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文档简介

试卷主标题姓名: 班级: 一、选择题〔15〕1、以下说法错误的选项是AB.臭氧可用于自来水消毒CD2、以下化学用语使用正确的选项是A.基态C原子价电子排布图: B. 构造示意图:C. 形成过程: D.质量数为2的氢核素:3法错误的选项是ABCD.打金成箔,说明金具有良好的延展性4、以下说法正确的选项是. (标准状况)与水充分反响转移 电子. 和 均可通过化合反响得到.将蘸有浓氨水和浓硫酸的玻璃棒相互靠近,有白烟产生D. 与 溶液反响:5a、b、c的构造如图。以下说法正确的选项是A.a的一氯代物有3种B.b是 的单体C.c中碳原子的杂化方式均为 D.a、b、c互为同分异构体病蛋白。以下说法正确的选项是A.该分子中全部碳原子确定共平面B.该分子能与蛋白质分子形成氢键C. 该物质最多能与 反响D.该物质能发生取代、加成和消去反响7、单质硫和氢气在低温高压下可形成一种型超导材料,其晶胞如图。以下说法错误的选项是A.Sp区B.该物质的化学式为CSHD8SaA.a可能为正盐,也可能为酸式盐B.c为不溶于盐酸的白色沉淀CdD9、由以下试验操作及现象能得出相应结论的是试验操作和CCl,振荡,静置4在火焰上灼烧搅拌过某无色溶液的玻璃棒

现象紫红色火焰消灭黄色

结论氧化性:溶液中含Na元素pHpH:①NaHCOCCOONa

CH3

3 pH:①>②

HCOCOOH2COOH

酸性弱于CH3 3DNa

O 的试管中,马上2 2

木条复燃

反响生成了O把带火星木条放在试管口 2A.AB.BC.CD.D10、如图,某液态金属储能电池放电时产生金属化合物 。以下说法正确的选项是M电极反响为.放电时, 由M电极向N电极移动C.充电时,M电极的质量减小DN电极反响为11X后到达平衡。以下说法错误的选项是.上升温度,假设 增大,则

,一段时间.参与确定量Z,达平衡后 减小.参与等物质的量的Y和Z,达平衡后 增大.参与确定量氩气,平衡不移动图。反响物消耗一半所需的时间称为半衰期,以下说法错误的选项是.其他条件一样时,催化剂浓度越大,反响速率越大CD.条件②,降冰片烯起始浓度为 时,半衰期为13、利用 (Q)与 电解转化法从烟气中分别 如图。气体可选择性通过膜电极,溶液不能通过。以下说法错误的选项是A.aB.溶液中Q的物质的量保持不变C. 在M极被复原D.分别出的 从出口2排出14MWXYZ大,基态Z原子的电子填充了3个能级,其中有2个未成对电子。以下说法正确的选项是AC15

B.原子半径:D.阴、阳离子中均有配位键盐酸滴定 溶液,溶液中 、 、 的分布分数随pH变化曲线及滴定曲线如图。以下说法正确的选项是〔如 分布分数:〕A. 的 为 B.c点:CD.二、推断题〔1〕1、中华裸蒴中含有一种具有杀菌活性的化合物J,其合成路线如下::答复以下问题:〔1〕D中含氧官能团的名称为 ;J的分子式为 。〔2〕A点M N(填“高于”或“低于”)。〔3〕由A生成B的化学方程式为 。〔4〕由B生成C的反响类型为 。〔5〕G的构造简式为 。

和 ,其熔〔6〕F

,且能发生银镜反响的有

种;其中核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶2∶2∶1的同分异构体的构造简式为 。三、试验,探究题〔共1题〕1、行):

磁性材料在很多领域具有应用前景,其制备过程如下(各步均在 气氛中进①称取 ,配成 溶液,转移至恒压滴液漏斗中。②向三颈烧瓶中参与 溶液。③持续磁力搅拌将 溶液以 的速度全部滴入三颈烧瓶中,100℃下回流3h。④冷却后过滤,依次用热水和乙醇洗涤所得黑色沉淀,在2h3.24g局部装置如图:

枯燥。答复以下问题:〔1〕仪器a的名称是 ;使用恒压滴液漏斗的缘由是 。〔2〕试验室制取 法,请依据元素化合物学问和氧化复原反响相关理论,结合以下供选试剂和装置,选出一种可行的方法,化学方程式为 ,对应的装置为 (填标号)。可供选择的试剂: 、 、 、 、饱和 可供选择的发生装置(净扮装置略去):〔3〕三颈烧瓶中反响生成了Fe和 ,离子方程式为 。〔4〕为保证产品性能,需使其粒径适中、结晶度良好,可实行的措施有 。A.承受适宜的滴液速度B.用盐酸代替KOH溶液,抑制 水解CD.选择适宜的焙烧温度〔5〕步骤④中推断沉淀是否已经用水洗涤干净,应选择的试剂为 醇洗涤的目的是 。〔6〕该试验所得磁性材料的产率为 (保存3位有效数字)。四、综合题〔共1题〕1、苯催化加氢制备环己烷是化工生产中的重要工艺,确定条件下,发生如下反响:Ⅰ.主反响: (g)+3H(g)⇌ (g)∆H<02 1Ⅱ.副反响:〔1〕

(g)⇌ (g)∆H>02Ⅳ.2 (g)+15O (g)⇌12CO(g)+6H O(l)∆H2 2 2 4Ⅴ. (g)+9O (g)=6CO(g)+6H O(l)∆H2 2 2 5则 (用 、 和 表示)。〔2〕有利于提高平衡体系中环己烷体积分数的措施有 A.适当升温B.适当降温C.适当加压D.适当减压〔3〕反响Ⅰ在管式反响器中进展,实际投料往往在大 用量,其目的是 。

的根底上适当增〔4〕氢原子和苯分子吸附在催化剂外表活性中心时,才能发生反响,机理如图。当 中混有微量 或

等杂质时,会导致反响Ⅰ的产率降低,推想其可能缘由为 。化苯及环己烷的裂解酸性中心可结合弧电子对,以以下图中可作为酸性中心的原子的标号是 (填“①”“②”或“③”)。〔6〕恒压反响器中,依据 投料,发生Ⅰ、Ⅱ反响,总压为 ,平衡时苯的转化率为α,环己烷的分压为p,则反响1的 (列出计算式即可,用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。五、工业流程题〔共1题〕1、从钒铬锰矿渣(主要成分为 、 、 )中提铬的一种工艺流程如下::pH较大时,二价锰 (在空气中易被氧化.答复以下问题:〔1〕Cr元素位于元素周期表第 周期 族。〔2〕用 溶液制备 胶体的化学方程式为 。与pH关系如图1。钒铬锰矿渣硫酸浸液中

,则与胶体共沉降的五价钒粒子的存在形态为 (填化学式)。〔4〕某温度下, 、 的沉淀率与pH关系如图2。“沉铬”过程最正确pH为 在该条件下滤液B中 的 近似为 〕。

〔 近似为 ,〔5〕“转化”过程中生成 的离子方程式为 。〔6〕“提纯”过程中 的作用为 。============参考答案============1、A【详解】AAB.臭氧具有强氧化性,能使蛋白质发生变性,可用于自来水消毒,B正确;C确;D故答案为:A。2、D【详解】.基态C原子价电子排布图为: ,A错误;. 构造示意图为: ,B错误;. 形成过程为: ,C错误;.质量数为2的氢核素为: ,D正确;D3、C【详解】此纸,故“乌金纸”的“乌”与豆油不完全燃烧有关,A正确;B确;C错误;D.打金成箔,说明金具有良好的延展性,D正确;C4、B【详解】Cl

H2

O反响,故2

(标准状况)与水充分反响转移电子数目小于 ,A错误;.依据反响:SO 3

O=H 2 2

,Cu+Cl4 2

CuCl

,故 和 均可通过化2合反响得到,B正确;故不能形成白烟,C错误;ClOSO

具有强复原性,故2

与 溶液反响:,D错误;B5、A【详解】.依据等效氢原理可知,a的一氯代物有3种如以下图: ,A正确;.b的加聚产物是: , 的单体是苯乙烯不是b,B错误;.c中碳原子的杂化方式由6个 ,2个sp3,C错误;abcCH,C8 6同分异构体,D错误;A6、B【详解】

H,CH8 6 8

,故c与a、b不互为82碳原子可能共平面,A错误;.由题干信息可知,该分子中有羟基,能与蛋白质分子中的氨基之间形成氢键,B正确;由题干信息可知, 2molNaOH,1mol酚酯基,可以消耗2molNaOH,故最多能与 反响,C错误;H加成反响,但没有卤素原子和醇羟基,不能发生消去反响,D错误;B7、D【详解】.S的价电子排布式为:3s23p4,故S位于元素周期表p区,A正确;S3:1,故该物质的化学式为

H个数为:,B正确;

H、.S位于H构成的八面体空隙中,如以下图 ,C正确;体,D错误;D8、C【分析】a与足量的稀盐酸产生刺激性气味气体dd能使KMnO溶液褪色,4故d为SO,则盐a为NaSO或者NaHSO,也可能是NaSO,盐a与足量Cl2 2 3 3 2 2 3反响后将生成 ,与BaCl2

ccBaSO2

,据此分析解题。4【详解】.由分析可知,盐a为Na 2

NaHSO3

,也可能是Na 3 2

O,故a可能为正2 3盐,也可能为酸式盐,A正确;cBaSO

,故c为不溶于盐酸的白色沉淀,B正确;4dSO,由SO2

易溶于水并依据“相像相溶”原理可知,d是2含有极性键的极性分子,C错误;.由分析可知,盐a为Na SO 或者NaHSO,也可能是Na S O,当Na S O2 3 3 2 2 3 2 2 3+2HCl=2NaCl+S↓+SO↑+HO,反响②中还可能生成淡黄色沉淀,D正确;2 2C9、D【详解】KBrKICCl,振荡,静置,溶液分层,下层呈4紫红色,说明反响产生I,发生反响:2KI+Cl=2KCl+I ,证明氧化性:Cl >I ,2 2 2 2 2Br>I,但不能比较Br与Cl 的氧化性强弱,A错误;2 2 2 2NaNaB错误;.应当承受比照方法进展试验,但两种溶液的浓度未知,盐的种类也不同,因此不能通过pHH

CO CH2 3

COOH的酸性强弱,C错误;3.氧气有助燃性,把水滴入盛有少量Na O 的试管中,马上把带火星木条放在试管口,2 2木条复燃,可以证明NaO 与水反响产生了O2 2

,D正确;2D10、B【分析】极由于Li比NiN极上的SbBiSn更活泼,故M极作负极,电极反响为:Li-e-=Li+,N极为正极,电极反响为:3Li++3e-+Bi=Li

Bi,据此分析解题。3【详解】.由分析可知,放电时,M电极反响为Li-e-=Li+,A错误;正确;

由M电极向NBM电极的电极反响为:Li++e-=Li,故电极质量增大,C错误;N电极反响为 ,D错误;B11、C【详解】夏特列原理可知,上升温度,化学平衡向着吸热反响方向移动,而明平衡正向移动,故则 ,A正确;

增大,说.参与确定量Z,Z的浓度增大,平衡逆向移动,故达平衡后 减小,B正确;.参与等物质的量的Y和Z,Z的浓度增大,平衡逆向移动,由于X、Y均为固体,故K=c(Z),达平衡后 不变,C错误;XZ衡不移动,D正确;C12、B【详解】故反响速率越大,A正确;也是③的两倍,反响速率相等,故说明反响速率与降冰片烯浓度无关,B错误;.由题干图中数据可知,条件①,反响速率为 =,C正确;衰期,由题干图中数据可知,条件②,降冰片烯起始浓度为 时,半衰期为125min÷2= ,D正确;B13、C【分析】由题干信息可知,M极发生的是由Q 转化为 的过程该过程是M

+2HO+2e-=2

+2OH-,故与M极相连的a电极为负极,N极为阳极,电极反响为: -2e-=+2H+,b极为电源正极,据此分析解题。【详解】a为电源负极,A正确;.由分析可知,依据电子守恒可知,溶液中Q的物质的量保持不变,B正确;CO错误;

未被复原,2

MCO

+OH-= ,C2MCO

CO2

+OH-=2

被吸取, 向阳极ND正确;C14、D【分析】

+H+=H

O+CO2

↑,故分别出的 从出口2排出,2Z32Z为C或者O,依据多孔储氢材料前驱体构造图可知Y四周形成了4个单键,再结合信息M、W、XY、Z五种元素原子序数依次增大,故Y为N,故Z为O,M只形成一个单键,MH,X为C,则W为B,据此分析解题。【详解】.由分析可知,X、Y的氢化物分别为:CH氢化物沸点: ,A错误;

NH4

NH3

存在分子间氢键,故3原子半径:,B错误;IIAIIIAVAVIA常,故第一电离能:,C错误;Y原子是N原子,形成了类似于铵根离子的阳离子,故存在配位键,WB334键,故还有一个配位键,D正确;D15、C【分析】用 盐酸滴定 溶液,pH较大时 的分布分数 最大随着pH的减小,

的分布分数渐渐减小,

的分布分数 渐渐增大恰好生成

之后,的分布分数 渐渐减小, 的分布分数渐渐增大,表示 、 、 的分布分数的曲线如以下图, ,据此分析选择。【详解】. 的 ,依据上图交点1计算可知 =10-6.38,A错误;.依据图像可知c点中 ,B错误;.依据图像可知第一次滴定突跃溶液呈碱性,所以可以选择酚酞做指示剂,C正确;依据图像e点可知当参与盐酸40mL时全部生成 依据计算可知C二、推断题1〔1〕C

,D错误;HO N16 13 3〔2〕〔3〕〔4〕

+CH

OH +H O3 2〔5〕〔6〕17 或【分析】结合有机物CA→B→CB的构造简式为: ;有机物C与CH

I在确定条件下发生取代反响生成有机物3DH的构造简式进展逆推,并依据信息可知,有机物G为答。〔1〕

E为

依据流程中DDJ的构造简式可知,J的分子式为C 16

O N;13 3〔2〕M分子中羟基与羧基相间,可形成分子间氢键,使熔沸点偏高;所以有机物N的熔点低于M;〔3〕依据流程可知A与甲醇在确定条件下发生取代反响,由A生成B的化学方程式为:+CH OH3

+HO;2〔4〕依据流程分析,B的构造简式为 C的构造简式:,B与 在确定条件下发生取代反响生成有机物C;〔5〕结合以上分析可知,G的构造简式为 ;〔6〕F的构造简式为: ,F的同分异构体中,含有苯环、 发生银镜反响,构造中含有醛基,可能的构造:假设苯环上只有一个取代基,只有1种构造,构造为-CH

CHO-NH2

,环上有2邻、间、对3-CHO,一个为-CHNH,环上有2 2邻、间、对3种构造;假设苯环上有一个-CH 、一个-CHO、一个NH ,环上共有10种3 2构造,所以共有17种;其中核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶2∶2∶1的同分异构体的构造简式为: 或 。三、试验,探究题1、〔1〕〔球形〕冷凝管平衡气压,便于液体顺当流下〔2〔2〕(或〔3〕〔4〕AD〔5〕稀硝酸和硝酸银溶液除去晶体外表水分,便于快速枯燥〔6〕90.0%【分析】〔1〕a〔球形〕冷凝管;恒压滴液漏斗在使用过程中可保持气压平衡,使液体顺当流下。〔2〕制备少量氮气的根本原理是用适当的氧化剂将氨或铵盐氧化,常见的可以是将氨气通入灼热的氧化铜中反响,其化学方程式为: ;可选择气体通入硬质玻璃管与固体在加热条件下发生反响,即选择A装置。还可利用饱和 在加热下发生氧化复原反响制备氮气,反响的化学方程式为:,可选择液体与液体加热制备气体型,所以选择B装置。综上考虑,答案为:(或);A(或B)〔3〕三颈烧瓶中 溶液与溶液发生反响生成了Fe和,依据氧化还原反响的规律可知,该反响的离子方程式为;〔4〕ADKOH溶液生成的晶体为Fe和 均会溶解在盐酸中因此得不到该晶粒故B不选;假设在空气气氛中制备,则亚铁离子简洁被空气氧化,故D不选,综上所述,答案为:AD;〔5〕〔6〕的物质的量为 ,依据发生反响的离子方程式:,可知理论上所得的Fe和 的物质的量各自为0.0125mol,所以得到的黑色产品质量应为,实际得到的产品3.24g四、综合题,故答案为:90.0%。1、〔1〕〔2〕BC〔3〕提高苯的利用率〔4〕金属催化剂会与HS或CO反响从而失去催化活动2〔5〕②〔6〕【分析】〔1〕依据盖斯定律结合反响:Ⅲ. Ⅳ.2 (g)+15O(g)⇌12CO2(g)+6HO(l)∆H Ⅴ. (g)+9O (g)=6CO(g)+6H O(l)∆H2 2 4 2 2 2 5故答案为:〔2〕

(g)+3H(g)⇌2;

(g)可由 则 ,依据Ⅰ.主反响:

(g)⇌ (g)2可承受适当降低温度和实当加压有利平衡正向移动,而升温存减压都将使平衡逆向移动,故答案为:BC;〔3〕反响Ⅰ在管式反响器中进展,实际投料往往在 的根底上适当增大 用量,增大H 的浓度将使平衡正向移动,从而提高苯的转化率即利用率,故适当增大H 用2 2量的目的是提高苯的利用率,故答案为:提高苯的利用率;〔4〕氢原子和苯分子吸附在催化剂外表活性中心时,才能发生反响,机理如图。当 中混有微量 或 等杂质时会导致反响Ⅰ的产率降低推想其可能缘由为金属催化剂会与H2SCOH化活动;〔5〕

S或CO反响从而失去催2催化剂载体中的酸性中心能催化苯及环己烷的裂解。酸性中心可结合弧电子对,由图可③中有孤对电子,无空轨道,故以以下图中可作为酸性中心的原子的标号是②,故答案为:②;〔6〕恒压反响器中,依据 投料,设投入的苯的物质的量为1mol,发生Ⅰ、Ⅱ反响总压为

,平衡时苯的转化率为α,环己烷的分压为p,则:, 有反响后平衡体系1-α+4-3α+α-x+x=5-3α,故平衡时,苯的分压为:分压为: ,则反响1的 = ,故答案

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