有机推断题(简单)

有机推断题〔一〕解题思路全面审题---收集信息〔包括潜在信息〕--寻找突破---顺逆推导---验证结论--标准作答解题关键--找到突破口反响条件①.在NaOH水溶液中发生水解反响，那么反响可能为卤代烃的水解反响或酯的水解反响。②在氢氧化钠的醇溶液中，加热条件下发生反响，那么一定是卤代烃发生了消去反响。③当反响条件为浓H2SO4并加热时，通常为醇脱水成醚或醇消去成不饱化合物或酯化。苯的硝化④当反响条件为稀酸并加热时，通常为酯或二糖、淀粉的水解反响。⑤当反响条件为催化剂并有氧气时，通常是醇〔Cu/Ag〕氧化为醛或醛氧化为酸⑥当反响条件为催化剂并有氢气时，通常为碳碳双键、碳碳叁键、苯环或醛基的加成〔或复原反响〕。⑦条件为氢氧化铜的悬浊液，银铵溶液的必为含有---CHO的物质=8\*GB3⑧能与溴水反响，可能为烯烃、炔烃的加成反响或酚的取代反响=9\*GB3⑨当反响条件为光照且与X2反响时，通常是X2与烷或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反响，而当反响条件为催化剂存在且与X2的反响时，通常为苯环上的H原子直接被取代。2．特征现象①能使溴水褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键或醛基。②能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键、醛基、羟基或为苯的同系物。③遇三氯化铁溶液显紫色，可推知该物质分子含有酚羟基。④遇浓硝酸变黄，可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。⑤遇水变蓝，可推知该物质为淀粉。⑥参加新制氢氧化铜悬浊液，加热，有红色沉淀生成；或参加银氨溶液有银镜生成，可推知该分子结构有即醛基。那么该物质可能为醛类、甲酸和甲酸某酯。⑦参加金属Na放出，可推知该物质分子结构中含有。=8\*GB3⑧参加溶液产生气体，可推知该物质分子结构中含有。=9\*GB3⑨参加溴水，出现白色沉淀，可推知该物质为苯酚或其衍生物。3．特征产物-----推知碳架结构①假设由醇氧化得醛，可推知－OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上，即存在；由醇氧化为酮，推知－OH一定连在有1个氢原子的碳原子上，即存在；假设醇不能在催化剂作用下被氧化，那么－OH所连的碳原子上无氢原子。②由消去反响的产物，可确定－OH或－X的位置③由取代反响产物的种数，可确定碳链结构。如烷烃，其分子式和一氯代物的种数时，可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下，判断其可能的结构简式。④由加氢后碳链的结构，可确定原物质分子C=C或的位置。⑤根据有机物发生反响生成酯环或高聚酯，可确定该有机物是含有－OH的酸，同时根据酯环的大小可判断－OH和—COOH的相对位置4．特征数据①某有机物与醋酸反响，相对分子质量增加42，那么分子中含有一个－OH；增加84，那么含有两个－OH。缘由－OH转变为。酸与乙醇反响相对分子质量增加28，那么有一个－COOHRCH2OHeq\f(＋CH3COOH,浓H2SO4)→CH3COOCH2RMM＋42RCOOHeq\f(＋CH3CH2OH,浓H2SO4)→RCOOCH2CH3(酯基与生成水分子个数的关系)MM＋28(关系式中M代表第一种有机物的相对分子质量)②醇被氧化相对分子质量减小2，－CHO被氧化相对分子质量增加16；假设增加32，那么说明有机物分子内有两个－CHO〔变为－COOH〕。RCH2OH→RCHO→RCOOHMM－2③假设有机物与反响，假设有机物的相对分子质量增加71，那么说明有机物分子内含有一个碳碳双键；假设增加142，那么说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳叁键。④相对分子质量相同的有机物醇和比它少一碳的羧酸；如C3H70H、CH3COOH均为60烷和比少一个C的醛如:C3H8、CH3CHO为44⑤与银氨溶液反响，假设1mol有机物生成2mol银，那么该有机物分子中含有一个醛基；假设生成4mol银，那么含有二个醛基或该物质为甲醛。⑥与金属钠反响，假设1mol有机物生成0.5mol，那么其分子中含有一个活泼氢原子，或为一个醇羟基，或酚羟基，也可能为一个羧基。⑦与碳酸钠反响，假设1mol有机物生成0.5mol，那么说明其分子中含有一个羧基。与碳酸氢钠反响，假设1mol有机物生成1mol，那么说明其分子中含有一个羧基。例题1.〔1〕化合物A〔〕是一种有机溶剂。A可以发生以下变化：①A分子中的官能团名称是___________；②A只有一种一氯取代物B。写出由A转化为B的化学方程式___________________________________________________________；③A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化，且F的一氯取代物有三种。F的结构简式是_____________________________________________。〔2〕化合物“HQ”〔〕可用作显影剂，“HQ”可以与三氯化铁溶液发生显色反响。“HQ”还能发生的反响是〔选填序号〕_______________。①加成反响②氧化反响③加聚反响④水解反响“HQ”的一硝基取代物只有一种。“HQ”的结构简式是__________。〔3〕A与“HQ”在一定条件下相互作用形成水与一种食品抗氧化剂“TBHQ”。“TBHQ”与氢氧化钠溶液作用得到化学式为的化合物。“TBHQ”的结构简式是_____________________________。例题2.从石油裂解中得到的1，3—丁二烯可进行以下多步反响，得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。〔1〕写出D的结构简式〔2〕写出B的结构简式〔3〕写出第②步反响的化学方程式〔4〕写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式〔5〕以上反响中属于消去反响的是〔填入编号〕例题3.碱存在下，卤代烃与醇反响生成醚〔R—O—R’〕：R－X＋R‘OHR－O－R’＋HX化合物A经以下四步反响可得到常用溶剂四氢呋喃，反响框图如下：请答复以下问题：〔1〕1molA和1molH2在一定条件下恰好反响，生成饱和一元醇Y，Y中碳元素的质量分数约为65%，那么Y的分子式为。A分子中所含官能团的名称是。A的结构简式为。〔2〕第①②步反响类型分别为①，②。〔3〕化合物B具有的化学性质〔填写字母代号〕是。a．可发生氧化反响b．强酸或强碱条件下均可发生消去反响c．可发生酯化反响d．催化条件下可发生加聚反响〔4〕写出C、D和E的结构简式：C、D、E。〔5〕写出化合物C与NaOH水溶液反响的化学方程式：〔6〕写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式：。例题4.碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子氢原子个数为氧的5倍。(1〕A的分子式是。(2〕A有2个不同的含氧官能团，其名称是。(3〕一定条件下，A与氢气反响生成B，B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。①A的结构简式是。②A不能发生的反响是〔填写序号字母〕。a．取代反响 b．消去反响 c．酯化反响 d．复原反响(4〕写出两个与A具有相同官能团、并带有支链的同分异构体的结构简式：、。(5〕A还有另一类酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，此反响的化学方程式是〔6〕环氧氯丙烷可与乙二醇发生如下聚合反响：nnH2C－CH－CH2Cl＋nHO－CH2－CH2－OHO一定条件－CH2－CH－CH2－O－CH2－CH2－O－OH[]n＋nHClB也能与环氧氯丙烷发生类似反响生成高聚物，该高聚物的结构式是。练习1.根据下面的反响路线及所给信息填空。CHCH3NO2①A〔C7H5NO4〕乙醇，浓硫酸，△②NO2Fe、HCl、H2O③NH2COOC2H5COOC2H5〔1〕①的反响条件是：。②的反响类型是：。〔2〕反响②的化学方程式：。〔3〕苯佐卡因有多种同分异构体，其中—NH2直接连在苯环上，分子结构中含有-COOR官能团，且苯环上的一氯取代物只有两种的同分异构体共有六种，除苯佐卡因外，其中两种的结构简式是：NH2NH2HCOOCH2CH2NH2CH3CH2COO、那么剩余三种同分异构体的结构简式为：、、。练习2.A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如以下图所示：〔1〕化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反响生成的一溴代物只有两种，那么C的结构简式为；〔2〕D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反响放出CO2，那么D分子式为，D具有的官能团是；〔3〕反响①的化学方程式是；〔4〕芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反响②化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是；〔5〕E可能的结构简式是①OH－/醇，①OH－/醇，△②酸化BCGEDFH2/Ni酸化足量NaHCO3溶液NaOH/H2O浓H2SO4A△E无支链G的化学式为C4H4O4NaB的相对分子质量为178F为六元环状化合物⑴写出以下反响的有机反响类型：A→C中是_______反响，C→E是_________反响。⑵写出F的结构简式：_______________________________________。⑶写出与C具有相同官能团的同分异构体的结构简式__________________________。⑷写出以下反响的化学方程式A→B：_____________________________________________________。练习4、分子式为C12H14O2的F有机物广泛用于香精的调香剂。△:△①R-CH