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文档简介

2022年初级药士考试综合试题及答案卷

1、[题干]有关奎尼丁不良反应描述不正确的是

A.低血压

B.心脏毒性

C.心力衰竭

D.肺纤维化。E,金鸡纳反应

【答案】D

2、[题干]脂类消化与吸收

A.中、短链脂酸构成的甘油三酯直接吸收

B.长链脂酸构成的甘油三酯直接吸收

C.2-甘油一酯必须水解为游离脂酸和甘油才能吸收

D.长链脂酸构成的甘油三酯必须水解为游离脂酸和甘油才能被吸收。

E,胆固醇不能被吸收

【答案】A

3、[题干]下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是

A.水

B.石油酸

C.氯仿

D.正。E,乙醇

【答案】E

4、[题干](按发生机制分型)化学反应

A.E类药物不良反应

B.H类药物不良反应

C.C类药物不良反应

D.G类药物不良反应。E,A类药物不良反应

【答案】C

5、[题干]下列不属于生物制品的是

A.卡介苗

B.链霉素

C.乙肝疫苗

D.转移因子。E,白喉类毒素

【答案】B

6、[题干]不良反应多,应慎用的广谱抗心律失常药是

A.维拉帕米

B.奎尼丁

C.苯妥英钠

D.利多卡因。E,美西律

【答案】B

【解析】奎尼丁是广谱抗心律失常药,对于房性、室性及房室结性

心律失常有效,临床上常用于室上性心律失常。用药早期常见有胃肠

道反应,长期用药出现金鸡纳反应,还可出现药热、血小板减少等不

良反应。心脏毒性较为严重,包括心动过缓、房室阻滞、室内阻滞等。

2%〜8%的患者可出现Q-T间期延长。严重的心脏毒性为尖端扭转性室

性心动过速。奎尼丁阻断a受体,扩张血管可引起低血压。

7、[题干]以下属于全身麻醉药的是

A.苯妥英钠

B.氯胺酮

C.盐酸丁卡因

D.盐酸利多卡因。E,盐酸普鲁卡因

【答案】B

8、[题干]抗菌谱是指

A.半数致死量与半数有效量之比

B.药物杀灭病原微生物的能力

C.药物抑制或杀灭病原微生物的范围

D.药物能抑制或杀灭病原微生物的范围。E,药物抑制病原微生物的

能力

【答案】C

9、[题干]过量使用会出现惊厥的药物是

A.地西泮

B.氯丙嗪

C.咖啡因

D.苯巴比妥。E,苯妥英钠

【答案】C

10、[题干]铁剂用于治疗

A.巨幼红细胞性贫血

B.恶性贫血

C.小细胞低色素性贫血

D.溶血性贫血。E,再生障碍性贫血

【答案】C

11、[题干]激动6受体为主的拟肾上腺素药物是

A.肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.多巴胺

D.麻黄碱。E,去甲肾上腺素

【答案】B

【解析】异丙肾上腺素对B[题干]B2受体均有强大的激动作用。

12、[题干]低高密度脂蛋白血症相当于WHO分型的那种

A.V型

B.Hb型

c.in型

D.W型。E,I型

【答案】A

13、[单选题]以下关于环糊精的说法,错误的是

A.环糊精是由6~12个D-葡萄糖分子以1,4-糖昔键连接的环状低

聚糖

B.环糊精为中空圆筒形

C.孔穴的开口及外部呈疏水性,孔穴的内部呈亲水性

D.环糊精所形成的包合物通常都是单分子包合物。E,常用的环糊精

有a,6,丫三种,其中最常用的是B

【答案】C

14、[题干]关于DNA的二级结构(双螺旋结构)描述正确的是

A.碱基A和U配对

B.碱基G和T配对

C.两条同向的多核昔酸

D.两条反向的多核甘酸。E,碱基之间以共价键连接

【答案】D

【解析】DNA是一反向平行的双链结构,两条链的碱基之间以氢键

相连接。A与T、G与C配对。碱基平面与线性分子结构的长轴相垂直。

DNA是右手螺旋结构,螺旋每旋转一周包含10bp,螺距为3.4nm。维持

双螺旋稳定的主要力是碱基堆积力(纵向)和氢键(横向)。

15、[题干]与剂量无关的不良反应最可能是

A.副作用

B.后遗效应

C.毒性作用

D.致癌性。E,变态反应

【答案】E

【解析】变态反应(过敏反应、超敏反应):是指少数致敏的机体对

某些药物产生的一种病理性免疫反应。其发生与药物的用药剂量无关,

因此不能通过减少药物剂量来避免其发生;反应性质各不相同,不易预

知,但过敏体质者易发生。

16、[题干]属于核甘酸还原酶抑制剂的是

A.甲氨蝶吟

B.阿糖胞首

C.羟基服

D.氟尿嚓咤。E,端口票吟

【答案】C

17、[题干]有关四环素类药物抗菌的作用机制描述不正确的是

A.抑制细菌DNA的复制

B.高浓度时杀菌作用

C.改变细菌细胞膜通透性

D.与细菌核糖体50s亚基结合。E,抑制细菌蛋白合成

【答案】D

【解析】四环素类药物的抗菌作用机制是药物能与细菌和蛋白体

30s亚基结合,阻止蛋白质合成始动复合物的形成,并且能抑制aa-

tRNA进入A位,从而阻止肽链延伸,最终抑制细菌蛋白质的合成;四环

素还可引起细菌细胞膜通透性的改变,使胞内的核甘酸及其他重要成

分外漏,从而抑制DNA的复制。

18、[题干]正常人的直肠温度、口腔温度和腋窝温度的关系是

A.口腔温度》腋窝温度》直肠温度

B.直肠温度〉腋窝温度〉口腔温度

C.直肠温度〉口腔温度)腋窝温度

D.腋窝温度〉口腔温度〉直肠温度。E,口腔温度》直肠温度)腋窝温度

【答案】C

【解析】直肠温度接近深部温度,正常值为36.9〜37.9℃,口腔温

度的正常值为36.7〜37.7℃,腋窝温度的正常值为36.0~37.4℃

19、[题干]支配心脏的交感神经节后纤维释放的递质是

A.去甲肾上腺素

B.肾上腺素

C.乙酰胆碱

D.血管升压素。E,血管紧张素n

【答案】A

【解析】交感神经节前神经纤维释放乙酰胆碱,节后纤维释放去甲

肾上腺素。

20、[题干](高脂蛋白血症分型)外源性高三酰甘油血症

A.V型

B.n型

c.in型

D.W型。E,I型

【答案】E

21、[题干]下列药物中哪个是内酰胺酶抑制剂

A.多西环素

B.阿莫西林

C.阿米卡星

D.克拉维酸。E,头抱羟氨苇

【答案】D

【解析16-内酰胺酶抑制剂中氧青霉烷的典型药物为克拉维酸,

克拉维酸钾是克拉维酸的钾盐。

22、[题干]应用强心昔期间严禁

A.钠盐静滴

B.钾盐静滴

C.钙剂静注

D.铁剂静注。E,葡萄糖静注

【答案】C

23、[题干]急性肾小球肾炎的一般治疗原则叙述错误的是

A.水肿、血压高者用低盐饮食

B.水肿重且尿少者限水

C.有氮质血症者限制蛋白质摄入

D.小儿于短期内应用优质蛋白。E,限制糖类物质的摄入

【答案】E

【解析】饮食和摄入量为防止水钠潴留进一步加重,导致循环负荷

过重,须减轻肾脏负担,急性期宜限制盐、水、蛋白质摄入。对有水

肿、血压高者用低盐饮食。水肿重且尿少者限水。对有氮质血症者限

制蛋白质摄入。小儿于短期内应用优质蛋白,可按0.5g/kg计算。注

意以糖类等提供热量。

24、[题干]乙胺丁醇属于

A.抗病毒药

B.抗真菌药

C.消毒防腐药

I).抗结核病药。E,抗肝病药

【答案】D

25、[题干]影响药物作用的因素包括

A.年龄

B.性别

C.体重

D剂量。E,给药途径

【答案】ABCDE

26、[题干]有关化疗指数(CI)的描述中不正确的是

A.CI也可用LD5/ED95表示

B.LD50/ED50反映CI

C.CI大的药物一定比CI小的药物安全

D.CI是衡量药物安全性的有效指标。E,CI反映药物的安全性

【答案】C

27、[题干]人腋窝温度的正常值为

A.35.0—36.0℃

B.36.0~37.4℃

C.36.7~37.7℃

D.36.9~37.9℃oE,37.9-38.9℃

【答案】B

【解析】临床上常用腋窝、口腔和直肠的温度代表体温。人腋窝温

度的正常值为36.0~37.4℃;口腔温度的正常值为36.7~37.7℃;直肠

温度的正常值为36.9~37.9℃o

28、[题干]男性患者,60岁。清晨醒后发现左侧肢体不能活动,急

送医院,CT示:脑出血。既往有高血压病史,无出血倾向,下列处理

不正确的是

A.水电解质平衡和营养

B.保持呼吸道通畅

C.静脉滴注止血药物

D.控制血压水平。E,降颅压,治疗脑水肿

【答案】C

29、[题干]胆固醇不能转变成

A.胆汁酸

B.醛固酮

C.雄激素

I).雌激素。E,维生素D

【答案】B

【解析】胆固醇可转化为胆汁酸、类固醇激素及维生素I)等生理活

性物质,或酯化为胆固醇酯储存于胞液中。

30、[题干]下列调血脂药物中对TG无降低作用,甚至稍有升高的

药物是

A.贝特类

B.胆酸螯合剂

C.烟酸类

D.他汀类。E,胆固醇吸收抑制剂

【答案】B

【解析】胆酸螯合剂可使TC降低15%〜20%,LDL-C降低15%〜

30%;IIDL-C升高30%〜5%;对TG无降低作用甚至会稍有升高。

31、[题干]以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是

A.磁性微球

B.毫微囊

C.脂质体

D.超微囊。E,微囊

【答案】C

【解析】微囊的常用的囊材有天然高分子囊材、半合成高分子囊材、

合成高分子囊材三类。如乙基纤维素、革基纤维素、醋酸纤维素丁酯、

聚氯乙烯、聚乙烯、聚乙酸乙烯酯、苯乙烯一马来酸共聚物等。微球

的载体多数应用生物降解材料,如蛋白类(明胶、清蛋白等)、糖类(琼

脂糖、淀粉、葡聚糖、壳聚糖等)、合成聚酯类(如聚乳酸、丙交酯乙

交酯共聚物等)。磁性微球是将磁性铁粉包入微球中。脂质体的膜材主

要由磷脂与胆固醇构成。

32、[题干]甲基多巴起到降压作用的原因是在体内转化为

A.肾上腺素

B.左旋多巴胺

C.去甲肾上腺素

D.异丙肾上腺素。E,甲基去甲肾上腺素

【答案】E

【解析】甲基多巴是左旋多巴的类似物,在脑内转化为甲基去甲肾

上腺素和甲基肾上腺素,兴奋中枢a2受体,同样使去甲肾上腺素释

放减少,使血管扩张而降压。

33、[题干]下列属于气雾剂阀门系统组成部件的是

A.橡胶封圈

B.耐压容器

C.抛射剂

D.附加剂。E,药物

【答案】A

【解析】气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统四

部分组成。阀门系统的主要功能是密封和提供药液喷射的通道,对于

定量阀门系统还要准确控制药液喷射的剂量。阀门材料有塑料、橡胶、

铝和不锈钢等。非定量吸入气雾剂的阀门系统由封帽、阀门杆、推动

钮、橡胶封圈、弹簧、浸入管组成。定量吸入气雾剂的阀门系统与非

定量吸入气雾剂的阀门系统的构造相仿,所不同的是多了一个定量室,

用以保证每次能喷出一定量的药液。

34、[题干]大豆素属于黄酮类化合物小的

A.黄酮

B.黄酮醇类

C.二氢黄酮(醇)类

D.异黄酮类。E,黄烷醇类

【答案】D

35、[题干]关于甲基多巴叙述正确的是

A.专一性a1受体拮抗剂,用于充血性心力衰竭

B.兴奋中枢a2受体,有扩血管作用

C.主要用于嗜倍细胞瘤的诊断治疗

D.抑制心脏上B1受体,用于治疗心律失常。E,作用于交感神经末

梢,抗高血压

【答案】B

【解析】甲基多巴在脑内转化为甲基去甲肾上腺素和甲基肾上腺素,

兴奋中枢突触后膜a受体,同样使去甲肾上腺素释放减少,而使血管

扩张,起到降压作用。

36、[题干]药物的两重性

A.防治作用和不良反应

B.副作用和毒性反应

C.兴奋作用和抑制作用

D.局部作用和吸收作用。E,选择作用和普遍细胞作用

【答案】A

37、[题干]下列物质中,不属于激素的是

A.肾素

B.肝素

C.促红细胞生成素

D.促胰液素。E,维生素D3

【答案】B

【解析】肝素是一种酸性粘多糖,主要有肥大细胞和嗜碱性粒细胞

产生,在肺、心、肝、肌肉等组织中含量丰富,生理情况下血浆中含

量甚微。人的内分泌系统分泌的激素种类繁多,来源复杂,按化学性

质分为四大类:①蛋白质和肽类激素。该类激素分别由三个氨基酸到

小分子蛋白质组成,主要包括下丘脑调节肽、胰岛素、降钙素、胃肠

激素、腺垂体及神经垂体激素、甲状旁腺激素等。②胺类激素。主要

为酪氨酸衍生物,包括甲状腺和肾上腺髓质激素。③类固醇激素。主

要有肾上腺皮质激素与性腺激素。胆固醇的衍生物1,25-羟维生素D3

也归为固醇类激素。④脂肪酸衍生物激素,如前列腺素由花生四烯酸

转化而成。

38、[题干]下列抗组胺药物中,通过阻断H1受体,减少腺体分泌

和抑制中枢,改善症状的药物是

A.阿司咪理

B.苯海拉明

C.特非那定

I).氯雷他定。E,氯苯那敏

【答案】B

39、[题干]胰岛素的等电点为pH5.1-5.3,如将其水溶液pH调至

5.1-5.3时会发生

A.氧化反应

B.水解反应

C.溶解度最小而析出沉淀

D.溶解度最大。E,溶解度不变

【答案】C

40、[题干]头抱菌素类药物的抗菌作用部位是

A.细菌二氢叶酸合成酶

B.细菌二氢叶酸还原酶

C.细菌核糖体50S亚基

D.细菌细胞壁。E,细菌蛋白质合成位移酶

【答案】D

41、[题干]哪种指标是评价脂质体质量好坏的重要指标

A.显微镜检粒度大小

B.溶出率

C.灭菌F0值

D.pILE,包封率

【答案】E

【解析】脂质体的质量评价除应符合药典有关制剂通则的规定外,

目前控制的项目还有形态、粒径及其分布、包封率和载药量、渗漏率

和靶向性评价。

42、[题干]阿苯哒嗖属

A.抗真菌药

B.抗病毒药

C.抗结核病药

D.抗肠虫病药。E,抗滴虫病药

【答案】D

43、[题干]支原体与细菌的不同点是

A.无细胞壁

B.含两种类型核酸

C.含核糖体

D.无核膜及核仁,仅有核质。E,能在人工培养基上生长

【答案】A

【解析1支原体是一类缺乏细胞壁的原核细胞型微生物。

44、[题干]氢氯睡嗪的结构类型是

A.磺酰胺类

B.吩睡嗪类

C.苯氧乙酸类

D.苯并唾嗪类。E,多羟基化合物类

【答案】D

【解析】苯并口塞嗪类利尿药如氯曝嗪类和氢氯口塞嗪类。

45、[题干]与动物细胞结构比较,细菌所特有的一种重要结构是

A.细胞壁

B.线粒体

C.细胞膜

D.核蛋白体。E,高尔基体

【答案】A

【解析】细菌属于低等植物,最外层有细胞壁结构。

46、[题干]可用于治疗抑郁症的药物是

A.五氟利多

B.舒必利

C.奋乃静

D.氟哌咤醇。E,氯氮平

【答案】B

【解析1舒必利可用于治疗抑郁症。五氟利多属二苯基丁酰哌陡类,

是口服长效抗精神分裂症药,奋乃静、氟哌咤醇和氯氮平为治疗精神

病药。

47、[题干]阿司匹林和阿噪美辛使青霉素作用维持时间长的原因是

A.增加肝肠循环

B.排泄减少

C.吸收减慢

D.破坏减少。E,改变了青霉素的化学结构

【答案】B

【解析】丙磺舒、阿司匹林、哼口朵美辛、保泰松等可竞争性抑制青

霉素经肾小管分泌,使其排泄减慢,从而增强青霉素的作用,并延长

其作用时间。

48、[题干]严重肝功能不良的病人,不宜选用

A.泼尼松

B.泼尼松龙

C.氢化可的松

D.地塞米松。E,倍他米松

【答案】A

49、[题干]不属于抗菌药物作用机制的是

A.抑制核酸代谢

B.细菌靶位改变

C.增加细菌细胞膜的水通透性

D.抑制细菌蛋白质合成。E,抑制细菌细胞壁的合成

【答案】B

50、[题干]不属于抗菌药物作用机制的是

A.抑制核酸代谢

B.细菌靶位改变

C.增加细菌细胞膜的水通透性

D.抑制细菌蛋白质合成。E,抑制细菌细胞壁的合成

【答案】B

51、[题干]不宜用于急性细菌性咽炎的药物是

A.四环素

B.青霉素V

C.红霉素

D.头抱菌素。E,青霉素G

【答案】A

【解析】磺胺类药不易清除咽部细菌,A组溶血性链球菌对四环素

类耐药者多见,这两类药物均不宜用于急性细菌性咽炎。

52、[题干]肺结核初治患者,下列治疗方案应首选

A.异烟朋加利福定加乙胺丁醇6个月

B.异烟脱加利福平加乙胺丁醇6个月(6HRE)

C.异烟朋加利福平加对氨基水杨酸钠2个月,继续异烟朋加利福平

4个月(2HRS/4HR)

D.异烟脱加链霉素加对氨基水杨酸钠18个月。E,异烟脱加利福平

加毗嗪酰胺2个月,继续异烟朋加利福平4个月(2HRZ/4HR)

【答案】E

【解析】WHO推荐治疗方案:初治标准化治疗方案:异烟朋加利福

平加毗嗪酰胺2个月强化期,继续异烟腓加利福平4个月。

53、[题干]当肝功能不全时,肝药酶活性降低,此时

A.药物代谢减慢,半衰期延长

B.药物清除率上升,半衰期缩短

C.药物清除率下降,半衰期不变

D.药物代谢减慢。清除率上升。E,药物清除率下降,半衰期缩短

【答案】A

【解析】当肝功能不全时,肝药酶活性均降低,从而使药物代谢减

慢,清除率下降,半衰期延长。

54、[题干]CM的功能是

A.逆向转运胆固醇

B.转运自由脂肪

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