酶的作用原理

关于酶的作用原理第一节酶的概述一、酶的概念酶是活细胞产生的具有高度专一性和高效率催化作用的一类蛋白质。是生物催化剂。酶概念扩充：核酶酶学：研究酶的本质及其作用规律的学问称为酶学。按此键返回第一页第2页,共109页，2024年2月25日，星期天二、酶的作用特点

酶是一种催化剂，遵从一般催化剂的作用特点。酶的本质是蛋白质，具有与一般催化剂显著不同的作用特点，包括：酶的作用特点1.高催化效率2.高度专一性3.可调节性4.不稳定性第3页,共109页，2024年2月25日，星期天三、酶的专一性酶的专一性：一种酶只能作用于一种或一类作用物，或一定的化学键，催化其一定的化学反应并生成一定的产物，这种现象称为酶作用的专一性。酶作用的专一性分绝对专一性，相对专一性和立体异构专一性第4页,共109页，2024年2月25日，星期天绝对专一性(absolutespecificity)：一种酶只能作用于一种天然底物，产生一定的反应，生成一定的产物，称为绝对专一性。相对专一性(relativespecificity)：一种酶作用于一类化合物或一型化学键，这种不太严格的专一性称为相对专一性。第5页,共109页，2024年2月25日，星期天立体异构专一性：酶对底物的催化作用不仅对化学基团和化学键有专一性，而且有的酶对底物分子的构型也有专一性，称为立体异构专一性。酶的专一性请转下页第6页,共109页，2024年2月25日，星期天第二节酶的结构与功能酶的化学组成酶蛋白结构：单体酶寡聚酶多酶复合体酶的活性中心酶的形式：酶原与酶原激活，同工酶

按此键返回第一页第7页,共109页，2024年2月25日，星期天酶的化学组成单纯酶(simpleenzyme):单纯酶完全由

-氨基酸以一定排列顺序组成结合酶(conjugatedenzyme):除含单纯蛋白质外还含有非蛋白质部分。

酶蛋白（没活性）：蛋白质多肽链

全酶

``````（活性）辅助因子（没活性）：金属离子或小分子有机化合物。根据与酶蛋白结合的松紧程度又分为辅酶和辅基。第8页,共109页，2024年2月25日，星期天必需基团:酶分子中与酶活性有关的化学基团称为酶的必需基团。酶的活性中心：必需基团在酶分子的一定区域形成一定的空间排布，直接与底物结合并发挥其催化作用的部位称为酶的活性中心。结合基团酶的活性中心催化基团第9页,共109页，2024年2月25日，星期天

小分子有机化合物辅助因子辅酶------与酶蛋白结合得较松，用透析等方法可除去。辅基------与蛋白质结合得比较牢固，不易与酶蛋白脱离第10页,共109页，2024年2月25日，星期天辅助因子的功能金属离子的功能：维持酶的分子构象传递电子起桥梁作用第11页,共109页，2024年2月25日，星期天第12页,共109页，2024年2月25日，星期天酶原与酶原的激活酶原的概念:有些酶最初由细胞内合成及分泌时,是一种无活性的酶的前身,称为酶原。酶原的激活：酶原在一定条件下可以转变为有活性的酶。这一转变过程称为酶原激活。酶原激活时活性中心形成的过程。自身激活作用：酶原受其本身激活产物的催化而激活的过程。第13页,共109页，2024年2月25日，星期天胰蛋白酶原激活

胰蛋白酶原在肠激酶的催化下从N端水解掉一个六肽，导致其空间结构发生改变，使必需基团组氨酸、丝氨酸、缬氨酸和异亮氨酸等残基聚集在一起而形成活性中心，无活性的胰蛋白酶原（分子量24000）变成有活性的胰蛋白酶（分子量23200）。见下页第14页,共109页，2024年2月25日，星期天第15页,共109页，2024年2月25日，星期天酶原激活的生理意义避免细胞产生的蛋白酶对细胞进行自身消化或产生不良的后果，是酶在特定的部位和特定的条件发挥作用。保证体内代谢和生理功能的正常进行。第16页,共109页，2024年2月25日，星期天同工酶概念：同工酶是指在同一种属或同一个体中催化相同的化学反应而酶的分子结构不同的一组酶。同工酶结构与功能的关系哺乳动物组织的LDH（乳酸脱氢酶）有五种分子形式，各同工酶均含有4个亚基，亚基有两种形式，M型和H型。同工酶虽然催化的功能相同，但可有不同的功能。同工酶可分为原级同工酶（基因性）和次级（修饰性）同工酶。第17页,共109页，2024年2月25日，星期天第18页,共109页，2024年2月25日，星期天第三节酶的作用原理降低反应的活化能中间复合物学说诱导契合学说酶作用机理的现代研究进展趋近效应和定向效应张力作用酸碱催化作用共价催化作用按此键返回第一页第19页,共109页，2024年2月25日，星期天降低活化能酶降低活化能的机制如下：1.趋近效应与定向作用把A.B两反应物结合于酶活性中心，增加了两者的接触频率，并使之正确定向。第20页,共109页，2024年2月25日，星期天

酶—底物复合物（ES）底物（S）——受酶催化的物质产物（P）——化学反应的最终生成物酶促反应原理：ES——酶与底物复合物

E+SESE+P证据：已获得ES结晶

X线衍射法描出ES图象第21页,共109页，2024年2月25日，星期天化学反应:A+BA……BC+D反应物(初态)中间产物(过渡态)产物(终态)活化能(Eact):从初态转化成过渡态所需的能量第22页,共109页，2024年2月25日，星期天第23页,共109页，2024年2月25日，星期天酶作用机理的现代进展趋近效应：底物分子进入酶的活性区域与酶的必需基团结合，使底物相互靠近并与催化基团之间有正确的定向。张力作用：酶与底物结合后，酶活性的某些基团可使底物敏感键产生“电子张力”不稳定而容易发生反应。酸碱催化作用：酶活性的某些基团可作为质子受体或质子供体起着酸碱催化作用。共价催化作用：某些酶的亲和基团能与底物的亲电基团结合形成反应活性很高的共价的ES复合物，使底物易被催化而化学键断裂。第24页,共109页，2024年2月25日，星期天第25页,共109页，2024年2月25日，星期天右图为糜蛋白酶水解多肽链的示意图第26页,共109页，2024年2月25日，星期天第四节酶促反应动力学概念是对酶促反应速度及其影响因素进行定量研究的科学。意义对研究酶的结构与功能的关系、酶在物质代谢中的作用、药物和毒物的作用机理以及临床应用都有重要意义。按此键返回第一页第27页,共109页，2024年2月25日，星期天影响酶促反应的因素

酶浓度

底物浓度温度

PH

激活剂

抑制剂第28页,共109页，2024年2月25日，星期天酶促反应的初速度酶促反应的速度：以一段时间内反应体系的底物减少量或产物的生成来表示。酶促反应的初速度（v）：以底物转化量<5%时的酶促反应速度看作初速度。第29页,共109页，2024年2月25日，星期天第30页,共109页，2024年2月25日，星期天酶浓度对酶促反应速度的影响当底物浓度[S]>>[E]时

v=K[E]

反应速度v与酶浓度[E]成正比关系第31页,共109页，2024年2月25日，星期天底物浓度对酶促反应速度的影响V与[S]呈矩形双曲线关系有底物饱和现象曲线a：S很低时，V与[S]成正比关系曲线b：不成正比关系，v增加变慢曲线c：有饱和现象见下图第32页,共109页，2024年2月25日，星期天第33页,共109页，2024年2月25日，星期天米氏方程式及Km的意义

Vm+[S]V=——————

Km+[S]

Km：米氏常数

Vm：最大反应速度第34页,共109页，2024年2月25日，星期天Km的意义概念：是酶促反应速度为最大反应速度一半时的底物浓度。单位是浓度。Km的基本意义：Km是酶的一种特征性常数，是鉴别酶的参数，与酶的性质、底物种类及反应条件有关，与酶的浓度无关。多数酶的Km值是10-6~10-12mol/L。在一定程度上代表酶与底物的催化效率反映酶与底物的亲和力。Km

亲和力

第35页,共109页，2024年2月25日，星期天Km的实际意义鉴别酶确定最适底物确定酶活性测定所需的底物浓度第36页,共109页，2024年2月25日，星期天Km和Vm的测定双倒数作图法第37页,共109页，2024年2月25日，星期天PH对酶促反应速度的影响最适PH“吊钟形”曲线影响因素

1.酶的活性中心的基团的解离

2.辅酶和辅基的解离

3.底物的解离应用第38页,共109页，2024年2月25日，星期天温度对酶促反应速度的影响最适温度：酶活力最大时的反应温度。“吊钟形”曲线影响因素

1.在一定温度范围内，Tv2.高温酶会变性

3.低温可抑制酶活性应用第39页,共109页，2024年2月25日，星期天激活剂对酶促反应的影响激活剂:使酶由无活性变为有活性或使酶活性增加的物质称为激活剂。分类

1.必需激活剂：酶活性表现所必需的，多数为金属离子。

2.非必需激活剂：起提高酶活性作用的激活剂。第40页,共109页，2024年2月25日，星期天抑制剂对酶促反应速度的影响抑制剂：使酶的活性下降而又不引起酶蛋白变性的物质称为酶的抑制剂。抑制作用：抑制剂使酶活性下降的现象称为酶的抑制作用。是抑制剂对酶的活性中心直接或间接影响的结果。分类

不可逆性抑制作用可逆性抑制作用第41页,共109页，2024年2月25日，星期天不可逆抑制作用

不可逆性抑制作用：抑制剂以共价键与酶的必需基团结合使酶的活性丧失。

E+I=EI

专一性抑制不可逆性抑制作用非专一性抑制第42页,共109页，2024年2月25日，星期天专一性抑制概念:专一性抑制是抑制剂选择性地与酶活性中心以共价键结合。举例：

1.有机磷农药与酶活性中心的丝氨酸羟基以酯键结合使酶失活。如胆碱酯酶与农药结合后被抑制,乙酰胆碱水解减弱,引起胆碱能神经兴奋.

2.解磷定(PAM)可使羟基酶与有机磷农药分离而恢复活性。第43页,共109页，2024年2月25日，星期天第44页,共109页，2024年2月25日，星期天非专一性抑制概念：非专一性抑制剂是抑制剂与酶分子上的某些上的某些基团（如-SH）结合而抑制酶的活性，与抑制剂结合的集团可位于活性中心内或活性中心外。举例：对氯汞苯甲酸，乙二胺四乙酸，重金属离子，化学毒气第45页,共109页，2024年2月25日，星期天可逆性抑制作用可逆性抑制：抑制剂以非共价键与酶结合，从而使酶活性下降或失活。抑制剂可用透析、超滤和稀释等方法除去。分类竞争性抑制非竞争性抑制反竞争性抑制混合性抑制第46页,共109页，2024年2月25日，星期天竞争性抑制概念：抑制剂与底物竞争与酶的活性中心的相同的部位结合，从而阻碍底物与酶的结合，这种抑制作用称为竞争性抑制作用。作用特点

1.抑制剂与底物结构相似,竞争酶的活性中心。

2.抑制程度取决于抑制剂的浓度和与酶的亲和力,又取决于底物的浓度和与酶的亲和力,即[I]/[S]。

3.动力学特点是Km增大,Vm不变。

第47页,共109页，2024年2月25日，星期天竞争性抑制作用

米氏方程式

E+S

ESE+P

E+I=EIVm[S]v=——————————Km（1+[I]/Ki）+[S]1/v=Km/Vm（1+[I]/Ki）1/[S]+1/Vm

第48页,共109页，2024年2月25日，星期天第49页,共109页，2024年2月25日，星期天第50页,共109页，2024年2月25日，星期天反竞争性抑制

概念：抑制剂只与酶-底物复合物结合形成抑制剂-酶-底物复合物而抑制酶的活性，底物的存在是抑制剂与酶结合的先决条件，故称此类抑制为反竞争性抑制。

E+S+I

ES+IESI死端复合物举例多底物反应第51页,共109页，2024年2月25日，星期天第52页,共109页，2024年2月25日，星期天非竞争性抑制概念

抑制剂与酶结合。使酶失去催化作用，但不与底物竞争，不影响酶与底物结合，Km值不变。

E+IEIES+IESIEI+SSEI作用特点

Km不变Vm降低第53页,共109页，2024年2月25日，星期天第54页,共109页，2024年2月25日，星期天可逆性抑制与不可逆抑制的比较第55页,共109页，2024年2月25日，星期天

第五节酶的命名、分类及其活力单位酶的命名

习惯命名法系统命名法氧化还原酶类转移酶类酶的分类水解酶类裂解酶类异构酶类合成酶类按此键返回第一页第56页,共109页，2024年2月25日，星期天酶的活性单位概念

酶促反应速度即酶活力是指单位时间内底物的转化量或产物的生成量。用“单位”表示。酶活力单位

惯用单位国际单位催量酶的比活力

指每毫克蛋白质的酶制品所具有的酶活力。第57页,共109页，2024年2月25日，星期天第六节维生素和辅酶一、维生素的概念和分类二、水溶性维生素三、脂溶性维生素按此键返回第一页第58页,共109页，2024年2月25日，星期天维生素概念：维生素是主要由食物或肠道细菌提供的维持生命和健康必须的微量低分子有机化合物的总称。第59页,共109页，2024年2月25日，星期天

维生素的分类维生素按其溶解度不同分为两大类一.水溶性维生素:包括B族维生素(维生素B1、B2、PP、B6、B12、泛酸、叶酸和生物素共8种)和维生素C。二.脂溶性维生素:包括维生素A、D、E、K4种。第60页,共109页，2024年2月25日，星期天1999吉4

维生素B1与焦磷酸硫胺素维生素B1的基本结构由嘧啶和噻唑通过亚甲基桥连结而成，分子中含硫和氨基，故又称硫胺素(thiamine)。留意第61页,共109页，2024年2月25日，星期天维生素B1的辅酶形式硫胺素组成的辅酶是焦磷酸硫胺素(TPP+或TPP)合成硫胺素焦磷酸激酶硫胺素+ATP焦磷酸硫胺素+AMPMg2+第62页,共109页，2024年2月25日，星期天

维生素B1的辅酶形式及其功能硫胺素组成的辅酶是焦磷酸硫胺素(TPP+或TPP)TPP在糖的有氧氧化中作为丙酮酸脱氢酶系和

-酮戊二酸脱氢酶系的辅酶,参与

-酮戊二酸的氧化脱羧反应;在磷酸戊糖途径中作为转酮基酶的辅酶.第63页,共109页，2024年2月25日，星期天维生素B1的功能及缺乏病功能TPP在糖的有氧氧化中作为丙酮酸脱氢酸系和

-酮戊二酸脱氢酶系的辅酶,参与

-酮戊二酸的氧化脱羧反应。在磷酸戊糖途径中作为转酮基酶的辅酶。对胆碱酯酶的抑制。缺乏病维生素B1缺乏病通常称为脚气病。主要表现为神经炎、心肌炎、食欲不振、消化不良等。第64页,共109页，2024年2月25日，星期天第65页,共109页，2024年2月25日，星期天维生素B2与黄素酶的辅基

维生素B2是由核醇和黄素(6，7-二甲基异咯嗪)缩合而成，故又称核黄素。来源：动植物，人体可合成第66页,共109页，2024年2月25日，星期天

维生素B2组成的辅基核黄素组成的辅基为黄素单核苷酸(FMN)和黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD).

核黄素酶核黄素+ATPFMN+ADP

黄素核苷酸焦磷酸化酶FMN+ATPFAD+PPiMg2+第67页,共109页，2024年2月25日，星期天FMN和FAD的功能维生素B2在生物体内以FMN和FAD的形式作为各种黄素酶的辅基。由于分子中的异咯嗪环上的第1位和第10位氮原子的加氢和脱氢而具有可逆的氧化还原特性。因此,在生物氧化和其他物质代谢过程中,作为递氢体而起递氢作用。第68页,共109页，2024年2月25日，星期天

维生素PP的结构维生素PP的化学名称为尼克酸或称烟酸，是吡啶的衍生物。尼克酰胺可水解为尼克酸，所以也算作维生素PP的成员。来源：肉类，花生，可由色氨酸转变而来。第69页,共109页，2024年2月25日，星期天

维生素PP组成的辅酶维生素PP在体内是组成脱氢酶的辅酶尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP+)NADP+的组成NAD+的组成第70页,共109页，2024年2月25日，星期天.

NAD+或NADP+的功能

NAD+或NADP+是许多不需氧脱氢酶的辅酶,其结构中所含的尼克酰胺的吡啶环可逆地加氢和脱氢反应,进行递氢作用,是氧化还原作用中的递氢体和递电子体,参与物质代谢和生物氧化过程。第71页,共109页，2024年2月25日，星期天

维生素PP缺乏病人体缺乏维生素PP会引起癞皮病。此病常以“三D”在症状为特征,即皮炎(dermatitis)、腹泻(diarrhea)、痴呆(dementia)。请听解释第72页,共109页，2024年2月25日，星期天

维生素B6的结构维生素B6包括三种化合物，即吡哆醇、吡哆醛和吡哆酸，它们都是吡啶的衍生物。第73页,共109页，2024年2月25日，星期天维生素B6组成的辅酶及其功能维生素B6主要在脑肝肾等组织中磷酸化生成三种磷酸酯，其中磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺酶在转氨反应中可以互变，所以可作为转氨酶和氨基酸脱羧酶的辅酶而参与代谢。第74页,共109页，2024年2月25日，星期天

泛酸的结构泛酸是

-丙氨酸借肽键与

,二羟

,二甲基丁酸缩合而成的一种酸性物质，因自然界中普遍存在，故又名遍多酸。第75页,共109页，2024年2月25日，星期天

泛酸组成的辅酶和辅基及功能泛酸是辅酶A(HSCoA)和酰基载体蛋白(ACP)的辅基的组成成分。辅酶A是酰基载体,作为各种酰基转移酶的辅酶,在糖.脂类.氨基酸代谢中转运乙酰基及脂酰基的作用.酰基载体蛋白在脂肪酸合成中转运脂酰基,起着十分重要的作用.第76页,共109页，2024年2月25日，星期天第77页,共109页，2024年2月25日，星期天

生物素的结构自然界存在的生物素至少有两种:-生物素和

-

生物素,它们都是咪唑衍生物,也可看作是噻吩和尿素结合的骈环,其结构基本相同,只是侧链羧基位置不同。.第78页,共109页，2024年2月25日，星期天

生物素与羧化酶生物素在羧化酶合成酶催化下,其侧链羧基与酶蛋白多肽链赖氨酸残基的

-氨基以肽相连,形成羧化酶.生物素在酶促羧化反应中起固定CO2和羧基传递体的作用.第79页,共109页，2024年2月25日，星期天第80页,共109页，2024年2月25日，星期天

叶酸的结构叶酸(FA)亦称蝶酰谷氨酸(PGA),它由蝶酸和谷氨酸结合而成,而蝶酸又是由2-氨基-4-羟基-6-甲基蝶呤啶和对氨基甲酸构成.第81页,共109页，2024年2月25日，星期天第82页,共109页，2024年2月25日，星期天第83页,共109页，2024年2月25日，星期天叶酸的辅酶形式四氢叶酸的形成

二氢叶酸还原酶叶酸+NADPH+二氢叶酸+

维生素C

二氢叶酸还原酶FH2+NADPH+FH4+

维生素C第84页,共109页，2024年2月25日，星期天四氢叶酸(FH4)的功能四氢叶酸是叶酸的辅酶形式,即是体内“一碳基团”转移酶系中的辅酶.可传递一碳单位,如甲基,亚甲基,亚氨甲基,甲酰基等,参与嘌呤核苷酸和脱氧胸腺嘧啶核苷酸的合成及某些氨基酸的特殊代谢.叶酸缺乏最突出的表现是巨幼红细胞性贫血,患者红细胞体积大而且含血红蛋白量增多,但红细胞数量减少.第85页,共109页，2024年2月25日，星期天

维生素B12维生素B12又称钴胺素,含有金属元素钴,有多种形式,如:5‘-脱氧腺苷钴胺素甲基钴胺素羟钴胺素第86页,共109页，2024年2月25日，星期天维生素

维生素B12的来源、结构和性质来源：微生物，动物体（肝脏）吸收：小肠内吸收,与内因子结合。通过回肠的受体使B12进入粘膜，内因子释放入肠腔。B12由血浆转钴胺素蛋白转运经门静脉到肝脏储存并转运到各组织。另唾液腺和胃腺分泌一些与钴胺素结合的蛋白质。总称为R蛋白，但这些结合蛋白易被胰蛋白酶水解。缺乏病：恶性贫血。第87页,共109页，2024年2月25日，星期天第88页,共109页，2024年2月25日，星期天第89页,共109页，2024年2月25日，星期天第90页,共109页，2024年2月25日，星期天第91页,共109页，2024年2月25日，星期天第92页,共109页，2024年2月25日，星期天维生素

维生素C来源：除人、猿猴及豚鼠外，各种动物都能合成。结构：不饱和的多羟基化合物第93页,共109页，2024年2月25日，星期天维生素C的生理功能1