固体废物 苯系物的测定 顶空-气相色谱-质谱法(HJ 976-2018)

中华人民共和国国家环境保护标准

HJ976-2018

固体废物苯系物的测定

顶空/气相色谱-质谱法

Solidwaste—Determinationofbenzeneanditsanalogies—

Headspace/gaschromatography-massspectrometry

（发布稿）

本电子版为发布稿。请以中国环境出版社出版的正式标准文本为准。

前言

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》，

保护生态环境，保障人体健康，规范固体废物及其浸出液中苯系物的测定方法，制定本标准。

本标准规定了测定固体废物及其浸出液中苯系物的顶空/气相色谱-质谱法。

本标准的附录A为规范性附录，附录B～附录C为资料性附录。

本标准为首次发布。

本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。

本标准起草单位：鞍山市环境监测中心站。

本标准验证单位：辽宁省环境监测实验中心、沈阳市环境监测中心站、大连市环境监测

中心、抚顺市环境监测中心站、辽阳市环境监测站和锦州市环境监测中心站。

本标准生态环境部2018年11月13日批准。

本标准自2019年3月1日起实施。

本标准由生态环境部解释。

ii

固体废物苯系物的测定顶空/气相色谱-质谱法

警告：实验中使用的有机溶剂和标准溶液为易挥发有毒物质，试剂配制和前处理过程应

在通风柜内进行；操作时应按要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。

1适用范围

本标准规定了测定固体废物及其浸出液中苯系物的顶空/气相色谱-质谱法。

本标准适用于固体废物及其浸出液中苯、甲苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、异丙苯、

邻-二甲苯、正丙苯和苯乙烯等9种苯系物的测定。其他苯系物若通过验证，也可用本标准

方法测定。

当固体废物取样量为2g时，9种目标物的方法检出限为3~5μg/kg，测定下限为12~20

μg/kg。当固体废物浸出液取样体积为10ml时，9种目标物的方法检出限为0.6~1μg/L，测

定下限为2.4~4μg/L。详见附录A。

2规范性引用文件

本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本

标准。

HJ/T20工业固体废物采样制样技术规范

HJ/T298危险废物鉴别技术规范

HJ/T299固体废物浸出毒性浸出方法硫酸硝酸法

HJ/T300固体废物浸出毒性浸出方法醋酸缓冲溶液法

3方法原理

在一定的温度下，顶空瓶内样品中苯系物向液上空间挥发，产生蒸汽压，达到热力学动

态平衡。气相中的苯系物经气相色谱分离后，用质谱仪进行检测。通过与标准物质保留时间

和标准质谱图相比较进行定性，内标法定量。

4试剂和材料

除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。

4.1实验用水：二次蒸馏水或通过纯水设备制备的水。使用前需经过空白试验，目标物浓

度低于方法检出限。

4.2甲醇（CH3OH）：农残级或相当级别。通过空白试验，确认在目标物的保留时间区间

内无干扰色谱峰出现。

4.3氯化钠（NaCl）。

在马弗炉中400℃烘烤4h，冷却后转移至磨口玻璃瓶中，置于干燥器中保存。

1

4.4磷酸（H3PO4）：ρ=1.69g/ml，优级纯。

4.5饱和氯化钠溶液。

量取500ml水（4.1），滴加磷酸（4.4）调节pH≤2，加入180g氯化钠（4.3），溶解并

混匀，于4℃以下保存。

4.6标准贮备液：ρ=1000mg/L，溶剂为甲醇。可直接购买有证标准溶液，也可用标准物质

配制。

4.7标准使用液1：ρ=10mg/L，溶剂为甲醇。

4.8标准使用液2：ρ=100mg/L，溶剂为甲醇。

4.9内标标准溶液：ρ=250mg/L，溶剂为甲醇。

选用氟苯作为内标。可直接购买有证标准溶液。

4.10替代物标准溶液：ρ=2000mg/L，溶剂为甲醇。

选用甲苯-d8或4-溴氟苯作为替代物。

4.11替代物使用液1：ρ=10mg/L，溶剂为甲醇。

4.12替代物使用液2：ρ=100mg/L，溶剂为甲醇。

4.134-溴氟苯（BFB）溶液：ρ=25mg/L，溶剂为甲醇。

可直接购买有证标准溶液，也可用高浓度标准溶液配制。

4.14石英砂：0.30~0.85mm（50~20目）。

在马弗炉中400℃灼烧4h，冷却后转移至磨口玻璃瓶中，密封保存。

4.15载气：高纯氦气（纯度≥99.999%）。

5仪器和设备

5.1气相色谱仪：具有毛细管分流/不分流进样口，可程序升温。

5.2质谱仪：具70eV的电子轰击（EI）电离源，具NIST质谱图库、手动/自动调谐、数

据采集、定量分析及谱库检索等功能。

5.3色谱柱：石英毛细管色谱柱，30m×0.25mm×0.25m（聚乙二醇20M），也可使用其

他等效毛细管色谱柱。

5.4顶空进样器：加热炉温度控制范围在室温至120℃之间；温度控制精度为±1℃。

5.5往复式振荡器：振荡频次50~250次/分，振荡幅度20mm。

5.6天平：感量为0.01g。

5.7采样瓶：具聚四氟乙烯/硅胶衬垫螺旋盖的60ml或200ml的螺纹棕色广口玻璃瓶。

5.8采样器材：铁铲和不锈钢药勺。

5.9便携式冷藏箱。

5.10微量注射器：5μl、10μl、25μl、100μl、250μl、500μl、1000μl。

5.11棕色密实瓶：2ml，具聚四氟乙烯衬垫和实芯螺旋盖。

5.12顶空瓶：22ml，配有密封垫（聚四氟乙烯/硅氧烷）和瓶盖（螺旋盖或一次使用的压

盖）。

5.13一般实验室常用仪器和设备。

2

6样品

6.1样品采集和保存

6.1.1按照HJ/T20和HJ/T298的相关规定进行固体废物样品的采集和保存。用铁铲和不

锈钢药勺（5.8）迅速将样品采集到采样瓶（5.7）中，并尽量装满。快速清除掉采样瓶螺纹

及外表面上粘附的样品，立即密封采样瓶。置于便携式冷藏箱（5.9）内，于4℃以下保存，

带回实验室。

6.1.2样品送入实验室后应尽快分析。若不能立即分析，应在4℃以下密封保存，保存期

限不超过14d。样品存放区域应无目标物干扰。

注：样品采集时切勿过度搅动固体废物，以免造成样品中苯系物的挥发。

6.2试样的制备

6.2.1固体废物试样的制备

6.2.1.1低含量试样

称取2g（精确至0.01g）样品置于顶空瓶（5.12）中，迅速向顶空瓶中加入10.0ml饱

和氯化钠溶液（4.5）、2μl内标标准溶液（4.9）和20μl替代物使用液1（4.11），立即密封，

在往复式振荡器（5.5）上以150次/min的频率振荡10min，待测。

6.2.1.2高含量试样

如果目标物含量大于1000µg/kg时应视为高含量试样。高含量试样制备如下：取出采

样瓶（5.7），称取2g（精确至0.01g）样品置于顶空瓶（5.12）中，迅速向顶空瓶中加入10.0

ml甲醇（4.2），立即密封，在往复式振荡器（5.5）上以150次/min的频率振荡10min。

静置沉降后，移取约1ml甲醇提取液至2ml棕色密实瓶（5.11）中。该提取液可置于冷藏

箱内4℃以下保存，保存期为14d。

在分析之前将提取液恢复到室温后，向空的顶空瓶（5.12）中加入2g（精确至0.01g）

石英砂（4.14）、10.0ml饱和氯化钠溶液（4.5）、10~100µl甲醇提取液、2μl内标标准溶液

（4.9）和20μl替代物使用液1（4.11），立即密封，在往复式振荡器（5.5）上以150次/min

的频率振荡10min，待测。

注1：若甲醇提取液中苯系物浓度较高，可用甲醇适当稀释。

注2：若采用高含量方法测定含量值过低或未检出，应采用低含量方法重新分析样品。

6.2.2固体废物浸出液试样的制备

按照HJ/T299方法制备固体废物水浸出液试样；按照HJ/T300方法制备固体废物醋酸

浸出液试样。移取10.0ml浸出液至顶空瓶（5.12）中，加入2μl内标标准溶液（4.9）和20

μl替代物使用液1（4.11），立即密封，待测。

3

6.3空白试样的制备

6.3.1全程序空白试样

采样前在实验室将10.0ml饱和氯化钠溶液（4.5）和2g（精确至0.01g）石英砂（4.14）

放入顶空瓶（5.12）中，加入2μl内标标准溶液（4.9）密封，将其带到采样现场后开封，再

密封，之后随样品运回实验室，在往复式振荡器（5.5）上以150次/min的频率振荡10min，

待测。

6.3.2实验室空白试样

6.3.2.1固体废物低含量空白试样

称取2g（精确至0.01g）石英砂（4.14）代替低含量样品，按照6.2.1.1步骤制备低含

量空白试样。

6.3.2.2固体废物高含量空白试样

称取2g（精确至0.01g）石英砂（4.14）代替高含量样品，按照6.2.1.2步骤制备高含

量空白试样。

6.3.2.3固体废物浸出液空白试样

按照与固体废物浸出液制备（6.2.2）相同的步骤制备浸出液空白试样。

7分析步骤

7.1顶空进样器参考条件

加热平衡温度85℃；加热平衡时间50min；取样针温度100℃；传输线温度110℃；压

力化平衡时间1min；进样时间0.2min；拨针时间0.4min。

7.2气相色谱仪参考条件

程序升温：40℃保持6min，以5℃/min的升温速率升至110℃，保持1min，再以6℃

/min的升温速率升至200℃，保持3min；进样口温度：250℃；接口温度：230℃；载气：

氦气；进样方式：分流进样，分流比：5：1；柱流量：1.0ml/min。

7.3质谱仪参考条件

扫描范围：35amu~300amu；每个色谱峰至少扫描5次；离子化能量：70eV；离子源

温度：230℃；四级杆温度：150℃；扫描方式：选择离子扫描（SIM）。

7.4选择离子扫描（SIM）程序

分别取5μl替代物使用液2（4.12）、5μl标准使用液2（4.8）和2μl内标标准溶液（4.9）

置于装有10.0ml饱和氯化钠溶液的顶空瓶（5.12），立即密封。按照仪器参考条件（7.1、7.2

和7.3）进行全扫描（SCAN）分析，根据保留时间确定选择离子程序，参见附录B。

4

7.5校准

7.5.1仪器性能检查

分析样品前应对气相色谱-质谱仪进行性能检查。取1µl的4-溴氟苯（BFB）溶液（4.13）

直接进气相色谱分析，得到的BFB质谱图应符合表1中规定的要求或参照制造商的说明。

表14-溴氟苯离子丰度标准

质量离子丰度标准质量离子丰度标准

50质量95的15％～40％174大于质量95的50%

75质量95的30％～60％175质量174的5％～9％

95基峰，100％相对丰度176质量174的95％～101％

96质量95的5％～9％177质量176的5％～9％

173小于质量174的2％

7.5.2工作曲线的建立

7.5.2.1固体废物的工作曲线的建立

向顶空瓶（5.12）中依次加入2g（精确至0.01g）石英砂（4.14）、10.0ml饱和氯化钠

溶液（4.5），再向各瓶中分别加入5µl、10µl、20µl标准使用液1（4.7）和替代物使用液1

（4.11），5µl、10µl、20µl标准使用液2（4.8）和替代物使用液2（4.12），配制苯系物和

替代物质量分别为0.05、0.10、0.20、0.50、1.00μg和2.00μg的标准系列，再各加入2.0μl

内标标准溶液（4.9），立即密封。将配制好的标准系列在往复式振荡器（5.5）上以150次/min

的频率振荡10min，按仪器参考条件（7.1、7.2和7.3）依次进行分析，以目标化合物的含

量为横坐标，以其对应的响应值与内标物的比值与内标物含量的乘积为纵坐标，建立工作曲

线。图1为在本标准规定的条件下9种苯系物选择离子扫描总离子流图。

7.5.2.2固体废物浸出液的工作曲线的建立

向顶空瓶（5.12）中分别加入10.0ml浸提剂，再向各瓶中依次加入5µl、10µl、20µl

的标准使用液1（4.7）和替代物使用液1（4.11），5µl、10µl、20µl的标准使用液2（4.8）

和替代物使用液2（4.12），配制苯系物和替代物浓度分别为5.0、10.0、20.0、50.0、100和

200μg/L的标准系列，再分别加入2.0μl内标标准溶液（4.9），立即密封。按照仪器参考条

件（7.1、7.2和7.3）依次进行分析，以目标化合物的浓度为横坐标，以其对应的响应值与

内标物的比值与内标物浓度的乘积为纵坐标，建立工作曲线。9种苯系物选择离子扫描总离

子流图见图1。

5

1—苯；内标—氟苯；替代物1—甲苯-d8；2—甲苯；3—乙苯；4—对-二甲苯；5—间-二甲苯；6—异丙苯；

7—邻-二甲苯；8—正丙苯；9—苯乙烯；替代物2—4-溴氟苯。

图19种苯系物选择离子扫描总离子流图

7.5.3平均相对响应因子的计算

标准系列第i点中目标物（或替代物）的相对响应因子（RRFi），按照公式（1）进行计

算。

AimISi

RRFi（1）

AISimi

式中：

RRFi——标准系列中第i点目标物（或替代物）的相对响应因子；

Ai——标准系列中第i点目标物（或替代物）定量离子的响应值；

AISi——标准系列中第i点与目标物（或替代物）相对应内标定量离子的响应值；

mISi——标准系列中内标的含量，g；

mi——标准系列中第i点目标物（或替代物）的含量，g。

目标物（或替代物）的平均相对响应因子RRF，按照公式（2）进行计算。

n

RRFi

RRFi1（2）

in

式中：

目标物（或替代物）的平均相对响应因子；

RRFi——

RRFi——标准系列中第i点目标物（或替代物）的相对响应因子；

n——标准系列点数。

7.6试样测定

将制备好的试样（6.2）置于顶空进样器（5.4）上，按照与工作曲线的建立相同的仪器

6

条件进行试样的测定。

7.7空白试验

将制备好的空白试样（6.3）置于顶空进样器（5.4）上，按照与试样测定相同的仪器条

件进行空白试样的测定。

8结果计算与表示

8.1定性分析

以样品中目标化合物相对保留时间（RRT）、辅助离子和定量离子丰度比（Q）来定性。

样品中目标化合物的相对保留时间与工作曲线中间点该目标化合物相对保留时间的偏

差应在±0.06以内。样品中目标化合物的特征离子相对丰度在工作曲线中间点该目标化合物

的特征离子相对丰度的±30%以内。

按公式（3）计算相对保留时间（RRT）。

RTx

RRT（3）

RTIS

式中：

RRT——相对保留时间；

RTx——目标物的保留时间，min；

RTIS——内标物的保留时间，min。

8.2结果计算

8.2.1根据目标物和内标定量离子的响应值进行计算。当样品中目标物的定量离子有干扰

时，可以使用辅助离子定量，参见附录B。

8.2.2目标物（或替代物）含量的计算

8.2.2.1用平均相对响应因子计算

当目标物（或替代物）采用平均相对响应因子进行校准时，目标物的含量按公式（4）

进行计算。

AxmIS

m1（4）

AISRRF

式中：

m1——目标物（或替代物）的含量，g；

Ax——目标物（或替代物）定量离子的响应值；

AIS——与目标物（或替代物）相对应内标定量离子的响应值；

7

mIS——内标物的含量，g；

RRF——目标物（或替代物）的平均相对响应因子。

8.2.2.2用工作曲线计算

当目标物采用工作曲线进行校准时，目标物含量通过相应的工作曲线计算。

8.2.2.3低含量固体废物中目标物的结果计算

低含量固体废物中苯系物的含量（μg/kg），按照公式（5）进行计算。

3

m110

w（5）

m

式中：

w——目标化合物的含量，μg/kg；

m1——根据平均相对响应因子或工作曲线计算出目标化合物的含量，μg；

m——样品量（湿重），g。

8.2.2.4高含量固体废物中目标物的结果计算

高含量固体废物中苯系物的含量（μg/kg），按照公式（6）进行计算。

mVf103

w1c（6）

mVs

式中：

w——目标化合物的含量，g/kg；

m1——根据平均相对响应因子或工作曲线计算出目标化合物的含量，g；

Vc——甲醇提取液体积，ml；

m——样品量（湿重），g；

Vs——用于顶空测定的甲醇提取液体积，ml；

f——提取液的稀释倍数。

8.2.2.5固体废物浸出液的结果计算

测定固体废物浸出液时，苯系物的浓度直接从工作曲线查得，以μg/L表示。

8.3结果表示

测定结果小数位数和方法检出限保持一致，最多保留三位有效数字。

9精密度和准确度

9.1精密度

六家实验室分别对含量水平为25μg/kg、100μg/kg和500μg/kg的污水处理厂废弃底泥

样品进行了精密度测定，实验室内相对标准偏差范围分别为4.0%~19%、2.0%~15%和

8

1.2%~8.9%；实验室间相对标准偏差范围分别为3.9%~9.4%、3.3%~15%和1.6%~5.2%；重

复性限范围分别为3~13μg/kg、8~21μg/kg和60~81μg/kg；再现性限范围分别为3~16μg/kg、

13~39μg/kg和65~102μg/kg。

六家实验室分别对浓度水平为5.0µg/L、20.0µg/L和100µg/L的污水处理厂废弃底泥

水浸出液样品进行了精密度测定，实验室内相对标准偏差范围分别为：2.6%~12%、

1.6%~8.6%和1.8%~7.5%；实验室间相对标准偏差范围分别为：3.7%~7.1%、2.1%~5.1%和

1.2%~4.3%；重复性限范围分别为：0.8~2µg/L、1.6~2.6µg/L和10~14.1µg/L；再现性限范

围分别为：1~3µg/L、2~4µg/L和10~16µg/L。

六家实验室分别对浓度水平为5.0µg/L、20.0µg/L和100µg/L的污水处理厂废弃底泥

醋酸浸出液样品进行了精密度测定，实验室内相对标准偏差范围分别为：2.5%~12%、

1.3%~9.8%和1.8%~7.8%；实验室间相对标准偏差范围分别为：2.6%~5.6%、1.8%~5.8%和

0.7%~3.5%；重复性限范围分别为：0.7~1µg/L、3~4µg/L和12.9~15.8µg/L；再现性限范围

分别为：0.9~2µg/L、3~5µg/L和13~17µg/L。

精密度汇总数据参见附录C。

9.2准确度

六家实验室分别对加标含量为25μg/kg、100μg/kg和500μg/kg的污水处理厂废弃底泥

样品进行了加标分析测定：加标回收率范围分别为55.1%~84.6%、64.5%~107%和

91.7%~107%；加标回收率最终值分别为60.0%±7.2%~71.9%±5.6%、76.8%±14%~97.1%±10%

和96.9%±11%~103%±3.2%。

六家实验室分别对加标浓度为5.0µg/L、20.0µg/L和100µg/L的污水处理厂废弃底泥

水浸出液样品进行了加标分析测定：加标回收率范围分别为64.7%~93.5%、70.9%~107%和

93.0%~106%；加标回收率最终值分别为75.3%±12%~86.9%±8.7%、83.6%±14%~101%±4.3%

和95.3%±2.3%~103%±4.3%。

六家实验室分别对加标浓度为5.0µg/L、20.0µg/L和100µg/L的污水处理厂废弃底泥

醋酸浸出液样品进行了加标分析测定：加标回收率范围分别为68.8%~103%、78.7%~106%

和96.6%~107%；加标回收率最终值分别为79.0%±15%~93.7%±11%、84.7%±11%~102%±7.1%

和98.8%±3.3%~105%±3.6%。

准确度汇总数据参见附录C。

10质量保证和质量控制

10.1空白试验

每20个样品或每批次（少于20个/批）应分析一个全程序空白样品和一个实验室空白

样品，测定结果中目标化合物含量应低于方法检出限。

9

10.2校准

10.2.1初始校准

采用7.5.3的平均相对响应因子进行校准时，标准系列各点相对响应因子的相对标准偏

差应≤20%；利用7.5.2建立工作曲线的相关系数应≥0.995，否则应重新进行校准。

10.2.2连续校准

每20个样品或每24h，利用工作曲线中间点进行校准确认，目标化合物的测定值与标

准值间的相对误差在±20%，否则，应重新绘制工作曲线。

10.3平行样

每20个样品或每批次（少于20个/批）应分析一个平行样，平行双样测定结果的相对

偏差≤20%。

10.4基体加标

每20个样品或每批次（少于20个/批）应分析一个基体加标样品，样品中目标物的加

标回收率应在50%~110%，样品中替代物加标回收率应在70%~110%，否则应重新分析样品。

若重复测定替代物回收率仍不合格，此时应分析一个空白加标样品，其中的目标物回收率应

在70%~120%。

11废物处理

实验产生的废物应分类存放，集中保管，委托有资质的单位进行处理。

10

附录A

（规范性附录）

目标物检出限和测定下限

表A.1给出了2g固体废物和10ml固体废物浸出液的方法检出限和测定下限。

表A.1方法的检出限和测定下限

固体废物固体废物浸出液

序

化合物名称英文名称检出限测定下限检出限测定下限

号

（µg/kg）（µg/kg）（µg/L）（µg/L）

1苯benzene41614

2甲苯toluene41614

3乙苯ethylbenzene3120.62.4

4对-二甲苯p-xylene4160.83.2

5间-二甲苯m-xylene52014

6异丙苯isopropylbenzene31214

7邻-二甲苯o-xylene4160.93.6

8正丙苯n-propylbenzene52014

9苯乙烯styrene41614

11

附录B

（资料性附录）

目标化合物的测定参考参数

表B.1给出了目标化合物的CAS号、定量离子、辅助离子、保留时间等测定参考参数。

表B.1目标化合物的测定参考参数

扫描开始时间定量辅助保留时间

组别化合物名称分子式CAS号类型

（min）离子离子(min)

第一组苯C6H63.0071-43-2目标化合物7877，523.69

第二组氟苯C6H5F4.00462-06-6内标96-4.66

甲苯-d8C7D82037-26-5替代物198-6.02

第三组5.50

甲苯C7H8108-88-3目标化合物92916.10

乙苯C8H10100-41-4目标化合物911069.03

第四组对-二甲苯C8H108.50106-42-3目标化合物106919.32

间-二甲苯C8H10108-38-3目标化合物106919.56

异丙苯C9H1298-82-8目标化合物10512010.81

第五组10.00

邻-二甲苯C8H1095-47-6目标化合物1069111.21

第六组正丙苯C9H1211.70103-65-1目标化合物9112012.10

第七组苯乙烯C8H813.00100-42-5目标化合物1047813.91

第八组4-溴氟苯C6H4BrF16.00460-00-4替代物295174,17617.09

12

附录C

（资料性附录）

方法的精密度和准确度

表C.1~C.6分别给出了固体废物、固体废物水浸出液和固体废物醋酸浸出液方法的精密

度和准确度指标。

表C.1固体废物方法的精密度

含量实验室内相对实验室间相对重复性限r/再现性限R/

序号化合物名称

（μg/kg）标准偏差（%）标准偏差（%）（μg/kg）（μg/kg）

186.3~133.955

1苯972.4~9.55.42124

5083.6~6.32.86974

194.0~5.95.634

2甲苯-d8982.0~5.13.8813

5091.2~5.52.76470

606.8~106.31316

3甲苯1223.6~5.66.91527

5302.1~6.35.274102

177.8~189.478

4乙苯893.5~127.71926

5041.6~6.04.46083

167.9~184.877

5对-二甲苯882.3~138.42027

5062.7~7.22.87075

167.6~174.966

6间-二甲苯863.1~14101930

5103.6~8.93.28187

166.0~194.667

7异丙苯833.3~159.41827

5023.6~5.72.36165

179.4~184.066

8邻-二甲苯854.1~13122034

5133.2~6.61.67274

177.8~158.166

9正丙苯843.3~14141837

5013.1~6.55.07095

167.8~186.977

10苯乙烯814.8~11151839

5042.2~6.72.47476

13

含量实验室内相对实验室间相对重复性限r/再现性限R/

序号化合物名称

（μg/kg）标准偏差（%）标准偏差（%）（μg/kg）（μg/kg）

194.0~7.34.033

114-溴氟苯992.4~4.93.31013

5154.2~7.32.07879

14

表C.2固体废物方法的准确度

加标回收率最终值

含量/加标回收率加标回收率加标回收率标

序号化合物名称

（）范围（）均值（）准偏差（）/（%）

μg/kg%%%P2SP

1868.6~76.071.92.871.9±5.6

1苯9791.3~10797.15.397.1±10

50897.7~1051022.8102±5.6

1973.4~84.676.44.376.4±8.6

2甲苯-d89892.6~10298.03.798.0±7.4

50998.7~1071022.8102±5.6

6055.1~65.960.05.160.0±10

3甲苯12265.7~84.776.87.076.8±14

53091.7~10596.96.096.9±12

1760.5~77.567.96.467.9±13

4乙苯8982.7~10089.36.989.3±14

50492.9~1051014.4101±8.8

1659.9~69.265.83.265.8±6.4

5对-二甲苯8878.6~95.787.87.487.8±15

50697.6~1061012.8101±5.6

1660.7~68.764.93.264.9±6.4

6间-二甲苯8682.3~97.385.88.785.8±17

51097.9~1071023.3102±6.6

1661.0~67.664.83.064.8±6.0

7异丙苯8373.4~93.283.37.883.3±16

50297.9~1041002.3100±4.6

1763.8~71.067.12.767.1±5.4

8邻-二甲苯8572.2~97.285.01085.0±20

513101~1061031.6103±3.2

1760.3~74.166.65.466.6±11

9正丙苯8468.0~97.984.31284.3±24

50192.5~1061005.0100±10

1658.2~71.565.24.565.2±9.0

10苯乙烯8164.5~96.081.41381.4±26

50497.0~1041012.5101±5.0

1970.5~78.674.13.074.1±6.0

114-溴氟苯9994.8~10599.33.399.3±6.6

51599.4~1061032.0103±4.0

15

表C.3固体废物水浸出液方法的精密度

浓度实验室内相对实验室间相对重复性限r/再现性限R/

序号化合物名称

（μg/L）标准偏差（%）标准偏差（%）（μg/L）（μg/L）

4.33.8~115.011

1苯20.22.2~3.62.122

1021.8~5.32.01212

4.43.8~7.45.111

2甲苯-d820.22.1~3.34.823

1021.9~5.71.61111

10.42.6~9.57.123

3甲苯23.41.6~6.44.424

1022.9~4.91.41010

4.25.5~8.85.90.81.0

4乙苯19.72.0~3.82.91.62.1

1022.3~7.52.714.115.1

4.26.7~9.44.11.01.0

5对-二甲苯20.02.0~7.04.32.63.4

1021.8~5.11.911.011.4

4.35.2~9.15.111

6间-二甲苯19.11.9~8.65.123

1033.2~4.91.41212

4.24.4~114.911

7异丙苯19.31.8~7.82.323

1012.6~6.82.21414

4.34.5~125.41.01.1

8邻-二甲苯19.52.3~8.43.92.33.0

1032.9~5.02.111.812.3

4.25.0~123.711

9正丙苯19.42.1~8.23.823

99.82.4~4.84.31116

4.26.2~103.711

10苯乙烯19.51.6~8.43.223

1013.7~4.61.21212

4.44.0~103.711

114-溴氟苯19.81.6~8.24.123

1023.1~4.91.71111

16

表C.4固体废物水浸出液方法准确度

加标回收率最终值

浓度加标回收率加标回收率加标回收率标

序号化合物名称

（）范围（）均值（）准偏差（）/（%）

μg/L%%%P2SP

4.383.1~93.286.94.486.9±8.8

1苯20.298.1~1051012.2