2024年高等教育医学类自考-03023药物化学笔试参考题库含答案

“人人文库”水印下载源文件后可一键去除，请放心下载！（图片大小可任意调节）2024年高等教育医学类自考-03023药物化学笔试参考题库含答案“人人文库”水印下载源文件后可一键去除，请放心下载！第1卷一.参考题库(共75题)1.抗过敏药不包括下列哪类（）A、过敏介质释放抑制剂B、白三烯拮抗剂C、缓激肽拮抗剂D、H1受体拮抗剂E、H2受体拮抗剂2.下列哪个原子或基团是影响吗啡镇痛活性的关键基团（）A、酚羟基B、醇羟基C、双键D、叔胺氮原子E、氧原子3.以下抗过敏药种，既有强大H受体拮抗作用，又可以抑制过敏介质释放的药物是（）A、异丙嗪B、赛庚啶C、氯雷他啶D、酮替芬E、地氯雷他啶4.氢氯噻嗪的化学名为（）A、6-氯-3，4-二氢-2H-1，2-苯丙噻嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物B、6-氯-3，4-二氢-2H-1，2，4-苯丙噻嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物C、6-氯-3，4-二氢-2H-1，4-苯丙噻嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物D、6-氯-2H-1，2，4-苯丙噻二嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物E、7-氯-3，4-二氢-2H-1，2，4-苯丙噻二嗪-6-磺酰胺-1，1-二氧化物5.氯霉素的药物代谢为（）A、ω-1的氧化B、O-脱甲基化C、苯环的羟基化D、N-脱异丙基化E、生产酰氯，然后与蛋白质发生酰化6.含酚羟基易氧化的抗高血压药（）A、洛伐他汀B、氯贝丁酯C、硝酸异山梨酯D、盐酸地尔硫E、甲基多巴7.分子式为NCH2CH2CNHNHCNHNH2的药物为（）A、罗格列酮B、二甲双胍C、甲福明D、格列齐特E、吡格列酮8.关于盐酸阿米替林的叙述正确的是（）A、在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性B、代谢主要途径是开环化C、用于治疗急、慢性精神分裂症D、属于三环类抗抑郁药E、主要在肾脏代谢9.维生素B1具有下列哪些结构（）A、异咯嗪环B、噻唑环C、苯环D、环己环E、咪唑环10.下列哪种药物主要兴奋α-受体，临床上主要用于升压抗休克（）A、盐酸麻黄碱B、盐酸克仑特罗C、盐酸甲氧明D、重酒石酸去甲肾上腺素E、盐酸哌唑嗪11.以下哪个术语与新药研究开发无关（）A、先导化合物B、电子等排体C、先导化合物的优化D、酸、碱性E、软药12.可用于中枢神经系统肿瘤的药物是（）A、塞替哌B、环磷酰胺C、美法仑D、卡莫司汀E、顺铂13.下列哪种药物有4个旋光异构体，而只有1R，2R-D（-）异构体有抗菌活性（）A、青霉素VB、阿奇霉素C、氯霉素D、红霉素E、罗红霉素14.非甾体抗炎药的作用机制是（）A、抑制二氢叶酸还原酶B、拮抗H受体C、抑制内酰胺酶D、抑制环氧合酶E、抑制多巴胺受体15.在苯海拉明的次甲基上引入甲基和将二甲氨基用N-甲基-2-吡咯烷基置换，可发生哪种药效学上的变化（）A、抗组胺作用强度降低B、抗组胺作用时间变短C、增加其胃肠道毒性D、增加其肝脏毒性E、以上都不对16.不符合甲氨蝶呤性质的是（）A、大剂量引起中毒时，可用亚叶酸钙解救B、主要用以治疗急性白血病C、是二氢叶酸合成酶抑制剂D、为橙黄色结晶性粉末E、强酸条件下，水解产物是谷氨酸和蝶呤酸17.喹诺酮类抗菌药是（）A、沙喹那韦B、链霉素C、TMPD、氧氟沙星E、酮康唑18.下列哪种维生素是脂溶性维生素（）A、维生素CB、维生素B2C、维生素B6D、维生素B1E、维生素E19.下列哪种药无明显抗炎作用（）A、贝诺酯B、保泰松C、对乙酰氨基酚D、尼美舒利E、美洛昔康20.以下哪项与盐酸丁卡因不符（）A、具重氮化-偶合反应B、毒性较大C、局部麻醉药D、不易氧化变色E、酯键易水解21.在体内转化为氟脲嘧啶发挥作用（）A、长春瑞滨B、多西他赛C、奥沙利铂D、吉西他滨E、氟铁龙22.碳青霉烯类和青霉素类结构的区别是（）A、噻唑环改成噻嗪环B、噻唑环无羧基C、噻唑环上碳原子取代了硫原子D、噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在2～3之间有一个不饱和键E、噻唑环改为哌嗪环23.以下对头孢菌素的结构改造，哪个不能延长作用时间或提高活性（）A、3位引入甲基B、5位用N取代C、2位羧基成酯D、7位引入氨基噻唑E、5位用S替代24.下列哪项与硝苯地平不符（）A、为黄色结晶性粉末B、遇光会发生歧化反应C、分子中有手性碳D、遇光不稳定E、临床用于治疗冠心病和心绞痛25.利尿药的分类是（）A、有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类B、有机汞类磺酰胺类多羟基类苯氧乙酸类抗激素类C、有机汞类磺酰胺类黄嘌呤类苯氧乙酸类抗激素类D、有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类多羟基类E、有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类黄嘌呤类26.李某今年45岁，最近被诊断为乳腺癌并已转移至周围的淋巴结，如果组织活检的结果表明是雌激素依赖性乳腺癌，除了氟尿嘧啶和环磷酰胺外选择下列哪个药物治疗效果最好（）A、白消安B、顺铂C、甲氨蝶呤D、他莫昔芬E、巯嘌呤27.盐酸氯胺酮的化学名为（）A、2-（2-氯苯基）-2-甲氨基环己酮盐酸盐B、3-（2-氯苯基）-2-甲氨基环己酮盐酸盐C、4-（2-氯苯基）_2-甲氨基环己酮盐酸盐D、5-（2-氯苯基）-2-甲氨基环己酮盐酸盐E、6-（2-氯苯基）-2-甲氨基环己酮盐酸盐28.增加化合物的亲脂性（）A、不能改善药物的体内吸收B、不利于通过血脑屏障C、不增强作用于中枢神经的药物活性D、不能使药物在体内容易分解E、不能使药物易于穿透生物膜29.溴丙胺太林主要用于（）A、驱虫B、抗过敏C、消炎D、胃肠道痉挛及十二指肠溃疡E、肌松药30.第一个在临床上使用的长效抗风湿药（）A、布洛芬B、酮洛芬C、吡罗昔康D、美洛昔康E、双氯芬酸钠31.上述哪个镇痛药物含有3个手性碳原子，左旋体镇痛活性比右旋体大（）A、吗啡B、美沙酮C、芬太尼D、喷他佐辛E、纳洛酮32.药物化学结构修饰的目的不包括（）A、延长药物的作用时间B、减低药物的毒副作用C、改善药物的吸收性能D、改善药物的溶解性能E、提高药物对受体的结合能力，增强药物的活性33.化学名为2，3-二氯-4-（2-亚甲基丁酰）苯氧乙酸的是（）A、依他尼酸B、米力农C、盐酸维拉帕米D、呋塞米E、硝酸甘油34.下列描述与异烟肼相符的是（）A、异烟肼的肼基具有氧化性B、遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C、遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大D、水解生成异烟酸铵和肼，异烟酸铵使毒性增大E、异烟肼的肼基具有还原性35.又名抗坏血酸（）A、维生素B2B、维生素B6C、维生素CD、维生素EE、维生素K336.哪个药物具有2个手性碳原子，但却只有3个异构体（）A、麻黄碱B、维生素CC、乙胺丁醇D、氯霉素E、磺胺嘧啶37.洛伐他汀可以（）A、抑制体内cAMP的降解B、抑制血管紧张素Ⅱ的生成C、阻止内源性合成胆固醇的水平D、降低血中甘油三酯的含量E、促进胆固醇的排泄38.下列青霉素中，因其耐酸而可口服的是（）A、青霉素GB、青霉素KC、青霉素XD、青霉素VE、青霉素N39.下列含氟的糖皮质激素类药物是（）A、泼尼松B、倍他米松C、可的松D、氢化可的松E、糠酸莫米松40.是磺胺药物的增效剂（）A、环丙沙星B、乙胺丁醇C、甲氧苄啶D、利福平E、酮康唑41.下列哪个是前药（）A、卡托普利B、氯沙坦C、硝苯地平D、洛伐他汀E、尼群地平42.哪个结构6位是羟基，中枢副作用最弱（）A、东莨菪碱B、阿托品C、樟柳碱D、山莨菪碱E、莨菪碱43.巴比妥类药物属于（）A、乙内酰脲类B、苯二氮类C、吩噻嗪类D、二苯并氮类E、丙二酰脲类44.下列药物哪种为抗代谢类抗肿瘤药（）A、氟尿嘧啶B、顺铂C、卡莫司汀D、环磷酰胺E、塞替哌45.关于丙磺舒说法正确的是（）A、抗痛风药物B、本品能促进尿酸在肾小管的再吸收C、适用于治疗急性痛风和痛风性关节炎D、本品可与阿司匹林合用产生协同作用E、能促进青霉素、对氨基水杨酸的排泄46.下列哪个药属于苯吗喃类合成镇痛药（）A、美沙酮B、哌替啶C、喷他佐辛D、曲马多E、吗啡47.下列哪个结构中20位具有甲基酮，可与高铁离子络合（）A、黄体酮B、炔诺酮C、甲睾酮D、苯丙酸诺龙E、雌二醇48.罗红霉素是红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物（）A、红霉素9位羟基B、红霉素9位肟C、红霉素6位羟基D、红霉素8位氟原子取代E、红霉素9位脱氧49.应用广泛的口服避孕药（）A、炔诺孕酮B、雌二醇C、黄体酮D、醋酸地塞米松E、米非司酮50.以下哪项不符合盐酸西替利嗪（）A、有1个手性碳B、无镇静催眠作用C、分子中有羧基D、哌嗪类抗过敏药E、有催眠副作用51.氯丙嗪的结构式（）A、B、C、D、E、52.吲哚美辛的化学名为（）A、4-丁基-1-（4-羟基苯基）-2-苯基-3，5-吡唑烷二酮B、2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸C、2-（4-异丁基苯基）丙酸D、（+）-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸E、2-［（2，6-二氯苯基）氨基］苯乙酸钠53.以下对苯并噻嗪类利尿药的构效关系的描述，哪项是错误的（）A、环外的磺酰氨基是利尿必要基团B、磺酰氨基处于7位活性最好C、3，4位饱和比双键活性强D、6位引入-NH利尿作用增强E、6位引入Cl、F等吸电子基团疗效增强54.蒿甲醚的抗疟作用较青蒿素强10～20倍，这是因为（）A、蒿甲醚中不含有过氧键，其稳定性大大增强B、蒿甲醚为青蒿素的同分异构体，其空间结构更易破坏疟原虫的细胞壁C、蒿甲醚结构中10位苯环上引入甲基，其结构更加稳定D、蒿甲醚的亲脂性大于青蒿素E、蒿甲醚代谢产物为青蒿素具有双重抗疟作用55.结构特异性（）A、主动转运B、被动扩散C、促进扩散D、吞噬作用E、胞饮作用56.多巴胺（）A、α受体激动剂B、α、β受体拮抗剂C、α受体激动剂D、α、β受体激动剂57.下列哪项是盐酸阿米替林的代谢活性物质，本身用于抗抑郁（）A、N-双脱甲基B、N-氧化C、苯环羟基化D、双键还原E、N-单脱甲基58.维生素C有酸性，是因为其化学结构上有（）A、无机酸根B、羰基C、多羟基D、共轭系统E、连二烯醇59.先导化合物可由以下哪些途径发现（）A、从天然产物中发现B、从活性代谢物中发现C、从临床的不良反应观察发现D、通过组合化学的方法发现E、以上都正确60.阿司匹林与对乙酰氨基酚利用拼合方法得到贝诺酯的目的是（）A、提高药物的稳定性B、延长药物的作用时间C、改善药物的吸收D、消除不适宜的制剂性质E、减低了药物的毒性与不良反应61.来曲唑主要用于（）A、抗血栓B、抗肿瘤C、强心药D、抗真菌E、调血脂药62.化学结构中有苯并咪唑结构（）A、盐酸左旋咪唑B、阿苯达唑C、磷酸伯氨喹D、吡喹酮E、磷酸氯喹63.与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移而发挥抗菌作用的是（）A、青霉素GB、氯霉素C、庆大霉素D、四环素E、红霉素64.关于硫酸阿托品结构叙述正确的是（）A、结构中有酯键B、莨菪碱和莨菪酸成酯生成阿托品C、莨菪碱和莨菪酸成酯生成托品D、莨菪醇即阿托品E、托品酸与莨菪碱成酯生成阿托品65.对癫痫大发作最有效的药物是（）A、苯妥英钠B、卡马西平C、丙戊酸钠D、盐酸氯丙嗪E、地西泮66.下列关于磷酸伯氨喹的说法错误的是（）A、磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物B、磷酸伯氨喹具有阻断疟疾的传播作用C、磷酸伯氨喹溶于氯仿或乙醚D、磷酸伯氨喹只能口服E、磷酸伯氨喹为橙红色结晶性粉末67.醋酸地塞米松中不含哪个结构（）A、3-羟基形成醋酸脂B、9α-氟C、16α-甲基D、11β，17α，21-三羟基E、1，2位及4，5位有双键68.下列哪项关于替硝唑的述说是正确的（）A、可通过血脑屏障B、口服吸收不好C、其化学结构中具有羟基D、替硝唑不是含氮杂环化合物E、替硝唑化学名为2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇69.下列哪种药物是广谱的酶抑制剂（）A、氯霉素B、多西环素C、红霉素D、氨曲南E、舒巴坦70.上述哪一个药能抑制尿酸在肾小管的再吸收（）A、萘普生B、丙磺舒C、秋水仙碱D、别嘌醇E、罗非昔布71.左旋去甲肾上腺素水溶液，室温放置或加热时，效价降低，是因为发生（）A、水解反应B、还原反应C、氧化反应D、开环反应E、消旋化反应72.对雄性激素化学结构改造的主要目的为（）A、增加其作用时间B、减少对肝脏的毒副作用C、增加其雄性化作用D、使药理作用更为广泛E、获得蛋白同化激素73.维生素A（）A、供试品在碱性条件下水解后，用乙醚萃取，分取乙醚液，加2，2′-联吡啶溶液和三氯化铁溶液，显血红色B、取供试品的氯仿溶液，加25%的三氯化锑氯仿溶液，即显蓝色，渐变为紫红色C、显氯化物的鉴别反应D、显钠盐的鉴别反应E、取供试品溶液，加二氯靛酚钠试液，试液的红色即消失74.下列哪项不符合盐酸普鲁卡因胺（）A、水解产物有对氨基苯甲酸B、I抗心律失常药，治疗心动过速C、易氧化D、极易水解故不能口服E、可发生重氮化偶合反应75.以下哪个不是米索前列醇的特征（）A、是质子泵抑制剂B、结构稳定性好C、可保护胃黏膜D、水解生成米索前列酸是活性形式E、抑制胃酸分泌作用强第2卷一.参考题库(共75题)1.苯海拉明属于哪类抗组胺药（）A、乙二胺类B、氨基醚类C、丙胺类D、哌嗪类E、三环类2.将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰，得到氮甲，毒副作用减低，这种结构修饰方法为（）A、酰胺化修饰B、开环修饰C、酯化修饰D、成盐修饰E、成环修饰3.二苯并氮杂类抗癫痫药（）A、丙戊酸钠B、苯妥英钠C、硝西泮D、地西泮E、卡马西平4.氮芥与下列哪个药物性质及作用机制相同（）A、环磷酰胺B、卡莫司汀C、阿糖胞苷D、巯嘌呤E、多柔比星（阿霉素）5.1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药（）A、布洛芬B、奥克太尔C、吡罗昔康D、安乃近E、地塞米松6.属于开环核苷类抗病毒药的是（）A、金刚烷胺B、环丙沙星C、阿昔洛韦D、利福平E、磺胺嘧啶7.以下对人胰岛素结构的说法不正确的是（）A、人胰岛素含有16种51个氨基酸B、由A、B、C三条肽链组成C、A链由21个氨基酸组成D、B链由30个氨基酸组成E、A、B链由两个二硫键联结而成8.药物与受体结合的构象是（）A、药效构象B、优势构象C、反式构象D、最低能量构象E、最高能量构象9.体内代谢产生活性物质的前药（）A、洛伐他汀B、氯贝丁酯C、硝酸异山梨酯D、盐酸地尔硫E、甲基多巴10.在药物化学名中，基团排序的顺序规则是（）A、按英文字母B、按元素周期表C、按基团大小，大的在前D、按基团大小，小的在前E、按基团笔画从小到大11.钙通道阻滞剂类抗心绞痛药（）A、单硝酸异山梨酯B、洛伐他汀C、硝苯地平D、卡托普利E、可乐定12.氯琥珀胆碱不具有下列哪种性质（）A、含酯的结构B、水解生成2分子氯化胆碱和1分子琥珀酸C、酸性条件下水解速度更快D、注射液用丙二醇作溶剂，稳定性好E、作用时间短，用于小手术13.富马酸酮替芬属于哪类抗组胺药（）A、氨基醚类B、乙二胺类C、哌嗪类D、丙胺类E、三环类14.以下关于奥美拉唑的结构和性质说法错误的是（）A、由苯并咪唑环、吡啶环和连接这两个环系的亚磺酰基组成B、白色或类白色结晶C、因结构上有手性碳原子，有光学活性，药用为外消旋体D、本身无活性，进入体内经代谢后，才发挥其药效E、可溶于二甲基甲酰胺，溶于甲醇15.下列维生素中哪个具有碱性，可与盐酸成盐（）A、胆骨化醇B、抗坏血酸C、核黄素D、α-生育酚E、吡多辛16.影响DNA复制、RNA的转录和蛋白质的合成（）A、乙胺嘧啶B、头孢唑啉C、磷酸氯喹D、阿苯达唑E、蒿甲醚17.药物化学的研究任务不包括哪个（）A、研究化学结构与理化性质间的关系B、研究化学结构与生物活性间的关系C、研究药物的质量标准D、为生成化学药物提供工艺E、为创新药物探索新的方法18.对淋巴白血病有较好的治疗作用（）A、长春新碱B、阿霉素C、博来霉素D、紫杉醇E、卡莫氟19.曲吡那敏属于哪类抗组胺药（）A、乙二胺类B、氨基醚类C、丙胺类D、哌嗪类E、三环类20.具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂是（）A、盐酸地尔硫B、尼群地平C、盐酸普荼洛尔D、硝酸异山梨醇酯E、盐酸哌唑嗪21.关于维生素A的描述哪个不正确（）A、维生素A属丙烯型醇，遇酸易发生脱水反应B、维生素A具有促进生长、维持上皮组织正常机能的作用C、维生素A具有多烯结构，侧链上有八个双键D、《中国药典》中收载的维生素A是指维生素A醋酸酯E、维生素A对紫外线不稳定，易与空气中存在的水蒸气发生醇化反应22.下列哪个药物中不含有酰胺键（）A、双氯芬酸钠B、对乙酰氨基酚C、贝诺酯D、吲哚美辛E、美洛昔康23.下列哪种药物的水溶液显碱性，可治疗妊娠呕吐和脂溢性皮炎（）A、维生素AB、维生素K3C、维生素D3D、维生素CE、维生素B624.下列对维生素A醋酸酯述说不正确的是（）A、具有丙烯醇结构，遇酸能脱水形成脱水维生素AB、本品为黄色结晶，不溶于水，易溶于乙醇C、具有多烯结构，对紫外线不稳定，可被氧化为环状物D、长期储存可发生异构化E、体内活性化后以原型排出25.加兰他敏（）A、以硫酸盐供药用B、以硝酸盐供药用C、以盐酸盐供药用D、以氢溴酸盐供药用E、以枸橼酸盐供药用26.下列哪项与马来酸氯苯那敏不符（）A、丙胺类抗过敏药B、叔氨基与枸橼酸生成紫色C、右旋异构体活性比消旋体强D、有嗜睡副作用E、左旋体活性比右消旋体强27.第一个口服有效的咪唑类药物是（）A、咪康唑B、伊曲康唑C、酮康唑D、氟康唑E、克霉唑28.下列哪项与氯贝丁酯不符（）A、易氧化变色B、用于治疗高脂血症C、有异羟肟酸铁反应D、分子中有手性碳E、具有特异臭味做成胶丸29.属于前体药物的是（）A、洛伐他汀B、地尔硫C、卡托普利D、阿替洛尔E、硝酸异山梨酯30.甾体激素是一类稠合四环脂烃化合物，以下有关说法错误的是（）A、具有环戊环并多氢菲母核B、甾体激素类药物四个稠合环中三个为六元环，一个为五元环C、甾体激素类药物四个稠合环主要以两种稠合方式存在D、甾体激素类药物5β-系为A/B环反式稠合，5α-系为A/B环顺式稠合E、甾体激素类药物四个环中三个环一般以椅式构象存在，一个环以半椅式构象存在31.卡马西平（）A、对癫痫强直阵挛性发作疗效好，为首选药B、对癫痫复杂部分性发作有良效，为首选药C、对失神性发作疗效最好，强于乙琥胺D、仅对失神发作有效，为首选药E、对于癫痫持续状态为首选药32.对卡莫司汀表述不正确的是（）A、适用于中枢神经系统肿瘤B、属于氮芥类C、碱性溶液中分解放出二氧化碳和氮气D、是烷化剂类E、含亚硝基脲33.下列哪个是逆转录酶抑制剂类抗艾滋病药（）A、金刚烷胺B、齐多夫定C、利巴韦林D、阿昔洛韦E、沙奎那韦34.双氯芬酸钠在临床上的作用是（）A、作为镇静催眠药B、作为抗炎镇痛药C、作为抗精神病药物D、抑酸药物E、作为降酯药物35.关于电子等排体的说法正确的是（）A、包括经典的和非经典的电子等排体B、CH2，NH2，O为三价电子等排体C、经典的生物电子等排包括可交换基团和环与非环的替代D、CH=，N=互为二价电子等排体E、非经典电子等排必须遵循经典生物电子等排的立体和电子规则36.药物分子中引入酰胺基（）A、易与受体蛋白质的羧基结合B、可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C、增加药物的解离度和水溶性都增加D、易于通过生物膜E、增加药物的亲水性，并增加与受体结合力37.下列哪项不符合格列本脲（）A、水溶液在酸性条件下较稳定B、强效故可能导致低血糖C、治疗重度2型糖尿病患者D、不适合老年人E、属于第2代口服降糖药38.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）A、大环内酯类B、氯霉素类C、四环素类D、氨基糖苷类E、β-内酰胺类39.甾核2，3-与异噁唑拼合的药物，用于治疗子宫内膜异位症（）A、非那雄胺B、醋酸泼尼松龙C、醋酸甲羟孕酮D、甲睾酮E、达那唑40.地高辛不宜与什么药物配伍使用（）A、酸、碱性药物B、易氧化的药物C、易还原的药物D、易水解的药物E、含金属的药物41.下列属于抗菌增效剂的有（）A、甲氧苄啶B、依他尼酸C、利福喷丁D、呋喃妥因E、二氯亚砜42.下列利尿药的代谢物为坎利酮的是（）A、螺内酯B、呋噻米C、氨苯喋啶D、乙酰唑胺E、氢氯噻嗪43.嘧啶类驱虫药（）A、布洛芬B、奥克太尔C、吡罗昔康D、安乃近E、地塞米松44.抗结核药异烟肼是采用何种方式发现的（）A、随机筛选B、药物合成中间体C、组合化学D、对天然产物的结构改造E、基于生物化学过程45.苯巴比妥的化学名是（）A、5.乙基-6-苯基-2，4，6-嘧啶三酮B、7-氯-5-甲基-1-甲酰胺C、5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮D、4-氯-5-甲基-1-哌嗪乙醇E、5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐46.乙酰胆碱不能成为治疗药物的原因是（）A、对受体无选择性，副作用广泛B、极易水解很不稳定C、没有找到合适的给药方式D、易产生药物依赖性E、代谢产物不易从体内消除，药物积累产生严重不良反应47.可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到（）A、吗啡B、阿扑吗啡C、海洛因D、纳洛酮E、美沙酮48.不是通过抑制蛋白质合成而发挥抗菌作用的是（）A、链霉素B、红霉素C、头孢曲松D、四环素E、氯霉素49.属于选择性β受体拮抗剂，可以治疗高血压、心绞痛的是（）A、盐酸普萘洛尔B、盐酸可乐定C、盐酸多巴胺D、阿替洛尔E、盐酸麻黄碱50.防治日本血吸虫病（）A、甲硝唑B、枸橼酸乙胺嗪C、枸橼酸哌嗪D、二盐酸奎宁E、吡喹酮51.下列哪种麻醉药易产生幻觉，属于精神药品管理（）A、氟烷B、γ-羟基丁酸钠C、盐酸丁卡因D、盐酸利多卡因E、盐酸氯胺酮52.上述哪一个药对急性痛风性关节炎有选择性抗炎作用（）A、萘普生B、丙磺舒C、秋水仙碱D、别嘌醇E、罗非昔布53.以下对氯胺酮的描述不正确的是（）A、属于全身麻醉药中的静脉麻醉药B、易溶于水C、分子中含有手性碳D、有旋光性E、左旋体活性强，药用为内消旋54.下列哪个药物不具有利尿作用（）A、依他尼酸B、氨苯蝶啶C、非诺贝特D、呋噻米E、氯噻酮55.具旋光性，右旋体活性强，临床用消旋体的静脉麻醉药是（）A、盐酸氯胺酮B、γ-羟基丁酸钠C、盐酸丁卡因D、盐酸普鲁卡因E、氟烷56.王某因对磺胺类抗菌药过敏，发生皮疹。由于从事高空作业，下列抗过敏药中那个最适合小王的需要（）A、多西拉敏B、马来酸氯苯那敏C、异丙嗪D、氯雷他定E、以上都不是57.能进入脑脊液的磺胺类药物是（）A、磺胺嘧啶B、磺胺醋酰C、磺胺甲噁唑D、磺胺噻唑嘧啶E、对氨基苯磺酰胺58.下列哪种药物可预防冠心病，治疗克山病（）A、维生素B2B、维生素K3C、维生素D3D、维生素CE、维生素B659.与硝酸银试液产生白色沉淀（）A、地塞米松B、黄体酮C、炔雌醇D、雌二醇E、甲睾酮60.下列哪项与尼群地平不符（）A、为黄色结晶性粉末B、遇光会发生歧化反应对人体有害C、临床用于治疗冠心病和高血压D、不溶于水E、分子中有两个手性碳61.双胍类口服降血糖药的作用机制是（）A、使β细胞去极化，诱导β细胞分泌胰岛素B、在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶，降低多糖及蔗糖分解葡萄糖，减少并延缓其吸收C、增加机体对葡萄糖的耐受性D、选择性的作用于胰腺β细胞，促进胰岛素的分泌E、促进葡萄糖无氧酵解62.在奋乃静的化学结构中引入氟原子可发生以下哪种变化（）A、增加了位阻B、增加了脂溶性C、增加了水溶性D、可影响分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间E、改变了溶解度63.下列哪项不符合盐酸麻黄碱（）A、为1R，2S（-）-麻黄碱B、主要用于治疗支气管哮喘C、结构中有两个手性碳原子D、遇碘化汞钾生成沉淀E、不易被氧化64.17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮丙酸脂（）A、苯丙酸诺龙B、黄体酮C、醋酸甲羟孕酮D、丙酸睾酮E、雌二醇65.遇酸发生脱水反应，活性大大降低的是哪个（）A、维生素CB、维生素D3C、维生素K3D、维生素B6E、维生素E66.对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用（）A、17位羟基酯化B、2位引入羟甲烯C、17位引入烷基D、除去19甲基E、A环骈合咪唑环67.泮库溴铵的临床用途是（）A、去极化型肌肉松弛药B、非去极化型肌肉松弛药C、抗溃疡药D、抗病毒药E、抗真菌药68.以下哪项与吗啡的结构不相符（）A、具部分氢化的吗啡喃结构B、具5个手性碳原子C、3位有酚羟基D、具伯氨氮原子E、天然存在的吗啡为左旋体69.以下对艾司唑仑的描述不正确的是（）A、又名舒乐安定B、分子中有4个环C、为抗焦虑药D、7位有氯取代E、在酸性条件下，室温可使5，6位的亚胺键水解70.下列描述与氟烷所具有的性质相符的是（）A、无色澄明液体，不易燃，不易爆B、物色结晶粉末，无臭C、无色易流动重质液体，不易燃，不易爆D、无色挥发性液体，具有强挥发性和燃烧性E、属于静脉麻醉药71.哪一种药物的口服吸收不受合用碱性药影响（）A、氯霉素B、红霉素