课时基因在染色体上和伴性遗传

回扣基础要点一、萨顿的假说1.假说内容：基因是由_______携带着从亲代传递给下一代的。也就是说,基因在_______上。第18课时基因在染色体上和伴性遗传必备知识梳理染色体染色体1整理课件2.假说依据：基因和___________存在着明显的____关系。(1)基因在杂交过程中保持完整性和_____性。_______在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。(2)体细胞中基因、染色体_____存在，配子中成对的基因只有_____，同样，也只有成对的染色体中的_____。(3)基因、染色体_____相同，均一个来自父方，一个来自母方。(4)减数分裂过程中基因和染色体_____相同。染色体行为平行独立染色体成对一个一条来源行为2整理课件3.方法：___________,得到结论正确与否,还必须进行_________。(教材P28“类比推理”)4.证明萨顿假说的科学家是_______,所用实验材料是______。二、基因位于染色体上的实验证明1.实验(图解)2.实验结论：基因在_______上。3.基因和染色体关系：一条染色体上有_____基因,基因在染色体上呈_____排列。(教材P32图2-11)类比推理法实验验证摩尔根果蝇染色体很多线性红眼XWYXW红眼红眼白眼3整理课件练一练(1)类比推理法的应用——教材P30“技能训练”(2)下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是()A.染色体是基因的主要载体B.基因在染色体上呈线性排列C.一条染色体上有多个基因D.染色体就是由基因组成的

解析染色体由DNA和蛋白质组成，而基因只是有遗传效应的DNA片段。D4整理课件三、人类红绿色盲症和抗维生素D佝偻病1.人类红绿色盲症(1)伴性遗传：位于___染色体上的基因在遗传上总是和______相关联,这种现象叫做伴性遗传。(2)人类红绿色盲遗传①致病基因：位于___染色体、_____基因。性性别X隐性5整理课件②相关的基因型和表现型③遗传特点：男性患者_____女性患者;男性患者通过他的女儿将致病基因传给他的外孙(即：交叉遗传)；女性患者的父亲与儿子一定是患者。女性男性基因型________________________________表现型_____正常(携带者)色盲正常色盲性别类型多于XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常6整理课件2.抗维生素D佝偻病①致病基因:位于__染色体,_____基因。②相关的基因型和表现型③遗传特点：女性患者_____男性患者；部分女性患者病症较轻;具有世代_____性,即代代有患者；男性患者的母亲与女儿一定患病。女性男性基因型_______XDXd________XdY_____表现型正常_____患病_____患病性别类型XXdXdXDXD正常患病连续多于显性XDY7整理课件警示(1)性染色体上的基因并不都是控制性别的,如色盲基因。(2)性别既受性染色体控制,又与部分基因有关。(3)性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。8整理课件四、XY型和ZW型性别决定比较类型XY型性别决定ZW型性别决定雄性个体两条____性染色X、Y两条____性染色体Z、Z雌性个体两条同型性染色体_______两条异型性染色体______配子雄配子:两种,分别含X和Y,比例为1∶1雌配子：一种,只含X雄配子：一种,只含Z雌配子：两种,分别含Z和W,比例为1∶1典型分布哺乳动物、双翅目和直翅目昆虫、某些鱼类和两栖类、菠菜、大麻等鸟类、鳞翅目昆虫以及一些两栖类和爬行类异型同型X、XZ、W9整理课件构建知识网络10整理课件

考点一性别决定1.概念理解(1)雌雄异体的生物决定性别的方式。(2)通常由性染色体决定。①雌雄同株(植物雌雄同株)的生物无性别决定。②植物一般雌雄同株,但也有雌雄异株的,如杨树、柳树、银杏、大麻、女娄菜等,雌雄异株的生物存在性别决定。③性别决定的时间：受精作用时。高频考点突破

提醒

11整理课件2.染色体分类及组成(1)根据染色体的大小和形态特征分为:同源染色体和非同源染色体(减I不联会的染色体)。X、Y也是同源染色体。X与Y虽然形状、大小不相同,但在减数分裂过程中X、Y的行为与同源染色体的行为一样，要经历联会、四分体和分离的过程,因此X、Y是一对同源染色体。(2)根据与性别决定的关系分为常染色体：与性别决定无关性染色体：决定性别提醒12整理课件(3)组成13整理课件3.人类中男、女性别比例1∶1的原因根据基因的分离定律,男性减数分裂可以同时产生含X和含Y两种且数目相等的精子,女性减数分裂只能产生一种含X的卵细胞。受精时，因为两种精子和卵细14整理课件胞随机结合,因而形成两种数目相等的受精卵,即含XX性染色体的受精卵和含XY性染色体的受精卵。前者发育为女性，后者发育为男性，所以男∶女=1∶1。4.X、Y染色体的来源及传递规律

X1Y中X1只能由父亲传给女儿;Y则由父亲传给儿子;

X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲，也可来自父亲,向下一代传递时,任何一条既可传给女儿,又可传给儿子。但一对夫妇生两个女儿,则女儿中来自父亲的都为X1,应是相同的,但来自母亲的既可能为X2,也可能为X3,不一定相同。15整理课件知识拓展

染色体的倍数决定性别

在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等动物中,其性别与染色体的倍数有关,雄性为单倍体,雌性为二倍体。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵发育而成的,因而具有单倍体的染色体数(n=16)。蜂王和工蜂是由受精卵发育成的，具有二倍体的染色体数(2n=32)。16整理课件性别决定过程的图解如下：

17整理课件对位训练1.在正常情况下,下列有关X染色体的叙述,错误的是()A.女性体细胞内有两条X染色体B.男性体细胞内有一条X染色体C.X染色体上的基因均与性别决定有关D.黑猩猩等哺乳动物也有X染色体

解析哺乳动物的性别决定类型为XY型,因此ABD

选项均正确。X染色体上的基因有的与性别决定无关,如位于X染色体的红绿色盲基因，既可存在于女性体细胞中,也可存在于男性体细胞中。C18整理课件2.对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异,则结果应当是()A.甲的两条彼此相同,乙的两条彼此相同的概率为1B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为119整理课件解析

考查同源染色体的概念。女孩体细胞中的两条X染色体是同源染色体,一条来自母方,一条来自父方。这个女孩中的一条X染色体可以与另一女孩的一条X染色体相同(共同来源于父方或母方)，也可以不同(分别来自父方或母方)。答案

C20整理课件3.下列说法正确的是()①生物的性状是由基因控制的,生物的性别是由性染色体上的基因控制的②属于XY型性别决定类型的生物,雄性体细胞中有杂合的基因型XY,雌性体细胞中有纯合的基因型XX③人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B④女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的21整理课件⑤男性色盲基因不传儿子,只传女儿,但女儿不显色盲,却会生下患色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象⑥色盲患者男性多于女性A.①③⑤B.②④⑥C.①②④D.③⑤⑥解析

①中生物的性别是由性染色体决定的；②中雄性体细胞中有异型的性染色体XY,雌性体细胞中有同型的性染色体XX；④中女孩色盲基因既可由父方遗传来,又可由母方遗传来。

答案

D22整理课件考点二伴性遗传1.概念理解(1)基因位置：性染色体上——X、Y或Z、W上。(2)特点：与性别相关联,即在不同性别中,某一性状出现概率不同。2.人类红绿色盲遗传的六种婚配方式双亲的基因型子女的基因型、表现型子女患病比例①XBXB×XBYXBY(正常)XBXB(正常)全部正常②XBXb×XBYXBY(正常)XbY(色盲)XBXB(正常)XBXb(正常)男孩一半患病23整理课件

(1)可用③组合子代中表现型确定性别。(2)可用②③④⑤组合根据子代的结果,确定亲本中显性性状或隐性性状与父本或母本的对应关系。(3)可用②③④组合确定基因位置是在常染色体上还是X染色体上。③XbXb×XBYXbY(色盲)XBXb(正常)男孩全部患病④XBXB×XbYXBY(正常)XBXb(正常)全部正常⑤XBXb×XbYXBY(正常)XbY(色盲)XBXb(正常)XbXb(色盲)男女各有一半患病⑥XbXb×XbYXbY(色盲)XbXb(色盲)全部患病应用指南24整理课件3.人类的伴性遗传类型伴X隐性遗传病男性患者多于女性。因为女性只有在两个X染色体上都有致病基因才患病,而男性只要含致病基因就患病。伴性遗传方式遗传特点实例伴X染色体显性遗传女性患者多于男性;男病其母亲、女儿一定病连续遗传抗维生素D佝偻病伴X染色体隐性遗传男性患者多于女性;女病其父亲、儿子一定病隔代遗传红绿色盲、血友病伴Y染色体遗传只有男性患病连续遗传人类外耳道多毛症提醒25整理课件对位训练4.(2009·广东卷,8)下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于()A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2C.Ⅰ-3D.Ⅰ-426整理课件解析

根据题意结合遗传系谱图知,Ⅲ-9患色盲且只有一条X染色体,而Ⅱ-7不患色盲,则可判定Ⅲ-9色盲基因来自Ⅱ-6,Ⅱ-6携带色盲基因但不患色盲,因此色盲基因一定来自Ⅰ-2,而Ⅰ-1传递给Ⅱ-6正常基因。答案

B27整理课件5.人类的红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中1个正常，2个携带者,1个色盲。他们的性别是()A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女

解析母亲为携带者(XBXb),父亲色盲(XbY),后代中子女基因型为XBXb、XbXb、XBY、XbY,这对夫妇生下4个孩子，1个正常，基因型为XBY，2个携带者(XBXb),1个色盲(XbXb或XbY),他们的性别是三女一男或两女两男。C28整理课件考点三遗传系谱图中遗传病类型的判断第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病(1)判断依据：所有患者均为男性,无女性患者,则为伴Y染色体遗传。(2)典型系谱图29整理课件第二步：确定是否是细胞质遗传病(1)判断依据：只要母病,子女全病；母正常,子女全正常。(2)典型系谱图30整理课件第三步：判断显隐性(1)双亲正常,子代有患者,为隐性,即无中生有。(图1)(2)双亲患病,子代有正常,为显性,即有中生无。(图2)(3)亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设，再推断。(图3)31整理课件第四步：确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色体遗传。(图4、5)②女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色体遗传(图6、7)32整理课件(2)显性遗传病①男性患者,其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)②男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色体遗传。(图9、10)33整理课件第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病,再根据患者性别比例进一步确定。34整理课件(2)典型图解上述图解最可能是伴X显性遗传。注意审题——“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是_________遗传病,答案只有一种；某一遗传系谱“可能”是________遗传病,答案一般有几种。提醒35整理课件对位训练6.(2009·江苏卷，33)在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10000，该遗传病在中老年阶段显现。一个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。36整理课件(1)该遗传病不可能的遗传方式是______________。(2)该种遗传病最可能是_______遗传病。如果这种推理成立,推测Ⅳ-5的女儿的基因型_______________。(3)若Ⅳ-3表现正常,那么该遗传病最可能是_______,则Ⅳ-5的女儿的基因型为_______。解析

由Ⅰ-1生出健康的Ⅱ-1知该遗传病不可能是Y染色体遗传,由Ⅱ-5生出患病的Ⅲ-５知该遗传病不可能是X染色体隐性遗传。该病具有世代连续性，且男患者的女儿都患病，所以最可能是X染色体显性遗传37整理课件病。若Ⅳ-3表现正常,该遗传病最可能是常染色体显体遗传病,所以Ⅳ-5的基因型是Aa，而与其婚配的男性的基因型可能是AA或Aa或aa,则其女儿的基因型为AA或Aa或aa。答案

(1)Y染色体遗传和X染色体隐性遗传(2)X染色体显性XAXA、XAXa、XaXa(3)常染色体显性遗传病AA、Aa、aa

38整理课件

思维误区警示易错分析

1.混淆“男孩患病”与“患病男孩”的概率问题(1)一对或多对常染色体上的基因(不连锁)控制的遗传病,男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率,患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2。解题思路探究39整理课件

(2)“1/2”的生物学意义(实质)是什么?由于常染色体与人的性别无关,因此常染色体基因控制的遗传病在后代中与性别无关。在减数分裂过程中,由于性染色体与常染色体自由组合,因此后代男女中发病率相同。患病孩子实际包含了男孩患病和女孩患病两种情况,其患病概率相同。因此,患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2。由此可见，这里的“1/2”是指自然状况下男女的概率均为1/2。

40整理课件

(3)性染色体上的基因控制的性状与人类的性别这一“性状”是“连锁”的,计算其概率问题时有以下规律：病名在前、性别在后,推测双亲基因型后可直接作图解,从全部后代中找出患病男女，即可求得患病男(女)的概率,而不需再乘以1/2;若性别在前、病名在后，求概率问题时只考虑相应性别中的发病情况,根据图解可直接求得。(4)当多种遗传病并存时,只要有伴性遗传病,求“患病男(女)孩”概率时一律不用乘以1/2。

41整理课件

2.X、Y染色体同源区段和非同源区段与伴性遗传的关系模糊不清(1)人的性染色体上不同区段图析：X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段),该部分基因互为等位基因;另一部分是非同源的(图中的Ⅱ—1、Ⅱ—2片段),该部分基因不互为等位基因。42整理课件

(2)基因所在区段位置与相应基因型对应关系基因所在区段基因型(隐性遗传病)男正常男患病女正常女患病ⅠXBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXbⅡ-1(伴Y遗传)XYBXYbⅡ-2(伴X遗传)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb

43整理课件提醒

①基因在Ⅰ、Ⅱ-1、Ⅱ-2任何区段上都与性别有关,在男性、女性中的发病率都不相同。②若将上图改为果蝇的性染色体,应注意大而长的为Y染色体,短而小的为X染色体,且在描述时注意“雌雄”与人的“男女”区别、“杂交”与人的“婚配”区别。③若将上图改为“ZW型性染色体”，注意Z与X的对应,W与Y的对应关系。44整理课件纠正训练1.人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性,为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼色盲的男孩,这对夫妇生出蓝眼色盲男孩的概率是____。这对夫妇再生出一男孩患色盲蓝眼的概率是_____。

解析

根据题意可推得双亲基因型分别为AaXBY、

aaXBXb,因此蓝眼孩子的概率为1/2,色盲男孩(全部后代中色盲的男孩)的概率为1/4,故蓝眼色盲男孩的概率为1/2×1/4=1/8；而男孩是色盲的概率为1/2,所以男孩色盲蓝眼的概率为1/2×1/2=1/4。1/81/445整理课件2.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。由此可以推测()A.Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病,患病率与性别有关C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患者全为女性D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性46整理课件解析

分析图示可知,Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,男性患病率应高于女性；由于Ⅲ片段为X、Y染色体的非同源区,所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患者全为男性；尽管Ⅱ片段为X、Y染色体的同源区,但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同,有时男性患病率并不等于女性,如①XaXa×XAYa后代中所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性；②XaXa×XaYA后代中所有显性个体均为男性,所有隐性个体均为女性。答案

B47整理课件知识综合应用重点提示

通过“探究基因在常染色体上还是性染色体上”的考查，提升“对一些生物学问题进行初步探究”的能力。典例分析已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用

B表示，隐性基因用b表示);直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交,子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如图所示。请回答：48整理课件

(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是__________________________。(2)控制直毛与分叉毛的基因位于_______上,判断的主要依据是_______________________________________________________________________________。49整理课件(3)若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为______。子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合子与杂合子的比例为______。(4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本,你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上？请说明推导过程。___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。50整理课件解析

由图可知,灰身、黑身这对相对性状在子代的雌、雄个体中均存在且比例相同，说明控制这对性状的等位基因位于常染色体上。因为子代中灰身远多于黑身且灰身∶黑身=3∶1,所以灰身为显性,亲本的基因组成为Bb×Bb。又因为直毛在子代雌、雄果蝇中均有出现,而分叉毛这个性状只在子代雄蝇中出现,由此可以推断控制直毛与分叉毛这一对相对性状的基因位于X染色休上。同时依据后代中雌果蝇无分叉毛,说明分叉毛是隐性且父本基因型是XFY,雄果蝇中直毛∶分叉毛=1∶1，可推出母本基因型是XFXf,由此可51整理课件推出亲本基因型是：BbXFXf×BbXFY。(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞只有两种，分别是BXF、bY或bXF、BY。(3)只考虑灰身、黑身的遗传时,亲本Bb×Bb→1BB、2Bb、1bb，其中灰身有1/3BB、2/3Bb,与黑身bb杂交形成的后代中黑身所占比例是2/3×1/2=1/3。由于子一代中直毛雌果蝇的基因型有1XFXF∶1XFXf,因此灰身直毛的雌果蝇中纯合子所占比例为1/3×1/2=1/6,杂合子占5/6，二者比例为1∶5。(4)只要取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交，分析后代性状是否一致即可确52整理课件定该基因的位置。若正交、反交后代性状一致，则该等位基因位于常染色体上；若正交、反交后代性状不一致,则该等位基因位于X染色体上。答案

(1)BXF、bY或bXF、BY(2)X染色体直毛在子代雌、雄蝇上均有出现,而分叉毛这个性状只在子代雄蝇上出现(3)1/31∶5(4)能。取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交（即直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇×直毛雄果蝇)。若正交、反交后代性状一致，则该等位基因位于常染色体上；若正交、反交后代性状不一致,则该等位基因位于X染色体上53整理课件方法规律

确定基因位置的依据和方法1.理论依据基因在染色体上,染色体分为常染色体和性染色体(大多为X、Y)。判断基因的位置就是判断基因位于常染色体上还是X、Y染色体上。质基因在叶绿体和线粒体中。2.判断方法（1）常染色体上的基因与性别无关,X、Y染色体上的基因与性别有关。54整理课件①已知显隐性的情况下，利用雌性(XX)隐性性状和雄性(XY)显性性状个体交配来判断(针对XY型性别决定生物);若为ZW型性别决定,则应选用雄性(ZZ)隐性性状和雌性(ZW)显性性状个体交配来判断。②不知显隐性的情况下,利用正交和反交的方法判断。（2）若基因位于细胞质中,即为母系遗传，可利用正交和反交的方法判断。55整理课件变式训练鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式来决定的。家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b)为显性且均位于Z染色体上。现有一只芦花鸡(雄)与一只非芦花母鸡交配，产生的后代中芦花和非芦花性状雌雄各占一半。试分析：(1)鸟类性别决定的特点是雄性染色体组成为_____________、雌性染色体组成为_______________。(2)上述实例中,作为亲本的两只鸡的基因型及染色体组合形式分别为：雄________、雌________。56整理课件(3)请你设计一个方案，单就毛色便能辨别雏鸡的雌雄,方案是___________________________________。(4)若此方案可行,辨别雏鸡雌雄的依据是_______________________________________。解析

由于控制羽毛花色的基因位于Z上,且芦花为显性,当用芦花雌鸡与非芦花雄鸡作亲本杂交时，后代应有两种基因型,恰表现两种表现型及两种性别。答案

(1)两条同型性染色体ZZ两条异型性染色体ZW(2)ZBZbZbW(3)芦花雌鸡ZBW和非芦花雄鸡ZbZb交配(出发点是子代雌鸡表现隐性性状,雄鸡表现显性性状)(4)芦花均为雄鸡(ZBZb),非芦花均为雌鸡(ZbW)57整理课件题组一:考查伴性遗传的特点及其判断1.摩尔根从野生果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性个体。他将白眼♂与红眼♀杂交,F1全部表现为红眼。再让F1红眼果蝇相互交配,F2性别比为1∶1,红眼占3/4,但所有雌性全为红眼,白眼只限于雄性。为了解释这种现象，他提出了有关假设。你认为最合理的假设是()随堂过关检测58整理课件A.白眼基因存在于X染色体上B.红眼基因位于Y染色体上C.白眼基因表现出交叉遗传D.红眼性状为隐性性状解析首先推出红眼为显性性状,再由白眼只限于雄性,所以推断出白眼基因在X染色体上。答案

A59整理课件2.人的红绿色盲是一种较典型的遗传病。下表是几种婚配情况下子女的性状表现,其中不正确的是()选择双亲子代A男色盲,女正常男正常,女携带者B男色盲,女携带者男1/2色盲、1/2正常,女色盲C男正常,女携带者男1/2色盲、1/2正常,女1/2携带者、1/2正常D男正常,女色盲男色盲,女携带者B60整理课件题组二:基因与染色体的关系的判断3.右图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果。下列有关该图的说法中,正确的是()A.控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B.控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律C.该染色体上的基因在后代中都能表达D.该染色体上的碱基数A=T、G=CD61整理课件题组三:伴性遗传和常染色体遗传的应用4.对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所做推断，最符合遗传基本规律的一项是（注：每类家庭人数150~200人，表中“+”为病症表现者，“-”为正常表现者）()A.第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病类别ⅠⅡⅢⅣ父亲+-+-母亲-++-儿子++++女儿+-+-62整理课件B.第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C.第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病D.第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病解析

第Ⅰ类调查结果说明,此病很可能为常染色体显性遗传病，A错；第Ⅱ类调查结果说明,此病也可能属于X染色体隐性遗传病，B错；第Ⅲ类调查结果说明，此病的遗传方式也可能为显性遗传病，C错；第Ⅳ类中存在无中生有，一定为隐性遗传病。答案

D63整理课件5.决定果蝇眼色的基因位于X染色体上,其中W基因控制红色性状，w基因控制白色性状。一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交，其后代不可能出现的是()A.红眼雄果蝇B.白眼雄果蝇C.红眼雌果蝇D.白眼雌果蝇

解析

红眼雄果蝇的基因型为XWY,红眼雌果蝇的基因型为XWXW、XWXw。XWY×XWXW→XWXW(红眼雌果蝇)、XWY(红眼雄果蝇)；XWY×XWXw→

XWXW(红眼雌果蝇)、XWXw(红眼雌果蝇)、XWY

(红眼雄果蝇)、XwY(白眼雄果蝇)。可见,后代中不可能有白眼雌果蝇。D64整理课件6.下面是两个单基因遗传病家族系谱图,请分析回答:(1)甲图中的致病基因位于______染色体上,是___性遗传病。(2)如果用分别表示甲图中该致病基因的男女携带者,请分析后将甲图进行改画,并指出不能确定基因型的个体是________（不能确定基因型的个体不改画)。65整理课件(3)乙图为某遗传病的家族系谱图，该遗传病最有可能是()A.常染色体上显性遗传B.常染色体上隐性遗传C.X染色体上显性遗传D.X染色体上隐性遗传解析

本题以遗传图谱为材料,考查考生对单基因控制的遗传病的辨识能力。根据图中的Ⅱ1和Ⅱ2(父母正常),生出Ⅲ2(女儿患病),说明该致病基因为隐性基因，且位于常染色体上。只要能够确定各个体的基因型,就能正确画出遗传图谱,也就能判定出基因型未知的个体号。乙图中从Ⅳ5个体可以看出,双亲正常而其患病,即“无中生有”可判断为隐性遗传。假设致病66整理课件基因在X染色体上,Ⅱ3的基因型就为XaXa，其儿子一定全患病,这与系谱图中该女性的儿子有不患病者相矛盾,故该病为常染色体上的隐性遗传病。答案

(1)常隐(2)如图所示Ⅱ3、Ⅱ5(3)B

67整理课件组题说明特别推荐：伴性遗传与自由组合定律结合考查综合能力—5、14、15；实验探究与综合应用—12、16。定时检测考点题号性别决定(XY、ZW型)1、4、7伴性遗传3、5、6、8、9、11、12、14、15、16遗传系谱2、10、1368整理课件1.(2008·海南卷,18)自然状况下，鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是()A.1∶0B.1∶1C.2∶1D.3∶1

解析

鸡的性别决定方式为ZW型,当发生性反转时,母鸡性染色体仍为ZW,ZW×ZW→ZZ、2ZW、WW,

WW不能存活,所以母鸡与公鸡的比为2∶1。C69整理课件2.(2009·广东理基,48)如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()A.该病是显性遗传病,Ⅱ-4是杂合子B.Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病C.Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群70整理课件解析从4号和5号所生儿子的表现型可以判断,该病为X染色体上的显性遗传病。这样Ⅱ-4应是杂合子；Ⅲ-7是正常的纯合子,与正常男性结婚，子女都不患病；Ⅲ-8患病,与正常女性结婚,只能把致病基因遗传给女儿,儿子不可能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群。所以D不正确。答案

D71整理课件3.(2008·海南卷，20)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌、雄果蝇都表现红眼,这些雌雄果蝇交配产生的后代中,红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是()A.红眼对白眼是显性B.眼色遗传符合分离定律C.眼色和性别表现为自由组合D.红眼和白眼基因位于X染色体上

解析

根据子一代全为红眼,可判定红眼为显性;根据子二代雌性全为红眼,雄性一半红眼、一半白眼,可判定基因在X染色体上；眼色遗传遵循分离定律。C72整理课件4.下列有关性别决定的叙述,正确的是()A.含X的配子数∶含Y的配子数=1∶1B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

解析

含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等；含X的配子数(含X染色体的精子+卵细胞)多于含Y的配子数(只有精子含Y染色体)；果蝇是XY型性别决定,其Y染色体比X染色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。C73整理课件5.血缘是维系亲情的纽带。一个A型血色觉正常的男性和一个B型血红绿色盲的女性结婚，关于他们子女的遗传性状,下列说法正确的是()A.女孩是色盲的概率大于男孩B.女孩的血型不可能是O型C.可能出现B型血色盲男孩D.可能出现A型血色盲女孩74整理课件解析

根据血型和色盲的遗传方式,设相关基因分别是IA、IB、i、B(正常)、b(色盲),可以判断出,该家庭中双亲的基因型分别为：男性：IAIAXBY或IAiXBY;女性:IBIBXbXb或IBiXbXb。则后代中男孩一定是色盲,女孩表现型一定正常；若双亲分别为IAi和IBi,则后代可能是O型血；若双亲基因型分别是IAi和IBIB或IBi,后代中可能出现B型血。答案

C75整理课件6.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M,男性抗维生素D佝偻病发病率为N,则该市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别()A.大于M、大于NB.大于M、小于NC.小于M、小于ND.小于M、大于N

解析伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性,而伴X染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。D76整理课件7.下列有关人体性染色体的叙述中,正确的是()A.男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父B.性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中C.在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为D.人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体

解析

男性的性染色体为X、Y，其中Y染色体一定来自祖辈中的祖父；性染色体上的基因可能在体细胞表达；X、Y染色体是同源染色体,也能发生联会行为;次级卵母细胞在减数第二次分裂后期含两条X

染色体。C77整理课件8.下列说法正确的是()A.属于XY型性别决定的生物，XY(♂)个体为杂合子,XX(♀)个体为纯合子B.人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b,也无它的等位基因BC.女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的D.一男子把X染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的几率是078整理课件解析

杂合子、纯合子是以形成合子时，配子的基因型是否相同决定的，而不是根据性染色体判断的;女孩携带的红绿色盲基因可以来自父亲,也可以来自母亲;D项中该男子把X染色体上的某一突变基因传给女儿,女儿把该基因再传给她女儿的概率为1/2。答案

B79整理课件9.一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病(a)又患红绿色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是()A.AaXBY、AaXBXbB.AaXBY、aaXbXbC.AAXbY、AAXBXbD.AaXBY、aaXBXb

解析本题可以采用反证法,因为男孩患白化病,白化病为常染色体上的隐性遗传病,所以男孩基因型是

aa,此男孩母亲一定含有白化病基因,所以外祖父、外祖母至少有一个含有白化病基因,而C中的控制肤色的基因全部都是显性基因,后代不会出现白化病基因。C80整理课件10.(2009·安徽理综,5)已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对

d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，

Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和

Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()A.B.C.D.81整理课件解析

设红绿色盲基因为b,则遗传系谱中有关个体的基因型为:Ⅱ2为ddXBY,Ⅱ5为D_XbY。由Ⅰ2(dd)、Ⅱ2(dd)可知Ⅰ1基因型为Dd,即可推知Ⅱ3的基因型为DdXBY；由Ⅱ5(XbY)可知Ⅰ3基因型为XBXb,Ⅰ4基因型为XBY,故Ⅱ4基因型为DDXBXB、DDXBXb

(Ⅱ4不携带d)。Ⅱ3与Ⅱ4结婚后生的男孩不可能患耳聋,患色盲的概率为：答案

A82整理课件11.已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患红绿色盲的男孩,且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是()A.AAXBY,9/16B.AAXBY,3/16C.AAXBY,3/16或AaXBY,3/8D.AAXBY,1/16或AaXBY,1/8

解析

由题干可知这对夫妇的基因型应为AaXBXb和

AaXBY,他们再生一个正常男孩的基因型是AAXBY

或AaXBY,其概率分别是1/4×1/4=1/16和1/2×1/4=1/8。D83整理课件12.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如下：下列说法不正确的是()A.实验中属于显性性状的是灰身、红眼B.体色和眼色的遗传符合自由组合定律C.若组合①的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4PF1①♀灰身红眼×♂黑身白眼♀灰身红眼、♂灰身红眼②♀黑身白眼×♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼84整理课件D.若组合②的F1随机交配,则F2中黑身白眼的概率为1/8解析根据第①组的实验可以判断出灰身是显性性状、红眼是显性性状;根据第②组的后代可以判断出控制眼色遗传的基因位于X染色体上。假设控制体色的基因用B和b表示,控制眼色的基因用A和a表示,第①组F1的基因型为：BbXAXa×BbXAY,则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4×1/2=3/8；第②组F1的基因型为BbXAXa×BbXaY,则F2中黑身白眼的概率为1/4×1/2=1/8。答案

C

85整理课件13.下列是人类有关遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是()86整理课件A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8C.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图解析

乙系谱肯定只能是隐性遗传病,但不能确定是在常染色体还是X染色体上,若在X染色体上则父亲不是该致病基因的携带者。丁系谱所示为常染色体显性遗传病，双亲基因型为Aa，生正常孩子(aa)的几率是87整理课件1/4，则生一个正常男孩的几率是1/8。苯丙酮尿症遗传病为常染色体隐性遗传病，而丁系谱所示为常染色体显性遗传。乙系谱有可能是红绿色盲症的系谱图。答案

B88整理课件14.A型血色觉正常的女人曾结过两次婚，第一个丈夫的血型为B型,且红绿色盲；第二个丈夫血型为A型,色觉正常。此妇人生了4个小孩,这4个小孩中可能是第二个丈夫孩子的是()A.男孩、O型血、色盲B.女孩、A型血、色盲C.女孩、O型血、色盲D.女孩、B型血、色觉正常

解析

A型与A型婚配,可以生出A型或O型血子女,但不能生出B型和AB型子女,排除D；第二个丈夫色觉正常,所生女孩一定正常,只有男孩有可能色盲。A89整理课件15.(2009·广东卷,37)雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定,其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。基因组合A不存在，不管B存在与否(aaZ-Z-或aaZ-W)A存在,B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同时存在(A_ZBZ-或A_ZBW)羽毛颜色白色灰色黑色90整理课件(1)黑鸟的基因型有___种,灰鸟的基因型有____种。(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色是_______,雌鸟的羽色是_____。(3)两只黑鸟交配,子代羽毛只有黑色和白色,则母本的基因型为_______,父本的基因型为______