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文档简介
静配中心业务知识考核试题
一、单选题
1.肠外营养液含有人体必要的营养要素,由(1水、电解质、维生素和微量元素组成。[单选题]*
A.活性物质
B.葡萄糖、脂肪乳、氨基酸√
C.主要是葡萄糖
2.肠外营养配药仓的压差为:一次更衣室与非洁净控制区之间压差≥()Pa;,相邻洁净区域压差(C)
[单选题]*
Pao
A.10、10
B.15、10
C.10、5~10√
D.18、5~10
3.悬挂一次性静脉营养输液袋,检查是否()等异常情况。如出现,应废弃并重新调配,及时查找原因
并记录。[单选题]*
A.无需检查
B.有渗出、沉淀、异物、变色√
C.变黄
D异物
4.调配肠外营养时:磷与钙、钙与镁不可加入到同一载体中,避免(D);葡萄糖注射液不宜直接与脂
肪乳剂混合,以免影响其稳定性;电解质不能直接加于脂肪乳中,以免破坏乳滴稳定性,导致破乳。[单选题]
A破乳
B混匀效果差
C剂量错误
D生成沉淀V
5.肠外营养处方设计方面热量需要量取决于基础代谢与病情需要,成年人一般每日需要
1800~4000kcal,约()kcal能满足大部分患者的能量需要。[单选题]*
A.5000
B.3000
C.2000√
D.4000
6.肠外营养调配后滴注应尽量(1[单选题]*
A、放置后等溶解完全后使用
B、输完其它液体再用
C、立即使用(24h内输注完毕)√
D、依需要调整开始时间
7.使用紫外线灯进行室内空气消毒:要求每立方米不少于1.5W,照射时间不少于()分钟,灯管距离地
面小于2米。[单选题]*
A.10
B.30√
C.20
D.15
8.使用紫外线灯进行空气消毒,()分钟后受紫外线照射的氧气电离产生臭氧,增强了杀菌作用,因此
消毒时间必须从灯亮后5-7分钟后,开始计时。[单选题]*
A.5-7V
B.30
C.立即
D.15
9.每只紫外线灯灯管累计时间为IOOOh,超过()h的,应及时更换新的。新更换的要注明更换时间,
检测合格并重新累计使用时间。[单选题]*
A.1000√
B.一年
C.两年
D.2000
10.紫外线灯辐照强度结果判定:30W新紫外线灯辐照强度≥()μW∕cm2为合格;使用中紫外线灯辐
照强度≥70μW∕Cm2为合格。[单选题]*
A70
B60
C120
D90√
IL每周由专人到药库领药,领药时根据药库出库单,认真核对药品(),并检查药品效期,确认无误后
在出库单签字,发现近效期药品要做好记录。[单选题]*
A.数量是否相符
B.名称、规格、数量、生产厂家V
C.每支药品均应检查药品质量
12.对于有效期不同的药品,按照()的原则存放;近效期药品要在专用本记录。[单选题]*
A.药品盒子大小整齐摆放
B.无需管理
C.近效期先用V
D.细胞毒性药物放底层
13.根据药品的储存要求,选择不同的储存方式。冷库温度为2-8。。阴凉库温度不高于()°C;常温库温
度为10-3(TC,各库房相对湿度保持在35%-75%之间。每日至少两次查验库房储存条件,填写养护记录。。
[单选题]*
A.22
B.20√
C.28
D.25
14.高危药品应设置专门的存放药*a药架,不得(),存放药本日药架应标醒目,设置警示牌、提醒药学
人员注意,调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误并每周盘点。[单选题]*
A放置于显眼处
B与其他药品混放
C根据科内人员喜好摆放
D不得与其他药品混合存放V
15.毒性药品应专柜加锁并由专人保管,做到双人、(\专账记录。[单选题]*
A.单锁
B.无需锁
C.双锁V
D.由当班人员保管好
16.调配药品的过程中,特别是碰到有易混淆警示标识的药品时,更要认真核对()等信息。[单选题]*
A、药品名称
B、相信摆药的正确性
C、药名、规格、剂型、生产厂家V
D、直接进行调配
17.水平层流洁净台应当尽量避免在操作台上摆放过多的物品,大件物品放置相距不小于15Cm,小件
物品相距不少于5cm,距离台面边缘不少于15Cm,物品摆放(),距离洁净台后壁不少于8cm;[单选题]*
A.按个人喜好分类
B.不得阻挡洁净层流流动V
C.大件放前面,小件放后面
D.无菌物品靠近自己
18.水平层流台内的进行药物调配应避免任何物质喷射入高效过滤器内,打开安剖的方向应(\[单选
题]*
A.远离高效过滤器V
B.朝向远离高效过滤器
C.面向自己
D.无需关注
19.调配间空气洁净系统管理:初效过滤器,每()个月更换一次(维保公司完成),中效过滤器,每
4~6月更换一次(维保公司完成),末端高效过滤器,每年检查一次,使用2~3年更换,高效过滤器更换
后应及时对洁净区进行洁净度检测,合格后方可投入运行使用。[单选题]*
A.4√
B.6
C.9
D.12
20.关于六步洗手法中认真揉搓双手至少()秒钟。[单选题]*
A.A30s
B60s
C120s
D15s√
21.静配中心非控制区湿度正常值为().[单选题]*
A.30%-50%
B.35%-75%√
C.40%-70%
D.以上答案均不正确
22静配中心控制区湿度正常值为().[单选题]*
A.30%-50%
B.35%-75%
C.40%-70%√
D.30-70%
E.以上答案均不正确
23.生物安全柜、水平层流洁净台净化级别为().[单选题]*
A.百级√
B.万级
C.十万级
D.以上答案均不正确
24.相邻洁净区域压差().[单选题]*
A.5~10Pa√
B.-5-IOPa
C.10~15Pa
以上不都是
25.擦桌面、墙面用清洁工具,用水和清洁剂清洗干净后,用含氯消毒溶液浸泡30分钟,冲净消毒液,
干燥备用,消毒液浓度为().[单选题]*
A.250mg∕L√
B.5000mg∕L
C.1000mg∕L
D.以上不都是
26.关于手卫生的作用,包括().[单选题]*
A.预防患者发生医院感染
B.阻断微生物在不同患者之间的交叉传染
C.预防潜在病原体对医院环境的污染
D.帮助医务人员预防职业疾病。
E.以上都是。√
27.《医务人员手卫生规范》中卫生手消毒是指().[单选题]*
A.用速干手消毒剂揉搓双手,以杀灭手部暂居菌的过程
B.用速干手消毒剂揉搓双手,以减少手部常居菌的过程
C.用速干手消毒剂揉搓双手,以减少手部暂居菌的过程,
D.用速干手消毒剂揉搓双手,以杀灭手部常居菌的过程
28.摆药中发现药品数量不对,应该().[单选题]*
A.从自动发药机上再取药
B.不处理,等核对人自行发现
C.与集中拿药的药师核对确认无误后再重新拿药V
D.以上均不正确
29.表柔比星溶媒为().[单选题]*
A.0.9%NS√
B.5%GS
C.1O%GS
D.5%GNS
30肠外营养处方中糖脂比最佳比例为().[单选题]*
A.8:2
B.4:6
C.6:4V
D.2:8
31.发生细胞毒性药物外溢时,正确评估(I[单选题]*
A、量、范围、地点、环境中的每个人
B、暴露溢出的量、溢出的地点、药物的性质及溢出物环境中的每一个人。
C、正确评估暴露溢出的量、溢出的范围、溢出的地点、药物的性质及溢出物环境中的每一个人。
D、无需评估暴露药物溢出的量。
32.大剂量细胞毒性药物外溢是指()药物溢出。[单选题]*
A体积>5ml或剂量>5mg
B.体积>15ml或剂量>5mg√
C.体积>5ml或齐IJ量>15mg
D.体积<5ml或剂量<5mg
33.生物安全柜内()的药物溢出时,需联系专业人员进行处理。[单选题]*
A.≥150ml√
B.<15Oml
C.所只>5ml或剂量>5mg
D.>5ml或齐!!量>15mg
34.静配中心院感质量监测有以下内容:(X手监测、消毒液监测。[单选题]*
A洁净环境监测(空气和物表微生物监测)√
B.洁净区域监测
C.非洁净控制区空气培养
D.静态环境监测
35.空气(微生物)监测方法:采用沉降菌监测法(即静态情况下空气培养),采样点的位置:应放在工
作区离地面()位置。[单选题]*
A.0.8m~1.5m√
B.0.6m-1.5m
C.0.8m~1.2m
D.l.Om
36.物体表面监测(微生物)擦拭采样法采样时将棉拭子处于()状态,禁止使用干棉拭子采样。[单
选题]*
A.湿润饱和√
B.开包使用后的棉拭子
C.干棉拭子
D.调配药物使用中的拭子
37.护理异常(不良)事件分级为:警告事件(I级)、不良后果事件(口级)、未造成后果事件(In级)、隐患事
件(IV级),其中未造成后果事件(In级)是指(),或有轻微后果,不需要任何处理完全可以康复。[单选题]*
A.虽然发生的错误事实,但给患者机体与功能造成任何损害
B.虽然发生的错误事实,但未给患者机体与功能造成任何损害,
C.未发生的错误事实,未给患者机体与功能造成任何损害
D.虽然发生的错误事实,但给患者机体与功能造成严重损害
38.护理异常(不良)事件报告的形式:、(I口头报告、电话报告、网络直报.[单选题]*
A.书面报告√
B.微信报告
C.无需报告,自行处理
39护理异常(不良)事件报告的内容包括:时间、地点、当事人、(\报告人等。[单选题]*
A.事件经过
B.当前状态
C.事件发生经过、原因及结果√
D.双方分歧要点
40.隔离衣每日更换,潮湿、污染时应()。[单选题]
A.及时清洗
B.立即更换√
C.放入柜内保管
D.不用管,继续使用
41、水平层流洁净台是通过加压风机将室内空气经过高效过滤后送到洁净工作台内区域,最终使得洁
净工作台内区域达到局部()级的操作环境。[单选题]*
A.万
B.百√
C.十万级
42、水平层流洁净台用于调配()[单选题]*
A.危害药物
B.抗菌药物
C.电解质、全胃肠外营养液、对身体无害的非抗生素类药物V
D.细胞毒性药物
43、层流洁净台和生物安全柜使用前应开紫外线灯照射()分钟.[单选题]*
A.20
B.30√
C.10
D.40
44、关于六步洗手法中认真揉搓双手至少()秒钟。[单选题]*
A30s
B60s
C120s
D15s√
45.用75%乙醇清洁洁净台工作表面,待其干燥,顺序为从上到下、从前到后、()[单选题]*
A.从中间项外侧
B.无需顺序
C.从里到外√
D.由外侧向中间
46、控制医院感染最简单、最有效、最方便、最经济的方法是:()[单选题]*
A、环境消毒
B、合理使用抗菌素
C、洗手√
D、隔离传染病人
47.静脉药物集中调配是严格按照无菌配置技术配置药物,从而保证溶液的无菌性,减少微粒的污染,
减少输液反应而引起的医疗纠纷。操作调配间环境洁净要求是()[单选题]*
A.百级
B.万级V
C.十万级
D.百万级
48.静脉输液备药后()无误后方可执行。[单选题]*
A.双人核对√
B.贴瓶单盖章
C.备药人员检查
D.无需检查
49.进入各个调配仓间,更换对应的防护装备,进入普药、肠外、抗生素调配间,更换();进入化疗药
调配间,更换全防护隔离衣。[单选题]*
A.一般隔离衣√
B.干净护士服
C.内进衣
D.工作服
50.空气(微生物)监测方法:采用沉降菌监测法(即静态情况下空气培养),采样点的位置:应放在工
作区离地面()位置。[单选题]*
A.0.8m~1.5m√
B.0.6m~1.5m
C.0.8m~1.2mo
D.1.0m
51.百级洁净度直径大于0.5微米的尘粒最大允许数(),沉降菌最大允许数(I[单选题]*
A、3500;1√
B、3500;5
Cx2000;3
D、3500;IOO
52.从事静脉药物配置的技术人员应具有(),并经相应的专业技术培训,具有基础理论知识和实际操
作技能。[单选题]*
A、药学本科专以上学历
B、药学专科以上学历
&药学中专以上学历√
D、医药学中专以上学历
53.无菌混合配置的洁净室,洁净度要求达局部百级,换气次数15次/h以上,温度()度"单选题]
A、18-30
B、20-30
Cx10-30
D、18-26√
54.洁净室应有足够照明,主要工作间的照明度宜为()Lx。[单选题]*
A、400
B、300√
Cx200
D、450
55.洁净等级为100级,工作台面震动≤2um,垂直层流风速()m/s,水平层流()m/s(生物安
全柜为0.4m∕s-0.6m∕s),噪音≤()dB0[单选题]*
A、0.3;0.5;60
B、0.4;0.3;60
C、0.4;0.4;65
D、0.3;0.4;65√
56.配液标签。包括病区名称、患者姓名、性别、(∖ID号,所有溶液或成分的名称、规格、用量,
(),(),(\核对人员、配置人员、复核人员签字等内容。[单选题]*
A、床号;储藏要求;配置日期;审方人员
B、床号;储藏要求;配置日期;发药人员
*床号;储藏要求;配置时间;审方人员V
D、床号;储藏要求;配置时间;发药人员
57.无菌物品必须存放在无菌容器或无菌包内,无菌包外要注明物品名称、灭菌日期,物品按照有效期
或失效期先后顺序安放,无菌包在未被污染的情况下,保存期一般以()天为宜,过期或包布受潮均应重
新灭菌。[单选题]*
A、3
B、1
C、7√
D、15
58.在层流台内侧至少()处做所有的无菌操作,这一距离可防止来自于工作人员身体的反射性污染,
以及来自于层流室内两个气流相互作用产生的干扰气流的回流污染。[单选题]*
Ax25cm
B、30cm
Cx20cm
D、15cm√
59.取无菌容器内的物品打开无菌容器盖时,将()置于稳妥处或拿在手中,避免手触及容器内面。
[单选题]*
A、盖内面相对叠放
B、盖内面向上V
C、盖消毒后
D、盖灼烧后
60.保持无菌操作时,不可面对无菌区域讲话、咳嗽、打喷嚏。怀疑无菌物品被污染时,()[单选题]
A、消毒后再用
B、不可再用V
C、消毒后静置5分钟再用
D、消毒后静置10分钟再用
测验
1.无菌操作前()应停止清扫工作、减少走动、避免尘埃飞扬。[单选题]*
A.20min
B.30min√
C.40min
D.lh
2.操作台内较大物品之间的摆放距离宜约为(1[单选题]*
A.20厘米
B.30厘米
C.15厘米V
D.25厘米
3.操作台内小件物品之间的摆放距离约为(X[单选题]*
A.10厘米
B.5厘米√
C.8厘米
D.12厘米
4.层流台内区,最靠近高效过滤器的区域,距离高效过滤器(),适宜放置已打开的安甑;和其他一些已
开包装的无菌物体。[单选题]
A.10~15√
B.15~2O
C.20-25
D.25-30
5.工作区,即工作台的中央部位,离洁净台边缘(),所有的调配应当在此区域完成。[单选题]*
A,10~1
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