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文档简介

第页共页门店药品验收管理制度模版第一章总则第一条为标准化门店药品验收工作，确保药品质量安全，制定本制度。第二条本制度适用于所有门店的药品验收工作。第三条门店药品验收工作的目标是确保所采购的药品符合国家相关法规和标准要求，保障药品质量安全。第四条门店药品验收工作的原则是科学、公正、客观、细致。第二章药品验收的程序和要求第五条门店药品验收的程序包括采购准备、检查和验收录入等环节。第六条门店药品验收的要求包括药品质量标准、库存管理规定、药品销售规定等。第三章采购准备第七条门店在开始采购药品前，应做好采购准备工作。采购准备包括明确采购的药品种类、数量和规格型号等。第八条门店应在采购前核对供应商的营业执照、药品经营许可证等资质证照。第九条门店应详细记录采购计划，包括药品名称、数量、规格型号、价格、供应商等信息，作为药品验收依据。第四章检查第十条门店在收货前应对药品进行检查。检查内容包括：药品的包装是否完好，生产日期、有效期等是否合规，药品是否存在异常现象等。第十一条门店的验收人员应具备一定的药品知识和技能，能够正确判断药品的质量状况。第十二条门店应配备必要的药物检测设备和仪器。对需要特殊检测的药品，可以委托有资质的实验室进行检测。第五章验收录入第十三条门店对验收合格的药品，应及时将相关信息录入系统。信息包括：药品名称、批号、生产日期、有效期、供应商、进价等，便于库存管理和售价确定。第十四条门店对验收不合格的药品，应立即退货，并将相关信息记录。退货的程序和要求根据具体情况而定。第十五条门店应建立完善的药品记录和报告管理制度。药品记录应包括入库记录、出库记录、库存盘点记录等，以备查验。第六章危险药品的验收管理第十六条危险药品的验收应按照国家相关法规和标准要求进行，严格遵守规定和程序。第十七条门店应制定危险药品的特殊验收要求，包括验收人员的资质要求、检查流程和注意事项等。第十八条门店应在采购前对危险药品的供应商进行严格筛选，确保其具备相关资质和能力。第七章安全防护第十九条门店应配备必要的安全防护设施和装备，保障验收人员的人身安全。第二十条门店应定期对安全防护设施进行检查和维护，及时修复和更新。第二十一条门店应开展安全防护培训，增加验收人员的安全意识和应对能力。第八章效能评估和改进第二十二条门店应定期评估药品验收工作的效能，包括验收准确率和合格率等指标。第二十三条门店应根据评估结果，及时制定改进措施，并落实到实际工作中。第二十四条门店应建立药品验收工作的档案和记录，以备查证。第九章附则第二十五条本制度的解释权归门店所有。第二十六条本制度自发布之日起生效。第二十七条本制度的任何修改和补充

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