中药制剂检测技术智慧树知到期末考试答案2024年

中药制剂检测技术智慧树知到期末考试答案2024年中药制剂检测技术常用信噪比法确定定量限，一般以信噪比为（）时相应浓度或注入仪器的量确定定量限。

A:5:1B:3:1C:10:1D:2:1答案:10:1对药品进行检验时应先做（）

A:取样B:鉴别试验C:杂质检查D:记录答案:取样收载药物及其制剂的质量标准（）

A:正文B:通则C:凡例D:索引答案:正文溶出度测定时，溶出介质温度保持在（）

A:27℃B:25℃C:20℃D:37℃答案:37℃硅胶薄层板活化的条件为()

A:110℃,30minB:100℃,30minC:105℃,30minD:110℃,20min答案:110℃,30min常规检查是以各种剂型的（）为指标，对药物制剂的质量进行控制和评价

A:碱性B:结构C:酸性D:通性答案:通性对双黄连口服液进行质量检验时，其结果仅含量测定不符合药典规定，该药品为（）

A:优等品B:不合格药品C:合格药品D:次等品答案:不合格药品高效液相色谱法用峰高法定量时，对拖尾因子的要求是（）

A:0.95—1.05B:大于1.5C:0.3—0.7D:小于或等于2.0%答案:0.95—1.05乙醇量系指制剂在（）时乙醇的含量（V/V%）

A:25℃B:20℃C:40℃D:任意温度答案:20℃硫酸盐检查法中所用的酸的种类是（）

A:磷酸B:硫酸C:硝酸D:盐酸答案:盐酸在中药制剂的理化鉴别中,最常用的方法为（）

A:TLC法B:GC法C:UV法D:HPLC法答案:TLC以下剂型需要进行溶化性检查的是（）

A:泡腾颗粒B:依规定检查释放度C:含饮片原粉的混选型颗粒D:已规定检查溶出度的颗粒剂答案:泡腾颗粒气相色谱法最适宜测定下列哪种成分（）

A:含有挥发性成分B:不能制成衍生物C:含有大分子又不能分解D:不含有挥发性成分答案:含有挥发性成分薄层色谱在中药制剂检测中的应用包括（）

A:含量测定B:A+B+CC:鉴别D:杂质检查答案:A+B+C药物的检查项下不包括的方面是（）

A:均一性B:真伪性C:纯度D:有效性答案:真伪性首次将《中国药典》分为四部的版式是（）年版

A:2005B:2010C:2015D:2000答案:2015将固定液的官能团通过化学反应键合到载体表面而值得的固定相叫（）

A:聚合固定相B:键合固定相C:分配固定相D:吸附固定相答案:键合固定相在反相键合相色谱中，流动相常用（）

A:正己烷B:正己烷-水C:石油醚-水D:甲醇-水答案:甲醇-水一种物质按规定方法测定由固相熔化成液相时的温度，或熔融同时分解的温度称为（）

A:相对密度B:比旋度C:熔点D:折光率E:旋光度答案:熔点肉桂油中重金属检查：取肉桂油10ml,加水10ml与盐酸1滴，振摇后，通硫化氢气使饱和，水层与油层均不得变色。该杂质检查方法为（）

A:含量测定法B:灵敏度法C:目视比浊法D:目视比色法答案:灵敏度法第二法(炽灼法)检查重金属,供试品炽灼的最佳温度是（）

A:800℃以上B:300~400℃C:700~800℃D:500~600℃答案:500~600℃取标淮铅浴液(每1ml相当于0.01mg的Pb)2ml,供试品2g,依法检查重金属。则供试面中重金属的限量是（）

A:不得过1mg/kgB:不得过10mg/kgC:不得过2mg/kgD:不得过5mg/kg答案:不得过10mg/kg显微镜法中的粒度，系以（）下观察到微粒的长度

A:放大镜B:显微镜C:凸透镜D:凹透镜答案:显微镜称取样品约1g,精密称定。应使用分析天平感量为（）

A:0.0001gB:0.01gC:0.001gD:0.1g答案:0.001g光线入射角的正弦与折射角的正弦的比值称为（）

A:相对密度B:比旋度C:熔点D:折光率E:旋光度答案:折光率需要校正体积的容量仪器是（）

A:容量瓶B:移液管C:量筒D:A+B+C答案:A+B+C下列哪个不是国家药品标准（）

A:局颁标准B:注册标准C:企业标准D:中国药典答案:企业标准薄层色谱法鉴别药物时，供试品所显示的（）应与对照品的相同

A:主斑点的颜色和大小B:主斑点的位置C:主斑点的大小D:主斑点的位置和颜色答案:主斑点的位置和颜色最低装量检查，一般取供试品（）个

A:2B:3或5C:5D:3答案:3或5利用紫外可见分光光度计测定排石颗粒中总黄酮含量时的对照品为（）。

A:芦丁B:熊果酸C:丹皮酚D:绿原酸答案:芦丁砷盐检查法中，标准砷溶液的浓度为（）。

A:20μgB:2μgC:10μgD:1μg答案:_2__在薄层色谱鉴别中，如制剂中同时含有黄连、黄柏原药材，宜采用（）。

A:阴阳对照B:化学对照品对照C:阳性对照D:对照药材和化学对照品同时对照答案:对照药材和化学对照品同时对照GC法应用最广泛的检测器是（）

A:FIDB:TCDC:NPDD:ECD答案:FID精密量取5ml溶液时使用的量具应是（）。

A:量杯B:量筒C:移液管D:刻度试管答案:移液管药物中杂质限量的表示方法用（）。

A:μgB:万分之几C:ppmD:‰答案:ppm无色注射剂的可见异物检查时，灯检仪的光照度要求是（）。

A:5000lxB:2000～3000lxC:1000～1500lxD:4000lx答案:1000~1500lx高效液相色谱仪的主要部件包括（）

A:检测器B:进样系统C:色谱分离系统D:高压输液系统答案:检测器###色谱分离系统###进样系统###高压输液系统原子吸收分光光度计主要构造（）

A:检测系统B:光源C:分光系统D:原子化器答案:光源###原子化器###分光系统###检测系统需做最低装量检查的剂型有（）

A:酒剂B:糖浆剂C:合剂D:滴眼剂E:注射剂答案:糖浆剂###合剂###注射剂###酒剂###滴眼剂中成药的性状鉴别主要是通过哪些方法来实现的（）

A:水试B:口尝C:眼看D:火试E:鼻闻答案:眼看###鼻闻###口尝###水试###火试色谱柱加长，可能产生的后果是（）

A:峰宽变小B:使用氢气做载气有利C:色谱峰分离加大D:分析速度慢答案:分析速度慢###色谱峰分离加大需进行重量差异检查的剂型有（）

A:片剂B:丸剂C:栓剂D:颗粒剂E:贴膏剂答案:丸剂###片剂###贴膏剂###栓剂不可以用显微鉴别法鉴别的剂型有（）

A:口服液B:颗粒剂C:片剂D:酊剂答案:酊剂中药制剂的理化定性鉴别方法主要有（）

A:升华法B:光谱法C:一般化学反应法D:色谱法E:显微鉴别法答案:显微鉴别法中药制剂理化鉴别的方法有（）

A:化学反应法B:气相色谱法C:显微鉴别法D:薄层鉴别法答案:化学反应法###气相色谱法###薄层鉴别法原子吸收分光光度法光源属于（）

A:锐线光源B:短波光源C:原子光源D:谱带光源E:分子光源答案:原子光源###锐线光源中成药的性状鉴别主要是通过（）等方法来实现的。

A:鼻闻B:水试C:口尝D:眼看E:火试答案:眼看###鼻闻###火试药品的杂质来源有（）。

A:药品的运输过程中B:药品的储藏过程中C:药品的生产过程中D:药品的使用过程中E:药品的研制过程中答案:药品的储藏过程###药品的生产过程中药制剂极易遭受微生物污染的环节有（）。

A:制剂原料B:制剂辅料C:制备过程D:包装材料E:贮运过程答案:制剂原料###制剂辅料###包装材料###制备过程###贮运过程在干燥剂干燥法中，常用的干燥剂有（）。

A:无水氯化钙B:氯化钾C:变色硅胶D:浓硫酸E:五氧化二磷答案:变色硅胶###五氧化二磷###浓硫酸###无水氯化钙《中国药典》2020年版一部收载的内容不包括（）。

A:中药成方制剂B:抗生素C:化学药品、生化药品D:中药材E:生物制品答案:中药下列对供试品抽样描述正确的是（）。

A:所有剂型的检验量必须取自2个以上的最小包装单位B:按批号随机抽样C:明显破裂的包装可直接判定不合格D:供试品的抽样量应为检验用量的3倍量E:抽样后应冷冻处理答案:按批号随机抽样###所有剂型的检验量必须取自2个以上的最小包装单位###供试品的抽样量应为检验用量的3倍量古蔡氏法检测砷盐过程中，加入碘化钾和酸性氯化亚锡的作用（）。

A:抑制锑化氢生成B:促进反应向正方向进行C:将五价砷还原为三价砷D:去极化作用E:有利用砷斑形成答案:将五价砷还原为三价砷灯检法检查可见异物时，对检查人员的视力要求为（）。

A:4.5B:无色盲C:无色弱D:5.0E:4.9答案:4.9###无色盲所有的薄层板均应该活化

A:错B:对答案:错《中国药典》的凡例不具有法律效应，可以不执行

A:错B:对答案:错液相色谱-质谱联用技术可用于生物大分子的结构解析

A:错B:对答案:对气相色谱和液相色谱是依据固定相的状态来分类的

A:对B:错答案:错药品质量标准中的性状部分没有法定意义

A:对B:错答案:错酸碱度检查所用的水，均系指新沸并放冷至室温的水

A:对B:错答案:对色谱法主要指分离方法

A:错B:对答案:对含量测定时仪器分析测定的相对误差小于化学分析测试的相对误差

A:错B:对答案:错紫外-可见分光光度法，是用保留时间比较法鉴别

A:错B:对答案:错标准铅溶液应在临用前精密量取标准铅贮备液新鲜稀释配制，以防硝酸铅水解而造成误差

A:错B:对答案:对利用紫外分光光度法检测样品浓度时，为降低成本，吸收池可选用玻璃比色皿。（）

A:对B:错答案:错检测钙离子时，加入草酸铵试液后，沉淀在盐酸及醋酸中均可溶解。（）

A:错误B:正确答案:错误中药制剂又称中成药，《中国药典》称之为成方制剂或单味制剂。（）

A:错B:对答案:对阿胶中挥发性碱性物质、乌头碱、氯化物、有机氯类农药等均属于一般杂质。（）

A:对B:错答案:错紫外-可见分光光度法中，标准曲线测定法测定样品成分含量时不需要用到对照品。（）

A:错B:对答案:错当连续烘干两次重量差值达到3mg时，即可计算样品的含水量。（）

A:错B:对答案:错蜜丸类和含挥发性成分的药品采用甲苯法测定水分含量。（）

A:错B:对答案:错干燥至恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在5mg以下的重量。（）

A:错误B:正确答案:错误测定溶液pH值时，校正仪器用邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液的pH值为6.86。（）

A:正确B:错误答案:正确标准铅溶液配制后须在1个月内使用。（）

A:错B:对答案:错在进行中药注射剂中是否存在鞣质时，所用1%鸡蛋清的0.9%氯化钠溶液低温保存，可在一个月内使用。（）

A:错误B:正确答案:错误测定溶液pH值时，校正仪器用混合磷酸盐缓冲溶液的pH值为4.00。（）

A:错误B:正确答案:正确采用甲苯法测定水分含量，甲苯事先不需要进行处理即可应用。（）

A:错B:对答案:错标准铅溶液须现用现制。（）

A:正确B:错误答案:正确中药注射剂中鞣质的检查方法主要是利用鞣质可与蛋白质在水中形成鞣酸蛋白而析出沉淀，来判断其存在与否。（）

A:对B:错答案:对中药注射剂中钾离子的检测采用的是灵敏度法，而非对照法。（）

A:对B:错答案:错杂质限量是指药物中所含杂质的（）

A:最大允许量B:含量范围C:含量D:最小允许量答案:AI参考:正确答案是C：含量。\n\n杂质限量是指药物中所含杂质的含量范围或最大、最小允许量。杂质限量通常以某一限度下的杂质含量表示，并规定其限度为允许含有的杂质量，应小于规定的限度。根据题目，该药物所含杂质的含量应该是有限的，且规定了最大和最小允许量，因此C选项是正确答案。其他选项不符合题意。'铜片反应主要用于鉴别（）成分。

A:CaB:FeC:AsD:Hg答案:AI参考:正确答案是B：Fe。\n\n铜片与铁片相比，铁片在常温下就可以与硝酸铜溶液发生置换反应，而铜片需要加热才能发生反应，因此可以鉴别铁。其他选项中，钙、砷和汞都不会发生铜片反应。所以，正确选项为B。'标准铅溶液用量相当于（）的Pb时加硫代乙酰胺后所显颜色最适合于目视法观察。

A:20μgB:40μgC:30μgD:10μg答案:AI参考:正确答案是【D:10μg】。\n\n标准铅溶液用量相当于10μg的Pb时加硫代乙酰胺后所显颜色最适合于目视法观察。'紫外可见分光光度法中，（）测定含量时不需要对照品。

A:吸收系数法B:3种方法均可C:对照品比较法D:标准曲线法答案:AI参考:正确选项为【C:对照品比较法】。\n\n对照品比较法不需要对照品进行含量测定。紫外可见分光光度法中，常用的含量测定方法有吸收系数法、标准曲线法和标准加入法，其中标准曲线法需要对照品，而吸收系数法和标准加入法都不需要对照品。因此，答案为C。'烘干法测颗粒剂的水分，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥后的重量差异不超过（）mg。

A:0.1B:0.3C:3D:5答案:AI参考:正确答案是A：0.1。\n烘干法测颗粒剂的水分，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥后的重量差异不超过0.1mg。因此，答案为A。'ε是指（）。

A:吸收系数B:百分吸收系数C:摩尔吸收系数D:洗脱系数答案:AI参考:正确答案是C：摩尔吸收系数。\nε是指摩尔吸收系数，即一定波长下，单位浓度、单位液层的厚度溶液对某物质的吸收值。吸收系数也称为消光系数，它与溶液浓度和液层厚度有关。吸收系数是定性的指标，定量分析时需用到摩尔吸收系数。故选C。'中药注射剂制备过程中若提取物中存在（）进入血液后可使血液脱钙，产生抗凝血作用或引起痉挛及血栓。

A:鞣质B:树脂C:蛋白质D:草酸盐E:钾离子答案:AI参考:正确答案是A:鞣质。\n中药注射剂制备过程中若提取物中存在鞣质进入血液后可使血液脱钙，产生抗凝血作用或引起痉挛及血栓。鞣质是一种存在于植物体内的多元酚化合物，具有较强的生物活性，在中药材及中药制剂中具有多种药理作用。在制备中药注射剂的过程中，应该尽量避免或减少鞣质的生成，以减少对人体的不良影响。因此，正确答案为A，即鞣质。\n\n其他选项B、C、D、E在中药提取物中存在，但在血浆中的含量通常较少，不足以引起血液的抗凝血作用或不良反应。B选项树脂可能与血钙结合而降低血钙浓度，减少药物的不良反应；C选项蛋白质通常在肝脏代谢而进入体液循环的量很少；D选项草酸盐通常存在于矿物质中，其吸收会受到尿液的pH值影响；E选项钾离子主要参与细胞内的多种代谢反应，过量钾离子会引起心脏骤停。因此，其他选项BCDE都不符合题意。'药品生产企业、经营企业和医疗机构因不具备检验技术或检验条件而送待检样品至药品检验所进行检验的行为称之为（）。

A:复验B:进口检验C:委托检验D:抽查性检验答案:AI参考:正确答案是C：委托检验。\n药品生产企业、经营企业和医疗机构因不具备检验技术或检验条件而送待检样品至药品检验所进行检验的行为称之为委托检验。故选C。'Ag-DDC法测定砷含量时，红色胶态银在（）下进行测定吸光度。

A:490nmB:254nmC:365nm