中药药剂学b-z辅导资料

-.z.B-Z辅导资料一、选择题A型题1.一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：A．浸膏剂2.水丸的制备方法为：B．泛制法3.应用时有起昙现象的是：B．聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类4．醇溶液调PH法可驱除：A．鞣质5．以下属于动态浸出的是：B．渗滤法6.对滴丸冷却剂的要求不包括：E．与药物产生协同作用7.以下不属于肠溶衣材料的是：B．丙烯酸树脂Ⅳ号8.可作为软膏、滴丸、栓剂基质的是：C．甘油明胶9.成品要检查溶化性的是：A．颗粒剂10.以下属于湿法制粒的是：D．挤出制粒法11.又称升华枯燥的方法是：D．微波枯燥12.适于湿粒性物料枯燥的方法是：A．沸腾枯燥13.物料在一定的温度、湿度下，当外表水分所产生的蒸汽压与空气中的水蒸气分压相等时，其所含的水分称为：B．平衡水分14．采用冷压法制备的是：E．栓剂15．属于二相气雾剂的是：A．溶液型气雾剂16．无菌、无热原是对以下哪个剂型的要求：A．注射剂17．水化膜是以下哪个剂型稳定性的主要因素：C．胶体溶液18．薄荷水为：B．真溶液19．以下对等渗溶液论述错误的选项是：A．与红细胞张力相等的溶液20．低温间歇灭菌法属于：A．湿热灭菌法21．可用于无菌操作室的空气灭菌的是E．紫外线灭菌法22．需通过九号筛的是：B．眼用散剂23．水蜜丸的溶散时限为：A．1小时24．属于特殊散剂的是：A．含毒性药物的散剂25．标签应标明"服时摇匀〞的剂型是：B．混悬剂26．藿香正气水属于：B．酊剂27．采用滴制法制备的是：E．微丸28．常用于毒性及刺激性药物的丸剂为：A．糊丸29．需检查融变时限的是：A．栓剂30.药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：A．置换价31．含不饱和碳链的油脂、挥发油等易：A．氧化32．麝香宜采用以下那种粉碎方式：D．加液研磨法33．中药材中药物成分浸出的过程为：C．浸润与渗透、解吸与溶解、扩散34．滴丸的制备流程为：D．药物+基质→熔融→滴制→冷凝→洗涤→枯燥→成品35．属于两性离子型外表活性剂的是：C．卵磷脂36．孔径规格以相对分子量截留值为指标的精制方法为：B．超滤37．中药全粉末片是指：C．处方中药材粉碎成细粉，加适宜赋形剂制成的片剂38．以下属于动态浸出的是：B．渗滤法39．以下对膜剂的论述，错误的选项是B．多采用压制法制备40．使用时，能够产生温热刺激性的是：D．熨剂41．采用冷压法制备的是：E．栓剂42．属于特殊散剂的是：A．含毒性药物的散剂43．标签应标明"服时摇匀〞的剂型是：B．混悬剂44.藿香正气水属于：B．酊剂45．一般要进展乙醇含量检查的是：B．流浸膏剂46．枯燥过程中不能除去的是；C．结合水47．属于亲水胶体的是：B．溶胶48.适于少量单纯提取低沸点挥发油而不收集水溶性成分的叶、花、全草：C．通水蒸气蒸馏49．采用两种具有相反电荷的高分子材料做囊材：B．复凝聚法50．适于无菌操作室空气环境灭菌的是：A．环氧乙烷灭菌法51．在注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的是：B．苯甲醇52．以下错误论述胶囊剂的是：A．胶囊剂只能用于口服53．紫外线杀菌力最强的波长是：C．254nm54．以下对注射剂的论述正确的选项是：E．应无菌、无热原55．提高中药制剂稳定性的方法不包括：D．制备稳定的衍生物56．热原的性质不包括：E．水不溶性57．需要调节渗透压的是：A．滴眼液58．片剂药物需要包衣的原因，除了：E.减少服药次数59．用于消化道溃疡散剂，其细度应通过：C．6号筛60．采用凝聚法制备微囊时，参加甲醛的目的是：D．固化剂61．提高中药制剂稳定性的方法不包括：D．制备稳定的衍生物62．以下对膜剂的论述，错误的选项是B．多采用压制法制备63．炉甘石洗剂属于：C．混悬液64．根据药物的性质，用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为：D．剂型65．滴眼剂的制备流程为：A．药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装66．中药注射剂生产时，采用胶醇法是为了除去B．鞣质67．薄荷水制备时参加滑石粉的目的是：E．分散68．参加冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为：E．浓缩收胶69．世界上最早的一部药典是：D．新修本草70．外用药品每克或每毫升可以检出：E．霉菌71．一般用作O/W的HLB值宜为：B．8～1672．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：A．隔离层73．咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：A．糖粉74．下述丸剂中不能用塑制法制备的是：B．水丸75．采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的B．不挥发性76．注射剂的pH值为：C．4～977．为祛除注射剂中的氧气，常采用的措施除了：C．通入空气78．不能作为片剂肠溶衣物料的是B．丙烯酸树脂IV号79．一般药物的酊剂，每100ml相当于原药材：C．20g80．白降丹的主要成分为：A．氯化汞B型题81．一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体：A．浸膏剂82．一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：B．流浸膏剂83．常用渗滤法制备：B．流浸膏84．一般要进展乙醇量测定：B．流浸膏85．滴丸的制备：C．滴制法86．蜡丸的制备：A．塑制法87．水丸的制备：B．泛制法88．微囊的制备：E．凝聚法89．滴丸基质：A．聚乙二醇90．栓剂的基质：A．聚乙二醇91．成品检查均匀度：A．颗粒剂92．成品检查溶化性：A．颗粒剂93．成品检查融变时限：C．栓剂94．室温下为固体，体温下易软化或溶解：C．栓剂95．适于湿粒性物料枯燥：A．沸腾枯燥96．适于液态物料枯燥：B．喷雾枯燥97．又称升华枯燥：E．冷冻枯燥98．用于粉针剂的制备：E．冷冻枯燥99．会引起动物体温异常升高：C．热原100．采用家兔试验检查的是：C．热原101．检查沉降体积比的是：A．混悬液102．为平安起见，剧毒药不宜制成：A．混悬液103．薄荷水为：B．真溶液104．水化膜是其稳定性的主要因素：B．真溶液105．与红细胞张力相等的溶液：B．等张106．经常用氯化钠调节的是：A．等渗107．按冰点数据法计算调节：A．等渗108．采用溶血法调整的是：B．等张109．火焰灭菌法属于：B．干热灭菌法110．可用于无菌操作室的空气灭菌：E．紫外线灭菌法111．中蜜：E．116-118℃112．老蜜：A．119-122℃113．嫩蜜：B．105-115℃114．制成品含无机汞：A．升法与降法115．丹药的制备方法：A．升法与降法116．膜剂的制备方法：C．涂膜法117．使片衣外表光亮，且有防潮作用：E．打光118．包衣材料只用胶浆：A．隔离层119.以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂：B.全浸膏片120．以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂：C．提纯片C型题121．混悬型气雾剂为：B．三相气雾剂122．溶液型气雾剂为：A．二相气雾剂123．乳剂型气雾剂为；D．二者均非124．甘油明胶为：B．水溶性及亲水性栓剂基质125．半合成山苍子油脂为：A．油脂性栓剂基质126．聚乙二醇为：B．水溶性及亲水性栓剂基质127．聚乙烯吡咯烷酮是：A．片剂薄膜衣物料128．虫胶是：B．片剂肠溶衣物料129．丙烯酸树脂Ⅳ号：D．二者均非130．丙烯酸树脂Ⅲ号：B．片剂肠溶衣物料131．制备*些胶剂时，参加阿胶的目的是：A．增加粘度132．制备胶剂时，参加花生油的目的是：B．降低粘度133．制备胶剂时，参加酒的目的是：C．二者均是134．片剂硬度不符合要求：B．松片135．片面不光：A．粘冲136．片重差异超限：D．二者均非137．成分耐热的药液浓缩：C．二者均可138．热敏性药液的浓缩：A．减压浓缩139．中药醇提液的浓缩：C．二者均可140．中药水提液的浓缩：B．常压浓缩141．微晶纤维素在片剂中常作：C．二者均是142．硫酸钙〔二水物〕在片剂中常作：D．二者均非143．滑石粉在片剂中常作：D．二者均非144．羧甲基淀粉钠在片剂中常作：B．崩解剂145．软胶囊的制备：C．二者均可146．硬胶囊的制备：D．二者均不可147．滴丸的制备：A．滴制法148．蜡丸制备用：C．二者均可149．浓缩丸制备用：C．二者均可150．水丸制备用：A．泛制法151．重蒸馏法制备注射用水，可以除去：C．二者均可152．用热压灭菌可以除去：A．除去细菌153．用离子交换树脂制备纯水，可以除去：B．除去热原154．能使恒温动物的体温异常升高的是：B．除去热原155．除去注射液中热原可用：B．活性炭156．有助滤作用的是：C．二者均可157．用PEG6000作基质制备的滴丸中，选用冷却剂为：A．液状石蜡158．用氢化植物油为基质制备的滴丸中，选用冷却剂为：B．水或乙醇159．软膏剂制备中用以调节稠度的是：A．液状石蜡160．用甘油明胶为基质制备的滴丸中，选用冷却剂为：A．液状石蜡*型题161．口含片中常加赋形剂是：A．糖粉B．糊精D．甘露醇E．山梨醇162．能够产生热原的有：A．细菌B．真菌C．病毒E．微生物的尸体及代谢产物163．需作融变时限检查的是：C．栓剂E．阴道片164．中药注射剂质量存在的问题有：A．有效成分的水溶性小B．有效成分本身有刺激性C．含较多杂质D．pH值不适宜E．疗效不稳定165．除去热原的方法有：B．酸碱法C．吸附法D．高温法E．离子交换法166．微囊可用于：A．提高药物的稳定性B．减少配伍禁忌C．降低毒付作用D．改良*些药物的物理特性E．遮盖不适气味168．药物稳定性的考核方法有：B．经典恒温法D．吸湿加速实验167．药物成品水分含量不得超过9.0%B．散剂E．水丸169．栓剂基质的要求有：A．不与主药有配伍禁忌C．对人体无不良反响D．水值较高，能混入较多的水E．室温下有适当的硬度，在体温下易软化170．常用的外表活性剂有：A．吐温类B．肥皂类C．司盘类D．磺酸化物E．硫酸化物171．不宜制成胶囊的药物为：A．药物水溶液B．药物稀乙醇溶液C．易溶性药物D．易吸湿性药物E．易风化药物172．以下可以作水丸赋形剂的是：A．水B．黄酒C．米醋E．猪胆汁173．包衣过程中可能发生的问题有：B．粘锅C．片面裂纹D．色泽不均E．露边174．常用的浓缩方法有：B．常压浓缩C．减压浓缩E．薄膜浓缩175．喷雾枯燥的特点有：B．适用于热敏性物料C．干燥速度快D．属于流化枯燥E．用于药液枯燥176．口服药品每克或每毫升不得检出：B．大肠杆菌C．活螨177．片剂包衣的种类有：A．薄膜衣B．糖衣C．半薄膜衣E．肠溶衣178．单凝聚法制备微囊的操作包括：A．加强亲水性非电解质B．加强亲水性电解质D．凝聚过程是可逆的E．制成的微囊需要固化179．胶剂的分类有：B．骨胶类C．甲胶类D．角胶类E．皮胶类180．气雾剂按分散系统有：B．混悬型C．乳剂型D．溶液型181．注射剂所用安瓿的处理包括：A．洗涤B．灭菌D．切割E．枯燥182．以下栓剂基质中，属于水溶性基质的为：B．甘油明胶E．聚乙二醇183．中药注射剂中热原的污染主要有：A．环境B．人员C．设备D．原料E．溶剂184．以下需要作含醇量测定的制剂是：B．流浸膏剂C．酒剂D．藿香正气水E．酊剂185．防止药物水解的方法包括：C．降温D．制成枯燥的固体制剂E．改变溶剂186．注射剂中常用的附加剂包括：A．苯甲醇B．氯化钠C．硫脲D．依地酸二钠E．盐酸187．蜜丸制备时蜂蜜炼制的目的为：A．破坏酶C．杀死微生物D．除去杂质188．栓剂的制备方法有：A．搓捏法D．冷压法E．热熔法189．影响滴丸圆整度的因素有：A．液滴大小B．液滴与冷却液的密度差D．液滴与冷却液之间的亲和力E．梯度冷却190．酒剂与酊剂的制备多用：B．渗漉法E．浸渍法191．以下可以加药物稳定性的措施是：A．制成胶囊B．β-CD包合C．片剂包衣D．制成微囊E．制成颗粒剂192．适用于热敏性物质枯燥的是：A．喷雾枯燥B．减压枯燥C．冷冻枯燥196．丸剂包衣的目的：A．提高稳定性D．改善外观E．利于识别193．外表活性剂的根本性质有A.亲水亲油平衡值B．胶团和临界胶团浓度C．起昙和昙点D．毒性194．以下属于特殊散剂的是：C．含冰片、薄荷冰等低共熔物的散剂D．含挥发油、药汁等液体药物的散剂E．含马钱子等毒性药物的散剂195．β-环糊精包合物的作用为：A．可掩盖药物的不良气味B．可延长药效C．可将液体药物粉末化D．提高药物的稳定性E．调节释药速度197．以下关于药物粉碎论述正确的选项是：B．粉碎过程中，为提高效率应及时过筛C．粉碎有刺激性的药物应防止污染D．尽可能采用球磨机粉碎198．麝香的粉碎方法可用：B．湿法粉碎C．"加液研磨法〞粉碎199．只能杀死繁殖型细菌的灭菌法有：B．煮沸灭菌法E．低温间歇灭菌法200.可用其气体灭菌的是：A．甲醛B．过氧醋酸C．丙二醇D．环氧乙烷二、名词解释1.剂型：指原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称作剂型。2.热原：是指能引起恒温动物体温升高的微生物的代谢产物，主要是一种内毒素。3.HLB值：是指外表活性剂分子中亲水基团和亲油基团对油和水的亲和能力力。HLB值越大，表示该外表活性剂的亲水性越强，反之，则亲油性越强。4.置换价：为药物重量与同体积基质重量的比值，也可以看作药物的密度与基质密度之比值。5.栓剂：将药材提取物或药粉与适宜基质制成供腔道给药的固体剂型。6.制剂：指根据药典、部颁标准或其他规定处方，将原料药加工制成具有一定规格的药物制剂，称为药剂。7.起昙现象：*些含聚氧乙烯基的非离子外表活性剂水溶液在受热时，溶液由澄明变浑浊甚至分层，冷却后又可恢复澄明的现象，称为起昙现象。8.等渗溶液：凡与血浆、泪液具有一样渗透压的溶液称为等渗溶液。9.注射剂：从药材中提取的有效物质制成的可供注入人体内灭菌溶液或乳状液，以及供临用前配成溶液的无菌粉末或浓溶液制剂。10.中药药剂学：是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究将中药材制备成各种剂型的制备理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性应用技术学科。11.气体灭菌法：指用化学药品的气体或蒸气对药品或材料进展灭菌的方法。12.物理灭菌法：13.生物利用度：指药剂中的有效成分或主要局部到达大循环的相对速度和程度。14.微囊：是微型胶囊的简称，指利用天然的或合成的高分子材料〔囊材〕将固体或液体药物〔囊心物〕包裹而成的直径1－500um的微小胶囊1.简述药物浸出的原理。答：浸出过程即浸出原理的表达，浸出分4个阶段：〔1〕浸润渗透浸出溶媒进入组织内部，湿润枯燥萎缩的植物细胞。〔2〕溶解吸附进入组织内部的溶媒溶解有效成分，但有些有效成分被吸附于组织内，必须用适当的溶剂解吸附。〔3〕扩散已溶解了有效成分的溶媒按浓度梯度向外扩散，扩散符合Fick定律，即ds=-D·F·dc/d*·dt〔4〕置换溶解了有效成分的溶液向外扩散后，新溶媒按渗透压规律渗透进入细胞内置换浓溶液，形成溶解扩散置换循环。2.肛门栓剂药物吸收的途径。答：肛门用栓剂给药后，药物在直肠的吸收主要经过以下途径：①药物通过直肠上静脉→门静脉→肝脏→大循环。②药物通过直肠下静脉和肛门静脉→髂内静脉→下腔大静脉→大循环。③药物通过直肠淋巴系统吸收。3.配制1000ml20%的金银花注射液，需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液〔20%金银花注射液的冰点下降为0.05℃〕。答：[(0.52－0.05)/0.578]×10=8.13克4.简述药物剂型选择的原则。答：剂型选择应首先对有关剂型的特点和国内外有关的研究、生产状况进展充分的了解，为剂型的选择提供参考。剂型的选择和设计着重考虑以下三个方面：〔一〕药物的理化性质和生物学特性药物的理化性质和生物学特性是剂型选择的重要依据。例如在胃液中不稳定的药物，不宜开发为胃溶制剂。稳定性差宜在固态下贮藏的药物如*些头孢类抗生素，在溶液状态下易降解或产生聚合物，临床使用会引发平安性方面的问题，不适宜开发注射液、输液等溶液剂型。对存在明显肝脏首过效应的药物，可考虑制成非口服给药途径的制剂。〔二〕临床治疗的需要剂型的选择要考虑临床治疗的需要。例如用于出血、休克、中毒等急救治疗的药物，通常应选择注射剂型；心律失常抢救用药宜选择，静脉推注的注射剂；控制哮喘急性发作，宜选择吸入剂。〔三〕临床用药的顺应性。临床用药的顺应性也是剂型选择的重要因素。开发缓释、控释制剂可以减少给药次数，减小波动系数，平稳血药浓度，降低毒副作用，提高患者的顺应性。对于老年、儿童及吞咽困难的患者，选择口服溶液、泡腾片、分散片等剂型有一定优点。另外，剂型选择还要考虑制剂工业化生产的可行性及生产本钱。一些抗菌药物在剂型选择时应考虑到尽量减少耐药菌的产生，延长药物临床应用周期。5.滴丸的特点答：其主要特点是：①发挥药效迅速、生物利用度高、副作用小；②液体药物可制成固体滴丸，便于服用和运输；③增加药物的稳定性，因药物与基质溶合后与空气接触面积减少，不易氧化和挥发，基质为非水物，不易引起水解；④生产设备简单、操作容易，重量差异较小、本钱低，无粉尘，有利于劳动保护；⑤根据需要可制成内服、外用、缓释、控释或局部治疗等多种类型的滴丸剂。6.简述高分子溶液稳定性的机理7.现要将硫酸阿托品2.0g，盐酸吗啡4.0g，配制200ml的注射液，需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液〔硫酸阿托品E=0.13，盐酸吗啡E=0.15〕答：0.9％×××4.0＝0.94克8.简述药物增溶的方法9.简述防止药物水解的方法10.简述特殊散剂的种类和制备要点答：〔1〕含毒剧药物的散剂：制成倍散采用倍增稀释法，常添加着色剂借以判断混合是否均匀；〔2〕含低共熔成分的散剂：共熔后组分作用增强的，先共熔，用其他成分吸收液体；共熔后组分作用不变的，可以先共熔，用其他成分吸收液体；共熔后组分作用降低的，以其他组分将共熔成分分开稀释后再混合。〔3〕含液体组分的散剂：可以用其他组分吸收液体后混合，必要时添加适当的赋形剂，如淀粉、蔗糖。〔4〕含中药浸膏的散剂：干浸膏可以粉碎、过筛后与其他成分混合，稠浸膏可以用乙醇溶液稀释后喷入其他组分中，混匀。〔5〕含中药有色成分的散剂：先加色深的组分，再加色浅的组分。11.简述注射剂热原的性质答：注射剂中热原的性质：〔1〕耐热性：热原在60℃加热lh不受影响，100℃加热也不降解，但在250℃、30～45min；200℃、60min或180℃、3～4h可使热原彻底破坏。〔2〕过滤性：热原体积小，约为1～5nm，一般的滤器均可通过，即使微孔滤膜，也不能截留，但可被活性炭吸附。〔3〕水溶性：由于磷脂构造上连接有多糖，所以热原能溶于水。〔4〕不挥发性：热原本身不挥发，但在蒸馏时，可随水蒸气中的雾滴带入蒸馏水，故应设法防止。〔5〕其他：热原能被强酸强碱破坏，也能被强氧化剂，如高锰酸钾或过氧化氢等破坏，超声涉及*些外表活性剂〔如去氧胆酸钠〕也能使之失活。12.简述片剂崩解的机理。13.请将下述处方选择适宜辅料后，制成片剂。写出辅料的作用及制备流程〔辅料量可以略〕【处方药物：山豆根300g、芦根200g、薄荷150g】答：选择辅料种类：填充剂：淀粉----作用：