人教版高中化学选修三第二章《烃》检测题(答案解析)

一、选择题1．(0分)[ID：140494]下列关于的说法正确的是A．含有5种不同化学环境的氢B．所有原子都可能在同一平面上C．最多有5个碳原子在同一直线上D．该物质与萘()互为同系物2．(0分)[ID：140463]中学化学中很多“规律”都有其适用范围，下列根据有关“规律”推出的结论正确的是选项规律结论A较强酸可以制取较弱酸次氯酸溶液无法制取盐酸B反应物浓度越大，反应速率越快常温下，相同的铝片中分别加入足量的浓、稀硝酸，浓硝酸中铝片先溶解完C结构和组成相似的物质，沸点随相对分子质量增大而升高CH4沸点低于C2H6D活泼金属做原电池的负极Mg-Al—NaOH构成原电池，Mg做负极A．A B．B C．C D．D3．(0分)[ID：140462]关于炔烃的描述正确的是A．炔烃分子中所有碳原子都在同一直线上B．分子中含有碳碳三键的不饱和链烃叫炔烃C．炔烃易发生加成反应,也易发生取代反应D．炔烃不能使溴水褪色,但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色4．(0分)[ID：140461]下列关于苯的叙述不正确的是A．反应①为取代反应,有机产物与水混合浮在上层B．反应②为氧化反应,反应现象是火焰明亮并带有浓烟C．反应③为取代反应,有机产物是一种烃的衍生物D．反应④中1mol苯最多与3molH2发生加成反应5．(0分)[ID：140460]下列说法错误的是A．乙酸乙酯在NaOH溶液中水解完全后静置分层，混合液上层为有机层B．乙酸的分子式可表示为C2H4O2C．石油分馏是物理变化，可得到汽油、煤油和柴油等产品D．相同物质的量的C3H6和C3H8O，充分燃烧，消耗氧气量相同6．(0分)[ID：140446]关于CH4和的叙述错误的是()A．均能用组成通式CnH2n＋2来表示B．互为同系物C．它们都不能跟酸性高锰酸钾、强酸、强碱溶液发生反应D．通常情况下它们都是气态烷烃7．(0分)[ID：140443]已知异丙苯的结构简式如下，下列说法错误的是A．异丙苯的一氯代物有5种B．异丙苯的沸点比苯高C．异丙苯中碳原子可能都共面D．异丙苯和苯为同系物8．(0分)[ID：140431]发生一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的有机产物的烷烃是A． B．C． D．9．(0分)[ID：140424]乙烯在酸催化下水合制乙醇的反应机理及能量与反应进程的关系如图所示。下列叙述正确的是A．①、②两步均属于加成反应B．总反应速率由第①步反应决定C．第①步反应的中间体比第②步反应的中间体稳定D．总反应为放热反应，故此反应不需要加热就能发生10．(0分)[ID：140412]某单炔烃加氢后产物的结构简式为CH3CH2CH2CH(CH3)CH(C2H5)2，此炔烃可能的结构有A．1种 B．2.种 C．3种 D．4种11．(0分)[ID：140407]下列除杂(括号内的为杂质)方法正确的是（）A．苯(己烯)，加入浓溴水后分液B．硝基苯(NO2)，加入NaOH溶液后分液C．溴苯(溴)，用KI溶液除去D．乙烷(乙烯)，通H2在一定条件下反应12．(0分)[ID：140405]下列氯代烃中不能由烯烃与氯化氢加成直接得到的有A．氯代环己烷 B．2，2－二甲基－1－氯丙烷C．2－甲基－2－氯丙烷 D．2，2，3，3－四甲基－1－氯丁烷二、填空题13．(0分)[ID：140698](1)①H2O的空间构型为___________；②天然气主要成分的化学式为___________。(2)写出碳和浓硫酸的化学反应方程式___________。(3)请从结构角度说明丁烷的沸点比甲烷沸点高的原因：___________。14．(0分)[ID：140684]按要求回答下列问题：(1)写出由甲苯制取炸药TNT的方程式_______。(2)分子中最多有_______个原子处于同一平面上。(3)某烃1mol与2molHCl完全加成，生成的氯代烃最多还可以与4molCl2反应，则该烃的结构简式为_______。(4)分子式为C9H12的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，该芳香烃的结构简式为_______。(5)某烷烃X的结构简式为。①该烷烃用系统命名法命名的名称是_______。②若X是由烯烃Y加氢得到的，Y存在多种同分异构体，上述烯烃Y中，存在顺反异构的结构简式为_______。15．(0分)[ID：140668](1)用系统命名法命名下列有机物：①___，②___，(2)写出有机物：的分子式___，该有机物所含官能团的名称为___，1mol该有机物充分燃烧，需要O2___mol。(3)烃A常温常压下是气体，其密度是相同状况下氢气密度的14倍，有机物B是A的同系物，其相对分子质量比A大42，则满足题目条件的B的结构有___种(需考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱显示有3种氢，且各种氢原子个数比为1：3：6的物质的结构简式为___。16．(0分)[ID：140667]按要求填空(1)用离子方程式表示NaCN溶液呈碱性的原因_____。(2)写出有机物1，3-丁二烯的结构简式__________。(3)甲苯和浓硝酸、浓硫酸的混合酸在100℃时反应生成TNT的化学方程式_____。(4)可与H2反应，请用系统命名法对其产物命名_____。17．(0分)[ID：140648]烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮，例如：+(1)①某烃A的结构简式为：，则A通过臭氧氧化并经锌和水处理后得到的产物是___________和___________。②烃A能使溴的四氯化碳溶液褪色，请写出该化学反应方程式___________(2)1mol某烃B通过臭氧氧化并经锌和水处理后得到和各1mol。①B分子中有___________个双键，B的分子式是___________。②已知可以简写为，写出B所有可能的结构简式：___________、___________、___________。18．(0分)[ID：140634]乙烯是石油裂解气的主要成分，它的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平。请回答下列问题：(1)乙烯的结构简式为___________。(2)除去甲烷中的乙烯可用的试剂是___________（填字母）。A．稀硫酸B．溴水C．水D．酸性高锰酸钾溶液(3)①已知2CH3CHO+O22CH3COOH。若以乙烯为主要原料合成乙酸，其合成路线如图所示。反应②的化学方程式为___________。②工业上以乙烯为原料可以生产一种重要的合成有机高分子化合物，其反应的化学方程式为___________，反应类型是___________。19．(0分)[ID：140614]写出下列有机物的结构简式：(1)2，6－二甲基－4－乙基辛烷：______________________；(2)2，5－二甲基－2，4-己二烯：_____________________；(3)邻二氯苯：_________________。20．(0分)[ID：140610]请完成下列各题：(1)在有机物:

①CH2=CH2

②CH3CH2-CH2CH3③④C3H6⑤CH3CH=CH2

⑥C4H8中，一定互为同系物的是_____，一定互为同分异构体的是_____。(2)反应中，属于取代反应的是___(填序号，下同)

；属于加成反应的是____；属于氧化反应的是_____。①由乙烯制氯乙烷；②乙烷在氧气中燃烧；③乙烯使酸性高猛酸钾溶液褪色；④乙烷在光照下与氯气反应；⑤乙烯使溴水褪色；(3)烃A的系统名称是____；烃A的一氯代物具有不同沸点的产物有___种。烃B:的系统名称是___，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的结构简式是_______。三、解答题21．(0分)[ID：140590](1)用系统命名法给下列有机物命名①___________；②___________；(2)相对分子质量为114，其一氯代物只有一种的链烃的结构简式___________，该物质的名称为___________；(3)某烃1分子含有50个电子，该烃只能由一种结构的炔烃加氢得到，则该烃的结构简式为___________。22．(0分)[ID：140579]溴苯是重要的有机合成中间体，下图为溴苯的制备实验装置：实验步骤：I.检查气密性后，关闭K2，打开K1、K3和分液漏斗活塞，将苯和溴的混合物缓慢滴加到三颈烧瓶中，液体微沸，红色气体充满烧瓶，C装置小试管中无色液体逐渐变为橙红色，瓶内液面上方出现白雾。II.关闭K1，打开K2，A中液体倒吸入B中。II.拆除装置，将B中液体倒入盛有冷水的大烧杯中，分液，分别用NaOH溶液和水洗涤有机物，再加入MgSO4固体，过滤，最后将所得有机物进行蒸馏。(1)K1、K3连接处均使用了乳胶管，其中不合理的是_______(填“K1”或“K3”)，理由是_______。(2)可以证明溴和苯的反应是取代而不是加成的实验现象是_______。(3)步骤I的目的是_______。(4)用NaOH洗涤有机物时发生反应的离子方程式为_______。(5)步骤II中的蒸馏操作可用如下的减压蒸馏装置(加热装置和夹持装置已略)。①实验前，烧瓶中无需加入碎瓷片，实验过程中打开毛细管上端的止水夹时，a中的现象是_______；毛细管的作用是_______。②使用克氏蒸馏头的优点是_______。23．(0分)[ID：140556]已知烯烃、炔烃在臭氧作用下可发生以下反应：CH3-CH=CH-CH2-CH=CH2CH3-CHO+OHC-CH2-CHO+HCHOCH3-C≡C-CH2-C≡CHCH3COOH+HOOC-CH2-COOH+HCOOH(1)某烃分子式为C10H10，在同样条件下，发生反应：C10H10CH3COOH＋3HOOC—CHO＋CH3CHO请回答下列各题：①C10H10分子中含有___个双键，___个叁键。②C10H10的结构简式为____。(2)从香精油中分离出一种化合物，分子式为C10H16，1mol该化合物催化加氢时可吸收2molH2；1mol该化合物经上述反应可得到1mol(CH3)2C=O和1mol，试写出该化合物的结构简式：____(含有六元环)。24．(0分)[ID：140555]I．有A、B、C、D4种烃，各取0.01mol充分燃烧后，B、C、D所产生的二氧化碳均为448mL(标准状况)；A燃烧所得的二氧化碳是其他三者的3倍。在镍催化剂的作用下，A、B、C都能和氢气发生加成反应，B可以转变为C或D，C可以转变为D；B或C都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而A、D无此性质；在FeBr3存在时，A与溴发生取代反应。试推断出4种烃的结构简式：(1)A是___________，B是___________(2)C发生加聚反应的方程式：___________II．某研究性学习小组为了解有机物A的性质，对A的结构进行了如下实验：实验一：通过质谱分析仪分析得知有机物A的相对分子质量为90。实验二：用红外光谱分析发现有机物A中含有-COOH和-OH。实验三：取1.8g有机物A完全燃烧后，测得生成物为2.64gCO2和1.08gH2O。实验四：经核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3：1：1：1。(3)有机物A的分子式为___________；结构简式为___________。III．某烃A，相对分子质量为140，其中碳的质量分数为0.857，A分子中有两个碳原子不与氢直接相连。A在一定条件下氧化只生成G，G能使石蕊试液变红。试写出：(4)化合物A和G的结构简式：A___________，G___________。25．(0分)[ID：140525]已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系，其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为C9H10O2，试回答下列有关问题。(1)G的结构简式为____________________。(2)指出下列反应的反应类型：A转化为B：______，C转化为D：___________。(3)写出下列反应的化学方程式。D生成E的化学方程式：___________________。B和F生成G的化学方程式：_______________。26．(0分)[ID：140522]某烃A不能使溴水褪色，0.5molA完全燃烧时，得到1.5mol水和67.2L二氧化碳(标准状况)。（1）A的结构简式为___。（2）根据下列条件写出有关反应的化学方程式：①在催化剂FeCl3的作用下，A与液氯反应：___；②在催化剂作用下A与H2反应：___。【参考答案】2016-2017年度第*次考试试卷参考答案**科目模拟测试一、选择题1．C【分析】该有机物的结构为，据此可以看出，该有机物中最多有5个碳原子在同一条直线上，所有的碳原子（11个）都可能在同一平面上，而-CH3上的氢原子最多只有1个在此平面上。2．C3．B4．A5．A6．D7．C8．D【分析】某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代产物，则说明该有机物的一氯代物有3种；根据等效氢原子来判断各烷烃中氢原子的种类，有几种类型的氢原子就有几种一氯代物，据此进行解答。9．B10．C11．B12．BD【分析】烯烃和HCl加成后，与氯原子相连碳原子的相邻碳原子上含有C-H键。二、填空题13．V型CH4烷烃都是分子晶体，分子晶体熔沸点与其相对分子质量成正比，烷烃熔沸点与碳原子个数成正比，碳原子个数越多，沸点越大14．+3HNO3+3H2O14CH≡CH2，3-二甲基戊烷【分析】若X是由烯烃Y加氢得到的，Y存在多种同分异构体，碳碳双键位置异构如图，要求不饱和碳上连有2个不相同的原子或原子团，即存在顺反异构。15．2，6，6—三甲基—5—乙基辛烷3—甲基—1—戊烯C6H6O4羰基、羟基、碳碳双键、醚键5.56(CH3)2C=CHCH316．CN-+H2OHCN+OH-CH2=CH-CH=CH2+3HNO3+3H2O3，3，6—三甲基辛烷17．CH3CH2CHOCH3CH2CH=C(CH3)2＋Br2→CH3CH2CHBrCBr(CH3)22C8H12【分析】由已知信息可知，烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮，例如：+碳碳双键断裂后，在原碳碳双键的碳原子形成碳氧双键，形成羰基。(2)1mol某烃B通过臭氧氧化并经锌和水处理后得到和各1mol。根据所给信息，考查学生的逆向思维，应把两个羰基重新结合形成碳碳双键。18．CH2＝CH2B2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OnCH2＝CH2加聚反应或聚合反应19．(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2【分析】根据有机物命名原则书写相应物质结构简式。20．①⑤②③④①⑤②③2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷103-甲基-1-丁烯CH3CH2CH(CH3)2三、解答题21．2,4—二甲基—3—乙基－3－己烯对二甲苯或1，4—二甲苯2,2,3,3—四甲基丁烷、22．K1挥发出来的Br2会腐蚀橡胶管C中出现白雾，并且C装置中AgNO3溶液中出现淡黄色沉淀吸收B中的溴蒸气和HBr气体，避免打开装置后污染环境3Br2+6OH-=5Br-++3H2O有持续不断的细小气泡防暴沸便于同时安装毛细管和温度计，防止减压蒸馏过程中液体因剧烈沸腾而冲入冷凝管23．2CH3C≡C-CH=CH-C≡C-CH=CH-CH324．CH≡CHnCH2=CH2C3H6O325．取代反应加成反应2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH++H2O【分析】甲苯()与Cl2在光照条件下发生取代反应产生A是；A与NaOH的水溶液共热，发生取代反应产生B：；C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则C是乙烯，结构简式是CH2=CH2；C与H2O在高压条件下发生加成反应产生D是CH3CH2OH；D与O2在Cu催化下加热，发生氧化反应产生E：CH3CHO；E被银氨溶液氧化，然后酸化可得F：CH3COOH，F与B在浓硫酸催化下加热，发生酯化反应产生G：，据此分析解答。26．+Cl2+HCl+3H2【分析】某烃A不能使溴水褪色，说明该烃中不含不饱和键，0.5molA完全燃烧时，得到1.5mol水和67.2L二氧化碳(标准状况)即3molCO2，则1个A中含有6个氢原子和6个碳原子。2016-2017年度第*次考试试卷参考解析【参考解析】**科目模拟测试一、选择题1．解析：A．根据有机物的结构简式可知，该有机物中有6种不同化学环境的氢原子，故A错误；B．有机物中含有甲基，甲基为四面体构型，则所有原子不可能在同一平面上，故B错误；C．根据分析可知，该有机物中最多有5个碳原子在同一直线上，故C正确；D．该有机物与萘的结构不相似，二者不互为同系物，故D错误。故选：C。2．解析：A．HClO不稳定，可分解生成HCl，故A错误；B．浓硝酸与铝发生钝化反应，在表面生成一层致密的氧化物膜而阻碍反应继续进行，与稀硝酸发生不同的反应，故B错误；C．结构和组成相似的物质，沸点随相对分子质量增大而升高，则CH4沸点低于C2H6，故C正确；D．原电池中，失电子的电极是负极，活泼金属不一定是负极，还考虑电解质溶液，如Mg-Al-NaOH构成的原电池中，碱性介质铝比Mg活泼，所以Al作负极，故D错误；故选C。3．解析：A．乙炔分子中四个原子共直线，2-丁炔分子中四个碳原子共直线；多碳原子的炔烃中碳原子不一定在一条直线上，如1-丁炔中的4个碳原子不在同一直线上，故A错误；B．炔烃含有碳碳三键官能团，分子中含有碳碳三键的不饱和链烃叫炔烃，符合炔烃的定义，故B正确；C．炔烃含有碳碳三键官能团，炔烃易发生加成反应，难发生取代反应，故C错误；D．炔烃含有碳碳三键官能团，炔烃既能使溴水褪色，也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误；故选：B。4．解析：A.苯与液溴发生取代反应，生成溴苯，溴苯的密度比水大，所以与水混合在下层，故A选；B.苯能与在空气中能燃烧，发生氧化反应，苯中碳的百分含量高，燃烧时火焰明亮并带有浓烟，故B不选；C.苯与浓硫酸及浓硝酸在50−60℃时发生取代反应，苯环上的一个氢原子被硝基取代，反应方程式为，生成物硝基苯是烃的衍生物，故C不选；D.苯和氢气在一定条件下能发生加成反应，1mol苯和氢气发生加成反应最多需要3mol氢气，故D不选；故选：A。5．解析：A．乙酸乙酯在NaOH溶液中水解完全后产生CH3COONa、CH3CH2OH，两种物质都易溶解在水中，因此静置后液体不分层，A错误；B．乙酸结构简式是CH3COOH，分子式为C2H4O2，B正确；C．石油是多种烃的混合物，根据物质沸点的不同，采用分馏的方法分离。由于分馏时没有新物质产生，因此发生的是物理变化，通过分馏可得到汽油、煤油和柴油等产品，C正确；D．C3H8O可变形为C3H6·H2O，则相同物质的量的C3H6和C3H8O，充分燃烧时，二者消耗氧气量相同，D正确；故合理选项是A。6．解析：A．两种物质分子中C原子的价电子全部形成化学键，二者都是烷烃，分子式符合烷烃分子式通式CnH2n+2，A正确；B．它们都是属于烷烃，因此二者属于同系物，B正确；C．它们都是属于烷烃，分子具有稳定性，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能跟强酸、强碱溶液发生反应，C正确；D．CH4在常温下为气态，分子中含有5个C原子，在常温下为液态，不是呈气态，D错误；故合理选项是D。7．解析：A．异丙苯的一氯代物中，苯环上的一氯代物有3种，侧链上的一氯代物有2种，则一氯代物共有5种，A正确；B．异丙苯的相对分子质量比苯大，分子间的作用力比苯分子间的作用力大，则其沸点比苯高，B正确；C．异丙苯中与苯环相连的碳原子上连接三个碳原子，此4个碳原子不可能共面，C不正确；D．异丙苯和苯的结构相似，组成上相差3个“CH2”原子团，二者互为同系物，D正确；故选C。8．解析：A.

(CH3)2CHCH2CH3中有4种位置不同的氢，所以其一氯代物有4种，能生成4种沸点不同的产物，选项A错误；B.

(CH3CH2)2CHCH3中有4种位置不同的氢，所以其一氯代物有4种，能生成4种沸点不同的产物，选项B错误；C.

(CH3)2CHCH(CH3)2含有2种等效氢，所以能生成2种沸点不同的有机物，选项C错误；D.

(CH3)3CCH2CH3中有3种位置不同的氢，所以其一氯代物有3种，能生成3种沸点不同的产物，选项D正确。答案选D。9．解析：A．只有反应①存在碳碳双键键生成C-C键，则只有反应①为加成反应，A错误；B．第①步反应活化能较大，反应发生消耗的能量高，则该步反应难进行，其反应速率较小，总反应的快慢取决于慢反应，则总反应速率由第①步反应决定，B正确；C．第①步反应的中间体比第②步反应的中间体能量高，能量越高越不稳定，则第②步反应的中间体稳，C错误；D．根据反应物与生成物的能量关系可知：反应物的能量比生成物的能量高，所以发生该反应放出能量，故该反应为放热反应，反应条件是否需要加热与反应热无关，D错误；故答案为B。10．解析：加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应。根据加成原理采取逆推法还原C≡C，烷烃分子中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间是对应炔存在C≡C的位置，则根据CH3CH2CH2CH(CH3)CH(C2H5)2可知左侧有两种三键，右侧乙基中有一种三键，共计是3种。答案选C。11．解析：A.溴易溶于苯，引入新杂质，可利用蒸馏法除去苯中的少量己烯，故A错误；B.NO2与NaOH溶液反应后，溶液会与硝基苯分层，然后分液可除杂，故B正确；C.溴与KI反应生成碘，碘易溶于溴苯，引入新杂质，不能除杂，应加NaOH溶液、分液除杂，故C错误；D.乙烯与H2发生加成反应，乙烷中易引入新杂质氢气，不能除杂，应选溴水洗气，故D错误；故选B。12．解析：A．氯代环己烷符合分析要求，可由环己烯与HCl加成制取，A与题意不符；B．2，2－二甲基－1－氯丙烷的结构简式为(CH3)3CCH2Cl，不符合分析情况，不能由烯烃直接加成制取，B符合题意；C．2－甲基－2－氯丙烷的结构简式为(CH3)2CClCH3，符合分析情况，可由(CH3)2C=CH2与HCl直接加成制取，C与题意不符；D．2，2，3，3－四甲基－1－氯丁烷的结构简式为(CH3)3CC(CH3)2CH2Cl，不符合分析情况，不能由烯烃直接加成制取，D符合题意；答案为BD。二、填空题13．解析：(1)①H2O的价层电子对数为，中心原子为sp3杂化，孤电子对数为，由于含有孤电子对，所以H2O的空间构型为V型；②天然气主要成分是甲烷，分子式是CH4；(2)碳和浓盐酸加热反应生成二氧化碳、二氧化硫和水，化学方程式为：；(3)烷烃都是分子晶体，分子晶体熔沸点与其相对分子质量成正比，烷烃熔沸点与碳原子个数成正比，碳原子个数越多，沸点越大，所以丁烷的沸点比甲烷沸点高。14．解析：(1)由甲苯和浓硝酸反应，用浓硫酸作催化剂制取炸药TNT，方程式+3HNO3+3H2O。故答案为：+3HNO3+3H2O；(2)分子中8个C、苯环上的4个H一定共面，两个甲基上各有1个H可能与苯环共面，最多有14个原子处于同一平面上。故答案为：14；(3)某烃1mol与2molHCl完全加成，生成的氯代烃最多还可以与4molCl2反应，说明原分子中有两个H，有两个不饱和键，则该烃的结构简式为CH≡CH。故答案为：CH≡CH；(4)分子式为C9H12的芳香烃，不饱和度为4，苯环上的一溴取代物只有一种，说明苯环上只有一种等效氢，该芳香烃的结构简式为。故答案为：；(5)某烷烃X的结构简式为。①该烷烃主链上有5个碳，2、3号碳上各有1个甲基，用系统命名法命名的名称是2，3-二甲基戊烷。故答案为：2，3-二甲基戊烷；②若X是由烯烃Y加氢得到的，Y存在多种同分异构体，碳碳双键位置如图可能有5种，上述烯烃Y中，要求不饱和碳上连有2个不相同的原子或原子团，即存在顺反异构的结构简式为。故答案为：。15．解析：(1)①选取最长的碳链为主链，命名为辛烷，从距离碳原子最近的一端开始编号，书写名称时，简单取代基写在前，复杂取代基写在后，相同取代基合并，故的系统命名法命名为2，6，6—三甲基—5—乙基辛烷；②选取含有碳碳双键的最长碳链为主链，命名为戊烯，从距离碳碳双键最近的一端开始编号，故的系统命名法命名为3—甲基—1—戊烯；(2)的分子式为C6H6O4，该有机物所含官能团的名称为羰基、羟基、碳碳双键、醚键，C6H6O4燃烧的化学方程式为，则1mol该有机物充分燃烧，需要O2的物质的量为5.5mol。(3)烃A常温常压下是气体，其密度是相同状况下氢气密度的14倍，则A的相对分子质量为28，用“商余法”，则A的分子式为C2H4，为乙烯，有机物B是A的同系物，其相对分子质量比A大42，B的相对分子质量为70，分子式为C5H10，为戊烯，其同分异构体有：CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2CH3、(CH3)2C=CHCH3、(CH3)2CHCH=CH2，其中CH3CH=CHCH2CH3存在顺反异构，则满足题目条件的B的结构有6种(需考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱显示有3种氢，且各种氢原子个数比为1：3：6的物质的结构简式为(CH3)2C=CHCH3。16．解析：(1)NaCN溶液呈碱性，表明CN-与水发生反应，生成HCN和OH-，离子方程式为CN-+H2OHCN+OH-。答案为：CN-+H2OHCN+OH-；(2)1，3-丁二烯分子中有4个碳原子，且分别在1与2、3与4碳原子之间形成双键，结构简式为CH2=CH-CH=CH2。答案为：CH2=CH-CH=CH2；(3)TNT的结构简式为，甲苯和浓硝酸、浓硫酸的混合酸在100℃时反应生成TNT和水，化学方程式为+3HNO3+3H2O。答案为：+3HNO3+3H2O；(4)可与H2反应，将-CH=CH-转化为-CH2-CH2-，其它结构不发生改变，其产物的主链上有8个碳原子，有3个-CH3取代基，分别连接在3、6两个主链碳原子上，名称为3，3，6—三甲基辛烷。答案为：3，3，6—三甲基辛烷。【点睛】命名时，易出现选主链错误，从而命名为3，3—二甲基—6—乙基庚烷。17．解析：(1)由已知信息可知，烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮，例如：+碳碳双键断裂后，在原碳碳双键的碳原子形成碳氧双键，形成羰基。①烃A的结构简式为，经臭氧氧化后生成丙醛和丙酮，和CH3CH2CHO，故答案为CH3CH2CHO和；②烃A与溴发生加成反应，反应方程式CH3CH2CH=C(CH3)2＋Br2→CH3CH2CHBrCBr(CH3)2故答案为CH3CH2CH=C(CH3)2＋Br2→CH3CH2CHBrCBr(CH3)2;(2)1mol某烃B通过臭氧氧化并经锌和水处理后得到和各1mol。①所得产物有四个羰基，对接以后可形成两个碳碳双键，根据原子守恒，把氧原子去掉，分子式为C8H12②B所有可能的结构简式：，，故答案为，，18．解析：(1)乙烯分子中含有碳碳双键，其结构简式为：CH2＝CH2；答案为：CH2＝CH2；(2)根据甲烷和乙烯的性质差异进行分析：A．甲烷与乙烯都不与稀硫酸反应，不能用稀硫酸除去甲烷中的乙烯，A项错误；B．甲烷不与溴水反应，乙烯可以和溴水发生加成反应生成二溴乙烷，从而达到除杂的目的，B项正确；C．甲烷和乙烯都难溶于水，不能用水除去甲烷中的乙烯，C项错误；D．乙烯能与高锰酸钾溶液反应，生成二氧化碳，除杂过程中会引入新杂质，不能用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中的乙烯，D项错误；答案选B。(3)①根据题给信息，用乙烯制备乙酸，由已知条件可知，B为CH3CHO，则可推出，A应为CH3CH2OH。合成过程为：乙烯和水发生加成反应生成CH3CH2OH，CH3CH2OH被O2氧化生成CH3CHO，CH3CHO再被氧气氧化生成乙酸。故反应②的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；②工业上以乙烯为原料生产的一种重要的合成有机高分子化合物为聚乙烯，其发生的化学方程式为：nCH2＝CH2，反应类型为加聚反应或聚合反应。答案为：nCH2＝CH2；加聚反应或聚合反应。19．解析：(1)该物质分子中最长碳链上有8个C原子，在第2、4号C原子上各有1个甲基，在第4号C原子上有1个乙基，则2，6－二甲基－4－乙基辛烷结构简式是：(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3；(2)该物质分子中最长碳链上含有6个C原子，其中在2、3号C原子之间及在4、5号C原子之间存在2个碳碳双键，在2、5号C原子上各有1个甲基，则该物质的结构简式是：(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2；(3)邻二氯苯是苯环上在相邻的两个C原子上各有一个Cl原子，其结构简式是：。20．解析：(1)结构相似，分子组成上相差一个或多个CH2基团的有机物互称同系物，在6个有机物中①⑤均含有双键结构，一定互为同系物，但④⑥可能为烯烃，故不一定为同系物；分子式相同但结构不同的两种物质互称为同分异构体，在6中有机物中②③的分子式相同且结构不同，故属于同分异构体，故答案为：①⑤、②③；(2)有机反应中，有机物中的原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应，在5个反应中属于取代反应的是④；在有机反应中，不饱和原子与其他原子或原子团直接结合形成新化合物的反应叫做加成反应，在5个反应中属于取代反应的是①⑤；在有机反应中，某一种元素发生失电子的反应叫做氧化反应，在5个反应中属于取代反应的是②③，故答案为：④、①⑤、②③；(3)在有机物的命名中，应选取最长碳链为主链，烃A中最长碳链为8个C原子，故命名为辛烷，存在支链时，应使支链位次之和最小，故烃A的系统命名为2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷，该有机物中含有10种不同的H，那么就有10种一氯取代物，烃A的一氯代物具有不同沸点的产物有10种，故答案为：2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷、10；对于烯烃的命名，应该使含有双键的最长碳链为主链，故烃B应命名为丁烯，但在定主链位次时应使含有双键的碳原子的位次之和最小，故烃B的系统命名为：3-甲基-1-丁烯，将烃B完全氢化得到烷烃，该烷烃的结构简式为CH3CH2CH(CH3)2，故答案为：3-甲基-1-丁烯、CH3CH2CH(CH3)2。三、解答题21．解析：(1)①属于烯烃，分子中含有碳碳双键的最长碳链含有6个碳原子，侧链为2个甲基和1个乙基，名称为2,4—二甲基—3—乙基－3－己烯，故答案为：2,4—二甲基—3—乙基－3－己烯；②属于苯的同系物，苯环对位上连有2个甲基，名称为对二甲苯或1，4—二甲苯，故答案为：对二甲苯或1，4—二甲苯；(2)由=8…18可知，烃的分子式C8H18，该烃属于烷烃，由烷烃的一氯代物只有一种可知，分子中只含有1类氢原子，结构简式为，分子中最长碳链含有4个碳原子，侧链为2个甲基，名称为2,2,3,3—四甲基丁烷，故答案为：；2,2,3,3—四甲基丁烷；(3)由含有50个电子的烃只能由一种结构的炔烃加氢得到可知，该该烃可能为烯烃或者烷烃，若为烯烃CnH2n，由电子数为50可得：6n+2n=50，解得n=∉整数，故不合题意；若为烷烃CnH2n+2，由电子数为50可得：6n+2n+2=50，解得n=6，则烷烃的分子的分子式C6H14，结构简式为、，故答案为：、。22．解析：(1)K1处的乳胶管不合理，原因是：挥发出来的Br2会腐蚀橡胶管；(2)若溴和苯的反应是取代而不是加成，则溶液中有Br-，则C中Ag+与Br-结合生成AgBr淡黄色沉淀，证明的实验现象是：C中出现白雾，并且C装置中AgNO3溶液中出现淡黄色沉淀；(3)打开K1、K3，多余的溴蒸气和HBr气体会被装置D中NaOH溶液吸收，则步骤I的目的是：吸收B中的溴蒸气和HBr气体，避免打开装置后污染环境；(4)有机物会掺杂Br2，用NaOH洗涤时Br2会发生自身歧化反应，反应的离子方程式为：3Br2+6OH-=5Br-++3H2O；(5)①由于装置A中有压强差，则打开止水夹时，a中会有持续不断的细小气泡，烧瓶中不加入碎瓷片，则毛细管的作用是：防暴沸；②如图观察到使用克氏蒸馏头