化学-重庆市主城区2024届高三下学期第二次学业质量抽测试题和答案

化学试卷用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷一、选择题（本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项1．绿色建材助力2023年杭州亚运会。下列说法错误的是()ABCD“云之翼”顶面采用PTFE（聚四氟乙烯在一定温度范围内熔化地面运用了石墨烯纳米防滑涂层，石墨烯与金刚石互为同素异形体“薪火”火炬采用零碳甲醇作燃料，燃烧时无碳排放暖通空调专用玻璃棉属于玻璃纤维，是无机非金属材料2．下列化学用语表述正确的是()HH....A．反2丁烯的键线式：B．N2H4的电子式H:N:N:HC．SO2的VSEPR模型为：D．基态Fe2+的价层电子排布式：3d54s1加德罗常数的值，下列说法正确的是()A．标准状况下11.2LN2中σ键个数为1.5NAB．32gS完全反应，该反应中转移的电子数为：2NA.L1K2S溶液中阴离子数小于0.1NAD．标准状况下，18gC反应后生成气体分子数为2NA4．下列粒子组在水溶液中能否共存的结论及解释完全正确的是()选项粒子组是否共存解释ANa+、Cu2+、Cl-、NH3否B否23+C能离子间不反应D否5．催化剂Ⅰ和Ⅱ均能催化反应R(g)牵P(g)。反应历程如图，M为中间产物。其它条件相同时，下列说法错误的是()A．使用Ⅰ和Ⅱ,均有4个基元反应B．催化剂Ⅰ和Ⅱ均改变了反应的活化能和热效应C．反应达平衡时，降低温度，R的物质的量分数减小D．使用Ⅰ时，反应过程中M所能达到的最高浓度更大6．有机玻璃（PMMA）的化学名称为聚甲基丙烯酸甲酯，其有机合成路线如图所示：下列说法正确的是()A．有机玻璃Z（PMMA）是热固性塑料B．Y分子中在同一平面上的原子最多为11个C．X可与氢气反应，产物分子中含手性碳原子D．一定条件下，X和Z均能发生加成反应和取代反应7．下列实验操作或实验装置完全正确且能达到目的的是()ABCD先后通入NH3和CO2气体，制取碳酸氢钠用酸性KMnO4溶液滴备溴苯并验证发生了取代反应灼烧干海带8．山城重庆盛产柑橘，柑橘中富含维生素C，其结构如图。下列说法正确的是()A．分子式为C6H10O6B．分子中碳原子均为sp3杂化C．该分子可能为非极性分子D．能与水分子间形成氢键从而易溶于水9．短周期主族元素Z、W、Y、X、M的原子序数依次增大，W、X、Y、Z组成化合物结构为其中W、Y原子的单电子数之比是3：2；W、X同主族，X、M同一周期，下列说法一定正确的是()A．简单氢化物的沸点：W<XB．含氧酸的酸性：X<MC．第一电离能：W>Y10．车载双电极镍氢电池为近年新研发成果。放电时工作原理如图所示，a、c电极为吸附了氢气的稀土合金，可表示为MH；b、d电极上吸附了NiO（OH）。下列叙述正确的是()A．放电时，电子流动路径为a→外电路→d→c→铜箔→bB：充电时，外电路每通过1mol电子，该电池正极共减轻2gC．放电时，c极上的反应可表示为H2O+M+e一MH+OH一D．充电时，a、b接电源的负极，c、d接电源的正极11．下列有关实验操作、实验现象或结论都正确的组合是()选项实验操作现象解释或结论A向含有硫酸钙的水垢中加入Na2CO3溶液浸泡后，再加入稀盐酸水垢完全溶解，产生气泡B向两份等浓度、等体积的过氧化氢溶液中分别加入2滴等浓度的FeCl3溶液和CuSO4溶液前者产生气泡较快催化效率：Fe3+>Cu2+C将甲烷与氯气按体积比为1∶4混合于试管中，光照反应后的气体使湿润的石蕊试纸变红生成的氯代甲烷有酸性D常温下，用pH试纸测定0.1mol.L一1的N溶液的pH试纸变蓝，对比标准比色卡测出pH约为9次氯酸为弱酸12．下图为锂离子电池材料LiFePO4晶胞在充放电过程中结构变化情况，晶胞为长方体形，其边长分别为apm、bpm、cpm，氧原子围绕Fe和P分别形成正八面体和正四面体。电池充电时，LiFePO4脱出部分Li+，形成Li1xFePO4。下列说法正确的是()A．X喻Y代表的是电池放电过程B．每个晶胞中含有LiFePO4的单元数为3C．LiFePO4晶胞中阴离子的空间构型为正八面体型2.1x10313D．忽略X→Y的晶体体积变化，晶体的密度差为abcNAg.cm13．已知反应4H2(g)+CS2(g)=CH4(g)+2H2S(g)，在恒容密闭容器中，充入4molH2和1molCS2，测得平衡体系中H2S、CS2的物质的量分数（x）与温度的关系如下图所示。下列说法错误的是()A．低温高压有利于提高CS2的平衡转化率B．A点时H2的平衡转化率约为33.3%C．相同条件下，x(H2S)处于B点时，v正>v逆D．C点时，往容器中再充入4molH2和1molCS2，再次达到平衡后x(CS2)增大14．某研究小组利用电位滴定法研究盐酸滴定Na2HPO3溶液过程中的化学变化，得到电极电位U和溶液pH随滴加盐酸的体积变化曲线如图所示。[已知：①电位滴定法的原理：在化学计量点附近，被测离子浓度发生突跃，指示电极电位也发生了突跃，进而确定滴定终点。②亚磷酸H3PO3是二元弱酸，其电离常数分别是Ka1-6.7]，下列说法正确的是()A．开始滴定时溶液呈酸性B．实验中，需加入甲基橙作指示剂(H2PO)+c(H3PO3)1514分）氧化钪Sc2O3可用作半导体镀层的蒸镀材料。可从金属提取工艺中的固体废料“赤泥”（含有Fe2O3、SiO2、Sc2O3、TiO2等）里回收：Sc2O3。请结合流程，回答以下问题：已知：①Sc2O3和TiO2性质较稳定，不易被还原，且TiO2难溶于盐酸；②“熔炼”过程中，单质硅和大部分单质铁转化为熔融物分离出来；③草酸可与多种金属离子形成可溶性络合物；④常温下，部分氢氧化物的溶度积常数约为下表所示：物质Fe(OH)3Fe(OH)2Sc(OH)3K3830（1）元素Sc在元素周期表中位于区。（2）“熔炼”时，请写出生成Fe的反应方程式。（3）“酸浸”时，滤渣的主要成分为（填化学式）。（4）“氧化”时，加入H2O2的目的是（用离子方程式表示）。为检验该杂质离子是否除尽，可选用（填化学式）溶液进行检验。（当溶液中某离子浓度mol.L1时，可认为该离子沉淀完全）（6）反应过程中，测得钪的沉淀率随n4)的变化情况如图1所示。当草酸用量过多时，钪的沉淀率下降的原因是。（7）草酸钪晶体Sc2(C2O4)3.6H2O在空气中加热，随温度的变化情况如图2所示。250℃时，晶体的主要成分是（填化学式）{MSc2(C2O4)3.6H2O=462g.mol一1}。1615分）鱼浮灵是一种化学增氧剂，主要成分为过氧碳酸钠(2Na2CO3.3H2O2)，有Na2CO3和H2O2的双重性质，50℃开始分解，在异丙醇中溶解度较低。实验室用Na2CO3与稳定剂的混合液（稳定剂不参与制备反应）和H2O2化合制备过氧碳酸钠，制备装置如图。（1）仪器B的名称为，仪器A中冷凝水的进口是（填“a”或“b”）。（2）烧瓶中发生主要反应的方程式为。（3）下列物质可做该反应的稳定剂的是。A．FeCl3B．Na2SiO3C．MnO2（4）实验时反应温度应控制在15～20℃,可采取的措施是。（5）反应结束后，为了获得干燥的过氧碳酸钠固体，可在反应液中加入适量的，再进行静置、抽滤、洗涤、。（6）取4g过氧碳酸钠(2Na2CO3.3H2O2)产品配成100mL溶液，取25.00mL溶液于锥形瓶，加入足量稀硫酸，用0.20mol.L一1KMnO4溶液滴定至终点，消耗KMnO4溶液15.00mL。滴定的化学反应方程式。（7）为了探究过氧碳酸钠在溶液中的增氧机理，在相同时间测得体系的pH和溶解氧的含量如下表，结合以上数据分析“鱼浮灵”溶于水后在水产养殖中速效增氧的原理。试剂H2O2H2O2+Na2CO3pH6.08.159.26溶解氧6.446.481714分）为助力实现碳达峰碳中和目标，CO2资源化利用是重要研究方向。Ⅰ.CO2催化加氢制烯烃(CnH2n)是资源化利用的重要途径之一。该转化过程中涉及的主要反应如下：2(g)2(g)=CO(g)+H2O(g)ΔH1=+41.0kJ.mol12(g)=CnH2n(g)+nH2O(g)n=2时，ΔH2=210.2kJ.mol12(g)=CH4(g)+H2O(g)ΔH3=205.9kJ.mol1回答下列问题：（1）2CO2(g)+6H2(g)=C2H4(g)+4H2O(g)ΔH=。（2）对于上述（1）的反应，下列说法正确的是（填序号）。A．低温条件有利于反应自发进行2)时，反应达平衡C．恒温恒压下混合气体密度保持不变，则反应达到平衡D．在该反应中增大n(CO2):n(H2)投料比可提高CO2的平衡转化率（3）n(CO2):n(H2)投料比为1:3，压强为2MPa时，无烷烃产物的平衡体系中CO2转化率和产物选择性随反应温度变化曲线如图所示。（已知：含碳物质选择性=n（生成含碳物质所用的CO2）/n（转化的CO2)①不同温度范围内产物不同，373~573K间，产生的烯烃主要是（填化学式）。②计算1083K时，发生反应的Kp=。③373~1173K范围内，773K以后CO2的转化率升高的原因是。Ⅱ.一种以甲醇和二氧化碳为原料，利用SnO2(mSnO2/CC)和CuO纳米片(CuONS/CF)作催化电极，电化学法制备甲酸（甲酸盐）的工作原理如图所示。（4）①阴极表面发生的电极反应式为。②若有1molH+通过质子交换膜时，生成HCOO-和HCOOH共mol。1815分）丁苯酞（NBP）是我国拥有完全自主知识产权的化学药物，临床上用于治疗缺血性脑卒中等疾病。ZJM—289是一种NBP开环体（HPBA）衍生物，在体内外可经酶促或化学转变成NBP和其它活性成分，其合成路线如图：已知信息：（1）A的名称为。（2）NBP转化为HPBA的第①步反应类型是。（3）D转化成E，需加入有机物X，其结构简式为。（4