2024年大学试题(医学)-药物分析笔试参考题库含答案

“人人文库”水印下载源文件后可一键去除，请放心下载！（图片大小可任意调节）2024年大学试题(医学)-药物分析笔试参考题库含答案“人人文库”水印下载源文件后可一键去除，请放心下载！第1卷一.参考题库(共75题)1.下列关于硫化物检查的叙述不正确的是（）。A、硫化物与盐酸作用产生硫化氢气体B、检查装置与砷盐检查中的古蔡法相同C、导气管中不装入醋酸铅棉花D、硫化气与醋酸铅试纸产生“硫斑”E、检查时需要加入无砷锌粒2.亚硝酸钠滴定法指示滴定终点的方法有（）A、电位法B、分光光法C、内指示剂法D、外指示剂法E、永停滴定法3.下列叙述中不正确的说法是（）A、鉴别反应完成需要一定时间B、鉴别反应不必考虑“量”的问题C、鉴别反应需要有一定的专属性D、鉴别反应需在一定条件下进行E、温度对鉴别反应有影响4.当溶液的厚度不变时，吸收系数的大小取决于（）A、光的波长B、溶液的浓度C、光线的强弱D、溶液的颜色5.用银量法测定泛影酸含量时需预加（）使泛影酸生成无机碘化物。A、过氧化氢B、锌粉及氢氧化钠试液C、锌粉及盐酸D、锌粉E、热6.可用亚硝酸钠溶液滴定的药物为（）。A、维生素EB、普鲁卡因C、水杨酸D、尼可刹米E、奋乃静7.根据对乙酰氨基酚的结构特点，不可采用的定量分析法是（）A、非水溶液滴定法B、亚硝酸钠滴定法C、分光光度法D、比色法E、以上均不对8.药物中特殊杂质的检查，主要是根据药物和杂质在（）上的差异来进行的。9.非水碱量法测定生物碱的硝酸盐（）A、直接滴定B、加Hg（Ac）2处理C、加Ba（Ac）2D、加HgCl2处理E、电位法指示终点10.用来描述TCL板上色斑位置的数值是（）。A、比移值B、比较值C、测量值D、展开距离E、分离度11.中国药典规定检查药物中重金属时以（）为代表。多数药物是在酸性条件下检查重金属，其溶液的pH值应在（），所用的显色剂为（）。12.硫酸亚铁片含量测定应选择（）A、重铬酸钾法B、配位滴定法C、铈量法D、高锰酸钾法E、碘量法13.《中国药典》现行版规定HPLC法采用的检测器是（）A、热导检查器B、氢火焰离子化检测器C、氮磷检测器D、紫外分光光度计14.世界上常用药典的现行版本及其英文缩写对应错误的是（）。A、中华人民共和国药典：CPB、日本药局方：JPC、英国药典：BPD、美国药典：USPE、欧洲药典：Ph.EurF、国际药典：Ph.Int15.原料药的含量测定方法一般首选（）A、高效液相色谱法B、红外分光光废法C、紫外分光光度法D、重量法E、滴定分析法16.甾体激素类药物的结构中具有（）或苯基的共轭体系，在紫外区有特征吸收。17.称取盐酸利多卡因供试品0.2120g，溶解于冰醋酸，加醋酸汞消除干扰，用非水溶液滴定法测定，消耗高氯酸液（0.1010mol/L）7.56ml，已知每1ml高氯酸液（0.1mol/L）相当于27.08mg的盐酸利多卡因，求其含量。18.乳酸钙片（规格为0.5g）的含量测定方法：精密称取本品10片，重量为6.0320g，研细，精密称取片粉0.3587g，按药典规定进行测定，消耗乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.0501mol/L）18.92mL。每1mL乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于15.40mg的C6H10CaO6·5H2O。乳酸钙含量占标示量的（）。19.下列哪种情形不是药物引人杂质的途径（）A、原料不纯B、制造过程中的副产物C、制造时所用容器不洁D、药物进入体内分解E、药物保存不当20.苯巴比妥原料中乙醇溶液的澄清度检查主要是控制反应中的（）A、乙基化不完全引入的副产物苯基丙酰脲B、盐酸残留C、反应中间体及分解产生的酰胺类杂质D、苯巴比妥酸21.药物的一般鉴别试验包括（）法、（）法和（）法。22.用溴酸钾法测定异烟肼的依据是（）A、吡啶环的弱碱性B、酰肼基的还原性C、吡啶环的特性D、遇碱水解后，释放出的二乙胺的特性E、以上均不对23.测定土霉素的比旋度时，称取供试品0.5050g，置50m1量瓶中．加盐酸溶液（9→100）稀释至刻度．用2dm长测定管测定，要求比旋度为-188°～-200°，则测得旋光度的范围应为（）A、-3.80°～-4.04°B、-380°～-404°C、-1.90°～-2.02°D、-190°～-202°E、-188°～-200°24.用简便的化学方法区别盐酸苯海拉明、马来酸氯苯那敏。25.药物的鉴别试验是证明（）A、未知药物真伪B、已知药物真伪C、已知药物疗效D、未知药物纯度26.在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是（）A、咖啡因B、尼可杀米C、安定D、巴比妥类E、维生素E27.药物分析的内容主要是以（）。A、六类典型药物为例进行分析B、七类典型药物为例进行分析C、八类典型药物为例进行分析D、九类典型药物为例进行分析28.中国药典收载品种的中文名称为（）A、商品名B、法定名C、化学名D、英译名29.异烟肼加水溶解后，加氨制硝酸银试液，即有黑色浑浊出现。此反应称为银镜反应。30.在碱性条件下检查重金属，所用的显色剂是（）A、H2SB、Na2SC、AgNO3D、硫氰酸铵E、BaCl231.依他尼酸可与变色酸钠和硫酸作用生成深紫色，是由于（）A、分子结构中具有羧基B、分子结构中具有苯环C、分子结构中具有酮基D、有水解产物甲醛生成E、有水解产物2，3-二氯-4-丁酰基苯氧乙酸生成32.在溴量法滴定中，与被测药物反应的是（）A、碘量瓶B、空白试验C、碘化钾D、溴滴定液E、硫代硫酸钠滴定液33.阿司匹林与碳酸钠试液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是（）A、乙酰水杨酸B、醋酸C、水杨酸钠D、水杨酸E、苯甲酸34.含巯基的药物易发生（）反应引入杂质。A、水解反应B、氧化反应C、聚合反应D、异构化反应E、晶型转35.阿苯达唑（）A、与硫酸反应生成樱红色B、与茜素氟蓝—硝酸亚铈试液反应用于鉴别C、两者均可D、两者均不可36.怎样鉴别甲硝唑和阿苯达唑？37.药物的酸碱度检查法采用蒸馏水为溶剂。38.用简便的化学方法区别对乙酰氨基酚、盐酸去氧肾上腺素、盐酸异丙肾上腺家。39.1m1高氯酸滴定液（0.1mol／L）相当于（）mg的马来酸氯苯那敏（C16Hl9ClN2·C4H404，M＝390.87）A、39.09B、19.54C、40.89D、20.44E、42.6940.硫喷妥钠与铜盐-吡啶液作用生成的络合物呈（）色，与铅盐作用生成（）色沉淀。41.含量测定主要判断（）A、药品的真伪B、药品的纯度C、两者均是D、两者均不是42.主要有哪些方法可以用于复方制剂分离的分析测定？43.苯提取物是（）中的特殊杂质。A、阿司匹林B、对氨基水扬酸钠C、氯贝丁酯D、依他尼酸E、泛影酸44.《中国药典》2000年版测定维生素E含量的方法是（）A、碘量法B、紫外分光光度法C、荧光分光光度法D、气相色谱法E、高效液相色谱法45.不是非水碱量法最常用的试剂的是（）A、冰醋酸B、高氯酸C、结晶紫D、甲醇钠46.中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查（）A、水分B、崩解时限C、重量差异D、溶解度47.药物中Cl-与SO42-按其性质可称为（）A、一般杂质B、特殊杂质C、信号杂质D、毒性杂质48.重氮化反应中加入KBr的目的是增加样品的溶解度。49.用水解后剩余滴定法测定乙酰水杨酸含量时要进行同样条件下的空白试验，为什么？50.中国药典检查残留有机溶剂采用的方法为（）A、TLC法B、HPLC法C、UV法D、GC法E、以上方法均不对51.根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（）A、鉴别，检查，质量测定B、生物利用度C、物理性质D、药理作用52.在溴量法滴定中．为消除溴挥发引入的误差，须做（）A、碘量瓶B、空白试验C、碘化钾D、溴滴定液E、硫代硫酸钠滴定液53.m.P药物的物理常数缩写是（）A、百分吸收系数B、比旋度C、折光率D、熔点E、沸点54.UV法吸光度的范围是（）A、RSD＜2％B、RSD＜0.2％C、0.2～0.7％D、98～102％E、99.7～100.3％55.中国药典（2005年版）采用以下哪种方法测定维生素E的含量？（）A、酸碱滴定法B、氧化还原法C、紫外分光光度法D、气相色谱法E、非水滴定法56.阐述芳酸类药物的主要理化性质。57.阿司匹林片剂的质量标准应收载药典的（）A、凡例部分B、附录部分C、沿革部分D、正文部分E、索引部分58.颗粒剂的水分按水分测定法测定，不得大于（）A、5.0%B、6.0%C、7.0%D、8.0%E、9.0%59.烟酸片（标示量0.3g/片）的含量测定：取本品10片，精密称定总重量为3.5840g研细，取细粉0.3729g，加新沸的水50ml，置水浴上加热，使其溶解，放冷至室温，加酚酞指示剂3滴，用NaOH（0.1005mol/L）滴定，消耗25.20ml，标示量为（）％。（已知1ml0.1mol/LNaOH相当于12.31mg烟酸）60.采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁及其片剂的含量时，1mol硫酸奎宁（原料、片剂）消耗高氯酸的量分别是 （）A、1mol；2molB、1mol；3molC、2mol；3molD、3mol；4mol61.为了消除注射液中抗氧剂亚硫酸钠对测定的干扰，可在测定前加入（）使其分解。A、丙酮B、中性乙醇C、甲醛D、盐酸62.简述铈量法测定苯并噻嗪类药物的原理？63.用差示分光光度检查异烟肼中的游离肼，在叁比溶液中需加入（）。64.判断药物的疗效可采用（）A、鉴别试验B、杂质检查C、两者均是D、两者均不是65.青霉素和头饱菌素都属于（）类抗生素。A、β-内酰胺B、氨基糖苷C、四环素类D、红霉素E、喹诺酮类66.中药制剂杂质检查中，水分测定的方法有（）67.根据异烟肼的结构特点，对其进行定量分析时不宜采用方法是（）A、溴酸钾法B、溴量法C、剩余碘量法D、钯离子比色法E、非水溶液滴定法68.装量差异主要用以评价（）A、药品的安全性B、药品的真伪C、药品的纯度D、药品的有效性E、药品的均一性69.用化学方法区别氯氮卓和地西泮。70.GC进样方式有溶液直接进样和（）A、微量注射器进样B、气体进样C、顶空进样D、定量阀进样71.利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查法是（）A、臭、味及挥发性的差异B、颜色的差异C、旋光性的差异D、吸附或分配性质的差异E、酸碱性的差异72.简述巴比妥类药物的性质，哪些性质可用于鉴别？73.什么叫含量均匀度？74.INN是（）的缩写。75.阿司匹林用中性醇溶解后用NaOH滴定，用中性醇的目的是在于（）。A、防止滴定时阿司匹林水解B、使溶液的PH值等于7C、使反应速度加快D、防止在滴定时吸收CO2E、防止被氧化第2卷一.参考题库(共75题)1.天然维生素A主要是（）维生素A。2.能与甲醛—硫酸试液发生显色反应；在适当的碳酸钠溶液中与硝酸银试液作用生成白色沉淀；焰色反应为亮黄色，此药物可能是（）A、苯巴比妥B、苯巴比妥钠C、司可巴比妥钠D、巴比妥E、异戊巴比妥3.对于药物中的硫酸盐进行检查时，所用的显色剂是（）。A、AgNO3B、H2SC、硫代乙酰胺D、BaCl2E、以上均不对4.下列检查需加入的试剂：氯化钠中铁盐的检查（）A、稀硝酸B、稀盐酸C、盐酸、锌粒D、pH3.5缓冲液5.溶液颜色的检查用（）A、砷斑B、于510nm波长处测吸收度C、标准比色法D、浊度标准液E、标准铅溶液6.简述硫代乙酰胺法检查重金属的原理和方法？7.杂环类药物包括哪几类？每一类药物中举出一至两个典型药物？8.下列不属于糖类药物的基本性质（）A、氧化性B、还原性C、旋光性D、水解性9.用薄层色谱法检查药物中的杂质，可采用高低浓度对比法检查，何为高低浓度对比法？10.用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液浓度的依据是使（）A、测得吸光度应尽量大B、测得吸光度应大于1.0C、测得吸光度应大于0.7D、测得吸光度应在0.3~0.711.巴比妥类药物结构中含有（）结构。与碱溶液共沸而水解产生（），可使红色石蕊试纸变（）。12.简述硫喷妥钠硫元素鉴别试验的基本原理。13.药品质量标准中物理常数主要包括哪些？14.用简便的化学方法区别链霉素、氯霉素。15.简述钯离子比色法的原理？16.中国药典采用（）测定庆大霉素C组成分。A、GC法B、HPLC法C、TLC法D、容量法E、微生物检定法17.试述溴量法测定盐酸去氧肾上腺素的原理，滴定当量和含量计算。18.阿莫西林与变色酸—硫酸试剂作用显（）A、深褐色B、蓝紫色C、紫色D、橙黄E、橄榄绿色19.药物或加有脯料充填于空心胶囊或软质囊材中的制剂的是（）A、重量差异B、胶囊剂C、含量均匀度D、溶出度E、片剂20.供试品溶液加入氯化钡试液生成白色沉淀，分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶，说明该供试品为（）A、硫酸盐B、碳酸氢盐C、醋酸盐D、碳酸盐21.熔距可以反映药品的纯杂。22.采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，所用溶剂是（）A、水-乙醇B、水-甲醇C、水-乙醚D、水-氯仿23.如何鉴别尼可刹米和异烟肼？24.用柱分配色谱-紫外分光光度法测定阿司匹林胶囊的含量是（）。A、中国药典采用的方法B、USP（29）采用的方法C、BP采用的方法D、JP（13）采用的方法E、以上都不对25.药物的干燥失重测定法中的热重分析是（）。A、TGA表示B、DTA表示C、DSC表示D、TLC表示E、以上均不对26.苯甲酸结构中具有（）A、酯键B、芳香第一胺C、两者均是D、两者均不是27.检查药物中重金属杂质，常用的显色剂有（）。A、硫化铵B、硫化钠C、硫酸钠D、硫代硫酸钠E、硫代乙酰胺28.药品的质量标准在《中国药典》2000年版的（）A、凡例B、正文部分C、附录D、索引E、二部29.酸性染料比色法的影响因素有（）。A、水相的pH值B、酸性染料的浓度C、酸性染料的种类D、有机溶剂的种类E、水分30.查阅某的质量标准时应先查（）A、凡例B、正文部分C、附录D、索引E、二部31.怎样情况下要进行溶出度测定？32.巴比妥类药物具有的特性为（）。A、弱碱性B、弱酸性C、易与重金属离子络和D、易水解E、具有紫外吸收特征33.半固体制剂不包括（）A、浸膏剂B、散剂C、煎膏剂D、流浸膏剂E、以上都不是34.铁盐的检查用（）A、硝酸银试液B、硫化钠试液C、硫代乙酰胺试液D、硫氰酸铵试液E、氯化钡试液35.在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀的是（）A、苯巴比妥B、司可巴比妥钠C、两者均可D、两者均不可36.临床试验主要判断（）A、药品的真伪B、药品的纯度C、两者均是D、两者均不是37.良好药品实验研究规范：（）A、GMPB、BPC、GLPD、TLCE、RP－HPLC38.用简便的化学方法区别四环素、红霉素。39.下列药物水解后与茚三酮缩合而显色的是（）A、青霉素B、链霉素C、庆大霉素D、氨苄青霉素E、丁胺卡那霉素40.准确度通常也可采用回收率来表示。41.《中国药典》规定鉴别某药物的方法：取药物约10mg，置试管中，加水2ml溶解后，加氨制硝酸银试液1ml，即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成银镜，该反应又称为（）A、氧化还原反应B、偶合反应C、银镜反应D、沉淀反应42.唾液的PH约在（）A、6.9±0.5B、6.0±0.5C、6.9±0.1D、4.0±0.543.配制50％某注射剂，其含量限度应为标示量的97％-103％，下面含量合格者为（）A、52.50％B、51.70％C、48.60％D、48.30％E、51.90％44.下列药物中，不能采用亚硝酸钠滴定法测定其含量的是（）A、苯佐卡因B、盐酸丁卡因C、贝诺酯D、盐酸普鲁卡因E、盐酸利多卡因45.巴比妥类药物银量法药品标准中为什么要求采用电位法指示终点？46.用简便的化学方法区别水杨酸、对氨基水杨酸钠。47.需使用醋酸铅棉花是（）A、氟的检查B、硒的检查C、两者均是D、两者均不是48.下列含量测定方法中不正确的是（）A、青霉素采用汞量法B、链霉素采用碘量法C、四环素采用高效液相色谱法D、氯霉素采用紫外分光法E、苯唑西啉钠采用酸碱滴定法49.在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是（）A、乙酰水杨酸B、异烟肼C、对乙酰氨基酚D、盐酸氯丙嗪E、巴比妥类50.不属于氨基糖苷类抗生素的是（）。A、红霉素B、链霉素C、庆大霉素D、卡那霉素E、巴龙霉素51.药物制剂分析的特点是（）A、根据制剂生产中可能引入的杂质确定检查项目和限度要求B、除杂质检查外还应该对各种制剂进行规格检查C、消除附加成分对测定的干扰D、排除复方制剂中各有效成分的相互影响E、含量限度以标示量的百分比表示52.某药物水溶液，加入氢氧化钠试液和碘试液，即发生碘仿的臭气，并生成黄色沉淀。该药是（）。A、乙醇B、甘油C、甘露醇D、山梨醇E、二巯基丙醇53.为保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循（）A、药物分析B、中国药典C、地方标准D、局颁标准E、B+D54.维生素A的氯仿溶液中，加入25%三氯化锑的氯仿溶液，即显（），渐变成（）。55.苯并噻嗪类药物的紫外吸收性质是由什么结构引起的？具有什么特点？其氧化产物和未取代苯并噻嗪的紫外吸收有何差别？56.药品质量标准制订的主要内容有（）A、名称B、鉴别C、性状D、检查E、含量测定57.注射液含量测定结果的表示方法（）。A、主要的%B、相当于标示量的%C、相当于重量的%D、g/100mlE、g/100g58.超临界流体的密度与液体相似，其扩散系数却与气体相似，因而具有传质快，提取时间短的优点。59.简述为何水杨酸的酸性大于苯甲酸的酸性？（根据其结构特点简述）60.片剂分析包括哪些检查项目？片剂的常规检查指什么？61.什么叫戊烯二醛反应和2，4-二硝基氯苯反应？这两个反应适用于什么样的化合物？62.滴定分析法（）A、操作简便快速、专属性较差B、操作繁杂费时、专属性较强C、分离效能高、专属性强、样品需气化D、分离效能高、专属性强、样品不需气化E、吸收度变异性较大63.凡溶于碱不溶于稀酸的药物，可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查重金属。64.对氨基水杨酸钠中间氨基酚的检查：称取本品3.0g，置50mL烧杯中，加入无水乙醚25mL，用玻棒搅拌1min，注意将乙醚液滤入分液漏斗中，不溶物再用无水乙醚提取两次，每次25mL，乙醚液滤入同一分液漏中，加水10mL与甲基橙指示液1滴。振摇后，用盐酸滴定液（0.02mol/L）滴定，并将滴定结果用空白试验校正，消耗盐酸滴定液（0.02mol/L）不得过0.3mL。无水乙醚提取什么？65.混合物中两组分A和B在25cm长的色谱柱上的tR分别为15.40min和17.83min，而两个峰宽分别为0.423cm和0.505cm，纸速0.5cm/min，求A、B两组分峰的分离度。66.下列哪个药物不能用重氮化反应（）A、盐酸普鲁卡因B、对乙酰氨基酚C、对氨基苯甲酸D、乙酰水杨酸E、对氨基水杨酸钠67.检查重金属时，以硫代乙酰胺为显色剂，所用缓冲液及其pH为（）A、醋酸盐缓冲液PH=2.5B、醋酸盐缓冲液PH=3.5C、磷酸盐缓冲液PH=5.5D、磷酸盐缓冲液PH=2.568.巴比妥类药物的基本结构可分为两部分：一部分为（）结构。另一部分为（）部分。69.对乙酰氨基酚的鉴别可用（）A、重氮化—偶合反应B、三氯化铁显色反应C、两者均可D、两者均不可70.磺胺甲唑中重金属的检查用（）A、硝酸银试液B、硫化钠试液C、硫代乙酰胺试液D、硫氰酸铵试液E、氯化钡试液71.在申请新药临床试验时首先应制订“生产用试行质量标准”，经SFDA批准后，按此标准生产药品，供各医院临床试验用。其目的是保证临床试验用药品的安全性，使临床试验结论可靠。72.用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（）A、1mlB、2mlC、依限量大小决定D、依样品取量及限量计算决定73.《中国药典》2005年版规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是（）。A、对氨基酚B、对氨基苯甲酸C、对氨基苯乙酸D、氨基苯E、硝基苯74.测定样品的重复性实验，至少应有多少次测定结果才可进行评价（）。A、10B、9C、8D、5E、375.对乙酰氨基酚的化学鉴别反应，下列哪一项是正确的？（）A、直接重氮化偶合反应B、直接重氮化反应C、重铬酸钾氧化反应D、银镜反应E、以上均不对第1卷参考答案一.参考题库1.参考答案：E2.参考答案：C,D,E3.参考答案：B4.参考答案：B5.参考答案：B6.参考答案：B7.参考答案：A8.参考答案：性质9.参考答案：E10.参考答案：A11.参考答案：铅；3.5；硫代乙酰胺12.参考答案：C13.参考答案：D14.参考答案：A15.参考答案：E16.参考答案：共轭体系17.参考答案： 18.参考答案：98.38%19.参考答案：D20.参考答案：D21.参考答案：化学鉴别；光谱鉴别；色谱鉴别22.参考答案：B23.参考答案：A24.参考答案：分别取供试品，加稀硫酸后，滴加高锰酸钾试液．红色消失者为马来酸氯苯那敏红色不消失者为盐酸苯海拉明。25.参考答案：B26.参考答案：D27.参考答案：B28.参考答案：B29.参考答案：正确30.参考答案：B31.参考答案：D32.参考答案：D33.参考答案：D34.参考答案：B35.参考答案：D36.参考答案：（一）沉淀反应 本类药物含有咪唑环，在酸性介质中可与许多沉淀试液（如碘化铋钾试液、三硝基苯酚试液等）生成有色沉淀，用于鉴别。 1.甲硝唑的鉴别：加三硝基苯酚试液.放置后即生成黄色沉淀。 2.阿苯达唑的鉴别：将阿苯达唑溶于温热的稀硫酸溶液中，滴加碘化铋钾试液即生成棕红色沉淀。 （二）颜色反应 取甲硝唑，加氢氧化钠试液，温热，即得紫红色溶液成黄色，再滴加过量的氢氧化钠试液则变成橙红色。 （三）硫元素的鉴别 取阿苯达唑，置试管底部，管口放一湿润的醋酸铅试纸，加热灼热试管底部，产生的氧化硫气体可使醋酸铅试纸变黑色。 （四）紫外分光光度法 1.甲硝唑的盐酸溶液在277nm波长处有最大吸收，其吸收系数（E1cm1%）为365-389。在241nm波长处有最小吸收。 2.阿苯达唑的冰醋酸乙醇溶液，在295nｍ长处有最大吸收，其吸收系数（E1cm1%）430—458。在277nm波长处有最小吸收。37.参考答案：错误38.参考答案：分别取供试品，加三氯化铁试液，显蓝紫色者为对乙酰氨基酚；显紫色者为盐酸去氧肾上腺素；显深绿色者为盐酸异丙肾上腺素。39.参考答案：B40.参考答案：绿；白41.参考答案：B42.参考答案：柱色谱法；TLC；HPLC；GC。43.参考答案：D44.参考答案：D45.参考答案：D46.参考答案：C47.参考答案：C48.参考答案：错误49.参考答案：为了消除在实验过程中吸收的二氧化碳的影响。50.参考答案：D51.参考答案：A52.参考答案：B53.参考答案：D54.参考答案：C55.参考答案：D56.参考答案：（1）物理性质： ①具有一定的熔点； ②溶解性：游离芳酸类药物几乎不溶于水，易溶于有机溶剂；芳酸碱金属盐及其他盐易溶于水，难溶于有机溶剂。 （2）化学性质： ①芳酸具游离羟基，呈酸性，其pKa为3～6，属中等强度的酸或弱酸；－X、－NO2、OH等吸电子取代基存在使酸性增强，―CH3、―NH2等斥电子取代基存在使酸性减弱。邻位被取代基取代后酸性增强的程度大于间位、对位取代，尤其是邻位被酚羟基取代，由于形成分子内氢健，酸性大为增强。 ②芳酸碱金属盐易溶于水，水解，溶液呈碱性，但碱性太弱，所以其含量测定方法为双向滴定法或非水碱量法。 ③芳酸脂可水解，利用其水解得到酸和碱的性质可进行鉴别；利用芳酸脂水解定量消耗氢氧化钠的性质，芳酸脂类药物可用水解后剩余滴定法测定含量。芳酸脂类药物还应检查因水解而引入的特殊杂质。 ④芳酸类药物分子结构中有共轭体系，在紫外光区一定波长处有特征吸收，可用作鉴别和含量测定的依据；本类药物有特征官能团，在红外光区有吸收，可用红外光谱法鉴别本类药物。 ⑤取代芳酸类药物可利用其取代基的性质进行鉴别和含量测定。如具有酚羟基的药物可用FeCl3反应鉴别；具有芳伯氨基的药物可用重氮化-偶合反应鉴别、亚硝酸钠滴定法测定含量。57.参考答案：D58.参考答案：A59.参考答案：99.960.参考答案：D61.参考答案：D62.参考答案：在酸性介质下可被硫酸铈定量氧化测定，先失去一个电子形成红色的自由基，终点时失去两个电子红色退去。63.参考答案：3％（V/V）的丙酮64.参考答案：D65.参考答案：A66.参考答案：烘干法、甲苯法、减压干燥法67.参考答案：D68.参考答案：E69.参考答案：水解后氯氮卓可显重氮化偶合反应，而地西泮水解后无此反应。70.参考答案：C71.参考答案：E72.参考答案：性质：巴比妥类药物具有环状丙二酰脲结构，由于R1、R2取代基不同，则形成不同的巴比 妥类的各种具体的结构。 鉴别反应： （1）弱酸性与强碱成盐。 （2）与强碱共沸水解产生氨气使石蕊试纸变蓝。 （3）与钴盐形成紫色络合物，与铜盐形成绿色络合物。 （4）利用取代基或硫元素的反应。 （5）利用共轭不饱和双键的紫外特征吸收光谱等。73.参考答案：是小剂量的片剂、胶囊剂、膜剂或流动注射用无菌粉末等每片含量偏离标示量的程度。74.参考答案：InternationalNoxproorietaryNamesforPharmaceutical75.参考答案：A第2卷参考答案一.参考题库1.参考答案：全反式2.参考答案：B3.参考答案：D4.参考答案：B5.参考答案：C6.参考答案：（1）原理：硫代乙酰胺在弱酸性条件下（pH3.5醋酸盐缓冲液）水解，产生硫化氢，与微量重金属生成黄色到棕色的硫化物混悬液。 （2）方法：取各药品项下规定量的供试品，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，放置，与标准铅溶液一定量同法制成的对照 液比较，判断供试品中重金属是否超过限量。7.参考答案：杂环类药物中药物中较为广泛应用的有三类杂环类药物： 第一类：吡啶类药物，如：尼可刹米、异烟肼。 第二类：吩噻嗪类药物 第三类：苯并二氮杂，如：地西泮、利眠宁等。8.参考答案：A9.参考答案：当杂质的结构不能确定，或无杂质的对照品时，可采用此法。 方法：将供试