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文档简介
临床流行病学知到章节测试答案智慧树2023年最新南方医科大学绪论单元测试
临床流行病学与循证医学的关注对象为()。
参考答案:
以医院为基础的患者及相应的患病群体
“PICOST”中的T指的是()。
参考答案:
时间因素
临床研究设计的根基为()。
参考答案:
优选的设计方案
循证医学中证据评价以及证据应用的核心和关键在于下列哪几项的评价()。
参考答案:
研究结果的真实性;临床重要性;研究成果的适用性
临床科研方法学的核心为()。
参考答案:
设计;测量;评价
临床流行病学与循证医学的作用和价值有哪些()。
参考答案:
促进了临床实践的进步和医疗水平的提升;为临床研究提供了科学的方法学、催生高质量的成果;有助于培养高质量的医学人才
下列哪几项为临床流行病学及循证医学创始人DavidSackett对循证医学实践者的要求()。
参考答案:
必须将循证医学作为终身自我继续教育的途径,不断丰富和更新知识、提高自己的理论水平;要有高度的热情、责任感和进取精神;必须做踏实的临床基本训练,正确地收集病史、查体和检验,充分掌握患者的真实情况;保持谦虚谨慎,戒骄戒躁
大样本多中心随机对照临床试验就是循证医学()。
参考答案:
错
循证医学等同于系统评价/系统综述()。
参考答案:
错
循证医学不可忽视专家意见和医生经验()。
参考答案:
对
第一章测试
以下属于病因治疗的是()。
参考答案:
冠状动脉内搁放支架
术前结直肠癌淋巴结转移难以诊断,术中采用盲目切除这一问题属于临床研究问题的哪个类型()。
参考答案:
治疗和预防问题
脐血microRNA用于预报新生儿脑功能损伤的研究、母血microRNA用于预测胎儿先天性心脏病的研究、血清microRNA用于预报肥胖儿童脏器损的研究,这三个研究的选题模式属于()。
参考答案:
现象类比
临床研究问题的类型()。
参考答案:
诊断问题;预后问题;治疗和预防问题
临床研究的选题模式包括()。
参考答案:
对医学问题的再认识;现象类比;打破砂锅问到底的精神;模拟基础上的发散思维;从文献中选题
PICOS包括()。
参考答案:
Control;Participants;Outcome;Studydesign;Intervention
FINER标准包括()。
参考答案:
与现有知识/临床策略和将来研究的关联性;创新性;研究本人的科学兴趣;可行性;符合伦理标准
一般认为好的研究问题要具备哪几个特点()。
参考答案:
能够获得研究者与研究对象的支持;与研究目标具有相关性;有一定的创新性;合法合规;易操作性
解决一个问题往往比提出一个问题更重要。()
参考答案:
错
具有创新性是指医学临床实践工作中提出的研究问题一定是新的问题,是从未有人研究过的问题。()
参考答案:
错
第二章测试
临床研究关于病因或危险因素的研究设计最有效力的是()。
参考答案:
队列研究
临床研究关于诊断的价值的研究设计最有效力的是()。
参考答案:
现况调查
临床研究的主要内容是()。
参考答案:
疾病的诊断、治疗、预后和病因
临床研究的主要研究对象是()。
参考答案:
患者
关于随机对照临床试验的优点错误的是()。
参考答案:
对人力、物力和财力需求低
筛检的生物学效果:随机对照临床试验优于队列研究。()
参考答案:
对
关于预后研究的研究设计:队列研究优于病例对照研究优于病例系列。()
参考答案:
对
临床研究中可以进行治疗性研究的研究设计有()。
参考答案:
随机对照临床试验;队列研究;病例系列;病例对照研究
关于临床研究中的卫生经济分析时,可以采用()。
参考答案:
成本效果分析;成本效益分析;成本效用分析
疾病的不同阶段有不同的研究问题,下面那些是这些问题的研究方法()。
参考答案:
诊断试验研究;治疗性研究;预后研究;病因与危险因素研究
第三章测试
计算发病率的关键要素()。
参考答案:
明确时间范围;新发病例数;暴露人数
计算患病率的关键要素()。
参考答案:
病例数;特定时间;观察人数
暴露组结局事件发生概率与非暴露组结局事件发生概率之比()
参考答案:
相对危险度(relativerisk,RR)
暴露组结局事件发生概率与非暴露组结局事件发生概率之差()
参考答案:
归因危险度(riskdifference,attributablerisk,AR)
评价诊断试验效能的基本指标()
参考答案:
金标准诊断方法
诊断试验发现真病人能力的是()
参考答案:
灵敏度
发病率是一个强度指标()
参考答案:
对
患病率=发病率*病程()
参考答案:
对
测量死亡频率的基本指标有()
参考答案:
死亡率;生存率;病死率
影响人群中患病率的高低因素是()
参考答案:
人群中新病例的增加;病例存在于人群中的时间
第四章测试
认识疾病人群现象的基本方法()
参考答案:
描述性研究
对病因不明的疾病,描述性研究的主要任务有?()
参考答案:
寻找病因线索,提出病因假设
属于流行病学描述性研究方法范畴的是?()
参考答案:
横断面研究
个案调查的研究对象是()
参考答案:
健康人;个别发生的病例;接触者;病原携带者
生态学研究的观察分析单位是()。
参考答案:
病人
下列不属于描述性研究的是()。
参考答案:
临床诊断试验
流行病学研究方法分为观察法和实验法。()
参考答案:
对
描述性研究是流行病学研究的基础。()
参考答案:
对
临床流行病学基本方法()
参考答案:
描述性研究;分析性研究;实验性研究
描述性研究的特点()
参考答案:
分析方法主要为分析、综合、比较和归纳;观察性研究,没有人为干预措施;设计时一般不设立对照组
第五章测试
队列研究的最大优点是()
参考答案:
能较直接地确定疾病与因素间的因果联系
关于暴露人年的说法哪一种是正确的()
参考答案:
两个人暴露于研究因素半年为1人年
区分历史性队列研究与前瞻性队列研究的依据是()
参考答案:
依据研究对象进入队列时间
队列研究设计在确定暴露因素时要全面考虑的问题有()
参考答案:
定量指标、暴露水平、暴露时间、暴露连续性
队列研究的基本特征是()
参考答案:
调查者必须根据疾病或死亡发生前就已经存在的暴露因素对研究人群分组,并追踪该人群中的新发病例或死亡者
在队列研究分析阶段,利用分层分析和多因素分析模型,主要是为了控制()
参考答案:
混杂偏倚
100个患有某病的病例中,50个有暴露于A因子的历史,而在200个未患该病的研究对象中,也有50个有A因子的暴露史,该研究中暴露于A因子的相对危险性约为()
参考答案:
3.0
某地的一项关于膀胱癌与吸烟关系的大规模研究得出,吸烟者膀胱癌的发病率为50/10万,非吸烟者的膀胱癌的发病率为25/10万,根据以上资料,因吸烟所致的超额危险度(即特异危险度)为()/10万。
参考答案:
25
某队列研究发现某病的发病率在两组观察对象中存在明显差异(P<0.01),这种显著性差异可能是何种原因所致?()
参考答案:
虚假联系;间接联系;混杂因素引起;因果联系
病例对照研究与队列研究都是从因到果的。()
参考答案:
错
第六章测试
夫妻不和的男外科大夫事故发生率较高,如果用病例对照研究来验证此假设,合适的对照为()。
参考答案:
未出事故的男外科大夫
在一项病例对照研究中,计算出某研究因素的0R值95%可信区间为0.35~0.75,请问该因素可能为()。
参考答案:
保护因素
某医院20年来肺癌住院病人500例分析,吸烟者占80%,不吸烟者仅为20%,说明吸烟者易患肿瘤()。
参考答案:
不正确,只是病例组吸烟率,无对照组的吸烟率
以下哪一项不是病例对照研究的优点()。
参考答案:
可计算疾病的发病率
病例对照研究与队列研究的共同点是()。
参考答案:
设立比较组
在病例对照研究中,选择对照的最佳条件是()。
参考答案:
产生病例人群中的非病者,其他非研究因素特征与病例组有可比性
病例对照研究中常见的偏倚有()。
参考答案:
回忆偏倚;信息偏倚;错误分类偏倚;混杂偏倚;选择偏倚
病例对照研究的用途有哪些()。
参考答案:
用于临床疗效影响因素的研究;评价影响疾病预后因素;分析健康相关事件的影响因素;探索病因或危险因素
病例对照研究的缺点有()。
参考答案:
病例不能代表全部病例;一般不能计算发病率;暴露史可靠程度较低;易产生偏倚
OR值和发病率是病例对照研究用于判断联系强度的主要指标。()
参考答案:
错
第七章测试
单盲临床试验中,始终处于盲态的是()。
参考答案:
被观察方
进行临床试验采用双盲法主要是减少()。
参考答案:
信息偏倚
随机化临床试验中,随机化分组的目的是()。
参考答案:
使非研究因素在实验组与对照组之间保持均衡
临床试验的效果评价指标不包括()。
参考答案:
好转率
下列哪项不是剂量-反应对照的优点()。
参考答案:
符合伦理性,易取得受试者知情同意
临床试验和现场试验的主要区别是()。
参考答案:
临床试验的研究对象是以个体为单位,现场试验的研究对象是以群体为单位
临床试验设计的基本原则包括()。
参考答案:
对照;随机化;重复
临床试验中对照类型包括()。
参考答案:
多剂量对照;安慰剂对照;阳性药物对照;外部对照;空白对照
评价治疗措施效果的主要指标是()。
参考答案:
生存率;有效率;治愈率
临床试验常用的比较类型()。
参考答案:
非劣效性检验;优效性检验;等效性检验
第八章测试
诊断试验的目的是()。
参考答案:
从表面健康的人中查出某病可疑患者或高危人群
评价诊断试验真实性的指标有()。
参考答案:
灵敏度、特异度、约登指数
灵敏度是指()。
参考答案:
筛检方法能将实际有病的人正确地判为阳性的能力
在流行病学研究中,用对照组的发病率除以接种组的发病率称为()。
参考答案:
效果指数
评价诊断试验收益的主要指标是()。
参考答案:
阳性预测值
为了尽量发现病人,在制订诊断标准时,常常()。
参考答案:
提高灵敏度
串联试验可提高诊断试验的()。
参考答案:
特异度
用某种方法进行女性乳腺癌筛检的研究,一般女性乳腺癌的患病率约为2/10万,患有乳腺增生症的女性患病率约为60/10万。在一般女性中进行筛检,筛检阳性者中仅0.1%患癌,如果在乳腺增生症患者中进行筛检,则20%筛检阳性者患癌,这说明在患病率高的人群中开展筛检()。
参考答案:
阳性预测值升高
诊断试验的可靠性受下列哪些因素影响()。
参考答案:
观察者;受试对象生物学变异;实验室条件
并联实验可以提高诊断试验的()。
参考答案:
灵敏度;阴性预测值
第九章测试
临床研究的基本流程是()。
参考答案:
产生假设、数据提取、训练、内部验证、外部验证、成果发表
在临床研究数据收集的调查问卷中,基本结构不包括下列哪一项()。
参考答案:
问卷名称
EDC系统的基本功能不包括下列哪一项()。
参考答案:
生成CRF
专病数据库系统的基本功能不包括下列哪一项()。
参考答案:
数据保存和稽查轨迹
下列不属于临床数据质控过程中检查修订阶段的工作是()。
参考答案:
数据一致性比对
在基于真实世界医疗数据的研究中,科研面临的主要困难包括()。
参考答案:
清洗数据难;标准化数据难;数据挖掘难;采集数据难
在临床研究数据收集的调查问卷中,说明信的作用是()。
参考答案:
让被调查者了解调查目的和意义;说明调查者的身份;请求被调查者合作;匿名保证
临床研究数据管理中,数据质控过程包括()。
参考答案:
数据录入阶段;锁定阶段;检查修订阶段
临床研究数据管理环节中质控环节的难题是标准化数据难。()
参考答案:
错
临床研究数据收集表的语言可以随意编写。()
参考答案:
错
第十章测试
关于临床试验的说法正确的是()
参考答案:
Ⅲ期临床试验申办方会高标准控制假阴性率
根据CFDA现行GCP的规定,注册临床试验的假阳性率α不得超过()
参考答案:
2.5%
关于假设检验的说法,错误的是()
参考答案:
非劣效性假设检验的无效假设为试验组非劣于对照组
关于临床试验样本量的说法,错误的是()
参考答案:
Ⅱ期临床试验的样本量必须按统计方法确定
下列说法正确的是()
参考答案:
优效性假设检验的备择假设为试验组优于对照组;非劣效性假设检验的备择假设为试验组非劣于对照组;等效性假设检验的无效假设为试验组劣于或等于对照组;等效性假设检验的备择假设为试验组等效于对照组
关于传统的临床试验设计的说法,错误的是()
参考答案:
传统的试验设计的优点是能将Ⅱ类错误控制再试验的预设范围内;传统的试验设计的缺点是可能增大Ⅰ类错误
下列哪种对照不是非劣效性检验常用的对照()
参考答案:
空白对照;安慰剂对照
下列属于限制性随机化的是()
参考答案:
分层区组随机化;区组随机化;分层随机化
在临床研究试验设计的统计分析过程中,如果有效性评价在FAS集和PPS集的结果不一致,则()
参考答案:
非劣效性假设检验更偏向于PPS集的结果;等效性假设检验于非劣效性假设检验结果偏向一致;优效性假设检验更倾向于FAS集的结果
成组序贯设计可以提前结束临床试验,节省试验样本量。()
参考答案:
对
第十一章测试
Meta分析的适用指征包括()。
参考答案:
目前没有能力开展大规模的临床试验引用偏倚;需要做一项紧急决定,而又缺乏时间进行一项新的试验;有关药物和其他治疗,特别是副作用评价方法的研究;研究结果矛盾时
下列哪项不是系统综述相较于传统叙述性综述的特点()。
参考答案:
不容易进行更新
关于meta分析,下列说法不正确的是()。
参考答案:
采用随机效应模型能使meta分析的结果更加可靠
发表偏倚是指()。
参考答案:
有统计学意义的研究结果较无统计学意义和无效的研究结果被报告和发表的可能性更大
进行系统综述和Meta分析的目的不是()。
参考答案:
发现新的致病因素和治疗防治方法
系统综述的文献来源包括()。
参考答案:
近期相关会议的文摘;主要的、相关的、未被电子文献库索引的期刊;电子文献库;相关领域的专家及医药公司的有关人员;临床试验注册库
Meta分析中常见的偏倚包括()。
参考答案:
文献库偏倚;多次发表偏倚;发表偏倚;引用偏倚;英语偏倚
Meta分析是一种可用可不用的统计分析方法,应视具体情况而定。()
参考答案:
对
纳入研究的多寡、是否做了meta分析,是衡量―项系统综述质量优劣的必需指标。()
参考答案:
错
系统综述就是meta分析。()
参考答案:
错
第十二章测试
真实世界数据研究存在哪些偏倚?()
参考答案:
混杂偏倚;信息偏倚
真实世界数据研究存在的偏倚中哪些最多、最复杂?()
参考答案:
混杂偏倚;信息偏倚
当发生率比较低,事件数比较少,哪种方法更合适用于因果推断?()
参考答案:
倾向性评分
以下哪项不属于FDA对RWE用于器械监管的基本要求()
参考答案:
数据量
基于研究目的主动收集的真实世界数据有哪些?()
参考答案:
用药数据;患者报告数据
从数据资源和数据本身因素评价RWE可解释的因
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