生物药品化学题库及答案_第1页
生物药品化学题库及答案_第2页
生物药品化学题库及答案_第3页
生物药品化学题库及答案_第4页
生物药品化学题库及答案_第5页
已阅读5页,还剩9页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

生物药品化学题库及答案

药物化学》试卷(必修,A卷)一、单项选择题(每题1分,共30分)1、以下哪种药物属于酰胺类的局麻药?A、XXXB、达克罗宁C、利多卡因D、XXX2、地西泮的母核是?A、环丙二酰脲B、哌啶二酮C、1,4-苯并二氮窧D、喹唑酮3、以下哪种药物可直接与FeCL3试剂显蓝紫色?A、阿斯匹林B、双氯酚酸钠C、吲哚美辛D、对乙酰氨基酚4、氢氯噻嗪按化学结构属于下列哪一类利尿药?A、多元醇类B、有机汞类C、碟啶类D、苯并噻嗪类5、乙酰胆碱不能作为药物用于临床,主要是因为?A、不良反应多B、稳定性差C、价格高D、疗效低6、以下哪种药物可与碱性硫酸铜试液反应,产生紫色络合物?A、去甲肾上腺素B、多巴胺C、沙丁胺醇D、麻黄碱7、以下哪种药物可发生异羟戊酸铁反应?A、氯贝丁酯B、硝苯地平C、普乃洛尔D、肾上腺素8、属于咪唑类的抗溃疡药是?A、氢氧化铝B、西咪替丁C、雷尼替丁D、法莫替丁9、驱肠虫药按化学结构可分为哪几类?A、哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚类B、锑类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚类C、哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚酸类D、哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、喹啉类、酚类10、氟喹诺同类抗菌药母核结构中产生药效的必须结构特点是?A、3位有羧基,2位有羰基B、1位有甲基取代,2位有羰基C、4位有氟原子D、3位有羧基,4位有羰基11、异烟肼遇光易被氧化变色是由于其结构中存在?A、异咯嗪环B、酚噻嗪环C、酚羟基D、酰肼基12、固体游离体显黄色的药物是?A、青霉素B、红霉素C、四环素D、链霉素13、以下哪种药物属于氨基糖苷类抗生素?A、青霉素B、红霉素C、链霉素D、土霉素14、氮芥类药物抗肿瘤的功能基是?A、整个分子B、叔胺氮C、载体D、--氯乙胺15、脂肪氮芥的作用机制是?A、形成乙撑亚胺离子B、形成碳正离子C、形成环氧乙烷D、形成羟基化合物16、甾体激素类药物共同的基本结构是?A、异戊二烯B、苯并噻嗪C、对氨基磺胺D、环五烷多氢菲17、甾体激素类药物溶于乙醇后,与下列哪种酸呈色?A、盐酸B、硝酸C、硫酸D、高氯酸18、以下哪个维生素本身不具有生物活性,进入体内经代谢才有活性?A、维生素B1B、维生素D3C、维生素K3D、维生素AA、苯甲酰胺类B、苯醇类C、苯乙胺类D、苯二氮卓类E、苯酰胺类9、下列哪些药物属于β受体激动剂A、异丙肾上腺素B、多巴胺C、阿托品D、利多卡因E、普萘洛尔10、下列哪些药物属于抗血小板聚集剂A、阿司匹林B、双嘧达莫C、替格瑞洛D、氯吡格雷E、波立维11、下列哪些药物属于抗生素A、头孢菌素B、阿托品C、利多卡因D、普萘洛尔E、乙酰胺12、下列哪些药物属于利尿剂A、呋塞米B、氨苯蝶啶C、氢氯噻嗪D、依普利酮E、氨苯蝶啶13、下列哪些药物属于钙通道阻滞剂A、硝苯地平B、维拉帕米C、地尔硫卓D、普萘洛尔E、利多卡因14、下列哪些药物属于抗抑郁药A、氯丙嗪B、文拉法辛C、多巴胺D、氟西汀E、苯妥英钠15、下列哪些药物属于抗癫痫药A、苯巴比妥B、丙戊酸钠C、多巴胺D、利多卡因E、氯丙嗪16、下列哪些药物属于抗病毒药A、阿昔洛韦B、头孢菌素C、利多卡因D、普萘洛尔E、阿司匹林17、下列哪些药物属于抗肿瘤药A、环磷酰胺B、多巴胺C、利多卡因D、普萘洛尔E、氟尿嘧啶18、下列哪些药物属于降糖药A、二甲双胍B、格列齐特C、胰岛素D、普萘洛尔E、氯丙嗪19、下列哪些药物属于抗心律失常药A、利多卡因B、维拉帕米C、地尔硫卓D、普萘洛尔E、阿托品20、下列哪些药物属于抗高血压药A、贝那普利B、依普利酮C、利多卡因D、普萘洛尔E、阿托品1.氨基醚类、乙二胺类、丙胺类、三环类、哌啶类是五种不同的药物类别。2.奎宁、乙胺嘧啶、左旋咪唑、氯喹、伯胺喹都含有咪唑环。3.氧氟沙星、环丙沙星、乙胺丁醇、诺氟沙星都含有苯环。4.磺胺类药物的结构特点是磺酰胺基。5.头孢菌素比青霉素稳定的原因是头孢菌素的六元环比青霉素的五元环稳定。6.应制成粉针剂的药物是链霉素和四环素。7.抗代谢抗肿瘤药的结构类型有嘧啶类、叶酸类、乙烯亚胺类、亚硝基脲类。8.能发生银镜反应的药物是XXX、异烟肼。9.天然雌激素有雌酮、黄体酮、炔诺酮、雌二醇、雌三醇。10.维生素D是甾醇的衍生物,主要包括D2、D3约10余种,临床上主要用于抗佝偻病体内代谢活化。11.影响药物水解的外界因素主要有水分、溶剂、PH值、赋形剂、温度。12.为增加脂溶性,在化合物分子中可引入的集团是烃基。13.与碱性药物成盐常用的无机酸有盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸、丁二酸。14.阿司匹林和乙酰氨基酚都是镇痛药,但阿司匹林还具有抗炎和抗血小板聚集的作用。15.咖啡因和氢氯噻嗪都是利尿剂,但咖啡因还具有中枢兴奋作用。16.青霉素和红霉素都是抗生素,但青霉素主要用于治疗细菌感染,红霉素主要用于治疗病毒感染。17.药物在生物转化过程中常发生氧化反应的结构包括芳香族烃、醇、醛、酮等,各生成物质因药物不同而异。18.镇痛药的构效关系是指药物分子结构与其镇痛效应之间的关系,包括芳香族结构、羟基、氨基等结构对镇痛效应的影响。19.维生素C不稳定是因为其易被氧化,其注射液应该在无氧条件下配制。20.H1受体拮抗剂的构效关系是指药物分子结构与其H1受体拮抗效应之间的关系,包括芳香族结构、氮原子、侧链等结构对H1受体拮抗效应的影响。21.影响磺胺药物稳定性的因素包括光、氧、酸碱度等,为提高其稳定性必须采取密闭、遮光、降温等措施。22.青霉素G钠和碳酸氢钠合用静滴治疗肺部感染并不合理,因为碳酸氢钠会降低尿液的pH值,导致青霉素的排泄减慢,从而增加其毒性和不良反应的发生率。4.芳环上取代基的不同、含氮杂环的替代以及n值过大,都会影响药物在体内的活性和毒副作用的大小。如果两个芳环(或杂环)不处于同一平面上,药物才能保持最大的抗组胺活性,否则活性会降低。H1受体拮抗剂的几何异构体具有立体选择性,显示不同的拮抗活性。光学异构体也显示不同的活性。手性碳原子靠近芳环时具有立体选择性。5.a。磺胺类药物分子结构中具有芳香胺基和磺酰胺基,具有酸碱两性,但其酸性很弱,因此其钠盐注射液不能与其他酸性药物配伍使用。b。磺胺类药物分子结构中具有芳香胺基,这可能导致其氧化变色。一般游离的磺胺类药物不易发生自动氧化,但其钠盐易被氧化。日光和重金属都能加速该反应的进行,因此此类药物应避免与金属离子接触、避光、密闭保存。其钠盐注射液需要加入硫代硫酸钠作为抗氧剂,并在安瓿内充氮气。思考题:1.这个方案不合理。青霉素G在pH低于5或高于8时极易分解而失活。此处方中的两种药物都会使pH升高到大于8,因此青霉素G会失去作用。其他碱性注射液如氨茶碱、乳酸钠、磺胺嘧啶钠等也不能与青霉素G钠合用。青霉素G钠还不能与维生素C、维生素B6、氯丙嗪、氯苯那敏、肝素、去甲肾上腺素、间羟胺、酚妥拉明、阿托品等酸性注射液同时使用。2.贝诺酯是利用拼合远离将阿司匹林和对氨基酚缩合而成的一个前体药物。其自身在体外无活性,但在体内能分解成乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚,从而发挥协同作用,因此其解热镇痛作用增强且具有抗炎作用。阿司匹林分子结构中的羧基于对乙酰氨基酚的羟基缩合,而贝诺芬分子结构中没有游离的羧基,因此对胃肠道的刺激较小,不良反应减少。7、具有酰胺结构的药物包括普萘罗尔、XXX和普鲁卡因胺,硝苯地平不属于该类药物。8、能使高锰酸钾溶液褪色的药物是马来酸氯苯敏。9、我国科学家发现的抗绦虫药鹤草酚属于酚类药物。10、氧氟沙星、环丙沙星和呋喃托因为抗菌增效剂,甲氧苄胺嘧啶不是。11、区别磺胺嘧啶与磺胺可以采用重氮化—偶合反应。12、属于耐酸青霉素的药物是青霉烯酸。13、具有β--内酰胺环的共同鉴别反应的药物是青霉素、红霉素、链霉素和氯霉素。14、烷化剂是顺铂。15、属于抗生素类抗肿瘤药的是博来霉素和红霉素。16、A环为苯环且C3位有酚羟基的激素是雌激素。17、雌二醇的口服代用品是乙烯雌酚。18、维生素C遇光易被氧化变色是由于其结构中存在烯醇式羟基。19、维生素A进入机体后于维生素A活性相同的第一步代谢产物是维生素AA。20、在酸性条件下易水解,在碱性条件下较稳定的结构类型是酰胺。21、在卤代烃脱卤素代谢中,碘不易脱去。22、某酸性药物的PKa=3.5,则其吸收较合适的环境为PH4.5.23、药物与受体结合的构象为最低能量构象。24、前药的概念是将药物制成在体内经一步代谢而失活的药物。25、磺巯嘌呤水溶性好,遇酸释放出巯嘌呤,毒性低,不属于烷化剂。26、喹诺酮类抗菌药构效关系叙述正确的是吡啶酮酸的C环是抗菌的必要集团,6位引入氢原子可使活性增大,1位有取代基时活性较好,7位引入哌嗪基活性增加。27、下列哪个药物不是抗高血压药无法确定。1.A、B、C、D、E中,无儿茶酚结构的药物是C、洛伐他丁。2.属于酚噻嗪类的抗精神失常药是B、氯丙嗪和E、艾司唑仑。3.下列药物水解后可进一步氧化变色的是B、对氨基水杨酸。4.属于阿片μ受体激动剂的是A、吗啡、C、阿扑吗啡和D、喷他XXX。5.硫酸阿托品的变质反应主要有B、旋光异构化和C、风化。6.下列哪些药物具有儿茶酚胺的结构A、多巴胺、B、异丙肾上腺素、D、肾上腺素和E、XXX。7.作用于自主神经系统的抗高血压药的类型包括B、中枢性降压药、C、作用于交感神经系统的降压药和E、血管扩张药。8.H2受体拮抗剂的结构类型有A、咪唑类、B、呋喃类、C、噻唑类和E、哌啶类。9.人工合成的抗寄生虫药是C、阿苯哒和D、甲硝唑。10.含有哌嗪环的抗菌药是A、氧氟沙星。11.属于第三代喹诺酮类抗菌药的是B、莫西沙星、C、诺氟沙星。12.青霉素的缺点是B、不耐酶,易产生耐药性。13.含有酯健的药物有A、β-内酰胺抗生素、C、大环内酯类抗生素和E、头孢菌素类抗生素。14.氮芥类抗肿瘤烷化剂的载体部分的功能有A、降低毒性、B、提高稳定性和C、改善体内过程。15.以孕甾烷为基本母核的药物是A、雄激素、B、雌激素、C、孕激素和E、糖皮质激素。16.醋酸地塞米松具有的性质是不明确,需要提供更多信息。1、不合理。因为青霉素G在pH低于5或高于8时会分解失活。在此处方中,两种药物的pH值高于8,会使青霉素G失去作用。除此之外,其他碱性注射液如

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论