连接将相邻细胞的骨架系统或将细胞与基质相连形成一个坚挺、有序的细胞群体。现在是43页\一共有81页\编辑于星期三2、锚定连接的类型、结构与功能(1)与中间纤维相连的锚定连接桥粒:

铆接相邻细胞，提供细胞内中间纤维的锚定位点，形成整体网络，起支持和抵抗外界压力与张力的作用。半桥粒:

半桥粒与桥粒形态类似,但功能和化学组成不同。它通过细胞质膜上的膜蛋白整合素将上皮细胞固着在基底膜上,在半桥粒中，中间纤维不是穿过而是终止于半桥粒的致密斑内。现在是44页\一共有81页\编辑于星期三2、锚定连接的类型、结构与功能(2)与肌动蛋白纤维相连的锚定连接粘合带：位于紧密连接下方,相邻细胞间形成一个连续的带状结构。间隙约15-20nm,也称带状桥粒(beltdesmosome)。粘合斑:细胞通过肌动蛋白纤维和整连蛋白与细胞外基质之间的连接方式。

现在是45页\一共有81页\编辑于星期三3、锚定连接的结构组成

跨膜粘连蛋白（glycoprotein）

桥粒和粘合带：钙粘蛋白半桥粒和粘合斑：整联蛋白

其细胞内的部分与细胞内锚蛋白相连,细胞外的部分与相邻细胞的跨膜粘连蛋白相互作用或与胞外基质相互作用。细胞内锚蛋白(attachmentproteins)桥粒、粘合带、半桥粒、粘合斑

盘状胞质致密斑：将特定的细胞骨架成分(中间纤维或微丝)同连接复合体结合在一起。现在是46页\一共有81页\编辑于星期三

（三）通讯连接

间隙连接

分布广泛，几乎所有的动物组织中都存在间隙连接。

胞间连丝

高等植物细胞之间通过胞间连丝相互连接,完成细胞间的通讯联络。

现在是47页\一共有81页\编辑于星期三1、间隙连接

间隙连接结构

间隙连接的功能及其调节机制间隙连接的通透性是可以调节的

现在是48页\一共有81页\编辑于星期三（1）间隙连接结构

间隙连接处相邻细胞质膜间的间隙为2～3nm连接子(connexon)是间隙连接的基本单位每个连接子由6个连接蛋白connexin分子组成，连接子中心形成一个直径约1.5nm的孔道。连接单位由两个连接子对接构成。现在是49页\一共有81页\编辑于星期三（2）间隙连接的蛋白成分

已分离20余种构成连接子的蛋白,属同一蛋白家族,其分子量26—60KD不等。连接子蛋白具有4个α-螺旋的跨膜区，是该蛋白家族最保守的区域。连接子蛋白的一级结构都比较保守,并有相似的抗原性。不同类型细胞表达不同的连接子蛋白，间隙连接的孔径与调控机制有所不同。现在是50页\一共有81页\编辑于星期三（3）间隙连接的功能及其调节机制

间隙连接在代谢偶联中的作用 间隙连接允许小分子代谢物和信号分子通过,是细胞间代谢偶联的基础

代谢偶联现象在体外培养细胞中的证实 代谢偶联作用在协调细胞群体的生物学功能方面起重要作用.间隙连接在神经冲动信息传递过程中的作用 电突触(electronicjunction)快速实现细胞间信号通讯 间隙连接调节和修饰相互独立的神经元群的行为间隙连接在早期胚胎发育和细胞分化过程中的作用 胚胎发育中细胞间的偶联提供信号物质的通路,从而为某一特定细胞提供它的“位置信息”，并根据其位置影响其分化。 肿瘤细胞之间间隙的连接明显减少或消失，间隙联接类似“肿瘤抑制因子”。

现在是51页\一共有81页\编辑于星期三（4）间隙连接的通透性是可以调节的

降低胞质中的pH值和提高自由Ca2+的浓度都可以使其通透性降低间隙连接的通透性受两侧电压梯度的调控及细胞外化学信号的调控现在是52页\一共有81页\编辑于星期三3、胞间连丝3.1胞间连丝结构

相邻细胞质膜共同构成的直径20-40nm的管状结构。3.2胞间连丝的功能实现细胞间由信号介导的物质有择性的转运。实现细胞间的电传导。在发育过程中，胞间连丝结构的改变可以调节植物细胞间的物质运输。现在是53页\一共有81页\编辑于星期三一、细胞识别——组织特异的细胞表面标记同种类型细胞间的彼此识别和粘连是许多组织结构的基本特征。细胞与细胞间的识别和粘连是由组织特异的细胞表面标记所介导的。糖脂：大部分组织特异的细胞表面标记。MHC蛋白：为单次夸膜的整合膜蛋白，在胞内与细胞骨架成分相连。现在是54页\一共有81页\编辑于星期三（一）类型

钙粘蛋白（Cadherins）

选择素（Selectin）免疫球蛋白超家族的CAM(IgSuperfamily，IgSF)

整联蛋白（Integrins）质膜整合蛋白聚糖也介导细胞间的粘着。现在是55页\一共有81页\编辑于星期三

Cadherins：

属同亲性依赖Ca2+的细胞粘连糖蛋白，介导依赖Ca2+的细胞粘着和从ECM到细胞质传递信号。对胚胎发育中的细胞识别、迁移和组织分化以及成体组织器官构成具有主要作用。（30多个成员的糖蛋白家族）

E-Cadherins(epithelial),N-Cadherins(neural)，P-Cadherins(placental)，桥粒钙粘素。

现在是56页\一共有81页\编辑于星期三

Selectin：

属异亲性依赖于Ca2+的能与特异糖基识别并相结合的糖蛋白，其胞外部分具有凝集素样结构域(lectin-likedomain)。主要参与白细胞与脉管内皮细胞之间的识别与粘着。P(Platelet)选择素、E(Endothelial)选择素L(Leukocyte)选择素。

现在是57页\一共有81页\编辑于星期三Ig-Superfamily，IgSF：

分子结构中具有与免疫球蛋白类似的结构域的CAM超家族。介导同亲性细胞粘着或介导异亲性细胞粘着,但其粘着作用不依赖Ca2+，其中N-CAMs在神经组织细胞间的粘着中起主要作用。

现在是58页\一共有81页\编辑于星期三

Integrins：

由和两个亚基形成的异源二聚体糖蛋白。人体细胞中已发现24种亚基和9种亚基，可与不同的配体结合，从而介导细胞与基质、细胞与细胞之间的粘着。现在是59页\一共有81页\编辑于星期三（二）粘着方式细胞中主要的粘连分子家族与细胞锚定连接相关的粘连分子非锚定连接（nonjunctionaladhesion）的细胞粘连分子及其作用部位现在是60页\一共有81页\编辑于星期三

细胞与细胞连接主要成员Ca2+或Mg2+依赖性胞内骨架成分与细胞连接关系钙粘素选择素免疫球蛋白类血细胞整合素E、N、P-钙粘素桥粒钙粘素P-选择素N-细胞粘着分子Lb2+++-+Actin纤维中等纤维

Actin纤维粘着带桥粒---细胞与基质连接

整合素

质膜蛋白聚糖约20种类型6b4Syndecans++-Actin纤维中等纤维Actin纤维粘着斑半桥粒-细胞中主要的粘连分子家族

现在是61页\一共有81页\编辑于星期三细胞连接类型粘连分子胞外胞内某些结合蛋白细胞骨架类型

细胞与细胞连接桥粒钙粘素desmogleinsdesmocollins

相邻细胞的钙粘素desmoplakinsplakoglobin中等纤维粘着带钙粘素(E-钙粘素)同上VinculinCatenin微丝

细胞与胞外基质连接半桥粒整合素（α64）胞外基质蛋白(基底膜蛋白）desmoplakin-like蛋白中等纤维粘着斑整合素

胞外基质蛋白talinvinculinα-actinin

微丝与细胞锚定连接相关的粘连分子

现在是62页\一共有81页\编辑于星期三三、细胞外基质

细胞外基质的概及功能念

细胞外基质的成分

真核细胞的细胞外结构现在是63页\一共有81页\编辑于星期三（二）细胞外基质的成分动物细胞结构蛋白：胶原和弹性蛋白糖胺聚糖和蛋白聚糖

粘连糖蛋白：纤粘连蛋白和层粘连蛋白基膜与细胞外被植物细胞植物细胞壁现在是64页\一共有81页\编辑于星期三1、胶原(collagen)

胶原是胞外基质最基本结构成份之一，动物体内含量最丰富的蛋白，占人体蛋白总量的25％以上。

胶原类型及其在组织中的分布

胶原的分子结构

胶原的合成与组装胶原的组织

胶原的功能

现在是65页\一共有81页\编辑于星期三3、糖胺聚糖和蛋白聚糖糖胺聚糖(glycosaminoglycan,GAGs)蛋白聚糖(proteoglycan)现在是66页\一共有81页\编辑于星期三4、纤粘连蛋白和层粘连蛋白纤粘连蛋白(fibronectin)层粘连蛋白(laminin)现在是67页\一共有81页\编辑于星期三2、弹性蛋白(elastin)弹性蛋白是弹性纤维的主要成分；主要存在于脉管壁及肺。弹性纤维与胶原纤维共同存在,分别赋予组织以弹性及抗张性。弹性蛋白是高度疏水的非糖基化蛋白，具有两个明显的特征:

构象呈无规则卷曲状态; 通过Lys残基相互交连成网状结构。

现在是68页\一共有81页\编辑于星期三6、植物细胞壁细胞壁的化学组成与结构

初生细胞壁与次生细胞壁

植物细胞壁的功能现在是69页\一共有81页\编辑于星期三（一）细胞外基质的概念及功能细胞外基质(extracellularmatrix)

指分布于细胞外空间,由细胞分泌的蛋白质和多糖所构成的网络结构。主要功能

构成支持细胞的框架，负责组织的构建。

胞外基质三维结构及成份的变化,改变细胞微环境从而对与其接触的细胞的存活、迁移、增殖、分化、形态以及其他功能产生重要的调控作用。

胞外基质的信号功能。现在是70页\一共有81页\编辑于星期三5、基膜与细胞外被基膜位置位于上皮层的基底面，将上皮细胞与结缔组织分开。基膜成分

Ⅳ型胶原、蛋白聚糖、层粘连蛋白以及巢蛋白基膜功能对组织起支撑作用；调节分子以及细胞运动和渗透性屏障。

现在是71页\一共有81页\编辑于星期三5、基膜与细胞外被细胞外被细胞外被(cellcoat)又称糖萼(glycocalyx)指细胞质膜外表面覆盖的一层粘多糖物质，实际指细胞表面与质膜中的蛋白或脂类分子共价结合的寡糖链。现在是72页\一共有81页\编辑于星期三5、基膜与细胞外被功能1.细胞识别：寡糖链的单糖残基具有一定的排列顺序形成识别的分子基础，细胞表面有寡糖的专一受体。实质是分子识别2.血型抗原3.酶：糖蛋白4.对膜蛋白起保护作用5.帮助蛋白质正确折叠，维持正确的三维构象现在是73页\一共有81页\编辑于星期三（三）真核细胞的细胞外结构（extracellularstructures）

生物种类细胞外结构结构纤维水化基质组分粘连分子动物细胞植物细胞细胞外基质细胞壁胶原弹性蛋白纤维素蛋白聚糖半纤维素伸展蛋白纤粘连蛋白层粘连蛋白果胶质现在是74页\一共有81页\编辑于星期三胶原类型及其在组织中的分布胶原是细胞外基质中最主要的水不溶性纤维蛋白。Ⅰ～Ⅲ型胶原含量最丰富,形成类似的纤维结构，但并非所有胶原都形成纤维。Ⅰ型胶原纤维束,主要分布于皮肤、肌腱、韧带及骨中，具有很强的抗张强度。Ⅱ型胶原主要存在于软骨中。Ⅲ型胶原形成微细的原纤维网，广泛分布于伸展性的组织，如疏松结缔组织中。Ⅳ型胶原形成二维网格样结构，是基膜的主要成分及支架。

现在是75页\一共有81页\编辑于星期三分子结构

胶原纤维的基本结构单位是原胶原；原胶原是由三条肽链盘绕成的三股螺旋结构；原胶原肽链具有Gly-x-y