卫生事业单位招聘考试（药学专业知识）模拟试卷10

卫生事业单位招聘考试（药学专业知识）模拟试卷10一、单项选择题(本题共60题，每题1.0分，共60分。)1、药物不良反应按新分类法共分为九类，关于A类反应的说法，正确的是()。A、家族性遗传疾病(或缺陷决定)B、可预测作用微生物而不是人体C、由药动学和药效学因素决定D、大多与药时程有关，而不是剂量标准答案：C知识点解析：A类反应是药物对人体呈剂量相关的反应，常由各种药动学和药效学因素决定。2、合适的剂型可发挥药物最大疗效，减少毒副作用，以下属于经胃肠道吸收的剂型是()。A、胶囊剂B、喷雾剂C、软膏剂D、含漱剂标准答案：A知识点解析：胶囊剂为经胃肠道吸收的剂型。喷雾剂、软膏剂、含漱剂为皮肤或黏膜给药剂型。3、在受体的调节中，长期应用拮抗药使得受体数量或敏感性提高指的是()。A、同源脱敏B、异源脱敏C、受体脱敏D、以上均不是标准答案：D知识点解析：长期应用拮抗药可能出现受体数量增加或敏感性提高的现象，称为受体增敏。4、下列关于淀粉浆的说法，不正确的是()。A、常用作黏合剂B、常用浓度为25％C、适用于对温热稳定，且药物本身不太松散的品种D、淀粉浆主要有煮浆和冲浆两种制作方法标准答案：B知识点解析：淀粉浆是常用的黏合剂之一，但是不适用于遇水不稳定的药物。常用浓度为8％～15％，其中以10％为常用。5、抗血小板药中最佳剂量为70～100mg，属于环氧酶抑制药的是()。A、氯吡格雷B、阿匹司林C、西洛他唑D、双嘧达莫标准答案：B知识点解析：血小板聚集和血栓素A2(TXA2)有关。阿司匹林是环氧化酶抑制剂，通过与COX-1活性部位的羟基发生不可逆的乙酰化，导致COX-1失活，继而阻断了花生四烯酸转化为TXA2的途径，从而抑制了TXA2途径的血小板聚集。6、在已知的药物作用靶点中，占比最高的是()。A、受体B、离子通道C、酶D、核酸标准答案：A知识点解析：现有的药物中，以受体为作用靶点的药物超过50％，这是最主要和最重要的作用靶点。7、下列适合作为偏碱性注射剂的抗氧剂的是()。A、焦亚硫酸钠B、亚硫酸氢钠C、硫脲D、硫代硫酸钠标准答案：D知识点解析：偏碱性注射剂中加入的抗氧剂应为碱性抗氧剂。焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠属于酸性抗氧剂，可能与碱性药物发生反应；硫脲不是抗氧剂；硫代硫酸钠为碱性抗氧剂，可用于偏碱性的注射剂中。8、药物的有效期是指()。A、药物降解10％所需的时间B、药物降解50％所需的时间C、药物降解60％所需的时间D、药物降解90％所需的时间标准答案：A知识点解析：对于药物降解，通常用降解10％所需的时间(称为十分之一衰期，记作如t0．9)定义为有效期。恒温时，t0．9=0．1054／k。9、提取对热不稳定的中药成分宜选用()。A、回流法B、渗漉法C、蒸馏法D、煎煮法标准答案：B知识点解析：回流法、蒸馏法、煎煮法均有加热过程，不适用于对热不稳定成分的提取。渗漉法是通过在药粉上连续加入溶剂使有效成分动态浸出的方法，无需加热，可用于提取对热不稳定的中药成分。10、下列不同药物途径的吸收快慢的对比，不正确的是()。A、静脉注射＞口服给药B、舌下给药＞吸入给药C、肌内注射＞直肠给药D、皮肤给药＞皮下注射标准答案：D知识点解析：不同给药途径药物吸收的快慢为静脉注射＞腹腔注射＞舌下给药＞吸入给药＞肌内注射＞皮下注射＞口服给药＞皮肤给药。11、下列哪种结构称为儿茶酚结构?()A、邻苯二酚B、间苯二酚C、对苯二酚D、苯酚标准答案：A知识点解析：邻苯二酚即儿茶酚，为无色结晶，易溶于水、醇、醚、氯仿、吡啶、碱水溶液等，不溶于冷苯；可水汽蒸馏，能升华。12、下列局部麻醉药分子中含酰胺结构的是()。A、普鲁卡因B、利多卡因C、硫卡因D、丁卡因标准答案：B知识点解析：利多卡因分子中含有酰胺结构，相比于普鲁卡因结构中的酯键，稳定性更高。13、下列药物是NO供体药物的是()。A、硝苯地平B、硝酸甘油C、普萘洛尔D、卡托普利标准答案：B知识点解析：硝酸甘油是NO供体药物，主要用于治疗心绞痛。硝苯地平是钙通道阻滞剂。普萘洛尔是β受体阻断剂。卡托普利为血管紧张素转换酶抑制剂。14、下列属于长效二氢吡啶类抗高血压药的是()。A、左旋氨氯地平B、硝苯地平C、可乐定D、氯沙坦标准答案：A知识点解析：二氢吡啶类抗高血压药(钙通道阻滞剂)为××地平，其中氨氯地平、西尼地平为长效钙通道阻滞剂。15、在某样品溶液中不加镁粉，仅加浓盐酸后显红色，则该样品中应含有()。A、二氢黄酮醇B、花色素C、二氢黄酮D、黄酮标准答案：B知识点解析：盐酸-镁粉反应为鉴定黄酮类化合物最常用的显色反应。查耳酮、橙酮、花色素类则不发生该显示反应。但是，花色素及部分橙酮、查耳酮仅在浓盐酸中呈现红色假阳性反应。16、醋酸氢化可的松主要应用肾上腺皮质功能减退症及垂体功能减退症的代替，属于()肾上腺糖皮质激素。A、弱效B、中效C、强效D、超强效标准答案：A知识点解析：外用糖皮质激素根据药理作用强度大致可分为弱效、中效、强效和超强效四类。醋酸氢化可的松为弱效糖皮质激素。17、清除率是指单位时间内从机体或器官消除相当于多少体积的体液中的药物，关于清除率公式的表达，正确的是()。A、Cl=Clh-ClrB、Cl=Clh+ClrC、Cl=Clh*ClrD、Cl=Clh÷Clr标准答案：B知识点解析：清除率(Cl)具有加和性，药物的Cl等于肝清除率与肾清除率之和：Cl=Clh+Clr。18、雌激素()卵泡发育，()卵子在输卵管的运行速度。A、刺激，加快B、刺激，减慢C、抑制，加快D、抑制，减慢标准答案：A知识点解析：雌激素可以刺激卵泡发育，加速卵子在输卵管的运行速度，对子宫内膜和平滑肌的代谢有明显促进作用。19、根据生物药剂学分类，地尔硫属于()。A、第Ⅰ类B、第Ⅱ类C、第Ⅲ类D、第Ⅳ类标准答案：A知识点解析：第Ⅰ类药物指高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于溶出度。代表药物有地尔硫、普萘洛尔、依那普利等。20、孕激素是维持妊娠所必需的物质，在月经周期后期使用可使子宫黏膜内腺体生长，子宫充血，内壁增厚。下列属于天然孕激素的是()。A、屈螺酮B、地屈孕酮C、孕酮D、环内孕酮标准答案：C知识点解析：孕酮也称黄体酮，为天然孕激素。21、地尔硫是哪种离子的高选择性通道阻滞剂?()A、钾B、钙C、氯D、钠标准答案：B知识点解析：地尔硫为非二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代表药物，对心血管的作用介于苯烷胺类及二氢吡啶类之间，具有轻度的周围血管扩张作用，并能增加冠脉及肾血流，已广泛用于缺血性心脏病及高血压的治疗。22、下列消化系统药物中，由我国自主开发的是()。A、西咪替丁B、奥美拉唑C、联苯双酯D、昂丹司琼标准答案：C知识点解析：联苯双酯是从中药五味子中提取得到的治疗肝炎的药物，是由我国自主开发的消化系统药物，用于治疗迁延性肝炎和长期谷丙转氨酶异常。23、临床上使用的布洛芬为何种异构体?()A、左旋体B、右旋体C、内消旋体D、外消旋体标准答案：D知识点解析：布洛芬含有一个手性中心，因布洛芬两种异构体生物活性是等价的，临床常使用的是外消旋体。外消旋体是一对对映体右旋体和左旋体等量混合的混合物。24、抗肿瘤药物卡莫司汀属于()。A、亚硝基脲类烷化剂B、氮芥类烷化剂C、嘧啶类抗代谢物D、嘌呤类抗代谢物标准答案：A知识点解析：卡莫司汀属于亚硝基脲类烷化剂，可通过烷化作用与核酸交联，亦有可能因改变蛋白质而产生抗癌作用，具有广谱抗肿瘤活性。25、为热压灭菌法可靠性参数的是()。A、F值B、F0值C、D值D、Z值标准答案：B知识点解析：F0值又称标准灭菌时间，相当于在121℃下热压灭菌杀死待灭菌物品中全部微生物所需的时间，可作为灭菌过程的比较参数。26、制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是()。A、助溶剂B、增溶剂C、乳化剂D、分散剂标准答案：B知识点解析：增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大的过程。吐温为具有增溶能力的表面活性剂看，常用作增溶剂。27、胶囊剂不需要检查的项目是()。A、装量差异B、崩解时限C、硬度D、外观标准答案：C知识点解析：硬度是片剂的检查项目，胶囊剂不需要做硬度的检查。胶囊剂主要检查：①外观，胶囊外观应整洁，不得有黏结、变形、渗漏或囊壳破裂现象，并应无异臭；②装量差异，凡规定检查含量均匀度的胶囊剂，一般不再进行装量差异的检查；③崩解时限。28、制药过程中，除去药液或溶剂中热原可选用()。A、吸附法B、高温法C、酸碱法D、消毒水法标准答案：A知识点解析：除去药液或溶剂中热原的方法有吸附法、离子交换法、凝胶滤过法、超滤法、反渗透法等。酸碱法、高温法、消毒水法用于除去容器或用具上的热原。29、下列属于脂肪酸类抗癫痫药的是()。A、氯硝西泮B、苯妥英钠C、卡马西平D、丙戊酸钠标准答案：D知识点解析：氯硝西泮为苯二氮类抗癫痫药。苯妥英钠为乙内酰脲类抗癫痫药。卡马西平为二苯并氮类抗癫痫药。丙戊酸钠为脂肪酸衍生物。30、下列利用水的升华原理进行干燥的方法是()。A、冷冻干燥B、红外干燥C、流化干燥D、喷雾干燥标准答案：A知识点解析：冷冻干燥又称为“升华干燥”，是将被干燥的液态物料冷冻成固体，再在低温减压条件下，使固态的冰直接升华为水蒸气排出，从而达干燥目的的方法。31、羧甲基淀粉钠通常作为片剂的()。A、稀释剂B、崩解剂C、黏合剂D、抗黏着剂标准答案：B知识点解析：片剂中的崩解剂吸水后，因其自身充分膨胀而体积显著增大，促使片剂的结合力瓦解而崩散。崩解剂膨胀能力大小可以其膨胀率作为评价指标，膨胀率越大，崩解效果越好。羧甲基淀粉钠吸水后的膨胀率达原体积的300倍，其崩解作用十分显著。32、下列常作为粉末直接压片中的助流剂是()。A、淀粉B、糊精C、滑石粉D、羧甲淀粉钠标准答案：C知识点解析：滑石粉常用作片剂中的润滑剂，在粉末直接压片中可作为助流剂使用。33、配制药液所用的注射用水的贮藏时间不宜超过()。A、1小时B、12小时C、18小时D、20小时标准答案：B知识点解析：配制药液时应注意注射用水的贮藏时间不宜超过12小时。34、糊精可用作()。A、崩解剂B、黏合剂C、填充剂D、润滑剂标准答案：C知识点解析：糊精是由淀粉或部分水解的淀粉在干燥状态下经加热改性制得的聚合物，在片剂中主要用作填充剂，增加片剂的重量或体积，改善药物的压缩成形性，增加含量的均匀度。35、蛋白质变性主要指()。A、黏度下降B、溶解度增加C、不易被蛋白酶水解D、生物学活性丧失标准答案：D知识点解析：蛋白质变性指在某些物理和化学因素作用下，其特定的空间构象被破坏，生物学活性丧失。36、下列哪种碱基只存在于RNA中而不存在于DNA中?()A、尿嘧啶B、腺嘌呤C、胞嘧啶D、鸟嘌呤标准答案：A知识点解析：尿嘧啶是RNA特有的碱基。37、正常人清晨空腹血糖浓度(以mg／100ml计)为()。A、60～100B、60～120C、70～110D、80～120标准答案：C知识点解析：一般空腹全血血糖为3．9～6．1mmol／L(70～110mg／100ml)，血浆血糖为3．9～6．9mmol／L(70～125mg／100ml)。38、红细胞中还原型谷胱甘肽不足，易引起溶血，原因是缺乏()。A、葡萄糖-6-磷酸酶B、果糖二磷酸酶C、磷酸果糖激酶D、6-磷酸葡萄糖脱氢酶标准答案：D知识点解析：6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏时，会产生红细胞糖酵解障碍，导致还原型辅酶Ⅱ(NADPH)的缺乏，从而使维持细胞生理功能的还原型谷胱甘肽减少，而易导致溶血。39、诺和锐的通用名为门冬胰岛素注射液，门冬胰岛素属于()胰岛素。A、速效B、短效C、长效D、预混标准答案：A知识点解析：门冬胰岛素为速效胰岛素，起效时间在10～15分钟，于餐前5～10分钟给药即可。40、下列胆固醇含量最高的脂蛋白是()。A、乳糜微粒B、极低密度脂蛋白C、中间密度脂蛋白D、低密度脂蛋白标准答案：D知识点解析：低密度脂蛋白(LDL)是富含胆同醇的脂蛋白，其胆固醇主要来自胆固醇酯(CE)转运的高密度脂蛋白中的胆固醇。目前认为血浆中LDL的来源有两条途径：①主要途径是由极低密度脂蛋白异化代谢转变而来；②次要途径是肝合成后直接分泌到血液中。41、交感神经节前纤维释放()。A、肾上腺素B、多巴胺C、乙酰胆碱D、去甲肾上腺素标准答案：C知识点解析：交感神经节前纤维释放的是乙酰胆碱，节后纤维末梢释放的是去甲肾上腺素。42、成人体内“氨”的最主要代谢去路是()。A、合成非必需氨基酸B、合成必需氨基酸C、合成NH4+随尿排出D、合成尿素随尿排出标准答案：D知识点解析：氨是有毒的物质，人体必须及时将氨转变成无毒或毒性小的物质，然后排出体外。氨的主要去路是在肝中合成尿素，随尿排出；一部分氨可以合成谷氨酰胺和门冬酰胺，也可合成其他非必需氨基酸；少量的氨可直接经尿排出体外。43、按恒速静脉滴注，最后形成的血药浓度为()。A、有效血药浓度B、稳态血药浓度C、中毒浓度D、阈浓度标准答案：B知识点解析：药物在连续恒速给药(如静注)或分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐增高，经4～5个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，此时药物吸收速度与消除速度达到平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，这时的血药浓度称为稳态血药浓度。44、重型特别是幼年型糖尿病，最好应用下列哪种降糖药?()A、胰岛素B、甲苯磺丁脲C、氯磺丙脲D、格列本脲标准答案：A知识点解析：目前胰岛素是治疗重度糖尿病的唯一药物，其余三者为口服降糖药，主要用于胰岛功能尚存的轻、中度2型糖尿病。45、下列关于卡维地洛的说法，正确的是()。A、刚开始服用地高辛的患者可以同时服用B、降低直立性低血压发生率，可以和食物同服C、哺乳期妇女慎用D、不可以用于心力衰竭标准答案：B知识点解析：使用卡维地洛之前若正在服用强心苷和利尿剂的，待治疗效果稳定后再服用。口服治疗高血压时和食物一起服用可以降低直立性低血压的发生概率，食物可以延长达峰时间。卡维地洛哺乳期妇女禁用，被批准用于治疗心力衰竭。46、硫酸镁急性中毒时，宜选用的解救药物是()。A、氯化钾B、氯化钠C、氯化钙D、碳酸氢钠标准答案：C知识点解析：硫酸镁口服具有导泻、利胆的作用，注射给药具有镇静、抗惊厥的作用，过量易引起中毒，中毒时可静脉缓慢注射氯化钙或葡萄糖酸钙抢救。47、下列疗效最好的脱水药是()。A、葡萄糖B、甘露醇C、山梨醇D、尿素标准答案：B知识点解析：甘露醇可提高血浆渗透压，使组织内水分进入血管内，从而减轻组织水肿，降低眼内压、颅内压和脑脊液容量及其压力，是目前疗效最好的脱水药。48、青霉素钠在室温和稀酸溶液(pH4．0)中会()。A、分解为青霉醛和青霉胺B、6-氨基上的酰基侧链发生水解C、β-内酰胺环水解开环，生成青霉酸D、发生分子内重排，生成青霉二酸标准答案：D知识点解析：青霉素中含有β-内酰胺环，化学性质不稳定，在酸碱或者β-内酰胺酶存在时，均易发生水解和分子重排反应，使β-内酰胺环破坏而失去抗菌活性。在室温和稀酸条件下可以发生分子内重排，生成青霉二酸，失去抗菌活性。49、喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基?()A、5位B、6位C、7位D、8位标准答案：C知识点解析：喹诺酮类药物是主要作用于革兰阴性菌的抗菌药物，对革兰阳性菌的作用较弱。喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于7-位取代基，光毒性主要来源于8-位取代基。50、下列药物结构中，以雄甾烷为母核的药物是()。A、苯丙酸诺龙B、丙酸睾酮C、炔诺酮D、他莫昔芬标准答案：B知识点解析：丙酸睾酮是天然雄激素，是雄甾烷衍生物，性质相对稳定。51、药品的标签上所列出的主药含量称为()。A、剂量B、标示量C、含量D、有效量标准答案：B知识点解析：标示量指该剂型单位剂量的制剂中规定的主药含量，通常在该剂型的标签上表示出来。52、凡士林作为软膏基质，为改善其吸水性，常加入()。A、液状石蜡B、花生油C、羊毛脂D、硅酮标准答案：C知识点解析：凡士林中加入适量羊毛脂、胆固醇或某些高级醇类可提高其吸水性。53、下列说法不正确的是()。A、维生素C促进铁剂的吸收B、维生素C抑制叶酸的吸收C、抗酸药可以提高卡托普利的生物利用度D、铁剂可用于治疗缺铁性贫血标准答案：C知识点解析：卡托普利中含有巯基，与抗酸药如氢氧化铝、氢氧化镁、碳酸镁合用，可以降低卡托普利的生物利用度，故宜分开使用。54、注射剂调节等渗应该使用()。A、KClB、HClC、NaClD、CaCl2标准答案：C知识点解析：含0．9％氯化钠的水溶液称为生理盐水，注射剂可以用氯化钠调节渗透压。55、体内转运一碳单位的载体是()。A、叶酸B、维生素B12C、硫胺素D、四氢叶酸标准答案：D知识点解析：一碳单位必须以四氢叶酸为载体，将一碳单位的供体转移给一碳单位的受体，使后者增加一个碳原子。56、大剂量使用甲氨蝶呤导致中毒，可选用的解救药物是()。A、二氢叶酸B、亚叶酸钙C、喷司他丁D、巯嘌呤标准答案：B知识点解析：甲氨蝶呤大剂量使用引起中毒时，可用亚叶酸钙解救。亚叶酸钙对其不良反应具有一定的预防和逆转作用。57、某高血压患者，以往有抑郁病史，应禁用()。A、肼屈嗪B、利血平C、可乐定D、硝苯地平标准答案：B知识点解析：利血平主要通过影响交感神经末梢中去甲肾上腺素摄取进入囊泡的过程而致使其被单胺氧化酶降解，耗尽去甲肾上腺素的贮存，妨碍交感神经冲动的传递，从而使血管舒张、血压下降、心率减慢；利血平进入脑内，耗竭中枢儿茶酚胺贮存达到中枢神经的镇静和抑制作用，有精神抑郁性疾病或病史者禁用此药。58、下列属于维生素K拮抗剂的是()。A、肝素B、枸橼酸钠C、华法林D、氨甲苯酸标准答案：C知识点解析：华法林是香豆素类抗凝剂的一种，在体内对抗维生素K，可以抑制维生素K参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ在肝的合成，但对血液中已有的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ并无抵抗作用。因此，华法林不能作为体外抗凝药使用，体内抗凝也须在活性的凝血因子消耗后才能有效，起效后作用和维持时间较长，主要用于防治血栓栓塞性疾病。59、阿片类药物主要用于疼痛治疗。适用于治疗轻、中度疼痛的药物是()。A、芬太尼B、吗啡C、双氢可待因D、哌替啶标准答案：C知识点解析：轻、中度疼痛可选用双氢可待因、可待因。芬太尼、吗啡、哌替啶用于中、重度癌性疼痛、慢性疼痛的治疗。60、格列本脲通过增加体内胰岛素水平而降低血糖，宜在()服用。A、餐前B、餐中C、餐后D、睡前标准答案：A知识点解析：格列本脲、格列齐特、罗格列酮等降糖药物餐前服用疗效好，血浆达峰浓度时间比餐中服用提早。二、多项选择题(本题共20题，每题1.0分，共20分。)61、竞争性拮抗剂的特点有()。标准答案：B,D知识点解析：竞争性拮抗剂是指拮抗剂和激动剂与同一受体呈可逆性结合，其效应取决于两者的浓度与亲和力。拮抗剂降低激动剂的效价，可使激动剂的量一效曲线平行右移，但最大效应不变。62、氯丙嗪的锥体外系反应有()。标准答案：A,C,D知识点解析：氯丙嗪阻断了黑质-纹状体通路的D2受体，使纹状体中的多巴胺功能减弱、乙酰胆碱功能增强，产生锥体外系反应，主要表现为类帕金森综合征、静坐不能、急性肌张力障碍及迟发性运动障碍等。63、可促进铁剂吸收的有()。标准答案：A,C知识点解析：酸性环境可使铁元素呈可溶状态，有利于小肠吸收，维生素C和食物中的果糖即可提供酸性环境。四环素与铁剂形成不溶性的络合物，不利于人体吸收。64、下述关于青霉素抗菌谱的叙述，错误的有()。标准答案：B,C,D知识点解析：青霉素对G+菌、G-球菌均有效，对放线菌和螺旋体也有效。65、甲氧苄啶与磺胺类药物合用可使()。标准答案：A,B,C知识点解析：磺胺类药物抑制二氢叶酸合成酶，甲氧苄啶抑制细菌的二氢叶酸还原酶，两者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，抑菌作用增强，减少耐药菌株的出现。扩大抗菌范围。66、胰岛素主要用于()。标准答案：A,C,D知识点解析：非胰岛素依赖型糖尿病可使用口服降糖药控制，其余情况均需使用胰岛素进行治疗。67、下列能抑制血小板功能的药物有()。标准答案：A,B,C,D知识点解析：阿司匹林抑制环加氧酶，减少TXTA2的生成，从而抑制血小板聚集。双嘧达莫激活腺苷酸环化酶，抑制磷酸二酯酶和血小板凝聚。前列环素即PGI2，是血栓素的对抗剂，抑制血小板聚集。噻氯匹定对二磷酸腺苷诱导的血小板聚集有较强的抑制作用。68、下列关于药物效应协同作用的说法，正确的有()。标准答案：A,B,C,D知识点解析：药物协同作用指两药同时或先后使用，可使原有的药效增强，包括相加作用、增敏作用、增强作用。在普鲁卡因中加入少量肾上腺素，使局麻作用延长属于增强作用。阿司匹林与对乙酰氨基酚合用使解热镇痛作用相加属于相加作用。69、下列有关青蒿素的说法，正确的有()。标准答案：A,B,C,D知识点解析：青蒿素属于内酯类化合物，其分子中含有过氧基，属于倍半萜类化合物的抗疟药。70、青霉素钠具有的性质有()。标准答案：A,B,D知识点解析：青霉素钠性质不稳定，酸、碱、醇、重金属、氧化剂及酶会使其β-内酰胺环裂解。其主要不良反应是可能引起严重的过敏反应。青霉素钠(钾)为β-内酰胺抗生素，对革兰阳性菌及某些革兰阴性菌有较强的抗菌作用，金黄色葡萄球菌(金葡菌)、肺炎球菌、淋球菌及链球菌等对本品高度敏感。71、药物与血浆蛋白结合后()。标准答案：A,B,D知识点解析：药物与血浆蛋白结合的生理特性之一就是使药物暂时失去生理活性。药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。药物与血浆蛋白结合后，其药理作用减弱而不是增强。72、下列药物结构中含有两个氮原子的有()。标准答案：B,C,D知识点解析：吗啡的结构中含有1个叔胺结构，含1个N原子。苯妥英钠有1个咪唑结构，含有2个N原子。地西泮为苯二氮类药物，七元亚胺内酰胺环上含有2个N原子。氯丙嗪为吩噻嗪类药物，三环结构中含有1个N原子，侧链含有1个N原子，共含2个N原子。73、《中国药典》规定应对吗啡中的哪些物质做限度检查?()标准答案：A,B,C,D知识点解析：《中国药典》规定，应对吗啡中的蒂巴因、伪吗啡、N-氧化吗啡、可待因做限度检查。74、下列药物中属于从植物中提取制备的生物碱的有()。标准答案：A,C,D知识点解析：毛果芸香碱是从毛果芸香属植物叶中提取出的生物碱。阿托品是莨菪碱的外消旋体，是从颠茄和其他茄科植物中提取出的一种白色结晶状生物碱。麻黄碱是从麻黄属植物中提取出的生物碱，是中草药麻黄的主要成分。乙酰胆碱是一种神经递质。75、头孢曲松与()存在配伍禁忌，一般单独给药。标准答案：A,B,C,D知识点解析：头孢曲松与四环素、万古霉素、环丙沙星、维生素C、红霉素、氟康唑、两性霉素B、苯妥英钠、氯丙嗪、氨茶碱、维生素B等多种药物存在配伍禁忌，且可与金属形成络合物，故一般应单独给药。76、H2受体阻断剂的组成有()。标准答案：A,C,D知识点解析：H2受体阻断剂在结构上由三部分构成，一是碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环，二是平面型的“脒脲基团”，中间由含硫原子的四原子链连接。77、测阿司匹林的澄清度，需检查碳酸钠试液中的主要不溶物，其中包括()。标准答案：B,C,D知识点解析：测阿司匹林的溶液澄清度，需检查碳酸钠试液中的不溶物，主要包括未反应的酚类，以及合成中其他副反应生成的乙酸苯酯、水杨酸苯酯和乙酰水杨酸苯酯等。水杨酸溶于碳酸钠，不能用此项检查。78、甾体激素类药物按其化学结构特点可分为()。标准答案：B,C,D知识点解析：甾体类激素根据药理作用分为皮质激素和性激素，根据化学结构分为雌甾烷、雄甾烷和孕甾烷。79、湿颗粒干燥可采用的方法有()。标准答案：A,B,C,D知识点解析：常用的湿颗粒干燥方法包括压箱式干燥、流化床干燥、喷雾干燥、红外线干燥、微波干燥、冷冻干燥。80、下列关于长效β2受体激动药特点的说法，正确的有()。标准答案：B,D知识点解析：长效β2受体激动药长期单独使用有增加患者死亡的风险，不推荐单独使用。口服短效β2受体激动药适用于夜间哮喘患者，如班布特罗。三、判断题(本题共10题，每题1.0分，共10分。)81、《中华人民共和国药典》是体现我国最高药品检测技术水平的药品质量标准。()A、正确B、错误标准答案：A知识点解析：《中国药典》是我国现行的法定药品质量标准，是国家为保证药品质量可控，确保人民用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据，是国家药品标准体系的核心，是开展国际交流与合作的重要内容。82、易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质。()A、正确B、错误标准答案：A知识点解析：易炭化物指药品中夹杂的遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的有机杂质。其检测方法是于比色管中将一定量供试品分次缓缓加入5ml硫酸中，经振摇溶解后，静置15分钟，溶液呈现的颜色与规定的对照液比较，不得更深。83、巴比妥类药物有重金属离子反应是由于分子中具有丙二酰脲结构。()A、正确B、错误标准答案：A知识点解析：巴比妥类分子结构中含有丙二酰脲或酰亚胺基团，可与某些金属离子反应呈色或产生有色沉淀。84、葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠的含量测定应采用旋光度测定法。()A、正确B、错误标准答案：B知识点解析：葡萄糖具有旋光性，但氯化钠不具有旋光性，无法用旋光度测定法进行含量测定。85、重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性强弱有关，碱性越强反应速度越快。()A、正确B、错误标准答案：B知识点解析：重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性强弱有关，碱性越弱反应速度越快。86、后遗效应指停药后血药浓度已降至有效浓度以下时残存的药理效应。()A、正确B、错误标准答案：A知识点解析：后遗效应指停药后血浆药物浓度下降至低于治疗效应的阈浓度时，仍然残存的药理效应。87、吗啡对咳嗽中枢有选择性抑制作用，常规用于由各种原因引起的咳嗽。()A、正确B、错误标准答案：B知识点解析：吗啡及其衍生物是临床解除剧烈疼痛的主要药物，是全世界使用量最大的强效镇痛药。其最大的缺点是易成瘾，这使长期使用者无论从身体上还是心理上都会对吗啡产生严重的依赖性，从而对自身和社会均造成极大的危害。因此，吗啡及其衍生物不能用于常规镇咳。88、紫杉醇通过与微管蛋白特异性结合，使细胞有丝分裂停止而发挥抗肿瘤作用。()A、正确B、错误标准答案：B知识点解析：紫杉醇和紫杉碱作用于聚合态的微管，促进微管的装配，抑制微管的解聚，导致纺锤丝和纺锤体不能形成，抑制细胞增殖。长春碱的作用机制为与细胞核中的纺锤丝微管蛋白结合并使其变性。89、关于口服药物的吸收，一般非离子型药物易吸收，而离子型药物难吸收。()A、正确B、错误标准答案：A知识点解析：口服药物的吸收受药物解离度的影响，一般非离子型药物易吸收，而离子型药物难于吸收。90、溶出度系指药物在规定介质中从片剂等固体颗粒制剂里溶出的速度。()A、正确B、错误标准答案：B知识点解析：溶出度指片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出药物的速率和程度。难溶性的药物一般需做溶出度检查。四、简答题(本题共5题，每题1.0分，共5分。)91、简述ACEI或ARB与噻嗪类利尿剂联合使用的原理。标准答案：ACEI或ARB与噻嗪类利尿剂联合使用的原理：①利尿剂的不良反应是激活肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)，可造成一些不利于降低血压的负面作用；与ACEI或ARB合用则抵消其激活RAAS的不利因素；②ACEI和ARB可导致血钾水平略有上升，能拮抗噻嗪类利尿剂长期应用所致的低血钾等不良反应因此二者合用有协同作用，并可互相抵消不良反应知识点解析：暂无解析92、简述肾上腺糖皮质激素类药物的共同药理作用。标准答案：肾上腺糖皮质激素类药物的共同药理作用：①抗炎作用，糖皮质激素能抑制炎症，减轻充血、降低毛细血管的通透性，抑制炎症细胞向炎症部位移动，阻止炎症介质，抑制炎症后组织损伤的修复等；②免疫抑制作用，糖皮质激素可影响免疫反应的多个环节，包括可抑制巨噬细胞的吞噬功能，降低网状内皮系统消除颗粒或细胞的作用；③抗毒素作用，糖皮质激素能提高机体对有害刺激的应激能力，减轻细菌内毒素对机体的损害；④抗休克作用，糖皮质激素能解除小动脉痉挛，增强心肌收缩力，改善微循环；⑤影响代谢，糖皮质激素可增高肝糖原升高血糖，提高蛋白质的分解代谢，可改变身体脂肪的分布，形成向心性肥胖；⑥影响血液和造血系统的作用等知识点解析：暂无解析93、简述抗菌药物按化学结构特征的分类，并举例。标准答案：抗菌药物按化学结构特征的分类：①氨基糖苷类，如庆大霉素、妥布霉素、链霉素、阿米卡星；②β-内酰胺类，如青霉素(阿莫西林、氨苄西林、羧苄西林)、头孢菌素、碳青霉烯类、头霉素、单内酰环类、β-内酰酶抑制剂、甲氧青霉素类；③大环内酯类，如红霉素、白霉素、罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、乙酰螺旋霉素等；④酰胺醇类，如氯霉素、甲砜霉素等；⑤四环素类，如四环素、土霉素、金霉素等；⑥多肽类抗生素，如万古霉素、替考拉宁；⑦多磷类抗生素，如磷霉素知识点解析：暂无解析94、简述片剂制备中可能发生的问题及原因。标准答案：片剂制备中可能发生的问题及其原因：①裂片，原因有压力分布不均匀、物料中细粉太多、颗粒过干、黏合剂黏性较弱或用量不足、片剂过厚及加压过快等；②松片，原因有黏性力差、压缩压力不足等；③黏冲，原因有颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀等；④片重差异超限，原因有物料流动性差、细粉太多或粒度大小相差悬殊等；⑤崩解迟缓，水渗入片剂内部是片剂崩解的首要条件，原因有压缩力过大、可溶性成分溶解、结合力过强、崩解剂的吸水膨胀能力差；⑥溶出超限，原因有片剂不崩解、颗粒过硬、药物溶解度差等；⑦含量不均匀，片重差异超限可造成药物含量不均匀，药物的混合度差或可溶性成分在干燥时表面迁移也会造成含量不均匀