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文档简介

1.硅藻土类担体可以细化分为()几类。2.选择合适长度的色谱柱,应该主要考虑()。3.碘量法中为防止L的挥发,应()。4.为了使标准溶液的离子强度与试液的离子强度相同,通常采用的方法为()o5.单盘天平的故障多发生在()。6.下列有关置信度的说法正确的有()。7.微库仑仪的增益对分析的影响是()。8.获得单色光的方法有()。9.pH值测定中,定位调节器标定不到标准溶液pH值的可能原因包括()。10.宽口径毛细管和微填充色谱柱的共同特点是()。11.电导率仪开机时主机没有响应的原因有()。12.A士林等油状物粘住活塞,可以()。,13.在色谱积分仪的ID表中,可以包含有以下()等重要信息。14.下列关于Q检验法的说法,正确的有()-15.离子交换法制取的纯水电导率可达到很低,但它的局限性是不能去除()。16.下列分析特点,属于极谱分析特点的是().17.pH计读数时,示值大幅变动,则相应的处理方法为()。18.利用不同的配位滴定方式,可以()。19.在操作TCD气相色谱仪时仪器正常,但进样后不出峰,可能是()的原因造21.置信区间的宽度与()有关。22.产品不合格项的内容包括()。23.下列关于吸附指示剂说法正确的有()。24.当代分析化学发展的趋势包括()。25.下列关于红磷和白磷性质的叙述中正确的是()。26.特殊检验水平主要用于()o27.分流不分流进样口设定温度过高可能造成()。28.天平的灵敏度与()成反比。30.电位滴定分析的影响因素包括(.)。31.常用的光电转换器有()。32.进样量对于库仑计法水分测定的影响是()o33.原子吸收光谱仪由()组成。34.电导率测定中,常见的电导率仪故障包括()。35.色谱仪柱箱温度可以影响(),因此应严格控温。36.相对于较大粒度的填料,选用较小色谱柱填料粒度可以()。37.配制12标准溶液时,加入KI的目的是()。A、增大12的溶解度,以降低12的挥发性D、避免12与空气的接触38.质量统计因果图具有()特点。41.下列属于氟电极组成的是()。42.电导率测定中,常见的电导率仪故障包括()。43.质量因素引起的波动分为偶然波动和异常波动,下述说法正确的是()。44.对于离子浓度和离子活度的关系,理解正确的是()。45.选择天平的原则是()。46.在法扬司法中为保持沉淀呈胶体状态采取的措施是()。47.下列说法正确的是()oB、在中性溶液里H+和OH-浓度相等为1×10-7C、在酸性溶液里没有OH-48.分流不分流进样口的注射器进样速度越快越好,这是因为()。49.下列说法中,能反映甲酸化学性质的有()。D、甲酸加热到160℃以上,就能分解成51.合适的色谱固定液应具有()的特点。52.带有自控微计算计的色谱仪本身的时间程序中,可以进行的工作有()。53.产品的标识包括()54.下列几种电流,属于控制电位法背景电流的是()。55.下列说法正确的是()。56.电子天平的显示不稳定,可能产生的原因是()。57.影响吸光度测量的主要因素有()。58.干扰佛尔哈德法测定的物质有()。59.液相色谱适合于分析()。61.对于在产品交付给顾客及产品投入使用时才发现不合法处置()。63.电渗析法的优点是()064.化学因数的特性有()65.质量统计排列图的作用是()o66.电化学分析用参比电极应具备的性质包括()。体发生器主要有()。69.应用微机控制系统的电位滴定仪进行滴定时,正确的调整是()。70.原子吸收光谱测定石脑油中的铅时,对光源的使用,正确的说法是()。71.下列测定中必须使用碘量瓶的有()。D、用已知准确浓度的Na2S203溶液标定1272.根据塔板理论,可以得出以下哪个结论()。73.恒电流库仑分析法指示终点的方法包含()。74.佛尔哈德法返滴定法可用来测定()075.KMnO4溶液不稳定的原因有()。D、空气的氧化作用76.质量统计控制图包括()0A、一个坐标系77.AgNO3标准溶液放置在棕色瓶中的原因是()。79.在计算机应用软件Word中真眉的设置,可以实现的操作是()。80.根据大量实践证明,判断多元酸能否滴定的原则是()。跃答案:ABC81.电导率仪开机时主机没有响应的原因有()。82.用于控制载气流速的设备通常有()。84.测定电导率时示值超过范围,正确的处理是()。85.使用FID气相色谱仪时,开机后点不着火,可能是()的原因造成包括()。87.对容量瓶可使用()方法进行校正。A、绝对校正(称量)B、相对校正(称量)C、相对校正(移液管)D、相对校正(滴定管)5.在6.在90g水中溶解某化合物2.0g,测得该溶液沸点上升了0.03315.EDTA滴定法测定水的总硬度使用的主要试剂有乙二胺四乙酸二钠标准滴定22.气相色谱分析中,为提高氢火焰离子化检测器的灵敏度的极化电压为100~300V。28.测汞仪的工作原理是吸收池中的汞原子蒸气对汞灯发出的253.7nm紫外光具B、错误B、错误34.FID气相色谱仪所用空气压缩机过滤器中的吸附材料,可以在有压力的情况其比表面为6.0×103m&43.己知氢氧化铁的Ksp=4×10—38则氢氧化铁沉淀完全时溶液的pH值约为3.50.若10C时读的滴定管的体积为10.05mL的水的质量为10.07g,则10C时实际体积为10.12mLo已知10C时每1mL的水的质量为0.99839g)°58.将金属银插入到0.10mol/LKI溶液中看到有微量的Agl沉淀,并保持溶液中62.在2563.在原子吸收光谱法测定钾时,常加入1%的CsCl,以抑制待测元素电离干扰的柱温等于试样中各组分沸点的平均值或高于平均沸点10°C时为宜。87.表面张力是液体表面在相邻两相间同单位长度上的牵引力,它与内部所受的压力有关,与液体外部所B、错误88.样品在流转过程中,应根据需要,适当多取点试样,以确保检验使用,多余试样应交回样品室,统一处理,不得私自处理检验样品。89.用NaOH滴定醋酸和硼酸的混合液时只会出现1个滴定突跃。90.用醋酸滴定NaaC0,时,第一突跃不够明显,第二突跃也不很理想。B、错误91.气相色谱法测定苯系物中含有微量组分时,选用热导池检测器。允许pH值<pH选择酸度<干扰离子的最小允许pH值。99.在家中吃剩的菜汤中存在有水、油和盐等3项。成BaS04’沉淀,剩余的Ba”-和H202等。110.用溴单质氧化硫酸亚铁所组成的电池应记为Pt|FeS04,Fe3(S04)2||Br-IB111.机械天平可以使用外部标准秩码进行校正。B、错误112.测汞仪在测定时,数字显示不稳定的故障主要原因有吸收池被污染、信号放大输出故障、汞灯供电电源电压不稳定等。113.选择色谱固定液时,首先应遵循“相似性原则”。114.滴定分析仪器的绝对校准方法是:称量量入或量出式玻璃量器中水的表观质量,并根据该温度下水的密度,计算出该玻璃量器在20°C时实际体积。器的作用是用于保证将比色管内的消解温度达到120~124144.在2Mn04~+5C2042~+16H+-2Mnz++10C020146.水的pH测定步骤,是在酸度计预热157.0.10mol/L二乙胺溶液,其溶液的碱度应用公式[0H]=Kb+(Kb=1.3*10)164.某难溶化合物A×By的溶解度为s则该化合物的溶度积为(×S)×(yS)y165.玻璃电极在初次使用前,应先将电极的球膜部分在蒸馅水中或在0.Imol/L169.注射器进样口都提供有隔垫吹扫功能,避免隔垫挥发组分进入色谱柱。170.指示电极是测量电池电动势的基准。171.电位溶出法中,待测物的浓度与dt/dE-E曲线的峰高成反比。173.改进的Saltzman法测定大气中的二氧化氮所用的主要仪器有可见光分光光度计、多孔玻板吸收管和空气采样器。179.离子选择电极法测定水中氟化物使用的主要试剂和两种主要仪器是氟化物标准贮备液、TISAB、氟离子选择电极及pH计。180.氧化库仑法测定硫含量时,调节的氧分压越低,二氧化硫收率越低。181.极谱分析过程中,溶液要保持静止,不搅拌。182.电位滴定中,确定终点的方法分作图法和计算法两类。183.在色谱法中,色谱柱老化好的标志是基线走的平直。197.某温度下,在50mLCC14溶液中含有0.5测得水相中含碘0.00010lmol,198.各种标准滴定溶液的有效期均为3个月.217.在浓度近似相等的Bi”、Pb2、Ag*的溶液中滴加H3PO4时出现磷酸盐沉淀的顺序是Ag,>Bi3+>Pb,219.用氯化钠基准物标定硝酸银时,如果选择摩尔法,指示剂为铭酸钾,溶液p220.对于多元酸H3A04,其KJKuNIOL是衡量其能否对第二步离解进行分步224.某氟离子选择性电极KF-,Cl-=10-5若使Cl-对F-产生的误差小于0.1%,则待测溶液中Cl-的活度为F-活度的比值应小于100。228.在pH二5时(1gay(h)=6.45)用0.01mol/L的EDTA可准确滴定0.0lmol/L的Mg^lgK二8.7),即滴定的相对误差小于0.1%0247.通常色谱仪的载气流速设定在最佳流速或者更高一点。248.对于最小分刻度为loC或0.5oC的玻璃温度计测定温度时,经5~10min后读数,读数先读小数,准确地读到0.20249.在气相色谱法中,为防止氢焰离子化检测器积水增大噪音,检测室的温度应大于100°C。250.火焰原子吸收光谱进样系统故障主要表现为毛细管堵塞和进样的提升量不252.库仑酸碱滴定分析中,有机弱酸的测定是以水在阴极电解268.用氧化锌基准物标定EDTA标准滴定溶液时,用氨水调节pH=7一8时的标志272.电生滴定剂要达到100%的电流效率,其最大允许电流是发生电解质在电极置3分钟。283.火焰原子吸收光谱仪的燃烧器高度应调节配有乙炔-空气燃烧器、铅空气阴极灯。296.在计算机应用软件E×cel数据表中分类汇总的选项包括分类字段、汇总方302.在滴定分析中,只要滴定终点pH值在滴定曲线突跃范围内则没有滴定误差314.库仑分析法的基本原理是欧姆定律的应用。315.预设终点电位滴定仪的滴定终点设定值是否适宜,将会直接影响电位滴定结317.化学平衡状态是指在一定条件下的可逆反应里,正反应和逆反应的速率相等,反应混合物中各组分的浓度在不断的变化318.在可见-紫外吸收分光光度法分析中,选择适宜的背景扣除可减少分析误差。331.在25C外界空气的压力为10L3kPa时,用氧气作氧化剂,通133.3kPA.则氧气的电极电位应用-=E+1gP2公式计算(E=1.229√氢离子浓度保持10mol/L不变)。332.间接碘量法中,为减少测定误差应注意防止12的挥发及I-被空气中的02B、错误353.原子吸收光谱分析中,由于共振吸收线一般最灵敏,所以在高浓度样品分析中应以共振吸收线为分析线。B、错误354.应用曲线记录型电位滴定仪进行电位滴定时,如何调整得到最佳滴定剂流速对于滴定分析至关重要。355.氧化还原滴定中不能进行共存物的连续滴定。B、错误356.FID气相色谱仪的主要技术参数应包括:柱箱温度稳定性、基线噪声、基线漂移、检测限等指标。364.氟离子选择性电极需要控制被测溶液的pH在5.0~5.5之间,目的是为消除365.C(s)、CO、CO2、H20、H2五种物质在800-1000°C时达成平衡,该体系的372.阳极溶出伏安法仪器较简单,主要由电解池

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