中药饮片使用管理新规制度

中医院中药饮片使用管理制度

一、严格实施医院中药饮片采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等要求。采购中药饮片，由仓库管理人员依据临床用药情况提出计划，经主管中药饮片工作责任人审批签字后，依据药品监督管理部门相关要求从正当供给单位购进中药饮片。二、采购中药饮片，由仓库管理人员依据临床用药情况提出计划，经主管中药饮片工作责任人审批签字后，依据药品监督管理部门相关要求从正当供给单位购进中药饮片。三、严格根据麻醉药品管理中药饮片和毒性中药饮片采购、存放、保管、调剂等，必需符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理措施》和《处方管理措施》等相关要求。三、直接从事中药饮片技术工作，由中药学专业技术人员担任。由主管中药师以上专业技术人员担任。负责中药饮片验收，由中级以上专业技术职称和饮片判别经验人员担任；负责中药饮片临方炮制工作，由三年以上炮制经验中药学专业技术人员担任。四、坚持公开、公平、公正标准，考察、选择正当中药饮片供给单位。严禁私自提升饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。五、采购中药饮片，应该验证生产经营企业《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员授权委托书、资格证实、身份证，并将复印件存档备查。购进国家实施同意文号管理中药饮片，还应该验证注册证书并将复印件存档备查。六、医院和中药饮片供给单位应该签署“质量确保协议书”。七、定时对供给单位供给中药饮片质量进行评定，并依据评定结果立即调整供给单位和供给方案。八、对所购中药饮片，应该根据国家药品标准、药品监督管理部门制订标准和规范进行验收，验收不合格不得入库。九、对购入中药饮片质量有疑义需要判定，应该委托国家认定药检部门进行判定。十、设置中药饮片检验室、标本室，并能掌握《中国药典》收载中药饮片常规检验方法。十一、购进中药饮片时，验收人员应该对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验汇报书、数量、验收结果及验收日期逐一登记并签字。购进国家实施同意文号管理中药饮片，还应该检验查对同意文号。发觉假冒、劣质中药饮片，应该立即封存并汇报药品监督管理部门。十二、中药饮片仓库、调剂室含有通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠、除尘等条件及设施。十三、中药饮片出入库应该有完整统计。中药饮片出库前，应该严格进行检验查对，不合格不得出库使用。十四、定时中药饮片进行养护并统计结果。养护中发觉质量问题，应该立即上报主管部门立即处理并采取对应方法。十五、中药饮片调剂室药斗等储存中药饮片容器应该排列合理，有品名标签。药品名称应该符合《中国药典》或药品监督管理部门制订规范名称。标签和药品要相符。十六、中药饮片装斗时要清斗，认真查对，装量合适，不得错斗、串斗。十七、调剂用计量器具应该根据质量技术监督部门要求定时校验，不合格不得使用。十八、中药饮片调剂人员在调配处方时，应该根据《处方管理措施》和中药饮片调剂规程相关要求进行审方和调剂。对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超出常见剂量等可能引发用药安全问题处方，应该由处方医生确定（“双签字”）或重新开具处方后方可调配。十九、中药饮片调配后，必需经复核后方可发出。主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作，复核率应该达成100%。二十、定时对中药饮片调剂质量进行抽查并统计，中药饮片调配每剂重量误差应该在±5%以内。二十一、调配含有毒性中药饮片处方，每次处方剂量不得超出二日极量。对处方未注明“生用”，应给付炮制品。如在审方时对处方有疑问，必需经处方医生重新审定后方可调配。处方保留两年备查。二十二、罂粟壳不得单方发药，必需凭有麻醉药处方权执业医师署名淡红色处方方可调配，每张处方不得超出三日用量，连续使用不得超出七天，成人一次常见量为天天3—6克。处方保留三年备查。二十三、进行临方炮制，应严格遵照国家药品标准、药品监督管理部门制订炮制规范。二十四、中药饮片煎煮液包装材料和容器应该无毒、卫生、不易破损，并符合相关要求。二十五、开展中药饮片煎煮服务，由环境卫生良好，通风、调温、冷藏等设施。药剂科中成药使用管理制度一、采购时应严格实施采购计划。对质量有疑、虫蛀、霉烂、变质、失效、假药等，严禁采购、入库。二、购入、调进或退库药品，由采购人或经手人依据原始单据填写入库单，会同保管人员，共同对药品数量、质量进行验收，合格无误，方可入库存。验收人员须在单据上签字盖章，以示负责。采购人员凭验收签字后发票，办理财务报销手续。三、应定时对库存药品进行检验，注意药库室内温度、湿度、通风及光线等。药品应按其性质分类定位存放，标签醒目。库房应保持整齐。每季进行一次清库查点，做到帐物相符。四、严格实施《河南省集中招标采购管理规范》采购药品，建立药品进销台帐，进药有票据，开药有处方。五、药品分类摆放整齐、卫生整齐，通风。六、定时清点，检验药品质量，预防