产前诊断技术新进展课件

产前诊断技术及其进展1精选课件ppt产前诊断又称宫内诊断或出生前诊断

是指胎儿出生之前应用各种先进的科技手段，采用影像学、生物化学、细胞遗传学及分子生物学等技术了解胎儿在宫内的发育状况。

产前诊断的定义2精选课件ppt

产前诊断的目的

产前诊断是实现优生的重要途径，其理想效果是限制群体中所带有害基因的繁衍。对一些患有严重遗传性疾病的胎儿，产前诊断后可终止妊娠，不使其成为家庭和社会的负担。3精选课件ppt产前诊断的发展概况

我国古代就有产前诊断胎儿性别的记载;

有文献从1930年开始做腹部羊膜腔穿刺;1949年Bart发现性染色质(现称X小体);4精选课件ppt产前诊断的发展概况

1956年开始应用羊水细胞性染色质检查。以鉴别胎儿性别，并用于协助诊断某些常见的X连锁遗传病的产前诊断，如血友病，进行性肌营养不良症等。5精选课件ppt产前诊断的发展概况

七十年代，美国应用羊膜囊穿刺术进行产前诊断,每年大约有15，000位孕妇进行宫内诊断以预测遗传性疾病。6精选课件ppt

出生前或出生时出现的解剖和生理异常，可以是全部的也可以是局部的，可以是宏观的也可以是微观的。出生时/前出现的畸形：发育不全、功能障碍和疾病。

出生缺陷定义7精选课件ppt●在围产医学领域，出生缺陷和遗传性疾病正在成为社会关注的重大卫生问题。●出生缺陷干预是一个系统工程，需要全社会的参与，而产前诊断是其中非常重要的一环。8精选课件ppt产前诊断适应症35岁以上的高龄孕妇；产前筛查出的高危人群；曾生育过染色体病患儿的孕妇；产前检查怀疑胎儿染色体病的孕妇；夫妇一方为染色体异常携带者；孕妇可能为某种X连锁遗传病基因携带者；其他，如曾有不良孕产史或特殊致畸因子接触者；羊水过多或过少者。9精选课件ppt产前诊断的方法

有创性检查：无创性检查：10精选课件ppt产前诊断的方法一、有创性检查：1、羊膜腔穿刺2、绒毛取样3、脐静脉穿刺4、胚胎镜

11精选课件ppt羊膜腔穿刺羊膜腔穿刺取材时间妊娠16--21周当没有足够的羊水细胞生长时，必须在

14天内告知临床医生和病人12精选课件ppt绒毛取材取材方法●经阴绒毛活检取材时间最好在停经50--70

天之间●经腹绒毛活检取材时间10--14周妊娠13精选课件ppt经腹脐静脉穿刺

经腹脐静脉穿刺取材时间妊娠18周开始直至足月优点：胎血细胞培养制备染色体只需培养48--72小时即可收获细胞进行核型分析。14精选课件ppt经腹脐静脉穿刺应用：快速胎儿核型分析胎儿红细胞压积嵌合胎盘胎儿血小板计数甲状腺功能减低血红蛋白病甲状腺功能亢进FISH的快速诊断胎儿贫血胎儿感染15精选课件ppt胚胎镜一般在妊娠18--22周进行。可发现胎儿外观异常(皮肤、颌面、肢体、神经管畸形)，可进行胎儿组织活检、脐带穿刺采集胎儿血。16精选课件ppt

另外胎儿组织取样还有：

胎儿皮肤取样、胎儿肝活检、胎儿肌肉取样等技术。

17精选课件ppt产前诊断的方法二、无创性检查：

1、超声影象检查

长期观察证实，B超对胎儿和母亲无害。

一般认为，超生强度低于20mW/cm2，持续间不超过30分钟，对孕早期（3个月以内胎儿）时安全的。18精选课件ppt

■正常结构缺如，如无脑儿；

■赘生物形成，如畸胎瘤；

■阻塞所致的脏器扩张，如脑积水；

■疝的形成：如脑膨出；

■胎儿结构大小异常：如小头畸形;

■胎儿脏器运动异常：如胎心结构缺损；

■其它：羊水过多或过少

超声检查范畴19精选课件ppt产前诊断的方法2、母体血中的胎儿细胞检测

1969年人们发现母体血中存在很少量的胎儿细胞，这使人们想到可以通过分离母体血中的胎儿细胞来对一些疾病作产前诊断。该技术尚处于发展的早期，一系列的问题尚待解决。20精选课件ppt产前诊断的方法2、母体血中的胎儿细胞检测方法：

流式细胞术分选法磁珠分离法免疫亲和层析法密度梯度离心法21精选课件ppt产前诊断的方法3、循环胎儿DNA在产前诊断中的应用：意义：用于检测胎儿性别用于检测胎儿血型(RhD)检测来源于父亲的特异的DNA序列可诊断染色体非整倍体胎儿诊断和筛查常染色体隐性遗传病22精选课件ppt产前诊断的技术方面产前诊断的技术方法

细胞学方法生物化学方法仪器检查方法分子生物学23精选课件ppt1、生物化学方法：

利用羊水、羊水细胞、绒毛细胞或血液进行蛋白质酶和代谢产物的检测，诊断胎儿是否正常，这种方法亦常用于遗传性代谢病及分子病的产前诊断。产前诊断的技术方面24精选课件ppt酶学分析样品来源羊水穿刺培养的羊水细胞(成纤维细胞)羊水中酶活性测定绒毛取样绒毛细胞直接匀浆测定酶活性培养绒毛细胞测定酶活性25精选课件ppt酶活性测定的酶种类临床诊断血清 芳基硫酸酯酶A，β-半乳糖苷酶白细胞 α-艾杜糖苷酶测定，β-葡萄糖苷酸酶皮肤成纤维细胞 芳基硫酸酯酶A，α-岩藻糖苷酶，

β-半乳糖苷酶，β-葡萄糖苷酶及氨基己糖苷酶产前诊断羊水上清 芳基硫酸酯酶A，α-岩藻糖苷酶，β-半乳糖苷酶及氨基己糖苷酶测定培养细胞 α-岩藻糖苷酶，β-半乳糖苷酶绒毛26精选课件ppt常见的溶酶体贮积症及其酶缺陷病名酶缺陷粘多糖贮积症(MPS)ⅠH型 α-L-艾杜糖苷酸酶MPSⅢB α-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶MPSⅣB型 β-半乳糖苷酶MPSⅥ型 芳基硫酸酯酶BGM1神经节苷脂贮积症 β-半乳糖苷酶GM2神经节苷脂贮积症 N-乙酰-β-D-氨基己糖苷酶(Hex) Tay-Sachs病 HexA Sandhorff病 HexA、HexB Gm2激活蛋白缺乏症 酶蛋白正常，不能降解天然Gm2，可降解人工底物异染性脑白质营养不良 芳基硫酸酯酶A戈谢病 β-葡萄糖苷酶尼曼-匹克氏病Ⅰ型 鞘磷脂酶Fabry病 α-半乳糖苷酶岩藻糖苷贮积症 α-L-岩藻糖苷酶糖元贮积症Ⅱ型（Pompe's病） α-葡萄糖苷酶

27精选课件ppt2、细胞学方法

抽取羊水、脐静脉血或吸取绒毛进行细胞培养，分析胎儿染色体有无异常，以避免染色体异常的胎儿出生。产前诊断的技术方面28精选课件ppt产前诊断常用DNA分析方法常用DNA分析方法短重复序列长度多态性（STR）单链DNA构象多态性（SSCP）多重PCR巢式PCR限制性内切酶29精选课件ppt荧光原位杂交技术(FISH)

利用非放射性的萤光信号对原位杂交样本进行检测的技术特点快速准确常用13，18，21，X,Y及染色体微小片段缺失30精选课件ppt荧光原位杂交技术(FISH)原理

FISH技术是用萤光集团标记特异性的DNA探针，再将标记信号的DNA探针与待测样本进行原位杂交，在荧光显微镜下对萤光信号进行辨别和计数，最终通过萤光信号的颜色和树木的异常与否，达到诊断疾病的目的。31精选课件ppt存在的问题：

●

在10％--20％的病例中结果无意义●2％--10%的病例中有母体细胞的污染●可能有假阴性的结果荧光原位杂交技术(FISH)32精选课件ppt产前诊断的工作程序遗传咨询疾病的临床诊断、鉴别诊断实验室诊断（确诊、鉴别诊断、预分析）细胞遗传学生化遗传学分子遗传学妊娠确定取材产前诊断报告结果33精选课件ppt产前检测的伦理学问题强调知情选择实验室或超声波检查结果模棱两可的可能性。产前诊断过程对胎儿和孕妇可能造成的医源性伤害。34精选课件ppt自主权原则医生应该向孕妇或夫妇公布所有与临床相关的发现，包括该病临床上可能出现所有表现。产前检测的伦理学问题35精选课件ppt产前检测的伦理学问题生育的选择权在受检的夫妇，而不在医师或政府；涉及生育的问题，妇女是最重要的决定者；36精选课件ppt■申请夫妇必须理解产前筛查及产前诊断不能保证出生胎儿必定正常；■不是任何一位孕妇在任何孕期都能进行产前诊断；■夫妇必须明白他们的胎儿可能会有某种遗传风险而此病只是有可能会检查出来；产前诊断的局限性37精选课件ppt产前诊断的局限性

■告知父母：由于有许多疾病在出生前是无法确定的，产前诊断不能确保出生健康的胎儿；除了因某病儿而寻求产前诊断外，医生并不知道该家庭是否具有某种病的风险。38精选课件ppt■就诊夫妇必须明确产前筛查和产前诊断的区别■就诊夫妇必须明确没有一种检查实验是完美无缺的

产前诊断的准确性39精选课件ppt产前诊断合同要点：■特定疾病的介绍■本例产前诊断的背景■产前诊断的项目内容■双方签字及联系方式40精选课件ppt特定疾病的介绍疾病名称疾病的致病机理目前的诊断方法、准确性实验室的免责声明由于这种遗传异质性，实验室仅对实验结果的可靠性负责，对临床