2024年医院三基考试-PIVAS三基笔试考试历年真题含答案

2024年医院三基考试-PIVAS三基笔试考试历年真题荟萃含答案（图片大小可自由调整）第1卷一.参考题库(共75题)1.物料中细粉过多可能造成（）A、松片B、裂片C、崩解迟缓D、黏冲2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，为（）。A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处3.药品成份的含量不符合国家药品标准的，为（）。A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处4.医疗机构“病区用药医嘱单”应归属于（）。A、病历B、医嘱C、处方D、用药指导5.PIVAS各功能室的洁净级别要求：一次更衣室、洗衣洁具间为（）级。A、百级B、万级C、十万级D、三十万级6.盐酸哌唑嗪是（）A、α受体激动剂B、α受体拮抗剂C、β受体激动剂D、β受体拮抗剂7.下列药物一般适宜制成胶囊剂的是（）A、药物是水溶液B、药物稀乙醇溶液C、药物油溶液D、吸湿性很强药物8.临床治疗绿脓杆菌感染可选用的抗生素是（）A、氨苄西林B、阿莫西林C、哌拉西林D、苯唑西林9.巴比妥类药物具有酸性是因为分子中具有（）A、羰基B、二酰亚氨基C、氨基D、嘧啶环10.药品、物料贮存库及周围的环境和设施应当能确保各类药品质量与安全储存，应当分设冷藏、阴凉和常温区域，其中常温区域的温度是（）。A、≤30℃B、0-20℃C、0-30℃D、10-30℃11.使用生物安全柜时，开启紫外线灯30分钟后，用75%乙醇擦拭生物安全柜顶部、两侧及台面，应当按（）的程序进行消毒，然后打开照明灯后方可进行调配。A、到下、从外向里B、从上到下、从里向外C、从下到上、从外向里D、从下到上、从里向外12.可以翻转肾上腺素的升压作用的是（）A、M受体阻断药B、N受体阻断约C、β受体阻断药D、α受体阻断药13.当终阻力为初阻力的（）倍时需要进行更换高效空气过滤器，当终阻力为初阻力的倍时需要进行更换高效空气过滤器A、1B、1.5C、2D、314.片剂在0.3g或者0.3g以上的片剂的重量差异限度为（）A、±7.5%B、±5.0%C、5.00%D、±7.0%15.依据《处方管理办法》规定，除了处方其他医疗文书可归属处方的是（）。A、临床诊断书B、患者化验报告单C、病区用药医嘱单D、病例16.鲎试剂用于（）A、精密度考察B、热原检查C、内毒素检查D、线性范围考察17.非处方药的包装必须印有（）。A、特殊的储存方式B、说明书C、中文“非”字样D、国家指定的非处方药专业标识18.如果患者在取药窗口发现差错，正确的应对措施是（）A、真诚道歉B、另发一份药品C、收回发出的药品D、立即予以更换并真诚道歉19.进入洁净区的操作人员（），应当按规定和程序进行更衣。A、可淡妆和佩戴饰物B、不应化妆和佩戴饰物C、不应化妆、可佩戴饰物D、可淡妆、不应佩戴饰物20.特殊管理的药品是指（）。A、麻醉药品、放射性药品、易制毒药品、抗肿瘤药品B、麻醉药品、易制毒药品、毒性药品、精神药品C、生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品21.毒性药品每次处方剂量不得超过（）。A、1日极量B、2日极量C、1日常用量D、2日剂量22.测定复方制剂成分的常用方法是（）A、中和滴定法B、酸碱滴定法C、剩余滴定法D、HPLC法23.负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是（）。A、国家食品药品监督管理总局B、省级药品监督管理局C、国家药品不良反应监测中心D、省级药品不良反应监测中心24.副作用发生在（）A、治疗量、少数患者B、低于治疗量、多数患者C、治疗量、多数患者D、低于治疗量、少数患者25.危害药品存储使用时应建立溢出应急预案，配备溢出包，溢出包应在脱包区、危害药物调配间、（）与贴签核对区等区域存放。A、摆药准备间B、肠外营养药液调配间C、审方间D、洁净区26.熊去氧胆酸的适应症不包括（）A、胆固醇型结石B、胆汁缺乏性脂肪泻C、预防药物性结石形成D、胆色素结石27.药效学是研究（）A、药物的临床疗效B、提高药物疗效的途径C、机体如何对药物处置D、药物对机体的作用及作用机制28.PIVAS各功能室的洁净级别要求：层流操作台、生物安全柜为（）级。A、百级B、万级C、十万级D、三十万级29.阿托品影响最明显的腺体是（）A、睡液腺、汗腺B、呼吸道腺体C、胃腺D、胰腺30.注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是（）A、酸碱度B、氯化物C、氨D、热源31.A2型生物安全柜前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为（）m/s。A、0.3B、0.5C、0.7D、0.832.哌甲酯是需要特别加强管制的药品；用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超（）。A、5日常用量B、7日常用量C、10日常用量D、15日常用量33.下列几种药品名称中，医师开具处方，不可以使用的是（）。A、药品通用名称B、复方制剂药品名称C、医师、药师自行编制的缩写名称D、新活性化合物的专利药品名称34.有关阿莫西林特点的说法正确的是（）A、耐酸.耐酶B、对耐药金葡菌有效C、口服吸收差，生物利用度小D、广谱青霉素，对革兰阴性菌也有效35.一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑胶的重量比是（）A、1：0.5B、1：0.3C、1：1.1D、1：0.936.经体内转化后才有效的糖皮质激素是（）A、可的松和泼尼松B、可的松和氢化可的松C、泼尼松和泼尼松龙D、倍他米松和地塞米松37.《处方管理办法》规定，急诊处方的印刷用纸应为（）。A、淡红色B、淡黄色C、淡绿色D、白色38.阿托品对眼的作用是（）A、散瞳、升高眼压、视近物不清B、散瞳、升高眼压、视远物不清C、缩瞳、降低眼压、视远物不清D、缩瞳、降低眼压、视近物不清39.通过抑制磷酸二酯酶而加强心肌收缩力的药物是（）A、地高辛B、米力农C、卡托普利D、氨苯蝶啶40.治疗流行性细菌性脑膜炎最合适的联合用药是（）A、青霉素+克林霉素B、青霉素+四环素C、青霉素+链霉素D、青霉素+磺胺嘧啶41.以下关于不良反应的论述不正确的是（）A、副反应是难以避免的B、变态反应与药物剂量无关C、有些不良反应可在治疗作用基础上继发D、毒性作用只有在超极量下才会发生42.药品国际非专利名的规范缩写是（）。A、INAB、INHC、INND、ING43.克拉维酸与阿莫西林配伍应用的主要药理学基础是（）A、增加阿莫西林口服吸收B、竞争肾小管分泌系统，减少阿莫西林排泄C、抑制肝药酶，减少阿莫西林代谢D、抑制β-内酰胺酶，对抗细菌对阿莫西林的耐药性44.庆大霉素和呋塞米合用可导致（）A、抗菌作用增强B、抗菌谱扩大C、利尿作用增强D、耳毒性加重45.可用于治疗充血性心衰的药物（）A、麻黄碱B、酚妥拉明C、美卡拉明D、沙丁胺醇46.药典中所用乙醇未指明浓度是系指（）A、95%（ml/ml）B、95%（g/ml）C、95%（g/g）的乙醇D、无水乙醇47.抗过敏的分类不包括（）A、H1受体拮抗剂B、前列腺素抑制剂C、白三烯拮抗剂D、缓激肽拮抗剂48.抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区与二次更衣室之间应当呈（）A、5-10Pa负压差B、＞10Pa负压差C、5-10Pa压差D、＜10Pa负压差49.患儿，男.4岁。高热发生四肢抽搐，诊断为惊厥，需用地西泮紧急抢救，选用的给药途径是（）A、口服B、皮下注射C、肌内注射D、静脉注射50.盐酸普鲁卡因易溶于下列哪种试剂（）A、水B、酒精C、三氯甲烷D、乙醚51.洁净室（区）与室外大气的静压差应（）。A、＞10PaB、＞5PaC、＜5PaD、＜10Pa52.青霉素可杀灭（）A、立克次体B、支原体C、螺旋体D、病毒53.下列药物中，为天然的抗肿瘤药物的是（）A、紫杉醇B、伊立替康C、多柔比星D、米托蒽醌54.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括（）A、PHB、广义酸碱催化C、光线D、溶剂55.常用于过敏性试验的注射途径是（）A、皮下注射B、皮内注射C、脊椎腔注射D、静脉注射56.正确服用舌下片的方法是（）。A、不宜咽下或吞下B、放于舌下，不要咀嚼或吞咽C、严禁直接服用或口含放于舌下D、宜以少量温开水送服；亦可含于舌下57.PIVAS工作人员，每年至少进行一次健康检查，建立健康档案。健康档案保留（）。A、一年B、二年C、三年D、五年58.服用期间“食物中不放盐”可减轻一些轻微的不良反应，例如（）。A、轻度液体潴留B、鼻与喉咙干C、轻度心悸D、便秘59.下列不属于常用防腐剂的物质是（）A、苯甲酸B、山梨酸C、苯扎溴铵D、吐温8060.制备空胶囊时加入甘油的作用是（）A、成型材料B、胶冻剂C、溶剂D、增塑剂61.多数片剂应检查（）A、重量差异和崩解时限B、装量差异和崩解时限C、可见异物和热原D、粒度和无菌62.某药品有效期为2007.09.，表示该药品可以使用至（）。A、2007年9月01日B、2007年9月30日C、2007年8月30日D、2007年8月31日63.PIVAS验收时，否决条款全部合格；一般条款总分900分，终评得分率不低于（）为合格

A、70%B、75%C、80%D、85%64.下列哪种病不是β受体阻断药的适应症（）A、支气管哮喘B、甲亢C、窦性心动过速D、高血压65.药物与血浆蛋白结合后产生的效应是（）A、排泄加快B、作用增强C、代谢加快D、暂时失去药理活性66.验收标准要求PIVAS每日调配501-1000袋（瓶），面积150m2-300m2。每增500袋递（）。A、30-40m2B、40-50m2C、50-60m2D、60-70m267.A2型生物安全柜前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为0.5m/s。（）气体通过HEPA过滤器再循环至工作区，（）的气体通过排气口过滤排除。A、60%、40%B、70%、30%C、40%、60%D、30%、70%68.新药是指（）。A、未曾在中国境内生产的药品B、未曾在中国境内获准上市的药品C、未曾在中国境内上市销售的药品D、未曾在中国境内生产、销售的药品69.对于静脉滴注用注射液需要的特殊检查是（）A、重量差异检查B、PH值检查C、含量均匀度检查D、不溶性微粒检查70.长期服用磺胺类药物应同服（）A、NaClB、Na2CO3C、NaHCO3D、NH4HCO371.大多数药物经代谢变化为（）A、毒性减弱或消失B、极性减小C、药理活性减弱或消失D、药理活性增强72.静注时可产生短暂升压作用的抗高血压药是（）A、利舍平B、可乐定C、硝普钠D、胍乙啶73.成品输液的检查、核对操作规程内容不包括（）。A、检查输液袋（瓶）有无裂纹，输液应无沉淀、变色、异物等；B、进行挤压试验，观察输液袋有无渗漏现象，尤其是加药处；C、核检非整瓶（支）用量的患者的用药剂量和标识是否相符D、检查输液标签大小是否合适74.半数致死量是指（）A、引起50%实验动物死亡的剂量B、引起50%动物中毒的剂量C、引起50%动物产生阳性反应的剂量D、和50%受体结合的剂量75.静脉用药调配中心应由医疗机构（）统一管理。A、医务部门B、护理部门C、药学部门D、分管院长第2卷一.参考题库(共75题)1.药物化学的研究对象（）A、天然药物B、生物药物C、化学药物D、中药材2.微生物限度检查不包括（）A、细菌数B、霉菌数C、酵母菌数D、病毒数3.奥沙利铂与替加氟、亚叶酸联合使用用于治疗（）A、转移性直结肠癌B、头颈部癌C、淋巴瘤D、宫颈癌4.治疗重症肌无力宜选用（）A、阿托品B、毛果芸香碱C、新斯的明D、东茛菪碱5.下列叙述属首过消除的是（）A、肌注苯巴比妥，被肝药酶代谢，使血药浓度降低B、口服含硝酸甘油，自口腔黏膜吸收经肝代谢后药效降低C、青霉素口服被胃酸破坏，吸收人血药量D、注射普萘洛尔经肝代谢灭活，进人体循环药量减少6.一级消除动力学的特点是（）A、恒比消除，t1/2不定B、恒比消除，t1/2恒定C、恒量消除，t1/2不定D、恒量消除，t1/2恒定7.结构中无酚羟基的药物是（）A、肾上腺素B、麻黄碱C、异丙肾上腺素D、去甲肾上腺素8.从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员，应当接受岗位专业知识培训并经考核合格，定期接受药学专业继续教育。其中岗位培训、讲座（），考核（）。A、≥1次/月、≥2次/年B、≥2次/月、≥3次/年C、≥1次/月、≥3次/年D、≥2次/月、≥5次/年9.主要作用是抗革兰阴性杆菌的半合成青霉素是（）A、阿莫西林B、哌拉西林C、替卡西林D、替莫西林10.PIVAS负责人，应当具有（）及以上学历，及本专业中级以上专业技术职务任职资格。A、药学专业专科B、本科学历C、药学专业本科D、专科学历11.六安市人民医院PIVAS与（）建成投入使用。A、2011.09B、2011.10C、2012.09D、2012.1012.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业本科学历、（）以上用药调剂经验和（）及以上专业技术职务任职资格。A、5年；药士B、5年；药师C、3年；药师D、5年；主管药师13.药典关于片中差异检查的叙述，错误的是（）A、取20片，精密称定总片重并求得平均值B、片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%C、片重大于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%D、不得有2片超出限度的1倍14.《验收标准》共设检查项目73个，其中否决条款（）条，任一款不合格即全项否决。A、8B、9C、10D、1215.美国药典1995年版为（）A、第20版B、第23版C、第21版D、第19版16.设备、仪器、量具的使用者应进行使用前培训，抽查（）名人员现场操作A、2B、3C、4D、517.输液标签内容除应当符合相关的规定外，还应当注明需要特别提示的事项不含（）。A、按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签，应当有明显标识；B、药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解，如用药浓度换算、非整瓶（支）使用药品的实际用量等；C、临床用药过程中需特别注意的事项，如特殊滴速、避光滴注、特殊用药监护等。D、输液标签的样式、大小是否与输液袋适宜。18.PIVAS抗生素类药物与危害药物调配间其排风（）。A、经回风口30%再次循环使用B、应当经过环保（过滤）处理C、直接排出到室外D、经回风口70%再次循环使用19.以下联合用药顺序正确的是（）A、紫杉醇→顺铂B、替加氟→亚叶酸钙C、奥沙利铂→亚叶酸钙→替加氟D、氟尿嘧啶→顺铂20.普萘洛尔的临床应用中不正确的是（）A、抗心绞痛B、抗心律失常C、治疗闭角型青光眼D、辅助治疗甲亢21.反复多次应用药物后，机体对药物的敏感性降低，称为（）A、习惯性B、耐受性C、成瘾性D、依赖性22.医院药事管理指出医疗机构应（）。A、以临床为中心、以患者为基础的B、以患者为中心、以临床医学为基础的C、以病人为中心、以药学为基础的D、以病人为中心、以合理用药为基础的23.抗生素类及危害药品洁净区空调系统压差梯度（）。A、非洁净控制区＜一更＜二更＜抗生素及危害药品调配间B、非洁净控制区＞一更＞二更＞抗生素及危害药品调配间C、非洁净控制区＜一更＜二更＞抗生素及危害药品调配间D、非洁净控制区＜一更＞二更＞抗生素及危害药品调配间24.根据药品治疗标准规范，评价一个药品的质量采用（）A、鉴别、检查、含量测定B、生物利用度C、物理性质D、药理性质25.不适宜用作矫味剂的是（）A、糖精钠B、单糖浆C、薄荷水D、山梨酸26.医师处方的有效期应该是（）。A、1日B、2日C、3日D、4日27.固体粉末具有颜色的药物是（）A、链霉素B、红霉素C、青霉素D、利福平28.中国药品通用药名的重要性是具有（）A、法律性B、技术性C、经济性D、商业性29.酚苄明临床主要用于（）A、血栓性静脉炎B、嗜铬细胞瘤C、水肿D、外周血管痉挛性疾病30.审方时发现医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整；因病情需要的超剂量等特殊用药（）。A、经医师确认后可以调配B、医师应当再次签名确认后可以调配C、药师严格按说明书内容拒绝调配D、PIVAS干预后发药房领药科室自行调配31.处方中表示“肌肉注射”的是（）。A、i.h.B、i.m.C、i.v.D、p.o.32.（）可作为三氧化二砷的解毒剂A、还原性谷胱甘肽B、纳洛酮C、亚叶酸钙D、二巯基丙醇33.静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料应当按规定由医疗机构（）及有关部门统一采购，应当符合有关规定。A、药学部门B、静配中心C、同意患者自带D、医务部门34.药品、物料贮存库及周围的环境和设施应当能确保各类药品质量与安全储存，应当分设冷藏、阴凉和常温区域，其中阴凉区域的温度是（）。A、2-8℃B、20℃以内C、0-30℃D、10-30℃35.属于第二代喹诺酮类抗菌药的是（）A、诺氟沙星B、吡哌酸C、萘啶酸D、甲氧苄啶36.洛伐他汀主要用于治疗（）A、高甘油三脂血症B、高胆固醇血症C、心绞痛D、心律不齐37.ACE抑制剂为（）A、硝苯地平B、洛伐他汀C、卡托普利D、氯沙坦38.阿霉素是（）的别称A、表柔比星B、多柔比星C、柔红霉素D、吡柔比星39.下列溶剂属于极性溶剂的是（）A、丙二醇B、聚乙二醇C、二甲基亚砜D、液体石蜡40.以下有关开具处方规定的叙述中，最正确的是（）。A、西药应当单独开具处方B、中成药应当单独开具处方C、中药饮片应当单独开具处方D、西药和中药饮片应开具一张处方41.静脉用药集中调配质量管理规范由原卫生部以卫办医政发〔2010〕62号文于（）发布A、2010年04月20日B、2010年05月20日C、2010年06月29日D、2010年07月01日42.一般注射液的PH应为（）A、3-8B、3-10C、4-9D、4-1143.关于热原检查法叙述正确的是（）A、《中国药典》规定热原用家兔法检查B、鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感C、鲎试剂法可以代替家兔法D、放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查44.静脉用药集中调配，是指医疗机构（）根据医师处方或用药医嘱，经药师进行适宜性审核，由药学专业技术人员按照无菌操作要求，在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配，使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程。A、护理部门B、药学部门C、医务部门D、质量管理部门45.无旋光性的药物是（）A、四环素B、青霉素C、盐酸麻黄碱D、乙酰水杨酸46.药品堆码与散热或者供暖设施的间距不小于30厘米，距离墙壁间距（），距离房顶及地面间距（）。A、≥20cm、≥10cmB、≥10cm、≥20cmC、≥20cm、≥20cmD、≥10cm、≥10cm47.静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料应当按规定由医疗机构药学及有关部门统一采购，应当符合有关规定。现场检查药品、（）、手套、口罩、帽子等领用记录。A、标签纸B、注射器和针头C、75%乙醇D、一次性鞋套48.氨基糖苷类抗生素的主要作用机制是（）A、抑制细胞壁合成B、影响叶酸代谢C、阻碍DNA合成D、抑制蛋白质合成49.英国药典的缩写符号为（）A、GMPB、BPC、GLPD、TLC50.氯丙嗪在剂量过大时引起的低血压可用于下列哪个药纠正（）A、肾上腺素B、多巴胺C、异丙肾上腺素D、去甲肾上腺素51.硝酸甘油的不良反应不包括（）A、高铁血红蛋白血症B、直立性低血压C、溶血性贫血D、头痛52.制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是（）A、增溶剂B、极性溶剂C、助溶剂D、消毒剂53.属于耐酸耐酶的青霉素类药物是（）A、青霉素B、阿莫西林C、甲氧西林D、丙匹西林54.《验收标准》共设检查项目73个，其中一般条款（）条。A、60B、63C、65D、6755.静脉注射甘露醇的药理作用是（）A、增加眼房水作用B、脱水作用C、下泻作用D、增高眼压作用56.有关部门批准的化合物，称为（）A、化学药物B、无机药物C、合成有机药物D、天然药物57.专供揉搽皮肤表面用的液体制剂称为（）A、合剂B、乳剂C、搽剂D、涂剂58.洁净区内至少每个月检查一次、确认设备和工作条件是否正常，并有记录；每年至少检测一次净化设施风速、检查一次空气中的尘埃粒子数；（）检查沉降菌落数，并有记录。A、每半个月B、每一个月C、每三个月D、每半年59.PIVAS验收时抽查近（）年的每月定时检测洁净区空气中的菌落数检测报告。

A、2B、3C、4D、560.PIVAS应当根据药物性质分别建立不同的送、排（回）风系统。排风口应当处于（）方向，其距离不得小于3米或者设置于建筑物的不同侧面。A、采风口下风B、采风口上风C、采风口高处D、采风口低处61.非洁净区的清洁、消毒操作程序要求（）擦拭消毒工作台、成品输送密闭容器、药车、不锈钢设备、凳椅、门框及门把手。A、每周一次用75%乙醇B、每周一次用500ppm含氯消毒剂C、每天一次用75%乙醇D、每天一次用500ppm含氯消毒剂62.注射剂的一般检查不包括（）A、注射液的装量差异B、注射液的澄明度检查C、注射液的无菌检查D、注射液中防腐剂使用量的检查63.伪膜性肠炎或食物中毒应首选的微生态制剂是（）A、双歧三联活菌B、酪酸菌C、粪肠球菌D、枯草杆菌64.药品应每月进行盘点和质量检查，保证账物相符质量完好，验收时将抽查（）个品种药品查看账物相符率。

A、5B、6C、7D、865.软膏剂的一般检查中不包括（）A、粒度检查B、装量检查C、微生物限度D、崩解时限66.为门（急）诊患者开具的麻醉药品或第一类精神药品控缓释制剂处方中，每张处方的最大限量是（）。A、3次用量B、4次最大量C、5次最大量D、7日最大量67.奥美拉唑具有的性质是（）A、酸性B、碱性C、弱酸性和弱碱性D、对强酸稳定68.PIVAS各级工作人员完成工作后，应及时填写各项记录并签字，需要更改时修改人（）。A、可将原记录撕毁重新填写B、应在修改处签字C、可将原记录涂黑，重新填写D、可在原记录位置处直接涂改69.酚妥拉明引起心律失常的机制是（）A、直接激动β1受体，心肌自律性高B、直接激动β2受体，心肌自律性增高C、直接激动α1受体，心肌自律性提高D、阻断α2受体，间接激动β1受体，心脏自律性增高70.《药品生产许可证》的有效期为（）。A、3年B、4年C、5年D、6年71.制备空胶囊时加入明胶的作用是（）A、增塑剂B、成型材料C、保湿剂D、遮光剂72.药物的治疗指数是指（）A、ED50/LD50B、LD95/ED95C、ED5/LD95D、LD50/ED5073.PIVAS压力表与温湿度计应定期检测，其检测周期分别为（）。A、半