专题3第二单元芳香烃-高二化学自主复习讲义（2019选择性必修3）

第二单元芳香烃自主复习学习任务一苯的分子结构苯的结构与性质1．苯的分子结构苯的分子式：________，最简式：________，结构式：，结构简式：。2．苯的空间构型(1)苯分子为________结构，分子中的6个碳原子和6个氢原子________。(2)苯的空六个碳原子均采取________杂化，分别与氢原子及相邻碳原子形成σ键，键角均为________，碳碳键的键长________，介于单键和双键之间。每个碳原子余下的p轨道垂直于碳、氢原子构成的平面，相互________重叠形成________，均匀地对称分布在苯环平面的上下两侧。(3)苯不存在单双键交替结构，可以从以下几个方面证明：①结构上：苯分子中六个碳碳键均等长，六元碳环呈平面正六边形。②性质上：苯不能发生碳碳双键可发生的反应，如使酸性KMnO4溶液褪色等。③二氯代苯的结构：邻二氯苯只有一种结构，而若为单双键交替应有两种结构(和)。【答案】：1.C6H6CH2.（1）平面六边形共平面（2）SP2120°相等平行大π键学习任务二苯的性质1．取代反应(1)卤化反应：用________作催化剂，苯与氯单质或溴单质可发生取代反应，生成一卤代苯、二卤代苯等。生成的二卤代苯主要是________的取代产物。苯与液溴在FeBr3催化条件下的反应：+Br2eq\o(—————→,\s\up7(FeBr3))+HBr。溴苯()：________液体，有________气味，________溶于水，密度比水的大。(2)硝化反应：苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在50~60℃时生成一取代硝基苯，100~110℃生成间二硝基苯。+HO—NO2eq\o(——————→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(50~60℃))+H2O。硝基苯()：________液体，有________气味，不溶于水，密度比水的大。2．加成反应苯与H2在温度为180~250℃，压强为18MPa，以Ni为催化剂的情况下发生加成反应生成环己烷：+3H2eq\o(————→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))。【答案】：1.（1）三卤化铁邻位和对位无色特殊不（2）无色苦杏仁学习任务三苯的取代反应实验1．苯与溴反应(1)实验原理+Br2eq\o(—————→,\s\up7(FeBr3))+HBr(2)实验现象：三颈烧瓶内反应剧烈，锥形瓶内有白雾(HBr遇水蒸气形成)出现，溶液底部有褐色油状液体出现，滴加NaOH溶液后三颈烧瓶中有红褐色沉淀形成。(3)注意事项①应该用纯溴；②要使用催化剂FeBr3，需加入铁屑；③锥形瓶中的导管不能插入液面以下，防止倒吸，因HBr极易溶于水。(4)精制溴苯水洗（除去可溶性杂质）→碱洗（除去Br2）→水洗（除去过量碱）→干燥（除去水）→蒸馏（提纯产物）2．苯的硝化反应(1)实验原理+HNO3eq\o(——————→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(50~60℃))+H2O(2)实验现象：将反应后的液体倒入一个盛有冷水的烧杯中，烧杯底部有黄色油状物质(溶有NO2)生成，然后用NaOH(5%)溶液洗涤，最后用蒸馏水洗涤后得无色油状、有苦杏仁味、密度比水大的液体。(3)注意事项①试剂添加顺序：浓硝酸+浓硫酸+苯②浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂③必须用水浴加热，温度计插入水浴中测量水的温度学习任务四芳香烃及其来源芳香烃的来源及应用1．芳香烃芳香烃是分子里含有一个或多个________的烃。2．芳香烃的来源芳香烃最初来源于________中，现代工业生产中芳香烃主要来源于石油化学工业中的________和________。【答案】：1.苯环2.煤焦油催化重整裂化学习任务五苯的同系物1．组成和结构特点(1)结构特点：只含有一个苯环，且侧链均为________的芳香烃。(2)通式：________。如甲苯()、乙苯()、对二甲苯()等。2．物理性质具有类似苯气味的无色液体，不溶于水，易溶于有机溶剂，密度比水的小。3．化学性质(1)氧化反应①可燃性：________②苯的同系物中，如果与苯环________的碳原子上连接有氢原子，可使酸性高锰酸钾溶液________，与苯环相连的烷基通常被氧化为________。应用：区别苯和苯的同系物。(2)取代反应①卤代反应：+Br2(或)+HBr+Cl2②硝化反应：+3HNO3+3H2O(3)加成反应+3H24．乙苯的制取乙苯是制苯乙烯的原料，苯乙烯是制聚苯乙烯、丁苯橡胶的原料。化学方程式：+CH2CH2。【答案】：1.（1）烷基（2）CnH2n6(n≥7)3.（1）①CnH2n6+eq\f(3n3,2)O2nCO2+(n3)H2O②直接相连褪色羧基学习任务六多环芳烃1．概念分子中含有多个________的芳香烃称为多环芳烃。2．分类苯环之间通过________连接的称为多苯代脂肪烃，苯环之间通过________直接相连的称为联苯或联多苯；苯环之间通过________而形成的称为稠环芳烃。3．简单的多环芳烃的结构简式二苯甲烷()、联苯()、萘()、蒽()等。【答案】：1.苯环2.脂肪烃基碳碳单键共用苯环的若干条环边自主测评一、单选题1．化合物M是一种生物活性物质的中间体，其合成方法如图所示。下列说法错误的是A．该合成反应属于加成反应B．P、Q分子中的所有碳原子均共平面C．P、Q、M中含有的官能团种类分别为1种、2种、3种D．Q与M互为同系物【答案】D【详解】A．该合成反应属于加成反应，A正确；B．与苯环直接相连的原子与苯环共平面，与碳碳双键的碳直接相连的原子与碳碳双键共平面，则P、Q分子中的所有碳原子均共平面，B正确；C．P中含有的官能团为醛基，Q中含有的官能团为碳碳双键、羧基，M中含有的官能团为碳碳双键、羧基、羟基，故P、Q、M中含有的官能团种类分别为1种、2种、3种，C正确；D．Q与M结构不相似，分子组成上也不是相差若干个CH2原子团，则Q与M不互为同系物，D错误；故选D。2．芳香族化合物中，由于侧链与苯环间的相互影响，从而使它们在性质上都发生了一些变化。下列反应或事实能够说明这一现象的是A．B．+3H2C．甲苯和乙烷都不能与溴的四氯化碳溶液发生反应D．甲苯和乙烷在空气中完全燃烧，生成物完全相同【答案】A【详解】A．由于烷烃化学性质稳定，与酸性高锰酸钾溶液不反应，但甲苯苯环侧链上的甲基被酸性高猛酸钾氧化，说明甲基受苯环影响，A符合题意；B．甲苯中苯环与氢气加成，苯同样也能与氢气加成，二者情况相同，B不符合题意；C．甲苯和乙烷都不可能与溴的四氯化碳溶液反应，C不符合题意；D．甲苯和乙烷在空气中燃烧都是生成二氧化碳和水，D不符合题意；故选A。3．2021年诺贝尔化学奖授予德国科学家本杰明·利斯特和英裔美籍科学家大卫W。C．麦克米伦，以表彰二位对“不对称有机催化发展”的贡献。大卫用脯氨酸作催化剂，首次实现不同醛之间的羟醛反应如下：下列有关说法不正确的是A．a的同分异构体中可能存在顺反异构B．b分子中所有碳原子不共面C．脯氨酸与互为同分异构体D．c分子中含有2个手性碳原子【答案】C【详解】A．a的同分异构体中如、等存在顺反异构，故A正确；B．b分子中含有饱和碳原子，有一个碳原子与其他3个碳原子不共面，故B正确；C．比脯氨酸多一个碳原子和2个氢原子，不是同分异构体，故C错误；D．c分子中含有2个手性碳原子，故D正确；故选C。4．穗花杉双黄酮是一种很强的抗氧剂，可有效清除体内的氧自由基。其结构如图所示。下列说法正确的是A．该物质属于芳香烃 B．分子中至少有5个手性碳原子C．分子中的碳原子均是杂化 D．分子中的所有碳原子一定在同一平面内【答案】C【详解】A．只由碳氢两种元素组成的有机化合物叫作烃；分子中含有氧，不是烃，A错误；B．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；分子没有饱和碳原子，故没有手性碳，B错误；C．苯环碳、羰基碳、碳碳双两端的碳均为sp2杂化，故分子中的碳原子均是杂化，C正确；D．单键可以旋转，则不同的苯环可能不处于同一平面，则分子中的所有碳原子可能在不同平面内，D错误；故选C。5．布洛芬(N)是一种非甾体抗炎退热类药物，常用的一种合成路线如下。下列说法不正确的是A．X的苯环上一元取代的同分异构体有3种 B．Y分子中最多有11个碳原子共平面C．M不可使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．N与苯甲酸互为同系物【答案】C【详解】A．由图干图示信息，X的苯环上一元取代的同分异构体有邻、间、对3种，A正确；B．由图干图示信息，Y的结构中含有苯环和酮羰基平面结构，根据单键可以任意旋转可知，Y分子中最多有11个碳原子(除同时连有2个甲基的碳原子只能最多一个碳原子与之共面)共平面，B正确；C．M的苯环上连接烃基，且连接苯环的碳上有氢，能被酸性溶液氧化可使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；D．由题干N的结构简式可知，N中含有苯环和羧基，其余烃基均为饱和烃基，故其与苯甲酸结构相似，组成上相差6个CH2，故互为同系物，D正确；故选C。6．对伞花烃(a)常用作染料、医药、香料的中间体，a可转化为b(如图)。下列说法错误的是A．常温下对伞花烃呈液态且难溶于水 B．b物质的一氯代物有5种(不考虑立体异构)C．对伞花烃分子中最多有9个碳原子共平面 D．a能使酸性高锰酸钾溶液褪色而b不能【答案】B【详解】A．常温下对伞花烃分子含10碳原子呈液态，没有亲水基团难溶于水，故A正确；B．b有7种等效H，b物质的一氯代物有7种(不考虑立体异构)，故B错误；C．与苯环直接相连的2个碳与苯环一定共面，另2个碳有1个可以通过单键旋转与它们共面，对伞花烃分子中最多有9个碳原子共平面，故C正确；D．与苯环相连的侧链上的第一个碳上有氢，就能使使酸性高锰酸钾溶液褪色，a能使酸性高锰酸钾溶液褪色而b不能，故D正确；故选B。7．共轭二烯烃与含碳碳双键的化合物在一定条件下可构建环状碳骨架。下列说法错误的是A．c中共含有3个手性碳原子B．b中所有原子可能共平面C．b可以发生氧化反应、还原反应和取代反应D．等物质的量的a和发生加成反应，最多可以得到两种产物【答案】D【详解】A．c中手性碳原子如图所示，共含有3个，故A正确；B．根据b的结构可知，碳碳双键和碳氧双键连接，所有原子可能共平面，故B正确；C．b中含有多个官能团，可以发生氧化反应、还原反应和取代反应，故C正确；D．a中的两个双键为共轭，等物质的量的a和发生加成反应，只会生成较为稳定的一种产物，故D错误；故答案选D。8．DöebnerMiller合成法可用于合成喹啉，反应的化学方程式如下：下列说法错误的是A．X的官能团为氨基 B．X中所有原子共平面C．最多可与发生加成反应 D．Z的谱有7组峰【答案】B【详解】A．X的官能团为氨基，故A正确；B．X中含有NH2，所有原子不可能都共平面，故B错误；C．Y中含有1个碳碳双键和1个碳氧双键，最多可与发生加成反应，故C正确；D．Z不是对称的结构，共有7种不同环境的H原子，Z的谱有7组峰，故D正确；故选B。9．图1是实验室合成溴苯并检验其部分生成物的装置(夹持装置已略去)，下列说法正确的是A．可以用萃取除去溴苯中混有的溴B．装置B中的液体逐渐变为橙红色，是因为溴与苯发生氧化还原反应C．装置E具有防倒吸的作用，不可以用图2所示装置代替D．装置C中石蕊试液慢慢变红，装置D中产生浅黄色沉淀【答案】D【详解】A．溴苯和溴都易溶于，所以不能用萃取溴苯中混有的溴，故A错误；B．苯与液溴反应是放热反应，溴易挥发，因此A中产生的溴蒸气进入到B中，使B中的液体逐渐变为橙红色，故B错误；C．E倒扣漏斗具有防倒吸的作用，HBr不溶于，因此可用图2代替装置，故C错误；D．B吸收挥发的溴蒸气，HBr进入到C、D、E中，因此可以观察到C中石蕊试液与HBr作用而慢慢变红，D中的产生浅黄色的沉淀，故D正确；答案选D。10．山梨酸是常用的食品防腐剂，其结构简式如图所示，下列有关山梨酸的叙述不正确的是A．1mol该物质与足量Na反应生成1.5molH2B．既能发生取代反应，又能发生加成反应C．与互为同分异构体D．分子中所有碳原子可能在同一平面上【答案】D【详解】A．含羧基和羟基均能与Na反应产生氢气，则1mol该该物质与足量Na反应生成1.5mol氢气，A项正确；B．含羧基和羟基能发生取代反应，含碳碳双键能发生加成反应，B项正确；C．与的分子式均为而结构不同，则互为同分异构体，C项正确；D．羧基所连的饱和碳原子为四面体构型，则分子中所有碳原子不可能在同一个平面上，D项错误；答案选D。11．下图为一种典型的不对称有机催化反应，下列有关表述错误的是A．乙中碳原子有两种杂化方式 B．甲、乙、丙物质内都有分子间氢键C．甲中所有原子不可能处于同一平面内 D．三种物质中只有丙有手性碳【答案】B【详解】A．乙中从左到右第一个和第三个碳原子价层电子对数为4，杂化方式为sp3，第二个碳原子价层电子对数为3，杂化方式为sp2，因此碳原子有两种杂化方式，故A正确；B．氢键必须是电负性大的原子连的氢原子与另外分子电负性大得原子之间形成氢键，甲物质没有分子间氢键，故B错误；C．甲中含有甲基，因此所有原子不可能处于同一平面内，故C正确；D．三种物质中只有丙有手性碳，用“*”标的碳原子为手性碳原子，故D正确；故答案选B。12．下列关于溴苯制备，并验证反应类型的实验，说法正确的是A．分液漏斗中的试剂是苯和水的混合物B．B中NaOH用于反应后萃取产品溴苯C．CCl4中可观察到分层现象D．反应结束后还需向D中加入AgNO3溶液或石蕊【答案】D【分析】A中苯和液溴在铁作催化剂条件下反应生成溴苯和HBr，CCl4除去挥发出来的Br2，生成的HBr进入H2O中形成HBr的水溶液。【详解】A．分液漏斗中的试剂为苯和液溴的混合物，A错误；B．NaOH作用为吸收多余的Br2，不能用于反应后萃取产品溴苯，B错误；C．CCl4作用为吸收HBr中的Br2，Br2能溶于四氯化碳，不会观察到分层现象，C错误；D．反应结束后D中溶液为HBr水溶液，向其中加入AgNO3生成淡黄色沉淀，或者加入石蕊发现溶液变红，可证明HBr的生成，从而验证反应类型为取代反应，D正确；故答案选D。13．高分子N可用于制备聚合物离子导体，其合成路线如下：下列说法不正确的是A．试剂a所有原子在同一个平面上B．M和N均能与NaOH溶液发生反应C．反应1为加聚反应，反应2为取代反应D．试剂b的结构简式为：【答案】D【详解】A．可推测a为丁烯二酸酸酐，四个碳原子均为杂化，碳碳双键上与碳直接相连的原子在同一平面，所以a分子所有原子在同一个平面上，故A正确；B．酸酐能和NaOH溶液反应，N中含有羧基和酯基，它们均能与NaOH溶液发生反应，故B正确；C．应1为加聚反应生成聚合物，反应2酸酐与醇的取代反应，故C正确；D．试剂b的结构简式为：，故D错误；故选：D。14．贝里斯—希尔曼反应条件温和，其过程具有原子经济性，示例如图，下列说法错误的是A．I中所有碳原子一定共平面B．II能发生还原反应，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．该反应属于加成反应D．II、III均能使溴的四氯化碳溶液褪色【答案】A【详解】A．I中与苯环直接相连的碳原子通过单键相连，单键可以旋转，甲基上的碳原子不一定在同一平面上，选项A错误；B．II含有碳碳双键，可以和H2发生还原反应，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，选项B正确；C．根据反应原理可知，该反应属于加成反应，选项C正确；D．II、III都含有碳碳双键，可与溴发生加成反应，选项D正确；故选A。15．物质III(2，3二氢苯并呋喃)是一种重要的精细化工原料。其合成的部分流程如下：下列叙述正确的是A．III的核磁共振氢谱图显示有6种不同环境的氢原子，它是一种芳香烃，难溶于水B．III与足量H2加成所得产物分子中有2个手性碳原子C．I中所有原子可能位于同一平面内，氧原子为sp3杂化，碳原子为sp2杂化D．II有弱酸性(已知羟基直接连在苯环上为酚，有弱酸性；醇类无此性质)【答案】B【详解】A．III的分子结构不对称，苯环上含有4种氢原子，另一含氧环上含有2种氢原子，共有6种不同环境的氢原子，但它不属于烃，A不正确；B．III与足量H2加成所得产物为，分子中带“∗”的碳原子为手性碳原子，则共有2个手性碳原子，B正确；C．I中，与Br相连的碳原子发生sp3杂化，原子不可能位于同一平面内，氧原子为sp3杂化，碳原子为sp3、sp2杂化，C不正确；D．II分子中不含酚羟基，只含有醇羟基，则分子呈中性，不显弱酸性，D不正确；故选B。二、填空题16．有机物种类繁多，其组成和结构上的差别是造成有机物性质差异的重要原因。不同的有机物对应不同的名称，并可以用相关的图示来表示其组成和结构。(1)“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值定为100，如图1所示是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统名称为。(2)某烷烃一个分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有两种，该烷烃的结构简式为。(3)如图2萘环上的碳原子的编号Ⅰ式，根据系统命名法，Ⅱ式可称为2硝基萘，则化合物Ⅲ的名称应是。(4)苯环上的氢原子被烷基代替得到的有机物被称为苯的同系物。苯的同系物中，有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下：现有苯的同系物甲、乙，分子式都是。甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是；乙则能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成苯甲酸，则乙可能的结构有种。有机物丙也是苯的同系物，分子式也是，它的苯环上的一溴代物只有一种，试写出丙的一种可能的结构简式：。(5)已知：键线式可用于表示有机物的组成和结构。无须标出碳原子和氢原子，只要求表示出碳碳键以及与碳原子相连的除氢以外的其他原子或基团，每个拐点和端点均表示一个碳原子。如图3所示：

①写出支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃的键线式。②割草机刚刚修剪过的草坪散发浓浓的“青草味”，这是由于植物的叶子挥发产生了顺3己烯醛，其不稳定，会重排成反3己烯醛，其结构如图4.所示：则下列化合物也存在类似上述结构现象的是A．

B．C．

D．【答案】(1)2，2，4三甲基戊烷(2)

(3)1，6二甲基萘(4)

3

、

、

、

(任写一种)；(5)

B【详解】（1）异辛烷编号为

，系统名称为2，2，4三甲基戊烷；（2）某烷烃的一个分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有两种，则结构对称，只有2种位置的H，含6个甲基，均在两端，结构简式为

；（3）题给信息中处于两个苯环交叉后的第一个碳为1号碳，所以根据信息分析得到，化合物III的名称应是1，6二甲基萘；（4）甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，连接苯环的碳原子上没有H一种，侧链为C(CH3)3，甲的结构简式为：

；乙则能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成苯甲酸，说明连接苯环的碳原子上至少有H原子，则乙可能的结构有

、

、

共3种；有机物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯环上的一溴代物只有一种，可以是2个乙基处于对位位置，或4个甲基，具有对称性，另外的三种为：

、

、

、

(任写一种)；（5）①烷烃中含有乙基，则乙基至少在3号位，所以只有一个乙基且式量最小的烷烃的结构简式为

，键线式为

；②3己烯醛具有顺反异构，具有顺反异构的有机物中，碳碳双键应连接不同的原子或原子团，以此解答该题。A.CH2=CH2碳碳双键连接相同的原子，不具有顺反异构，故A不选；B.CH3CH=CHCH3碳碳双键连接不同的原子或原子团，具有顺反异构，故B选；C.CH3CH=CH2碳碳双键连接相同的原子，不具有顺反异构，故C不选；D.CH3CH2CH2CH3为烷烃，不含有碳碳双键，则不具有顺反异构，故D不选；故选：B。17．已知：①；②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。以下是用苯作原料制备一系列化合物的转化关系图：(1)苯转化为C的化学方程式是。(2)图中“C→F”省略了反应条件，请写出A、B、F物质的结构简式：A，B，D，F。(3)有机物

的所有原子(填“是”或“不是”)在同一平面上，此有机物在苯环上的二氯代物有种同分异构体。【答案】(1)

(2)

(3)不是6【详解】（1）

与液溴在催化剂作用下发生取代反应生成C溴苯和溴化氢，故答案为：

；（2）A为苯与浓硝酸在浓硫酸催化下并加热发生取代反应的产物，则A为硝基苯（

）；A与在催化剂作用下发生成B，由已知①可知B与Fe、HCl反应生成

，则B的结构简式为

；C为

，C与浓硫酸反应生成D，D与发生加成反应生成

，则D的结构简式为

；F在NaOH溶液中加热生成

，结合

与C的结构简式可知F为

，故答案为：

；

；

；

；（3）有机物

中含四面体型和含三角锥型的，则所有原子一定不共面；根据“定一移一法”有，当1个Cl原子位于甲基和氨基之间的C原子上时，即

有3种同分异构体；1个Cl原子位于甲基的邻位（除前一种情况）时，即

有2中同分异构体，当1个Cl原子为与氨基邻位时，即

只有这1种，所以

在苯环上的二氯代物有6种，故答案为：不是；6。18．Ⅰ.现有以下几种有机物：①

②

③

④

⑤

⑥

⑦

⑧

请利用上述给出的物质按要求回答下列问题：(1)①命名为。⑤一氯代物的同分异构体种。(2)⑦中最多个原子共平面。(3)⑧中含氧官能团的名称为。(4)下列说法不正确的是___________。A．②系统命名：3，3，5三甲基己烷B．1mol⑥与足量的NaHCO3溶液充分反应，最多消耗2molNaHCO3C．③、④互为同系物D．③、④既能与酸反应又能与碱反应(5)某高分子化合物是由两种单体加聚而成的，其结构如下：

两种单体的结构简式分别为。(6)某有机物A存在于不成熟的山楂、苹果和葡萄果实的浆汁中，其摩尔质量为134g/mol，分子中没有支链。将13.4gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现分别增重5.4g和17.6g。等质量A分别与足量Na和NaHCO3溶液反应放出气体的物质的量之比为3∶4。则A的结构简式为。【答案】(1)邻氯甲苯或2氯甲苯4(2)27(3)酯基、酰胺基(4)ABC(5)、(6)HOOCCH(OH)CH2COOH【详解】（1）①

含有苯环、甲基、碳氯键，命名为邻氯甲苯或2氯甲苯。⑤

含有如图四种类型的氢原子

，一氯代物的同分异构体为4种。（2）⑦

中苯环为平面结构，碳碳三键为直线形，单键可旋转，则最多27个原子共平面。（3）⑧

中含氧官能团的名称为酯基、酰胺基。（4）A．②

最长碳链为6个C，2号C有一个甲基，4号C有2个甲基，系统命名：2，4，4三甲基己烷，A错误；B．

中羧基可以和碳酸氢钠反应，1mol⑥与足量的NaHCO3溶液充分反应，最多消耗1molNaHCO3，B错误；C．③

含氨基和羧基、④

含氨基、酯基，所含官能团不同，不是互为同系物，C错误；D．③

含氨基和羧基、④

含氨基、酯基，③、④既能与酸反应又能与碱反应，D正确；故选ABC。（5）

为加聚产物，且含有双键，则单体的结构简式分别为

、

。（6）13.4gA的物质的量为0.1mol，浓硫酸增重5.4g为水的质量，水的物质的量为0.3mol，则有机物A中氢元素的物质的量为0.6mol，质量为0.6g，碱石灰增重17.6g为二氧化碳的质量，二氧化碳的物质的量为0.4mol，则有机物A中碳元素的物质的量为0.4mol，质量为0.4mol×12g/mol=4.8g，则氧元素的质量为13.4g0.6g4.8g=8g，物质的量为0.5mol，则有机物A的分子式为C4H6O5，等质量A分别与足量Na和NaHCO3溶液反应放出气体的物质的量之比为3：4，则A分子中含2个羧基、1个羟基，A分子中没有支链，A的结构简式为：HOOCCH(OH)CH2COOH。19．“闭链烃”又称“环烃”。分子中有环状结构的烃，分脂环烃和芳香烃两类。回答下列问题：A．

B．

C．

D．

E．

F．(1)F属于(填“脂环烃”或“芳香烃”)，含有的官能团为。(2)C的名称为。(3)A与C互为(填“同系物”或“同分异构体”)。(4)B可以通过(填反应类型)制得E