2023年自考《药剂学(二)》考试复习备考题库大全(附详解)_第1页
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PAGEPAGE22023年自考《药剂学(二)》考试复习备考题库大全(附详解)一、单选题1.关CRH的描述,错误的是A、CRH是临界相下列有对湿匠B、它是水溶性药物的特征参数C、CRH越大,愈不易吸湿D、水溶性药物的吸湿性具有加和性答案:D2.影响因素试验中的强光照射试验要求放置十天的光照度是A、55001xB、45001xC、35001xD、25001x答案:B3.注射剂常用溶媒为A、蒸馏水B、纯化水C、注射用水D、灭菌注射用水答案:C4.透皮吸收制剂A、主要起局部作用B、简称CMCC、释放药物较持续平稳,可随时中断给药D、无需透皮吸收促进剂答案:C5.下列制剂不得添加抑菌剂的是A、用于全身治疗的栓剂B、用于局部治疗的软膏剂C、用于创伤的眼膏剂D、用于全身治疗的软膏剂答案:C6.关于混合的叙述不正确的是A、混合的目的是使含量均匀B、混合的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合C、等量递增原则适用于比例相差悬殊组分的混合D、混合时间越长混合效果一定越好答案:D7.下列不属于润滑剂的是A、石蜡B、微粉硅胶C、硬脂酸镁D、聚乙二醇答案:A8.支配难溶性药物吸收速度的因素是()A、吸收部位B、剂量大小C、溶出速度D、转运方式答案:C9.制备浸出制剂首要做的是A、粉碎药材以利浸出B、测定药材的含水量C、选择浸出溶媒D、了解药材的来源和进行品种鉴定答案:D10.影响因索试验中的高湿度试验要求放置十天的湿度是A、60%B、70%C、80%D、90%答案:D11.注射用水的使用时间限制是A、制备后12hB、制备后24hC、制备后48hD、制备后72h答案:A12.不属于非离子表面活性剂的是()A、脂肪酸甘油脂B、肥皂C、司盘D、吐温答案:B13.下列有关眼膏基质的叙述,错误的是A、易与泪液混合B、使药物易穿透眼膜C、150oC热压灭菌l~2hD、凡士林:液体石蜡:羊毛脂(8:l:1)答案:C14.滴丸制备过程中药物与基质加热熔化后,需要滴入到不相混溶的()A、冷凝液中B、囊材中C、基质中D、包衣液中答案:A15.下列常用崩解剂中,崩解作用最强的是A、微晶纤维素B、干淀粉C、羧甲基淀粉钠D、海藻酸钠答案:C16.下列属于水溶性软膏基质的是A、吐温80B、聚乙二醇C、羊毛D、凡士林答案:B17.空胶囊常用的规格是A、00~1B、00~5C、0~3D、0~5答案:D18.低取代羟丙基纤维素(L—HPC)在片剂处方中作用为A、黏合剂B、稀释剂C、填充剂D、崩解剂答案:D19.下列与缓释、控释制剂的优点不符合的是A、制剂设计基于病人群体药动学参数,剂量调节灵活性大为提高B、与相应普通制剂比较可减少服药次数,提高病人用药依从性C、能在较长时间内持续释放药物,故有长效作用D、可减少用药总剂量,因此可用最小剂量达到最大疗效答案:A20.液体制剂中加入泡腾剂的作用是A、防腐B、矫味C、着色D、止痛答案:B21.下列不属于混悬剂质量评定项目的是()A、流变学特性B、重新分散试验C、稳定常数测定D、沉降容积比答案:C22.下列可用于乳膏剂水溶性基质的材料是A、PEGB、吐温80C、二甲硅油D、O/W乳剂答案:A23.固体分散体有三种主要类型,在“固态溶液”类型中,药物在载体材料中的分散状态是()A、微晶状态B、分子状态C、无定形状态D、络合物状态答案:B24.下列需要加入崩解剂的固体剂型是()A、舌下片B、泡腾片C、咀嚼片D、植入片答案:B25.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是A、增加塑性B、产生抑菌作用C、促进主药吸收D、增加主药稳定性答案:C26.适宜制成胶囊剂的药物特点是()A、容易风化的药物B、容易潮湿的药物C、醇类溶液药物D、有不良嗅味药物答案:D27.下列不属于膜剂成膜材料的是A、虫胶B、EVAC、PVAD、PEG答案:D28.下列有关滴丸的叙述,不正确的是()A、适用于较大剂量的药物B、可增加药物的稳定性C、液体药物可以制成固体滴丸D、根据需要可制成外用和缓控释滴丸答案:A29.乳化剂类型改变,最终可导致乳剂A、分层B、转相C、酸败D、絮凝答案:B30.有关表面活性剂的正确表述是A、表面活性剂是指能使液体表面张力显著下降的物质B、表面活性剂的HLB值具有加和生C、阳离子表面活性剂主要为叔胺化物D、表向活性剂浓度小于临界胶团浓度,才有增溶作用答案:C31.与缓释、控释制剂的优点不符合的是()A、能在较长时间内持续释放药物,故有长效作用B、可避免血药浓度峰谷现象,有利于降低毒副作用C、制剂设计基于病人群体药动学参数,剂量调节灵活性大为提高D、与相应普通制剂比较可减少服药次数,提高病人用药依从性答案:C32.为提高药材的浸出效率,常采用以下措施,其中错误的是A、加表面活性剂B、恰当地升高温度C、保持较高的浓度梯度D、药材粉碎得越细越好答案:D33.空气净化的最高标准是A、100000级B、10000级C、1000级D、100级答案:D34.配制2%盐酸吗啡(冰点降低值0.09)200ml,用氯化钠调节等渗,需要加入氯化钠A、0.5869B、0.7419C、1.1729D、1.4839答案:C35.软膏剂的质量评定项目不包括A、稠度的测定B、刺激性的检测C、药物释放、穿透及吸收的评定D、溶出度的测定答案:D36.下列制剂中属于均相液体制剂的是()A、磷酸可待因糖浆剂B、胃蛋白酶合剂C、鱼肝油乳剂D、青霉素冻干粉针答案:B37.除菌选用的微孔滤膜的孔径是()A、0.22umB、0.48umC、1umD、2um答案:A38.构成脂质体膜材的成分主要是A、磷脂与聚合物B、磷脂与胆固醇C、胆固醇与聚合物D、卵磷脂与脑磷脂答案:B39.下列关于剂型的叙述中,错误的是()A、剂型是药物供临床应用的形式B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C、药物剂型必须与给药途径相适应D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的答案:D40.关于临界相对湿度CRH的叙述正确的是A、数值均大于1B、两种水溶性药物混合物的CRH比其中任何一种药物的CRH值高C、两种水溶性药物混合物的CRH比其中任何一种药物的CRH值低D、两种水溶性药物混合物的CRH值与各成分的量有关答案:C41.非处方药的专有标识是()A、RxB、OTCC、DDSD、CTO答案:B42.关于胶囊剂的叙述,错误的是()A、胶囊剂的贮存温度一般不宜超过25℃、相对湿度不超过45%B、毒性药物尤其适宜制成胶囊剂C、易潮解的药物不宜制成胶囊剂D、随着空胶囊的规格号数由小到大,容积由大到小答案:B43.对栓剂的基质要求包括()A、必须是亲脂的油脂性基质B、必须是亲水的可溶性基质C、室温时有适宜硬度,在体温下熔融D、必须是乳剂型基质答案:C44.注射给药的特点包括()A、使用方便B、工艺简便C、可局部定位D、成本廉价答案:C45.药品临床试验管理规范的英文缩写是A、GSPB、GLPC、GMPD、GCP答案:D46.下列有关注射剂的叙述错误的是A、注射剂均为澄明溶液B、适用于不宜口服的药物C、可产生局部作用D、疗效确切可靠,起效迅速答案:A47.有关环糊精的叙述错误的是A、环糊精是环糊精葫萄糖聚糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B、是水溶性、非还原性的白色结晶性粉末C、B一环糊精的溶解度最大D、其结构是中空圆筒型答案:C48.下列具有县点的表面活性剂是A、十二烷基硫酸钠B、三乙醇胺皂C、司盘D、泊洛沙姆答案:D49.氯化钠等渗当量是指A、与100g药物成等渗效应的氧化钠量B、与10g药物成等渗效应的氯化钠量C、与1g药物成等渗效应的氯化钠量D、与lg氯化钠成等渗效应的氯化钠量答案:C50.十二烷基磺酸钠(洗衣粉)属于A、阳离子表面活性剂B、阴离子表面活性剂C、非离子表面活性剂D、两性离子表面活性剂答案:B51.注射剂生产加入适量活性炭的目的不包括A、助滤B、脱色C、除菌D、吸附热原答案:C52.下列有关浸出药剂特点的叙述,错误的是A、以乙醇作溶媒B、药效缓和持久C、服药体积减少,使用方便D、有利于发挥药材成分的多效性答案:A53.片剂包衣的目的包括()A、增加片剂重量B、提高片剂溶解速度C、提高药物崩解时限D、提高药物稳定性答案:D54.治疗咽喉疾病的最适剂型是A、口含片B、咀嚼片C、包衣片D、植入片答案:A55.最适用于大量渗出性伤患处的软膏剂基质是A、凡士林B、羊毛脂C、乳剂型基质D、水溶性基质答案:D56.下列有关药物稳定性正确的叙述是()A、由于亚稳定型晶型属热力学不稳定晶型,制剂中应避免使用B、加入适当的电解质作为絮凝剂,可增加混悬液的稳定性C、乳剂的分层是不可逆现象D、乳剂破裂后,加以振摇,能重新恢复成原来的分散状态答案:B57.冷冻干燥的条件是A、低温常压B、低温真空C、常温减压D、常温真空答案:B58.液态药物分散在液体介质中形成的非均相分散体系是A、糖浆剂B、乳剂C、溶胶剂D、高分子溶液剂答案:B59.不作为片剂崩解市使用的材料是A、交联羧甲基纤维素钠B、交联聚维酮C、低取代羟丙基纤维素D、羟丙甲纤维素答案:D60.眼用药物的吸收途径是A、角膜和巩膜B、角膜和结膜C、结膜和虹膜D、晶状体答案:B61.软膏剂的类脂类基质不包括A、羊毛脂B、石蜡C、蜂蜡D、硅酮答案:B62.从滴丸剂组成、制法看,其特点错误的是A.设备简单、利于劳动保护A、B、工艺条件不易控制C、基质容纳液态药物量大,故可使液态药物固化D、固体分散技术制备滴丸吸收迅速答案:B63.下列关于固体分散体的叙述中,错误的是()A、药物在固态溶液中是以分子状态分散的B、共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的C、药物在简单低共熔混合物中仅以微晶形式分散于载体中D、固体分散体主要作用是促进药物溶出答案:B64.可满足生产过程中流动性需求的粉体休止角要小于A、20°B、30°C、40°D、50°答案:C65.药物剂型的分类中包括A、按赋形剂分类B、按给药途径分类C、按中西药命名分类D、按药物的颜色分类答案:B66.从2005年版《中国药典》开始,药典分三部收载药品品种,其中三部收载()A、收载中药B、收载化学药品C、植物油脂D、生物制品答案:D67.注射用油最好选用的灭菌方法是A、干热灭菌法B、湿热灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、紫外线灭菌法答案:A68.乳剂由于分散相和连续相的比重不同,所造成的上浮或下沉现象称为A、转相B、破裂C、酸败D、分层答案:D69.下列有关包合物特点的叙述,错误的是A、可以增加药物的稳定性B、可以遮盖药物的苦臭味C、具有靶向性D、液体药物粉末化答案:C70.下列溶剂中属于极性溶剂的是A、甘油()B、乙醇()()C、乙酸乙酯D、乳剂答案:A71.注射剂pH值一般控制的范围是A、3~8B、3~10C、4~9D、5~9答案:C72.下列有关胶囊剂特点的叙述,错误的是A、生物利用度一般较片剂高B、可避免肝脏的首过效应C、可提高药物的稳定性D、可掩盖药物的不良臭味答案:B73.栓剂的质量检查不包括()A、溶化性B、融变时限C、含量检查D、重量差异答案:A74.在接近药品实际储存条件下进行的稳定性试验为A、加速试验B、长期试验C、恒速试验D、影响因素试验答案:B75.纳米乳的制备特点是()A、发生化学反应B、发生包合作用C、需要粉碎仪器D、自发形成答案:D76.增溶剂是指具有增溶能力的A、溶剂()B、溶质C、表面活性剂()D、混合溶剂答案:C77.干热空气灭菌法适用于()A、注射用油灭菌B、塑料灭菌C、橡胶灭菌D、有机药物灭菌答案:A78.最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为A、<1hB、2~8hC、24~48hD、>48h答案:B79.根据Stokes定律,与混悬微粒沉降速率成正比的因素是A、混悬微粒的半径B、分散介质的密度C、混悬微粒与溶剂的密度差D、分散介质的黏度答案:C80.关于药物溶解度的叙述正确的是A、药物的极性与溶剂的极性相似者相溶B、温度越高,溶解度越大C、多晶型的药物,稳定型的较亚稳定型和不稳定型的溶解度大D、溶解度随粒度的降低而减小答案:A81.同一药物溶解度和溶解速度由小到大顺序排列正确的是A、无定型、稳定型、亚稳定型B、水合物、无水物、有机化物C、亚稳定型、无定型、稳定型D、无水物、水合物、有机化物答案:B82.空气净化技术主要是通过控制生产场所中A.空气中尘粒的浓度B.空气细菌污染水平A、保持适宜的温度和湿度B、C、D、C均控制答案:D83.中国药典规定的普通片剂崩解时限是A、10minB、15minC、20minD、30min答案:B84.表面活性剂的应用不包括A、消毒剂B、助溶剂C、润湿剂D、增溶剂答案:B85.与粉体的压缩特性无关的是()A、充填状态B、粉体种类C、粒子形态D、压缩力答案:D86.下列不属于水溶性凝胶基质的是A、明胶B、甲基纤维素C、海藻酸钠D、氢氧化铝答案:D87.下列属于油脂性软膏基质的是()A、三乙醇胺B、甘油明胶C、蜂蜡D、卡波姆答案:C88.对有效成分尚未明确的中药或方剂剂型改进时,常用下列哪种方法粗提?()A、渗漉B、回流C、浸渍D、煎煮答案:D89.片剂制粒的主要目的是A、改善原辅料的可压性B、更加美观C、提高生产效率D、增加片剂的硬度答案:A90.下列关于一级反应动力学方程的正确表示式为A、lgC=lgCo-(k/2.303)tB、lgC=lgCo+(k/2.303)iC、lgC=lgCo一(2.303/k)tD、lgC=lgCo+(2.303/k)t答案:A91.不属于微粒分散体系的应用是A、不影响药物在体外的稳定性B、提高溶解度、溶解速度C、提高生物利用度D、体内分布具有一定选择性答案:A92.下列属于软膏剂油脂性基质的是A、聚乙二醇B、甘油C、乙醇D、凡士林答案:D93.下列有关表面活性剂的叙述,正确的是A、表面活性剂使界而表面张力急剧升高B、起昙是所有的表面活性剂的特性C、表而活性剂的HLB值越小,亲水性越大D、表面活性剂的HLB值改变与乳剂的转相相关答案:D94.下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是A、ECB、PVPC、PEGD、Poloxamerl88答案:A95.不作为栓剂质量检查的项目是A、融变时限检查B、稠度检查C、重量差异检查D、药物溶出速度与吸收试验答案:B96.片剂包衣的目的不正确的是A、提高药物的稳定性B、控制药物在胃肠道的释放位置C、遮盖药物的不良气味D、避免药物的首过效应答案:D97.下列有关片剂制粒目的的叙述,错误的是A、避免粉末分层B、减小片重差异C、增加物料的可压性D、改善原辅料的流动性答案:A98.乳剂的基本组成是A、溶剂、溶质和稳定剂B、油相、水相和乳化剂C、溶剂、溶质和乳化剂D、油相、水相和助悬剂答案:B99.下列关于剂型的叙述中,不正确的是A、剂型是药物供临床应用的形式B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C、同一种药物的不同剂型其临床应用可能不同D、一种药物只能制成一种剂型答案:D100.药材中的成分不包括A、有效成分B、低效成分C、辅助成分D、无效成分答案:B101.脂质体是指()A、将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型包囊B、将药物包封于类脂质单分子层内而形成的微型包囊C、将药物包封于胆固醇双分子层内而形成的微型包囊D、将药物包封于胆固醇单分子层内而形成的微型包囊答案:A102.一般栓剂的贮存温度应为A、30℃以下B、20℃以下C、l0℃以下D、0℃以下答案:A103.片剂包肠溶衣的主要目的是()A、隔绝空气B、防潮C、控制药物释放部位D、掩盖不良臭味答案:C104.下列选项与混悬剂稳定性无关的是A、絮凝B、转相C、微粒沉降D、微粒荷电与水化答案:B105.水包油型乳化剂的最适HLB值为A、1~3()B、3~8()C、8~15()()D、15~18答案:C106.微囊化方法中物理化学法又称()A、界面缩聚法B、相分离法C、辐射交联法D、喷雾干燥法答案:B107.下列可用作增溶剂的是A、甘油B、硬脂酸C、碘化钾D、十二烷基硫酸钠答案:D108.我国标准筛常用“目”来表示筛孔的大小,“目”是指A、每1英寸长度上的筛孔数目B、每1平方英寸面积上的筛孔数目C、每1市寸长度上的筛孔数目D、每1平方寸面积上的筛孔数目答案:A109.排除粒子间空隙,不排除粒子本身细小孔隙,测得容积,求得的密度称A、真密度B、颗粒密度C、堆密度D、松密度答案:B110.维系蛋白质一级结构的化学键是A、氢键B、肽键C、盐键D、疏水键答案:B111.O/W型乳膏基质中必须加入的附加剂是()A、保湿剂B、抗氧剂C、着色剂D、透皮促进剂答案:A112.变性蛋白质的特点是A、黏度下降B、丧失原有的生物活性C、颜色反应减弱D、溶解度增加答案:B113.下列有关散剂的叙述,错误的是A、适合小儿服用B、制备简单C、起效快D、适用刺激性药物答案:D114.下列液体制剂中属于低分子溶液剂的是()A、甘草糖浆剂B、胃蛋白酶合剂C、炉甘石涂剂D、石灰搽剂答案:A115.复方碘口服溶液处方中,加人碘化钾的目的是A、乳化剂B、助溶剂C、潜溶剂D、增溶剂答案:B116.注射用乳剂的乳滴直径范围是A、<1nmB、<1umC、<10umD、<100um答案:B117.以下关于缓解、控释制剂的叙述,错误的是A、缓释、控释制剂可较持久的传递药物达到长效作用B、缓释制剂中药物释放主要是一级速度过程C、定位给药属于控释制剂D、溶解度极差的药物适宜制成缓释制剂答案:D118.下列不是药材浸出过程阶段的是()A、扩散B、萃取C、解吸与溶解D、浸润与渗透答案:B119.纳米囊与纳米球的区别是A、粒径范围不同B、药物分散形式不同C、靶向器官不同D、制备方法不同答案:B120.下列有关颗粒剂特点叙述不正确的是A、较易吸湿B、易霉败变质C、吸收起效较快D、可设计具有缓控释性能答案:B121.交联聚乙烯吡咯烷酮在片剂制备中作为A、稀释剂B、崩解剂C、黏合剂D、润滑剂答案:C122.下列不能作肠溶衣的材料是A、羟丙甲纤维素酞酸酯B、邻苯二甲酸醋酸纤维素C、聚丙烯酸树脂Ⅱ号D、聚丙烯酸树脂Ⅳ号答案:D123.药品生产质量管理规范的缩写是()A、GSPB、GCPC、GLPD、GMP答案:D124.表面活性剂的增溶机制是由于形成了A、胶束B、络合物C、复合物D、配合物答案:A125.用于溶解注射用无菌粉末的溶剂是A、蒸馏水B、注射用水C、无菌注射用水D、无需使用溶剂,直接注射使用答案:C126.下列提高中药材中有效成分浸出速度的方法正确的是A、将药材粉碎得越细越好B、提高浓度梯度C、降低浸出温度()()D、降低浸出压力答案:B127.下列关于胶囊剂特点的叙述正确的是A、胶囊剂可外用也可内服B、胶囊剂在胃肠道中不需要崩解C、胶囊剂在胃肠道中不需要溶出D、胶囊中可装入刺激性药物答案:B128.将大量固体粉末与少量液体进行混合的过程称为制软材,其关键原则是A、握之成团,触之即散B、握之成团,触之不散C、可顺利挤压过筛网D、手感潮湿即可答案:A129.下列热原的性质的叙述正确的是()A、水不溶性B、可挥发性C、不耐热D、活性炭可吸附答案:D130.关于输液叙述错误的是A、输液是由静脉滴注输入人体内的大剂量注射液B、输液应特别注意无菌、无热原及澄明度C、输液是大剂量输人体内的注射液,应加抑菌剂D、渗透压应与人体血液基本相同或偏高渗答案:D131.对湿热不稳定且可压性差的药物,宜采用A、结晶压片B、粉末直接压片C、干法制粒压片D、湿法制粒压片答案:C132.关于空气净化技术的叙述错误的是A、层流系指气流按不规则的运动轨迹流动B、空气处于层流状态,室内不易积尘C、层流净化分为水平层流和垂直层流D、层流常用于100级的洁净区答案:A133.维生素C注射液采用的灭菌方法是A、干热灭菌B、湿热灭菌C、流通蒸汽灭菌D、滤过除菌答案:C134.不属于湿法制粒的方法是A、过筛制粒B、滚压法制粒C、流化床制粒D、高速搅拌制粒答案:B135.下列为均相液体制剂的是A、溶胶剂B、乳剂C、混悬剂D、高分子溶液剂答案:D136.下列有关中药注射剂特点的叙述,错误的是A、稳定性不好B、有杂质,易沉淀C、质量比较容易控制D、符合“急症重症治疗”的要求答案:C137.下列物质中属于两性离子型表面活性剂的是()A、卵磷脂B、吐温C、脂肪酸甘油酯D、碱金属皂答案:A138.超过有效期的药物制剂中有效药物含量低于()A、50%B、60%C、75%D、90%答案:D139.下列属于油溶性抗氧剂的是()A、生育酚B、维生素CC、硫脲D、半胱氨酸答案:A140.真溶液型液体药剂分散相质点的直径一般()A、<1nmB、<100nmC、>1μmD、<1μm答案:A141.下列可用作静脉注射用的乳化剂是A、PluronicF一68B、Tween60C、Spans80D、SDS答案:A142.静脉脂肪乳注射液中含有甘油10.5%(9/ml),它的作用是A、等渗调节剂B、乳化剂C、溶剂D、保湿剂答案:A143.注射剂制备流程为A、容器处理一配液一灌注—熔封一灭菌一质检B、容器处理一配液一滤过一熔封一质检一包装C、容器处理一配液一滤过一灌注一熔封一灭菌一质检D、容器处理一配液一灌注一熔封一质检一灭菌和检漏答案:C144.经皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是()A、增加塑性B、润滑作用C、促进药物透皮吸收D、增加主药的稳定性答案:C145.下列有关气雾剂的叙述错误的是A、气雾剂是气体剂型B、气雾剂起局部治疗作用C、气雾剂具有速效和定位的作用D、气雾剂使用方便,剂量可控答案:B146.制剂是指A、以剂型制成的具体药品B、医药品的不同形态,如片剂C、药物的传递系统D、药品的活性成分答案:A147.下列药物不宜制成胶囊剂的是A、维生素AB、氯霉素C、碘化钾D、头孢氨苄答案:C148.一般情况下制备软胶囊时,干明胶:干增塑剂:水的质量比是A、1:0.3:1B、1:0.5:1C、1:0.7:1D、1:0.9:1答案:B149.热压灭菌应使用()A、湿热蒸汽B、干热蒸汽C、饱和蒸汽D、过热蒸汽答案:C150.药剂学上所指的热原是指()A、脂多糖B、病毒C、细菌D、细胞壁答案:A151.下列有关膜剂的叙述,错误的是()A、有利于劳动保护B、适于小剂量药物C、可控制药物的释放速度D、含量均匀,重量差异小答案:D152.下列有关散剂的叙述,错误的是A、起效快B、既可内服也可外用C、贮存应注意防潮D、毒剧药不能制成散剂答案:D153.下列片剂制备需要加入崩解剂的是A、泡腾片B、舌下片C、口含片D、咀嚼片答案:A154.下列对增溶剂的叙述中错误的是()A、增溶剂的适宜HLB值为7~9B、增溶剂分子中,既有亲水基团,又有亲油基团C、增溶剂形成胶团后,才有增溶作用D、存在增溶剂时,抑菌剂必须增大用量答案:A155.用干胶法制备植物油乳剂时,初乳中油、水、胶的比例是A、1:2:1B、2:2:1C、3:2:1D、4:2:1答案:D156.小剂量药物的片剂,需作的检查项目有A、重量差异B、溶化性C、含量均匀度D、无菌检查答案:C157.崩解剂是指A、有助于润湿片剂的物质B、有助于片剂粘结的物质C、有助于物料流动的物质D、能促使片剂裂碎成细小颗粒的物质答案:B158.下列有关渗透压叙述,错误的是A、5%葡萄糖溶液为等渗溶液B、静脉注射必须调节到等渗C、高渗溶液使得红细胞发生萎缩D、0.9%氯化钠溶液为等渗溶液答案:B159.可用作静脉注射用的乳化剂是A、Spans80B、Tween60C、PluronicF-68D、十二烷基硫酸钠答案:C160.加入表面活性剂会A、减低界面张力B、增加界面张力C、不改变界面张力D、先增加、后降低界面张力答案:A161.不符合散剂制备方法的一股规律的为A、组分比例相差过大时,不用等量递加混合法B、组分堆密度差异大时,密度小者先放人混合容器中,再放入密度大者C、含低共熔组分时,应避免共熔D、剂量小的毒剧药,应制成倍散答案:C162.包衣时加隔离层的目的是A、防止片芯受潮B、增加片剂硬度C、加速片剂崩解D、使片剂外观好答案:A163.输液剂中不得添加()A、抑菌剂B、乳化剂C、pH调节剂D、葡萄糖答案:A164.下列关于中药制剂浸出过程叙述错误的是A、浸出过程包括浸润与渗透、解析与溶解、扩散三个阶段B、有效成分的浸出关键在于保持最大浓度梯度C、将药材进行适当粉碎可以加快浸出过程D、温度越高,浸出越好答案:D165.综合法制备注射用水的工艺流程为A、原水一过滤器一离子交换树脂床一多效蒸溜水机电渗析装置注射用水B、原水一离子交换树脂床一电渗析装置一多效蒸馏水机一过滤器注射用水C、原水一离子交换树脂床多效蒸馏水机电渗析装置过滤器一注射用水D、原水一过滤器一电渗析装置一离子交换树脂床一多效蒸馏水机注射用水答案:D166.湿热灭菌效果最好的蒸汽种类是A、流通蒸汽B、过热蒸汽C、饱和蒸汽D、过饱和蒸汽答案:C167.下列有关混悬剂的叙述中正确的是()A、混悬剂中药物微粒的沉降速度越快越好B、混悬剂只能内服C、混悬剂中溶质与溶剂的密度差越大,混悬剂越稳定D、有时为了产生缓释作用,可以考虑制成混悬剂答案:D168.潜溶剂提高药物溶解度的机理是改变溶剂的A、介电常数B、临界胶束浓度C、解离常数D、pH值答案:A169.药物透皮吸收是指()A、药物通过表皮到达深组织B、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C、药物通过表皮在用药部位发挥作用D、药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程答案:D170.下列属于极性溶剂的是A、液体石蜡B、甘油C、丙二醇D、脂肪油答案:B171.固体分散体有三种主要类型,在“简单低共熔混合物”类型中,药物在载体材料中的分散状态是A、微晶状态B、分子状态C、离子状态D、无定形状态答案:A172.具有陆世点的表面活性剂是A、单硬脂酸甘油酯B、司盘C、肥皂类D、普郎尼克答案:C173.助溶剂增加药物溶解度的机理是()A、与药物生成溶解度较大的络合物B、形成胶束包裹药物C、改变溶剂极性D、改变溶液体系的pH值答案:B174.泡腾片是指()A、用于产生气泡的片剂B、含有泡腾崩解剂的片剂C、含有起泡表面活性剂的片剂D、含有消泡表面活性剂的片剂答案:B175.热原的检查方法包括有A、人的体温测量法B、赞试验法C、蛋白质测定法D、热原培养法答案:B176.制粒的目的不包括A、增加物料的流动性B、增加物料的可压性C、避免粉尘飞扬D、防止药物分层答案:C177.下列对胶褒剂的叙述,错误的是A、可掩盖药物不良臭味B、可提高药物稳定性C、可改善制剂外观D、吸收速度比散剂快答案:B178.为避免栓剂的肝首过效应,栓剂在应用时塞人的适宜距离是距肛门口()A、越深越好B、4cmC、2cmD、越浅越好答案:C179.最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标为A、含量均匀度B、崩解度C、片重差异D、溶出度答案:D180.以下宜制成胶囊剂的药物是A、风化性药物B、吸湿性药物C、易溶性药物D、苦味或臭味药物答案:D181.散剂储存的关键在A、控温B、防潮C、避光D、防微生物污染答案:B182.湿热灭菌法中不包括A、沸水灭菌B、流通蒸汽灭菌C、饱和蒸汽灭菌D、微波灭菌答案:D183.下列有关膜剂的叙述,错误的是A、有控释膜剂B、膜剂载药只适合于剂量小的药物C、膜剂成型材料较其它剂型用量小D、膜剂只可供外用,不能口服答案:D184.有关粉碎的不正确表述是A、粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或细粉的操作过程B、粉碎的主要目的是减小粒径,增加比表面积C、有利于固体药物的溶解和吸收D、有利于减小固体药物的密度答案:D185.湿法制粒压片的工艺流程为()A、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片B、原辅料→混合→制软材→制湿粒→整粒→压片C、原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→压片D、原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→压片答案:A186.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是A、助悬剂B、稀释剂C、润湿剂D、絮凝剂答案:A187.注射剂中常用的金属离子络合剂是A、NaHC03B、NaClC、焦亚硫酸钠D、依地酸二钠答案:D188.栓剂直肠吸收的叙述中错误的是A、栓剂塞人距肛门2cm处,可避免肝脏的首过作用B、全身作用的栓剂一般选用水溶性基质C、酸性药物pKa在4以上、碱性药物低于8.5者吸收迅速D、不受胃肠道pH值和酶的影响答案:B189.注射剂的灭菌验证要求A、F0值大于8B、F0值等于8C、F0值等于10D、F0值大于10答案:A190.下列有关缓控释制剂的表述中错误的是A、可灵活调节给药方案B、可避免或减小峰谷现象C、用最小剂量达到最大药效D、生产成本较高答案:A191.下列有关包合物特点的叙述,错误的是A、可以增加药物的稳定性B、可以遮盖药物的苦臭味C、可以促进挥发性药物挥散D、液体药物粉末化答案:C192.下列有关输液剂的叙述错误的是A、灭菌时一般预热20~30分钟B、可见异物合格后还需检查不溶性微粒C、从配制到灭菌不超过l2hD、灭菌时间应在达到灭菌温度后计算答案:C193.不能作注射剂溶媒的物质是A、PEG400B、乙醇C、甘油D、二甲基亚砜答案:D194.下列表面活性剂有起县现象的主要是A、肥皂B、硫酸化物C、磺酸化物D、吐温答案:D195.与混悬微粒沉降速率成反比的因素是()A、混悬微粒的半径平方B、混悬微粒的直径C、混悬微粒的密度D、分散介质的黏度答案:D196.吐温80的HLB值为l2,其可作为()A、O/W乳化剂B、W/O乳化剂C、增溶剂D、起泡剂答案:A197.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是()A、注射剂B、胶囊剂C、气雾剂D、溶液剂答案:D198.眼用散一般应全部通过的药筛是()A、3号筛B、4号筛C、6号筛D、9号筛答案:D199.用乙醇浸出或溶解制备而成的酊剂属于A、混悬剂B、乳剂C、低分子溶液剂D、溶胶剂答案:C200.下列制剂使用时需先摇匀再服用的是A、胶浆剂B、溶胶剂C、酊剂D、混悬剂答案:D201.肌内注射的特点包括()A、常用于过敏性试验B、剂量可多达几千毫升C、有一定的延效作用D、营养型乳液的最佳给药方式答案:C202.最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是A、HLB值在1~3B、HLB德在3~8C、HLB值在8~16D、HLB值在13~I6答案:B203.制备空胶囊时,明胶中加人甘油的目的是A、增加囊壳的塑性和韧性B、减少囊壳对药物的吸附C、促进囊壳的溶解D、增溶和防腐答案:A204.比重不同药物制备散剂,混合时采用A、等量递加法B、多次过筛C、将轻者加在重者之上D、将重者加在轻者之上答案:D205.浸出的关键在于保持A、最高的pH值B、最大的浓度差C、较长的时间D、较高的温度答案:B206.下列不属于缓释、控释制剂的是()A、植人片B、分散片C、渗透泵片D、胃滞留片答案:B207.湿法制粒压片与其它制粒压片方法的最大区别是A、加入液体黏合剂B、加入润滑剂C、加入填充剂D、可直接压片答案:A208.提取中药挥发油常选用的方法是A、浸渍法B、煎煮法C、渗漉法D、水蒸汽蒸馏法答案:D209.下列影响药物制剂稳定性的因素中,属于外界因素的是A、基质()B、溶液pH值C、氧气D、辅料答案:C210.关于滤过的影响因素的不正确表述是A、操作压力越大,滤速越快,因此常采用加压或减压过滤法B、滤液的黏度越大,则滤过速度越慢C、滤材中毛细管半径越细、阻力越大,不易滤过D、Poiseuille公式中无温度因素,故温度对滤过速度无影响答案:D211.在药剂学中使用辅料的目的是A、改变制剂的有效成分B、改变主药的化学结构C、改变制剂的稳定性D、改变主药的药理作用答案:C212.下列不宜制成胶囊剂的药物是A、奎宁B、大蒜素C、鱼肝油D、碘化钾答案:D213.下列物质中属于阴离子型表面活性剂的是A、碱金属皂B、新洁尔灭()C、吐温D、司盘答案:A214.脂质体用作抗癌药物载体所具有的特点是()A、淋巴系统定向性B、具有较好的稳定性C、对正常组织细胞的亲和性D、药物包封T-11质体后可快速释放答案:A215.配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是A、油脂性基质B、O/W型乳剂基质C、W/O型乳剂基质D、水溶性基质答案:A216.冰点降低数据法原理是A、血浆冰点值为-0.52℃,任何溶液其冰点降低0.52℃,即与血浆等渗B、血浆冰点值为-0.52℃,任何溶液其冰点降低-0.52℃,即与血浆等渗C、血浆冰点值为-0.52℃,任何溶液其冰点降低至0.52℃,即与血浆等渗D、血浆冰点值为-0.52℃,任何溶液其冰点降低至-0.52℃,即与血浆等渗答案:D217.微囊质量评价不包括A、形态与粒径B、载药量C、包封率D、含量均匀度答案:D218.临界胶束浓度缩写为A、PEGB、CMCC、HLBD、GMP答案:B219.崩解剂的加入法分为内加法、外加法、内外加入法,在相同用量下,就溶出速率而言,下列排列正确的是A、内外加入法>内加法>外加法B、外加法>内外加入法>内加法C、内加法>外加法>内外加入法D、内加法>内外加入法>外加法答案:A220.注射用水是A、原水经蒸馏所得的水B、去离子水的蒸馏水C、经过灭菌处理的蒸馏水D、原水经去离子处理所得的水答案:B221.制备缓释、控释制剂的药物要求A、在胃肠道有特定的吸收部位B、半衰期很短(<1h)C、溶解度大于0.1mg/mlD、通过主动转运吸收的药物答案:C222.下列有关乳剂稳定性的叙述错误的是A、乳膜破坏导致乳滴变大称为合并B、乳滴发生不可逆的聚集称为絮凝C、乳化剂的性质改变会引起转相D、分层的乳剂经振摇可恢复成均匀的乳剂答案:B223.从2005年版《中国药典》开始,药典分三部收载药品品种,其中二部收载()A、中药B、生物制剂C、化学药品D、附录答案:C224.可用于制备包合物的药物熔点范围为A、60℃以上B、115℃以上C、121℃以下D、250℃以下答案:D225.气雾剂中的氟里昂主要用作A、助悬剂B、防腐剂C、潜溶剂D、抛射剂答案:D226.药物溶解后立即被移除出,使溶液主体中药物浓度很低的溶解条件称为A、增溶条件B、助溶条件C、释放条件D、漏槽条件答案:D227.肛门栓剂的常见形状是A、鱼雷形B、球形C、片形D、鸭嘴形答案:A228.下列增加微粒动力学稳定性的方法中,错误的是()A、增加介质粘度B、增加粒径C、减小微粒与分散介质的密度差D、控制温度变化答案:B229.关于注射剂给药途径的叙述,正确的是A、静脉注射剂量可多达几千毫升B、油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射C、脊椎腔注射速度要快D、皮内注射是注射于真皮与肌肉之间答案:A230.下列剂型中吸收最快的是A、片剂B、混悬剂C、丸剂D、溶液剂答案:D231.乳剂的相容积比是指A、油、水两相的容积比B、水、油两相的容积比C、油、水两相的密度比D、水、油两相的密度比答案:A232.灭菌参数Fo表示的意义是A、达到规定灭菌效果时所需要的时间B、在规定的时间内细菌的存活百分率C、达到规定灭菌效果采用的灭菌方法D、达到规定灭菌效果时所需要的温度.答案:A233.下列属于湿法制粒的是A、滚压法B、挤压过筛制粒C、压片法D、凝聚法答案:D234.环糊精包合物的包合过程是A、化学过程B、物理过程C、扩散过程D、溶出过程答案:B235.依地酸二钠常用作注射剂附加剂中的A、pH调节剂B、螯合剂C、渗透压调节剂D、乳化剂答案:B236.下列不属于缓释、控释制剂的是A、分散片B、植入片C、渗透泵片D、胃滞留片答案:A237.膜剂的局限性缺点是A、生产中没有粉尘飞扬B、体积小质量轻C、载药量小,只适合于小剂量药物D、成膜材料价格便宜答案:C238.根据pH分配理论,一弱酸性药物最可能在胃中被吸收,是因为A、该药主要以脂溶性较强的非离子化形式存在B、该药主要以水溶性较强的离子化形式存在C、该药主要以脂溶性较强的离子化形式存在D、该药主要以水溶性较强的非离子化形式存在答案:A239.目前亲水性凝胶骨架片最常用的骨架材料为A、ECB、CAC、HPMCPD、HPMC答案:D240.下列不属于靶向制剂的是A、脂质体B、微球C、固体分散体D、纳米囊和纳米球答案:C241.复方氯化钠注射液属于()A、胶体输液B、含药输液C、电解质输液D、营养输液答案:C242.不是非均相液体制剂的为A、溶胶剂B、乳剂C、混悬剂D、高分子溶液剂答案:D243.生产注射剂的溶媒用水是A、过滤水B、去离子水C、蒸馏水D、重蒸馏水答案:D244.化学稳定性最好,既耐酸又耐碱的玻璃是A、中性玻璃B、含钡玻璃C、含锆玻璃D、高硼硅酸盐玻璃答案:C245.有关气雾剂的正确表述是A、气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、阀门系统三部分组成B、气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型C、目前使用的抛射剂多为压缩气体D、气雾剂具有长效作用答案:B246.等渗调节的冰点降低数据法原理是()A、任何溶液其冰点降低到-0.52℃,即与血浆等渗B、任何溶液其冰点降低到0.52℃,即与血浆等渗C、任何溶液其冰点降低0.52℃,即与血浆等渗D、任何溶液其冰点降低到0℃,即与血浆等渗答案:A247.下列关于软膏剂的错误叙述为A、软膏剂由药物、基质和附加剂组成B、常用基质主要有油脂性基质、乳剂型和亲水或水溶性基质C、凡士林为乳剂型基质D、羊毛脂可增加基质的吸水性与稳定性答案:C248.关于混悬剂的叙述,正确的是A、属于均相液体制剂B、服用前摇匀C、混悬剂的制备方法主要是压制法D、混悬剂中的微粒应迅速下沉,沉降后的微粒不应结块答案:B249.渗透泵型片剂控释的基本原理是A、减小溶出B、减慢扩散C、片外渗透压大于片内,将片内药物压出D、片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出答案:D250.下列制备注射用水的流程,最合理的是A、细过滤器——反渗透——离子交换——蒸馏——注射用水B、细过滤器——电渗——蒸馏——离子交换——注射用水C、细过滤器——离子交换——电渗析——反渗透——蒸馏——注射用水D、离子交换——活性炭——电渗——蒸馏——注射用水答案:A251.药物形成包合物的过程是药物分子借分子间力进入包合材料分子空穴,是()A、物理过程B、化学过程C、氧化过程D、络合过程答案:A252.混悬剂中药物微粒最为稳定ξ电位为()A、10~15mVB、15~20mVC、20~25mVD、25~30Mv答案:C253.注射用水是指A、纯化水经蒸馏所得的蒸馏水B、纯化水经灭菌后的无菌水C、纯化水经过滤后所得的纯净水D、纯化水答案:A254.下列制剂中属于均相液体制剂体系的是()A、高分子溶液剂B、溶胶剂C、注射剂D、冻干粉针答案:A255.为增加片剂的体积和重量,应加入A、稀释剂B、崩解剂C、黏合剂D、润滑剂答案:A256.下列不能用作助悬剂的是A、硅皂土B、西黄蓍胶C、硬脂酸钠D、海藻酸钠答案:C257.注射剂的特点有A、注射剂为无菌产品,口服更安全B、注射剂为非处方药C、注射剂可发挥局部定位作用D、注射剂工艺简单,使用方便答案:C258.下列影响药物制剂稳定性的外界因素中,错误的是A、光B、pHC、温度D、空气答案:B259.下列有关CRH的描述,错误的是()A、是水溶性药物的特征参数B、CRH是临界相对湿度C、水溶性药物的吸湿性具有加和性D、CRH越大,愈不易吸湿答案:C260.下列去除热原的方法错误的是A、超滤B、凝胶滤除C、酸碱处理D、0.22txm滤膜滤除答案:D261.下列属于低分子溶液剂的是A、芳香水剂B、明胶溶液C、鱼肝油乳剂D、炉甘石洗剂答案:A262.中药丸剂的优点是A、奏效快B、服用量大C、作用缓和持久D、生物利用度高答案:C263.片剂崩解剂的作用是A、使片剂重量增加B、使片剂体积增加C、使物料更易于聚结制粒D、使片剂在体内迅速碎裂答案:D264.混悬剂的稳定剂中包括A、乳化剂B、润滑剂C、絮凝剂D、崩解剂答案:C265.下列哪一项不是延缓药物水解的方法?A、蒸馏水煮沸后应用B、应用混合溶媒C、制成粉针剂D、调节适宜pH值答案:A266.下列不属于粉体流动性的指标的是A、休止角B、压缩度C、空隙率D、流出速度答案:C267.注射用青霉素粉针剂,临用前应加入A、注射用水B、蒸馏水C、去离子水D、灭菌注射用水答案:D268.下列淀粉在片剂中的作用错误的是A、填充剂B、淀粉浆为黏合剂C、崩解剂D、润滑剂答案:D269.主要作用是增加片剂重量或体积的辅料称为A、润滑剂B、崩解剂C、稀释剂D、黏合剂答案:C270.影响因素试验中的高温试验要求放置十天的温度是()A、25℃B、40℃C、60℃D、100℃答案:C271.注射用水应在制备后几小时内使用?()A、4B、8C、12D、24答案:C272.防腐剂的作用是A、可杀灭微生物繁殖体B、可抑制微生物的生长C、可除去微生物芽孢D、是无菌操作法之一答案:B273.加入过量很可能会造成片剂崩解迟缓的辅料是A、硬脂酸镁B、聚乙二醇C、乳糖D、微晶纤维素答案:A274.热压灭菌应使用A、高压饱和水燕气B、湿饱和蒸气C、过热蒸气D、干热空气答案:A275.“相似者相溶”中的“相似”是指()A、溶质与溶剂的化学结构相似B、溶质与溶剂的物理相似C、溶质与溶剂的分子量相似D、溶质与溶剂的极性相似答案:D276.下列不属于缓释、控释制剂的是A、植入片B、泡腾片C、渗透泵片D、OCDDS答案:B277.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般为A、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片B、溶液剂>混悬剂>片剂>胶囊剂>包衣片C、片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂D、包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂答案:A278.固体分散体有三种主要类型,在“共沉淀物”类型中,药物在载体材料中的分散状态是()A、微晶状态B、分子状态C、离子状态D、无定形状态答案:D279.下列关于输液的质量要求的叙述,错误的是()A、渗透压可为等渗或偏低渗B、输液不加入防腐剂C、不能有异体蛋白及降压物质D、应无菌、无热原答案:A280.在某注射剂中加人亚硫酸钠,其作用为A、抑菌剂B、抗氧剂C、止痛剂D、络合剂答案:B281.下列有关溶胶剂稳定性的叙述,错误的是A、溶胶剂是热力学稳定体系B、溶胶剂是动力学稳定体系C、胶粒水化膜破坏,稳定性下降D、加入电解质,影响稳定性答案:A282.下列属于半极性溶剂的是A、水B、甘油C、丙二醇D、脂肪油答案:C283.下列关于缓、控释制剂材料的表述正确的是A、微孔膜控释制剂通常用胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素B、不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蚀的蜡质材料组成C、凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯D、溶蚀性骨架片的材料采用HMPC或CMC—Na答案:A284.热原的主要成分是A、激素B、胆固醇C、脂多糖D、磷脂答案:C285.注射剂灭菌效果最可靠的方法是A、流通蒸汽灭菌法B、紫外线灭菌法C、干热灭菌法D、热压灭菌法答案:D286.头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24,若配制2%的头孢噻吩钠溶液100mI,欲使其等渗,需加入氯化钠A、0.36gB、0.61gC、42gD、1.42g答案:C287.下列叙述正确的是A、用滴制法制成的球形制剂均称滴丸B、滴丸基质容纳液态药物量很小C、滴丸可内服,也可外用D、滴丸属速效剂型,不能发挥长效作用答案:B288.汤剂的制备方法是A、浸渍法B、煎煮法C、渗漉法D、精制法答案:B289.有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是A、重力作用下,儿乎所有的混悬剂颗拉都会沉降B、加人适当的电解质使电位降低到一定程度,混悬剂形成疏松的絮状聚集C、向混悬剂中加人助悬剂可增加介质黏度,并降低微粒与分散介质之间的密D、药物混悬微粒大小对混悬剂的稳定性没有影响答案:C290.某药分解为一级反应,t1/2=1000天,则有效期为A、657天B、490天C、304天D、152天答案:D291.下列有关散剂的叙述,错误的是A、散剂分为内服散剂和外用散剂B、外用散剂应粉碎成细粉,以减轻刺激性C、不溶性药物如氢氧化铝治疗胃溃疡时必须制成最细粉D、奎宁、红霉素等内服散剂应粉碎成细粉,以促进溶解和吸收答案:D292.肥皂属于()A、阴离子表面活性剂B、阳离子表面活性剂C、中性表面活性剂D、两性离子表面活性剂答案:A293.关于注射剂的配制方法叙述正确的是A、原料质量不好时宜采用稀配法B、溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去C、原料质量好时宜采用浓配法D、通常加入活性炭以起到对杂质的吸附作用答案:D294.注射液的滤过靠介质的拦截作用,其过滤方式中包括有()A、破坏分子结构B、升华C、滤饼架桥D、化学变性答案:C295.潜溶剂能提高药物溶解度的原因是A、改变了溶剂的介电常数B、改变了溶质的介电常数C、改变了溶剂的颜色D、改变了溶质的颜色答案:A296.注射液要求的pH值范围是()A、3.0~8.0B、3.0~10.0C、4.0~9.0D、4.0~10.O答案:C297.下列浸出方法中,属于动态浸出过程的是()A、渗漉法B、煎煮法C、浸渍法D、搅拌法答案:A298.有关表面活性剂的正确表述是()A、阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用,故常用于杀菌剂和防腐剂B、表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必须达到临界胶团浓度C、非离子表面活性剂的HLB值越小,亲水性越大D、表面活性剂只具有极性基团答案:A299.下列具有昙点的表面活性剂是A、卖泽B、新洁尔灭C、司盘D、十二烷基硫酸钠答案:A300.我国工业用标准筛用于表示筛孔大小的的单位是()A、厘米B、毫米C、目D、英寸答案:C301.下列有关热原性质叙述中错误的是A、水溶性B、耐热性C、滤过性D、挥发性答案:D302.本身没有黏性,但能诱发待制粒物料黏性的液体称为()A、稀释剂B、黏合剂C、润湿剂D、润滑剂答案:C多选题1.气雾剂的组成应包括A、抛射剂B、药物与附加剂C、灌装器D、阀门系统E、耐压容器答案:ABDE2.有关软膏剂基质的正确叙述有A、软膏剂的基质都应无菌B、O/W剂的基质都应无菌型乳剂基质应加人适当的防腐剂和保湿剂C、孔剂型基质可分为O/w型和w/o型两种D、乳剂型基质由于存在表面话性剂,可促进药物与皮肤的接触E、凡土林是吸水型基质答案:BCD3.下列可不做崩解时限检查的片剂剂型有A、糖衣片B、咀嚼片C、舌下片D、薄膜衣片E、口含片答案:BE4.目前研究开发较多的缓控释制剂有A、膜控型缓控释制剂B、舌下片C、渗透泵型缓控释制剂D、分散片E、骨架型缓控释制剂答案:ACE5.具有防腐作用的附加剂有A、尼泊金B、苯甲酸C、麦芽糖D、明胶E、山梨酸答案:ABE6.下列物质可作助溶剂的有A、苯甲酸钠B、聚乙二醇C、乌拉坦D、吐温一80E、碘答案:ACE7.有关火药叙述正确的是A、辐射灭菌法特别适用T些不耐热药物的火菌B、滤过灭菌法适合于对热稳定的药物溶液的灭菌C、紫外线灭菌法属于表面灭菌D、煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E、热压灭菌法在热力灭菌中最有效、用途最广答案:ACE8.影响经皮吸收的药物性质有A、药物的溶解性B、药物的相对分子质量C、药物的熔点D、药物的油/水分配系数E、基质中药物的状态答案:ABCDE9.下列关于影响药物溶解度的因素的正确表述是A、溶剂的量B、温度C、溶剂的极性D、药物的量E、药物的极性答案:BCE10.滴眼剂中常用的附加剂包括A、pH调节剂B、等渗调节剂C、抑菌剂D、增稠剂E、着色剂答案:ABCD11.现行版药典中颗粒剂的质量检查项目包括A、外观B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、装量差异答案:ABCDE12.影响透皮吸收的因索是A、药物的分子量B、融变时限C、皮肤的水合作用D、澄明度E、透皮吸收促进剂答案:ACE13.关于糖浆剂的表述中正确的是A、糖浆剂为含药物的浓蔗糖水溶液B、单糖浆的浓度为85%(g/ml)C、糖浆剂中蔗糖浓度高时,利于微生物的生长繁殖D、热溶法适于对热稳定的药物和有色糖浆的制备E、单糖浆可作矫味剂、乳化剂用答案:ACD14.下列气雾剂的特点正确的是A、具有速效和定位作用B、生产成本低廉C、增加了药物的稳定性D、可以用定量阀门准确控制剂量E、使用不方便,不能避免B肠道破坏答案:ACD15.关于安面的叙述中正确的有A、应具有低膨胀系数和耐热性B、对光敏性药物,可选用各种颜色的安瓿C、应具有高度的化学稳定性D、要有足够的物理强度E、应具有较高的熔点答案:ACDE16.难溶性药物微粉化的目的A、改善溶出度,提高生物利用度B、改善药物在制剂中的分散性C、有利于药物的稳定D、改善制剂的口感E、减少对胃肠道的刺激答案:AB填空题1.表面活性剂分子缔合形成胶团的最低浓度称为(),此时溶液具有()作用。答案:CMC或临界胶束浓度;增溶2.粉体密度是指单位体积粉体的质量,根据所指的体积不同分为().颗粒密度和()。答案:真密度;松密度3.软膏剂的制备方法有().()和熔融法。答案:研磨法;乳化法4.注射剂和输液配制中,常加入活性炭,具有吸附杂质.脱色.()及的作用。答案:吸附热原;助滤5.可使片剂在胃肠液中迅速碎裂的辅料称为(),可使片剂体积或重量增加的称为()。答案:崩解剂;填充剂6.固体分散体主要分为简单低共熔物.()和()三种类型。答案:固体溶液;共沉淀物7.纳米乳的形成除了油相.水相之外,在乳化剂方面有2个要求,分别是().()。答案:需要大量乳化剂;需要加入助乳化剂;8.药物降解的两个主要途径是()和()。答案:水解;氧化9.固体分散技术的主要特点是大大提高难溶性药物的(),从而提高口服药物的吸收和()。答案:溶出速度;生物利用度10.甘油剂是指将药物溶于()中制成的专供()的溶液剂。答案:甘油,外用11.药物包合物是指客分子被全部或部分包合于另一种分子(主分子)的空穴结构内所形成的特殊络合物,其中载体材料即是(),药物为()。答案:主分子;客分子12.固体分散体制备技术是将难溶性药物高度分散在()()中,形成固体分散体的新技术,其目的是提高药物的溶出速率和()。答案:固体载体材料;溶解度13.常用的中药提取方法有().().渗漉.回流.蒸馏.超临界流体萃取.超声和微波提取等。答案:煎煮;浸渍14.乳液放置后出现分散相上浮或下沉的现象,称为(),乳化剂性质的改变而使乳剂类型改变的现象称为()。答案:乳析;转相15.微晶纤维素可作为片剂的干黏合剂.().()和润滑剂。答案:稀释剂;崩解剂16.栓剂在常温下形态为(),塞人人体腔道后在体温下软化熔融而吸收,按给药途径分类属于()剂型。答案:固体,非经肠胃道给药17.缓控释制剂的释药机制主要有().().溶蚀.渗透压和离子交换这五大类。答案:溶出;扩散18.0/W型乳剂转成W/O型乳剂,或相反变化称为()。答案:转相19.美国药典简称(),JP是()的简称。答案:USP;日本药局方20.含有毒剧药品的酊剂,1OOml相当于原药物()g其它酊剂,每1OOml相当于原药物()g。答案:10;2021.药物剂型按形态分类,有固体剂型.液体剂型.()剂型和()剂型。答案:半固体;气体22.根据物理化学原理,任何溶液其冰点降低到(),即与血浆()。答案:-0.25度,等渗23.固体分散体可进一步制成各种剂型,也可直接制成()。答案:滴丸剂24.表面活性剂亲水亲油的强弱,可用()表示。吐温是亲()性的。答案:HLB值;水25.靶向制剂分为被动靶向制剂.()和()三类。答案:被动靶向制剂;物理化学靶向制剂26.表面活性剂的HLB值越高,其亲()性越强,HLB值越低,其亲()性越强。答案:水;油27.稳定性试验包括().()和长期试验。答案:影响因素试验;加速实验28.乳剂的不稳定性主要表现在分层.絮凝.破裂.()及()等现象。答案:转相;酸败29.硬脂酸镁是片剂的()。答案:润滑剂30.常用的包合材料是()及其衍生物。将大蒜素制成包合物目的主要是()。答案:环糊精;掩盖不良气味31.全身作用的栓剂常选用()基质,局部作用的栓剂选用()基质。答案:脂溶性,水溶性32.包合物由主分子和()两种组分加合而成。答案:客分子33.脂质体由()和()组成,是具有类似生物膜双分子层结构的封闭囊泡。答案:磷脂;胆固醇34.制剂设计的基本原则主要包括().有效性.可控性.()和顺应性五个方面。答案:安全性;稳定性35.脂质体是由()和胆固醇组成,具有类似()的双分子层结构。()答案:磷脂;生物膜36.表面活性剂的CMC是指()。答案:临界胶束浓度37.根据Stokes定律,提高混悬剂的稳定性,有效的方法是()和()。答案:减小粒径;增加分散介质黏度38.药物剂型是把医药品以不同给药()制成的不同(),简称剂型。答案:部位;形态39.药物与基质混合制成的均匀的半固体外用制剂是()。答案:软膏剂40.药材的浸出过程是溶剂进入药材组织细胞溶解其有效成分,包括连续的浸润.渗透过程.解吸溶解过程.()过程和()过程。答案:扩散;置换41.确定眼用溶液的pH值,常用的缓冲液有()和()缓冲液。答案:磷酸盐;硼酸盐42.混悬型注射液不得用于()注射或()注射。答案:静脉;脊椎腔43.药剂学中灭菌法分为物理灭菌法.化学灭菌法和()三大类,其中物理灭菌法包括().射线灭菌法和过滤除菌法。答案:无菌操作法;热灭菌法44.药物的溶解速度是指____()内药物溶解进入溶液主体的()。答案:单位时间;药物量45.浸出过程一般需经过下列3个阶段:().()和扩散阶段。答案:浸润与渗透;解析与溶解46.HLB是指表面活性剂的(),A.B两种表面活性剂的混合HLB计算公式为()。答案:亲水亲油平衡值;HLB=(HLBa×Wa+HLBb×Wb)/(Wa+Wb)47.表面活性剂按其在水中能否解离成离子,分为()和()两大类。答案:离子;非离子48.输液剂是指由____()滴注输入体内的()()(一次给药在100ml以上)注射液。答案:静脉;大剂量49.粉体的流动性可用().()和压缩度来评价。答案:休止角;流出速度50.注射剂的pH要求与()接近,一般控制范围是()。答案:血液;4-951.本身无黏性,但能启发物料本身黏性的片剂辅料是()。答案:润湿剂52.为了得到稳定的混悬剂,一般控制电位在()mv,使其恰好产生()作用。答案:20~25;絮凝53.皮肤生理结构中的()是药物透皮吸收的屏障。TDDS处方中Azone是常用的()。答案:角质层;透皮吸收促进剂54.表面活性剂是指那些具有很强的(),能使液体的表面张力()的物质。答案:表面活性;显著下降55.崩解剂的作用机理有().().润湿热和产气作用。答案:毛细管作用,膨胀作用56.醑剂是挥发性药物的()溶液。凡用于制备()的药物一般都可以制成醑剂。答案:浓乙醇;芳香水剂57.增溶剂是指具有增溶能力的(),潜溶剂是改变了溶剂介电常数的()。答案:表面活性剂;混合溶剂58.常用的天然两性离子型表面活性剂是()。答案:卵凝脂59.栓剂系指药物与适宜()制成供()给药的制剂。答案:基质;腔道60.纳米乳是粒径在10-lOOnm的乳滴分散在另一种液体介质形成的热力学()的胶体溶液,在一般条件下可______形成。答案:稳定;自发61.药典是一个国家记载药品().()的法典,由国家政府颁布执行,具有法律约束力。答案:标准;规格62.等渗溶液是指与()渗透压相等的溶液,等张溶液是指与()膜张力相等的溶液。答案:血浆;红细胞63.我国药典收载的热原检查方法有()和()。答案:家兔法;鲎试剂法64.药物剂型按形态分类,颗粒剂属于(),乳剂属于()。答案:固体形态;液体形态65.表面活性剂中,司盘一般用作()型乳剂的乳化剂;吐温常用作()型乳剂的乳化剂。答案:W/O;O/W66.按形态分类,与片剂一样,胶囊剂属于(),胶囊壳的主要囊材是()。答案:固体制剂;明胶67.苯甲酸是液体制剂的常用(),其抑菌最适pH值是()。答案:防腐剂,468.注射用无菌粉宋有无菌分装产品和()。答案:注射用冷冻干燥产品69.凡士林属于软膏剂的()性基质,为改善吸水性,常常需要加入()。答案:油脂;羊毛脂70.空胶囊的主要原料为();空胶囊规格有8种型号,常用的为0~5号,号数越大,容积越()。答案:明胶;小71.注射用水是指将()经蒸馏所得的蒸馏水,灭菌注射用水主要用于无菌粉针或注射剂的()。答案:纯化水;溶剂或稀释剂72.粉体的吸湿性是指固体表面吸附()的现象,临界相对湿度,缩写为()是水溶性药物的特征参数。答案:水分;CRH73.片剂辅料中减少待压片颗粒间摩擦力,避免黏冲的辅料称为(),能诱发待制粒物料黏性的辅料称为____。答案:润滑剂;润湿剂74.混悬剂是指难溶性药物以()状态分散于分散介质中形成的()液体制剂,属于热力学不稳定体系。()答案:微粒;非均相75.CMC是指表面活性剂(),HLB是指()。答案:临界胶束浓度;亲水亲油平衡值76.注射剂的pH值一般应在()范围内。答案:4~977.眼膏剂常用基质,一般用凡士林()份,液状石蜡.羊毛脂各()份混合而成。答案:8;178.压片时,塑性较强的药物可压性(),弹性大的药物可压性()。答案:好;差79.血浆冰点值为-0.52℃,任何溶液其冰点降低至(),即与血浆()。()答案:-0.52℃;等渗80.固体分散体主要有().()和共沉淀物3种类型。答案:简单低共熔混合物,固态溶液81.崩解剂的加入方法有外加法.()和()。答案:内加法;内外加法82.冰点降低数据法求算等渗的用量公式为:()答案:W=(0.52-a)/b,其中a为药物冰点下降度,b为1%调节剂下降度。83.气雾剂是指含药溶液.乳状液或混悬液与适宜的()共同封装于具有特制阀门系统的()中制成的制剂。答案:抛射剂;耐压溶剂84.葡萄糖注射液产生云雾状沉淀是因为(),其颜色变黄是因为()。答案:染菌;氧化85.微囊是将药物用高分子材料包裹而成的()型微小囊状物,微球是将药物分散在高分子材料而形成的()型微小球体。答案:药壳;骨架86.等渗溶液是指与血浆()相等的溶液,等张溶液是指与红细胞()相等的溶液。答案:渗透压,膜张力87.增溶剂是指具有增溶能力的(),潜溶剂是指能提高难溶性药物溶解度的()。答案:表面活性剂;混合溶剂88.药物制剂稳定性研究中,()和()是药物降解的两个主要化学降解途径。答案:氧化;水解89.注射剂的配制方法有()和()两种。答案:浓配法;稀配法90.根据人体生物节律变化的特点,按照生理和治疗的需要定时定量释药的新型给药系统,称为()。OCDDS是指()。答案:择时(定时)释药系统;口服结肠给药系统91.片剂的包衣分包糖衣.包()和包()三类。答案:肠溶衣;薄膜衣92.增溶剂是指具有增溶能力的();能提高难溶性药物溶解度的混合溶剂称为()。答案:表面活性剂,潜溶剂93.维生素C注射剂的处方如下:维生素Cl049,依地酸二钠0.059,碳酸氢钠499,亚硫酸氢钠29,加注射用水至1000ml,其中依地酸二钠的作用是(),碳酸氢钠的作用是()答案:络合剂;PH调节剂94.混悬微粒形成疏松聚集体的过程称为()。答案:絮凝95.淀粉浆有两种制法,一是(),二是()。答案:冲浆法;煮浆法96.等渗溶液是指与()相等的溶液,属于()概念。答案:血浆渗透压;物理化学97.滴丸剂常用基质分为()基质和()基质。答案:水溶性;脂溶性98.等渗溶液系指与()渗透压相等的溶液,其正常范围为()。答案:血浆;280-310mOsm/kg99.将药材用适当溶剂提取,蒸去部分溶剂,调整至规定浓度的液体制剂称为();蒸去全部溶剂制成的膏状或粉状固体制剂称为()()。答案:流浸膏剂;浸膏剂100.苯甲酸为液体制剂中常用的(),其在()性溶液中作用效果最好。答案:防腐剂;酸;101.软膏剂油脂性基质中以烃类基质()为常用,石蜡用以调节()。答案:凡士林,稠度102.按分散系统分类,高分子溶液剂属于()液体制剂,是()_稳定体系。答案:均相,热力学103.空气净化技术一般采用()法,我国《药品生产管理规范》中洁净度的最高标准是()级。答案:空气过滤;100104.将药物溶解或分散在()中,形成()()型微小球状实体,称为微球。答案:高分子材料;骨架105.气雾剂按分散系统分类,可分为溶液型.()和()三类。答案:乳剂型;混悬型106.栓剂在应用时塞人距肛门口约()处为宜。答案:2cm107.汤剂的制备方法是()法,制备前要先用溶剂()30min。答案:煎煮;浸泡108.在软膏基质中,石蜡的作用主要为(),羊毛脂的作用主要为()。答案:调稠;改善吸水性和渗透性简答题1.简述药物剂型的重要性及常用的分类方法。答案:药物剂型重要性体現在(l)药物不同剂型可能产生不同的治疗作用;(2)不同剂型改变药物的作用速度;(3)不同剂型产生不同的毒副作用;(4)有些剂型可产生靶向作用。药物剂型常用的分类法有:按给药途径.按分散系统和按形态分类。2.临界胶束浓度答案:表面活性剂在溶液中开始形成胶東的最低浓度被称为临界胶東浓度。3.简述物理化学法制备微囊的方法有哪些?答案:(1)单凝聚法(2)溶剂-非溶剂法(3)改变温度法(4)液中干燥法4.药物的经皮传递系统答案:经皮给药吸收发挥全身作用,具有血药浓度平缓,比较安全,没有肝脏首过效应的优点,但一般药物经皮吸收量有限,难以达到有效治疗浓度。因此应该选择适宜的药物,适宜的经皮吸收促进技术和制备技术。5.《中国药典》2010年版将注射剂分为哪三类?答案:注射液.注射无菌粉末与注射用浓溶液。6.灭菌制剂答案:系采用某一-物理、化学方法杀灭或除去制剂中所有活的微生物的一类药物制剂。7.灭菌与无菌答案:灭菌是指用物理或化学方法杀灭或除去所有微生物的手段,无菌是在指定物体或空间内保持没有任何活的微生物的手段8.等渗溶液与等张溶液答案:等渗溶液系指与血浆泪液等体液具有相等渗透压的溶液;等张溶液系与红细胞膜张力相等的溶液。9.简述片剂质量评价内容。答案:片剂质量检查包括:(1)外观性状;(2)片重差异;(3)硬度和脆碎度;(4)溶出度或释放度;(5)崩解度;(6)含量均匀度等。10.简述滴丸剂具有的特点。答案:(1)采用固体分散技术制成.药物分散度高,生物利用度高;(2)可做成速效.高效.缓释或控释滴丸;(3)液体药物可制成固体滴丸;(4)稳定性好。因药物与基质熔合后,与空气接触面积减小,不易氧化和挥发,基质为非水物,不易引起水解;(5)生产设备简单,工艺条件易于控制。11.混悬剂的作用特点有哪些?答案:(1)有助于难溶性药物制成液体制剂,并提高药物的稳定性。(2)相比于固体制剂更加便于服用。(3)混悬液属于粗分散体,可以掩盖药物的不良气味。(4)产生长效作用,混悬剂中的难溶性药物的溶解度低,从而导致药物的溶出速度低,达到长效作用。12.气雾剂答案:是指含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。13.简述脂质体的概念及其特点。答案:(1)脂质体由磷脂和胆固醉组成具有类似生物膜的双分子层结构;(2)作为药物载体,脂质体的特点如下:(1)细胞亲和性;(2)靶向性;(3)缓释性;(4)降低药物毒性;(5)提高药物稳定性;(6)脂质体不太稳定,药物易泄漏.磷脂易受氧化和降解。14.增溶剂答案:表面活性剂在水溶液中达到CMC后,一些水不溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加,形成透明胶体溶液,这种作用称为增溶。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂(?solubilizers?),被增溶的物质称为增溶质。15.简述乳剂的基本组成.类别及其特点。答案:(1)乳剂由水相.油相和乳化剂组成,三者缺一不可;(2)乳剂按分散相质大小分:普通乳剂、亚乳剂和微乳剂。乳剂按分散相与分散介质性质分:水包油(O/W)型;油包水(W/O)型;复合型乳剂。(3)乳剂中液滴分散度很大,吸收和起效较快水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味,外用乳剂可改善皮肤渗透性,注射型乳剂具有靶向性。16.被动靶向制剂答案:是指由于载体的粒径表面性质等特殊性使药物在休内特定职点或部位高集的制剂。17.简述提高药物稳定性的方法。答案:(1)在处方设计中注意处方因素如辅料.基质.pH值对稳定性的影响;(2)在生产和储存药品时注意空气.温度湿度光照等外界因素的影响;(3)改进制备工艺,如将药物制成固体制剂微囊或粉末直接压片等;(4)制成难济性盐或稳定复合物;(5)制成前体药物。18.生物技术药物制剂答案:是指采用现代生物技术,借助微生物、植物或动物细胞或其组成部分进行生产的药品。19.干胶法答案:干胶法又称油中乳化剂法,系将乳化剂(胶)先分散于油相中研匀后加水相制备初乳,再逐渐加水相稀释至全量,从而得到乳剂的方法。20.制剂答案:是指根据药典或药品监督管理部门批准的标准为适应治疗或预防的需要而制备,的药物应用形式(剂型)的具体品种。21.湿胶法答案:湿胶法乳剂的制备方法之一,将油相加到含有乳化剂的水相中22.尼莫地平片的制备【处方】尼莫地平:20g;聚维酮:60g;L-HPC:10g;淀粉:20g;微晶纤维素:180g;硬脂酸镁:适量;乙醇:适量;制成l000片。(1)分析上述处方,指出各组分的作用;(2)简述制备工艺流程。答案:(一)处方分析:(1)尼莫地平为主药;(2)乙醇溶解聚维酮配成PVP溶液做黏合剂;(3)L-HPC为崩解剂;(4)淀粉.微晶纤维素为稀释剂;(5)硬脂酸镁为润滑剂。(I分)(6

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