多基团有机化合物的命名_第1页
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文档简介

关于多基团有机化合物的命名第1页,讲稿共12页,2023年5月2日,星期三导入新课

有机化合物的命名是有机化学的重要内容,在我们有机化学课本的每一章几乎都有涉及;但是有机化学课程内容多,课时少,我们对命名这样处理:在绪论中系统分析各类有机化合物的命名,以后各章不再讲述命名,同学们根据今天所学的命名原则自学各类具体化合物的命名。第2页,讲稿共12页,2023年5月2日,星期三一、官能团的优先次序1、官能团的定义它们之间只是H和OH的不同,羟基取代了乙烷中的H便是乙醇,但他们的性质却差别很大(常温乙烷是气体,乙醇是液体,乙烷化学性质稳定,乙醇很活泼),显然羟基决定了乙醇的主要性质。像羟基这样

决定分子主要性质的原子或基团叫官能团。这是乙烷的构造式CH3CH2-H这是乙醇的构造式CH3CH2-OH第3页,讲稿共12页,2023年5月2日,星期三2、官能团的优先次序

分析:有机化合物组成元素很少,主要是C、H、O、N、S等,在这些元素里面以C与O的电负性差别最大,成键最复杂,老师发现

官能团的优先次序与C、O(或C与其它元素)的成键数目有关。第4页,讲稿共12页,2023年5月2日,星期三1)、C与O形成三个键(最多所以最优先)2)、形成两个键醛基醛如:乙醛氰根腈乙腈如:羧酸的衍生物羧基羧酸乙酸如:羰基酮丙酮如:第5页,讲稿共12页,2023年5月2日,星期三4)、C与C之间的成键(从多到少)三键炔如:丙炔双键烯苯环苯甲苯如:丙稀如:3)、形成一个键-OH羟基醇-NH2氨基胺-O-醚键醚如:CH3CH2OH乙醇如:CH3CH2NH2乙胺如:CH3CH2OCH2CH3乙醚第6页,讲稿共12页,2023年5月2日,星期三5)、其它基团(只能作为取代基)-NO2

硝基-NO亚硝基

X卤素原子等。如:第7页,讲稿共12页,2023年5月2日,星期三二、多官能团化合物的系统命名

根据官能团的优先次序,选取最优先的基团作官能团,其余皆为取代基。确定羰基为官能团1、确定官能团:第8页,讲稿共12页,2023年5月2日,星期三选取包含官能团的最长碳链作主链分子中的碳碳双键、三键一般也包含在主链中2、选主链:第9页,讲稿共12页,2023年5月2日,星期三从最靠近官能团的一端开始3、编号:第10页,讲稿共12页,2023年5月2日,星期三

先写取代基(从简单到复杂)再写总的名称(强调数字与汉字间用‘-’隔开;数字间用‘,’隔开。)4、写名称:5-氯-4-羟基-2-己酮3-氯-2

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