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文档简介

第六章

（二）醚醚可看作是醇分子中羟基被烃基取代后的产物。ROHROR’

在醚分子中，氧基－O－叫作“醚键”。1.分类

一、醚的分类与构造异构醚和同碳醇是同分异构体------CnH2n+1OH或CnH2n+2O一、醚的分类与构造异构2.构造异构二、醚的命名醚的命名有习惯命名法和系统命名法。简单的醚常用习惯命名法1）单醚，叫“二某基醚”，有时“二”和“基”可以省略。2）混醚命名时，将两个烃基按先简单后复杂的顺序排在“醚”之前，但芳基应放在烃基之间。二、醚的命名2）对于结构复杂的醚可用系统命名法，系统命名法是以烃作母体，烷氧基为取代基。三、醚的物理性质1.沸点：低级醚比相同碳原子醇类的沸点要低，因为醚分子之间没有形成氢键

2.溶解度：醚在水中溶解度与相应的醇要接近，因为醚与水分子之间有形成氢键

四、醚的化学性质

在醚分子中，与氧相连的都是烃基，分子极性较小，化学活性较低，它的稳定性稍次于烷烃。醚键一般对碱、氧化剂、还原剂都非常稳定，也不与金属钠作用。但是，醚键对酸不稳定，能与酸作用。因为醚键中，氧上具有未共用的电子对，相当于路易斯碱。所以可与酸作用形成洋盐。1、盐的生成在常温下，能与强酸作用而形成

盐。利用这个性质，可把醚从其它不溶于酸的物质（如烷烃、卤代烃）中除去。当然，也可用于醚的定性鉴别。上述形成的醚盐是一个弱碱强酸盐，遇水就很快水解出原来的醚。可利用这个性质将醚从其它物质中分离出来。

2、醚键的断裂醚与浓HI、HBr作用时，醚键断裂生成醇和卤代烃

在混醚断键时，总是先从碳链较小的一端断裂，较小的烷基生成卤代烃，较大的烷基生成醇3、过氧化物的生成醚对氧化剂比较稳定，但是，遇空气长期接触，却能被空气中的氧逐渐氧化生成过氧化物。为了避免爆炸事故的发生，一般在蒸馏放置较久的乙醚前，可采用KI－淀粉试纸来检验，如果有过氧化物存在，会使试纸显蓝色。要破坏过氧化物，可加入还原剂（如Na2SO3、FeSO4等）搅拌反应除去。五、重要的醚1）乙醚（自学）2）环氧乙烷

环氧乙烷是最简单的环醚，由于三元环的张力较大，再加上氧的电负性也较大，所以环氧乙烷的化学性质非常活泼，在酸或碱催化下能与许多物质作用，生成重要的化工产品。所以，环氧乙烷是重要的有机合成原料。环氧乙烷的性质1.环氧乙烷在酸催化下进行的是亲电开环反应。环氧乙烷的性质2.与格式试剂反应醚的内容小结1．

掌握醚的命名习惯命名系统命名法2．

重点掌握醚的制备尤其是威廉森合成法制醚3．

重点掌握醚的化学性质（1）

形成yang盐鉴别、分离（2）

醚键的断裂注意断裂的规律（3）

过氧化物的生成如何

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