江西省南昌市湾里一中高中生物第二章第三节伴性遗传课件新人教版必修2

江西省南昌市湾里一中高中生物第二章第三节伴性遗传课件新人教版必修2伴Y遗传伴X遗传伴性遗传一、概念：同源区段(B)非同源区段(C)XY非同源区段(A)二、种类伴X染色体遗传伴Y染色体遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。同源区段(B)非同源区段(C)XY非同源区段(A)1、色盲的遗传方式：伴X隐性遗传色盲基因：Xb色觉正常基因：XB查一查！表现型基因型男性女性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常携带者色盲正常色盲分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：①XBXB

×XbY:②XBXb×XBY:③XBXb

×XbY:④XbXb×XBY:子代1XBXb:1XBY子代1XBXB:1XBXb:1XBY:1XbY子代1XBXb:1XbXb:1XBY:1XbY子代1XBXb:1XbY男性的Xb只能从

传来，以后只能传给他的

。母亲女儿(1)交叉遗传：（隔代遗传）(2)男性患者多于女性患者。X染色体隐性遗传病的遗传特点:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY（3）女性患者的父亲、儿子都是患者2、抗VD佝偻病遗传方式：伴X显性遗传抗维生素Ｄ佝偻病

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY归纳遗传特点二.抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。三、伴Y遗传病：外耳道多毛症家系图分析“三步曲”1、确定是否为伴Y遗传病2、判断显隐性

无中生有为隐性有中生无为显性3、确定是否为伴性遗传

隐性：女病，父子都病为伴性显性：男病，母女都病为伴性口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性遗传看女病,女病父或子正非伴性;显性遗传看男病,男病母或女正非伴性.常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显常见的遗传病的种类及特点1.常染色体遗传病:常染色体隐性遗传:①隔代遗传②男女发病率相等常染色体显性遗传:①代代相传②男女发病率相等2.X染色体遗传病:X染色体显性遗传:①连续遗传②女性患者多于男性患者③男性患者的母女都是患者X染色体隐性遗传:①隔代遗传/交叉遗传②男性患者多于女性患者③女性患者的父亲、儿子都是患者3.Y染色体遗传病:①患者都为男性②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）后代患病几率与性别无关后代患病几率与性别有关后代患病几率与性别有关可能（伴X隐或常显或常隐）（常、显）（常、隐）人类遗传病系譜图判断方法:口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性看女病,女病父或子正非伴性;显性看男病,男病母或女正非伴性.最可能（伴X遗传）最可能（伴Y遗传）最可能（伴X、隐）课堂练习：1、人的性别是在

时决定的。

（A）形成生殖细胞（B）形成受精卵（C）胎儿发育（D）胎儿出生B1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，

雄性:同型的ZZ性染色体，

雌性:异型的ZW性染色体。

2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB

非芦花鸡羽毛则为：Zb（2）你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBW×ZbZbP芦花雌非芦花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花雌芦花雄2、在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？（A）患者大多数是男性（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病√√√×3、判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上。（）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（）（3）人类的精子中含有的染色体是23+X或23+Y。（）×××4、（2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？提示：母病子必病；交叉遗传（父亲的X只给女儿）5、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：

。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为

，是色盲女孩的概率为

。12345678910111213141→4→8→1425%06.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隐常100％DdⅠ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲7.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。（3）若生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/31/12AaXYBAaXXbBⅠ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲8.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。（3）若生色盲男孩的几率是______;生白化病女孩的几率是______，生女孩白化病的几率______;生两病兼发男孩的几率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/81/61/24AaXYBAaXXbBaaAaXBXbaa

XbYAaXBY1/3再见女性正常×男性色盲亲代配子子代女性携带者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2正常♂（XBY）女性携带者×男性正常亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。1/4正常♀（XBXB）、1/4正常♀（携带者XBXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）女性携带者×男性患者亲代配子子代女性携带者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。XbXbXbXbXb1/4正常♀（