第3章《烃的含氧衍生物》练习题2023-2024学年下学期高二化学沪科版（2020）选择性必修

第3章《烃的含氧衍生物》练习题一、单选题1．新华网报导：三鹿9月11日晚发布声明称，经自检发现2008年8月6日前出厂的部分批次三鹿婴幼儿奶粉受到三聚氰胺的污染，市场上大约有700吨，将全部召回。中国卫生部提醒公众，立即停止使用该品种奶粉，已食用该奶粉的婴幼儿如出现小便困难等异常症状，要及时就诊。三聚氰胺的结构如下图所示，关于三聚氰胺的说法不正确的是

A．三聚氰胺属于有机物B．三聚氰胺属于高分子化合物C．分子式C3N6H6，氮的质量分数为66．7%D．溶于水呈弱碱性2．下列各组物质，能用一种试剂鉴别的是A．苯、己烯、甲苯 B．乙酸、乙醛、乙醇C．乙醛、溴乙烷、硝基苯 D．苯酚、乙醇、甘油3．布洛芬是一种解热镇痛药，可用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。其结构简式如图所示。下列关于布洛芬的叙述中正确的是

A．分子式为 B．能与溶液反应生成C．该分子碳原子的杂化方式只有sp2 D．能发生取代反应和氧化反应，不能发生加成反应4．某新型有机物M的结构如图所示。下列有关M的说法正确的是A．M的分子式为B．1个M分子中含有2个羧基C．M可使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色D．与M互为同系物5．从植物中分离出的活性化合物zeylastral的结构简式如图所示。下列说法不正确的是A．1molzeylastral最多与6molH2发生加成反应B．能与FeCl3溶液、银氨溶液发生反应C．zeylastral溶解度很大，属于易溶物质D．zeylastral可以跟Br2发生加成反应和取代反应6．奥司他韦是一种高效、高选择性神经氨酸酶抑制剂，是目前治疗流感的最常用药物，也是国家的战略储备药。其结构如下图所示，关于奥司他韦的说法正确的是A．该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．属于芳香族化合物C．1mol分子最多可与3molBr2发生加成反应D．分子中官能团种类有4种7．分子中基团之间的相互影响会导致有机物的化学性质不同。下列叙述能说明这一观点的是A．1丙醇能发生消去反应而甲醇不能B．乙烯能与溴的四氯化碳溶液反应而乙烷不能C．苯胺能与盐酸反应而苯不能D．苯酚能与溶液反应而乙醇不能8．有机物A的结构简式如图所示，下列关于A的说法正确的是

A．A的分子式为C13H13O5B．1mol有机物A最多能消耗2molNa2CO3C．1molA和足量金属钠反应生成22.4L气体D．A能发生取代、氧化、加成反应9．化合物Z是合成某种消火镇痛药物的重要中间体，可由下列合成路线中的一步反应制得。下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是A．Y分子中化学环境不同的氢原子有8种B．Y能发生缩聚、氧化、消去反应C．X分子中所有碳原子可能在同一平面上D．X与足量H2加成后的产物中含有5个手性碳原子10．中成药连花清瘟胶囊对于治疗轻型和普通型的新冠肺炎患者有确切的疗效。其有效成分绿原酸的结构简式如下图所示，下列有关绿原酸说法不正确的是A．绿原酸存在顺反异构B．该分子中有4个手性碳原子C．1mol绿原酸可消耗3molNaOH、6molNa、4molD．可用质谱法测定其相对分子质量11．下列说法不正确的是A．石油在加热和催化剂作用下通过结构调整可以获得环状烃，如苯、甲苯等B．经过硫化的顺丁橡胶既有弹性又有强度，但硫化交联程度过大会失去弹性C．淀粉、纤维素、蛋白质、油脂都是天然高分子，一定条件下均可水解D．相同条件下，钠与水反应比与乙醇反应更剧烈是由于水分子中氢氧键的极性更强12．我们已经学习过有机化合物的分类，用已有的知识对下列有机物分类，其中分类错误的是A．

是芳香烃 B．

属于醇类C．

是脂环烃 D．属于卤代烃13．根据下列操作和现象，得出的结论正确的是选项操作及现象结论A分别在苯酚、环己醇中加入等量浓溴水，前者产生白色沉淀，后者无沉淀苯酚中苯环使羟基变活泼B在铝片上分别滴加浓硝酸、稀硝酸，前者变化不明显，后者明显反应浓硝酸的氧化性比稀硝酸弱C在含淀粉的溶液中滴加，溶液变蓝色还原性：D将生锈的铁钉放入足量盐酸中，一段时间后，滴加溶液，溶液不变红色说明生锈的铁钉不含价铁A．A B．B C．C D．D二、填空题14．有下列几种物质：①

②

③④

⑤(1)写出指定物质官能团名称：①②③。(2)写出①与④反应的方程式。(3)写出③转化成2丙醇的方程式。(4)向⑤的稀溶液中加入过量饱和溴水的反应方程式是。15．酚醛树脂是人类合成的第一种高分子材料，至今仍被广泛使用。在浓盐酸（或浓氨水）的催化下，甲醛分子中的氧原子与苯酚中羟基邻位或对位上的氢原子结合生成水，其余部分形成高分子化合物。回答下列问题：(1)甲醛的结构简式为，35%～40%甲醛水溶液俗称为。(2)乙醛与甲醛互为（填“同分异构体”“同系物”或“同素异形体”），乙醛分子中碳原子的杂化方式有。(3)甲醛能与银氨溶液发生银镜反应：①银氨溶液的配制方法为（填标号）。A．取2%的硝酸银溶液于试管中，在不断振荡试管的同时向试管中滴加2%稀氨水，直至产生的沉淀恰好完全溶解B．取2%的稀氨水于试管中，在不断振荡试管的同时向试管中滴加2%的硝酸银溶液，直至产生的沉淀恰好完全溶解C．取2%的硝酸银溶液于试管中，在不断振荡试管的同时向试管中滴加2%氯化铵稀溶液，直至产生的沉淀恰好完全溶解D．取2%的氯化铵稀溶液于试管中，在不断振荡试管的同时向试管中滴加2%硝酸银溶液，直至产生的沉淀恰好完全溶解②甲醛与足量银氨溶液发生银镜反应的化学方程式为。(4)0.1mol甲醛完全燃烧，最多可消耗L（标准状况下）。(5)1mol苯酚最多能与mol发生加成反应。16．羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，其结构如图所示。(1)该有机物中含氧官能团的名称为。(2)羟甲香豆素与足量溶液反应，最多消耗。(3)在一定条件下羟甲香豆素能与甲醛发生缩聚反应，有机产物的结构简式为。(4)羟甲香豆素与足量溴水反应的有机产物的结构简式为，每个有机产物分子中含个手性碳原子。17．乙醛的物理性质与结构(1)物理性质乙醛是无色、具有的液体，密度比水的，沸点20.8℃，易挥发，易燃烧，能与水、乙醇等。(2)结构：分子式为，结构式为，简写为，乙醛的核磁共振氢谱有组峰，峰面积比为。18．某种甜味剂A的甜度是蔗糖的200倍，由于它热值低、口感好、副作用小，已在90多个国家广泛使用。A的结构简式为：

已知：①在一定条件下，羧酸酯或羧酸与含—NH2的化合物反应可以生成酰胺，如：+R''NH2+R'OH+R''NH2+H2O②酯比酰胺容易水解。请填写下列空白：(1)在稀酸条件下加热，化合物A首先生成的水解产物是和。(2)在较浓酸和长时间加热条件下，化合物A可以水解生成、和。(3)化合物A分子内的官能团之间也可以发生反应，再生成一个酰胺键，产物是甲醇和。(填写结构简式，该分子中除苯环以外，还含有一个六原子组成的环)。19．阿司匹林()是一种解热镇痛药。(1)阿司匹林的分子式是，所含的官能团有。(2)阿司匹林可转化成水杨酸()。①水杨酸与FeCl3溶液显紫色而阿司匹林不能，这是因为水杨酸中含有连接在苯环上的(填官能团名称)。②写出水杨酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式：。20．中草药秦皮中含有七叶树内酯，其结构简式为，具有抗菌作用。若1mol七叶树内酯分别与足量浓溴水和足量NaOH溶液完全反应，则消耗Br2的物质的量为；消耗NaOH的物质的量为。三、解答题21．兔耳草醛是食品与化妆品工业中的香料添加剂，工业上可通过有机化工原料A制得，其合成路线如图所示：

已知：①②

可写成

请回答：(1)B中含氧官能团的名称是。(2)上述合成路线中反应①属于，反应②属于(填写反应类型)。(3)写出由D获得兔耳草醛的化学反应方程式。(4)A的同分异构体中符合以下条件的有种。a．能使溶液显紫色

b．能发生加聚反应

c．苯环上只有两个互为对位的取代基(5)由题述信息，设计一条由为原料制备的合成线路，有机物用结构简式表示，无机试剂任选：。22．烃A在标准状况下的密度为1.25g/L，以A和水煤气(CO、H2)为原料在一定条件下可获得有机物B、C、D、E，其相互转化关系如图。已知B是CO与H2以物质的量之比为1：1反应的产物，E为有浓郁香味、不易溶于水的油状液体。

请回答：(1)C+D→E的反应类型是；(2)有机物B在一定条件下转化为D的化学方程式是：；(3)下列说法正确的是___________；A．有机物D与金属钠反应比水与金属钠反应要剧烈B．有机物C、D、E可用饱和碳酸钠溶液鉴别C．实验室制备E时，浓硫酸主要起氧化作用D．有机物B、C均能被新制碱性氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO4溶液氧化(4)已知烃A→C存在一个中间产物X，试写出A在一定条件下转化为X的方程式；(5)若W是比E多3个碳的同系物，且不能发生银镜反应，则W的结构有种。写出核磁共振氢谱有两组蜂，且峰面积比为1：3的W的结构简式；23．已知A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，现以A为主要原料合成高分子化合物E和一种具有果香味的物质F，其合成路线如下图所示。回答下列问题：(1)工业上由石蜡制取A的方法称作：。(2)反应⑤的化学方程式：。(3)下列有关A和E的叙述正确的是。

a．均能使溴水褪色

b．均只含极性键

c．最简式相同

d．均属于纯净物(4)写出由B、O2和KOH溶液组成的燃料电池的负极反应式：。参考答案：1．B【详解】A．三聚氰胺中含有碳元素的化合物，属于有机物，故A正确；B．三聚氰胺的分子式为C3N6H6，相对分子质量只有126，不是高分子化合物，故B错误；C．由三聚氰胺的结构简式可知其分子式为C3N6H6，氮的质量分数为=66.7%，故C正确；D．三聚氰胺的分子结构中含有氨基，溶液显碱性，故D正确；故答案为B。2．B【详解】A．己烯和苯、甲苯可以用溴水鉴别出来，但鉴别苯和甲苯还需要其它试剂，A不符合题意；B．可以用新制的氢氧化铜悬浊液鉴别，乙酸使悬浊液变澄清，乙醛与悬浊液混合后加热变成砖红色，乙醇溶于混合液无明显现象，B符合题意；C．乙醛和溴乙烷、硝基苯可用银氨溶液鉴别，但鉴别溴乙烷和硝基苯还需要其它试剂，C不符合题意；D．苯酚和乙醇、甘油可以用氯化铁溶液鉴别，但鉴别乙醇和甘油还需要其它试剂，D不符合题意，答案选B。3．B【详解】A．布洛芬的分子式为，A项错误；B．布洛芬的结构中含羧基，能与溶液反应生成，B项正确；C．苯环上的碳原子杂化方式是sp2，支链上的碳形成的是单键，杂化方式是sp3，所以该分子碳原子的杂化方式有sp2、sp3，C项错误；D．该分子结构中存在羧基。苯环，都能发生取代反应、氧化反应、苯环可发生加成反应，D项错误。故答案选B。4．C【详解】A．根据M的结构简式可知，M中含8个C、12个H、4个O，分子式为，A错误；B．一个M分子中含有1个碳碳双键、1个酯基和1个羧基，B错误；C．M中含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，也可被酸性高锰酸钾溶液氧化，从而可使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；D．中不含酯基，与M所含的官能团不完全相同，不可能与M互为同系物，D错误。故选C。5．C【详解】A．能与氢气发生加成反应的为苯环、醛基、羰基以及碳碳双键，则1molzeylastral最多与6molH2发生反应，A正确；B．含有酚羟基，可与FeCl3溶液反应，含有醛基，可与银氨溶液反应，B正确；C．zeylastral中的酯基属于憎水基团，且碳原子数目较多，溶解度较小，属于难溶物质，C错误；D．zeylastral含有碳碳双键，可与溴发生加成反应，酚羟基的邻位有空位，可以与溴发生取代反应，D正确；故选C。6．A【详解】A．由结构简式可知，奥司他韦分子中含有的碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使溶液褪色，故A正确；B．由结构简式可知，奥司他韦分子中不含有苯环，不属于芳香族化合物，故B错误；C．由结构简式可知，奥司他韦分子中含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应，1mol奥司他韦分子只能与1mol溴发生加成反应，故C错误；D．由结构简式可知，奥司他韦分子中含有的官能团为碳碳双键、醚键、酰胺基、氨基、酯基，共5种，故D错误；故选A。7．D【详解】A．1丙醇能发生消去反应，甲醇不能发生消去反应，是因为分子中没有αC，不是分子中基团之间的相互影响导致有的化学性质不同，故不选A；B．乙烯能与溴的四氯化碳溶液反应而乙烷不能，是因为官能团不同，不是分子中基团之间的相互影响导致有的化学性质不同，故不选B；C．苯胺能与盐酸反应而苯不能，是因为官能团不同，不是分子中基团之间的相互影响导致有的化学性质不同，故不选C；D．苯酚能与溶液反应而乙醇不能，是因为受苯环影响，苯酚中的羟基比乙醇中的羟基更活泼，分子中基团之间的相互影响导致有的化学性质不同，故选D；选D。8．D【详解】A．结合图示结构简式，A的分子式为C13H14O5，A错误；B．该物质只有羧基能与碳酸钠反应，且A中只有一个羧基，因此1molA最多消耗1mol碳酸钠，B错误；C．羧基和羟基均能和钠反应生成氢气，1molA与足量钠反应生成1molH2，标况下为22.4L，题中没有说明状况，C错误；D．A含有羧基、羟基能发生取代反应，含有碳碳双键能发生氧化、加成反应，D正确；故选D。9．A【分析】X中CN发生水解反应生成Y中COOH，Y与乙醇发生酯化反应生成Z；【详解】A．Y中醇羟基、氨基、羧基、甲基、与甲基相连的碳上的H都是不同化学环境下的氢原子共5种，苯环上有3种氢原子，即Y分子中化学环境不同的氢原子有8种，故A正确；B．Y中羟基与苯环相连，不能发生消去反应，故B错误；C．X分子中与CN、CH3、H相连的碳是饱和碳原子，是四面体结构，所有碳原子不可能在同一平面上，故C错误；D．连接4个不同原子或原子团的碳原子是手性碳原子，而X中苯环与CN能与氢气发生加成反应，X与足量H2加成后的产物为，如图标有*“为手性碳原子：，共含有4个手性碳原子，故D错误；故选：A。10．C【详解】A．根据绿原酸的结构简式，双键碳原子上连有不同的原子或原子团，则绿原酸存在顺反异构；故A说法正确；B．手性碳原子是碳原子连有四个不同的原子或原子团，手性碳原子如图所示，故B说法正确；C．能与NaOH溶液反应的官能团是羧基、酯基、酚羟基，因此1mol绿原酸最多消耗NaOH的物质的量为4mol，能与Na反应的官能团的是羧基、醇羟基和酚羟基，1mol绿原酸最多消耗Na的物质的量为6molNa，能与Br2反应的官能团的是碳碳双键和酚羟基，1mol绿原酸最多消耗Br2的物质的量为4molBr2，故C说法错误；D．质谱法测量相对分子质量的仪器，最大质荷比等于相对分子质量，故D说法正确；答案为C。11．C【详解】A．石油在加热和催化剂作用下通过结构调整，发生重整可以获得环状烃如苯、甲苯等，A项正确；B．经过硫化的顺丁橡胶由线型结构变成网状结构，既有弹性又有强度，但硫化交联程度过大会失去弹性，B项正确；C．淀粉、纤维素在一定条件下水解的最终产物为葡萄糖，蛋白质水解的最终产物为氨基酸，油脂在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和甘油、碱性条件下水解成高级脂肪酸盐和甘油，淀粉、纤维素、蛋白质都是天然高分子，但油脂不是高分子，C项错误；D．由于乙基对羟基的影响，使得乙醇分子中氢氧键的极性比水分子中氢氧键的极性弱，则在相同条件下，钠与水反应比钠与乙醇反应更剧烈，D项正确；答案选C。12．D【详解】A．由结构简式可知，苯乙烯属于芳香烃，故A正确；B．由结构简式可知，丙三醇的官能团为羟基，属于醇类，故B正确；C．由结构简式可知，环己烷属于脂环烃，故C正确；D．由结构简式可知，有机物分子的官能团为羟基和碳溴键，属于醇类，故D错误；故选D。13．C【详解】A．苯酚与溴水发生反应生成三溴苯酚，羟基使苯酚的邻、对位氢原子活泼性增强，A项错误；B．铝片与浓硝酸快速反应，发生钝化，生成的氧化膜阻止铝与硝酸反应，浓硝酸的氧化性比稀硝酸强，B项错误；C．根据现象，发生的离子反应为，为还原剂，为还原产物，还原性：，C项正确；D．生锈的铁钉放入盐酸中，铁锈先与酸反应生成，与铁继续反应：，最终溶液中可能不含，D项错误；故选C。14．(1)羧基碳碳三键碳溴键(2)(3)+NaOH+NaBr(4)+3Br2↓+3HBr【详解】（1）由结构碱石灰可知①含有羧基，②含有碳碳三键，③含有碳溴键，故答案为：羧基；碳碳三键；碳溴键；（2）①与④可发生酯化反应生成乙酸甲酯，反应的方程式为；（3）③发生水解反应，可转化成2丙醇，方程式为+NaOH+NaBr；（4）苯酚与溴水发生取代反应，反应的方程式为+3Br2↓+3HBr。15．(1)HCHO福尔马林(2)同系物和(3)A(4)2.24(5)3【详解】（1）甲醛的结构简式为HCHO；35%～40%甲醛水溶液俗称为福尔马林；（2）乙醛与甲醛结构相同，组成上相差1个CH2，互为同系物；乙醛中饱和碳为sp3杂化，双键碳为sp2杂化；（3）①向稀硝酸银溶液中逐滴加入稀氨水，直至产生的白色沉淀恰好溶解为止，即得银氨溶液，故选A；②甲醛与足量银氨溶液发生银镜反应生成单质银和碳酸铵，方程式为：（4）甲醛燃烧的方程式为：CH2O+O2=CO2+H2O；则0.1mol甲醛完全燃烧消耗氧气0.1mol，标准状况下体积为2.24L；（5）苯酚中含有的苯环可以和氢气发生加成反，且1个苯环可以和3个氢气分子加成，则1mol苯酚最多能与3molH2发生加成反应。16．(1)(酚)羟基、酯基(2)3(3)(4)2【详解】（1）该有机物中含氧官能团为(酚)羟基、酯基。（2）羟甲香豆素中1mol酚羟基消耗1mol氢氧化钠，1mol酯基水解后引入的酚羟基和羧基均能与NaOH溶液反应，消耗2mol氢氧化钠，故最多消耗3mol氢氧化钠。（3）羟甲香豆素含酚羟基，且酚羟基的邻位碳原子上有H，一定条件下能和甲醛发生酚醛缩聚反应，产物的结构简式为。（4）羟甲香豆素中酚羟基邻位苯环氢可被溴取代，碳碳双键部位与溴水加成后，得到产物的结构简式为，产物分子中含有2个手性碳原子。17．(1)刺激性气味小互溶(2)C2H4OCH3CHO23∶1【详解】（1）乙醛是无色、具有刺激性气味的液体，密度比水的小，沸点20.8℃，易挥发，易燃烧，能与水、乙醇等互溶；（2）结构：分子式为C2H4O，结构式为，简写为CH3CHO，乙醛有2种等效氢，且每种等效氢的氢原子个数之比为3∶1，则乙醛的核磁共振氢谱有2组峰，峰面积比为3∶1。18．(1)

(2)

(3)

【详解】（1）利用信息②酯比酰胺容易水解，化合物A中的酯基先水解，故首先生成的水解产物是和

。（2）在较浓酸和长时间加热条件下，酯和酰胺都水解，化合物A可以水解生成

、

、。（3）化合物A分子内的官能团之间也可以发生反应，再生成一个酰胺键，产物既然有甲醇生成，分子内官能团之间则按信息①中的第一步反应方式进行，另一个产物为

。19．(1)C9H8O4羧基、酯基(2)羟基【详解】（1）由结构简式可知阿司匹林的分子式为C9H8O4；所含官能团为酯基和羧基；（2）①水杨酸中含酚羟基，与FeCl3溶液显紫色；②水杨酸中含羧基与乙醇发生酯化反应的化学方程式：。20．34【详解】七叶树内酯与足量浓溴水反应时，羟基碳原子邻位碳上的氢原子能被溴原子取代，非苯环上的碳碳双键能与Br2发生加成反应，则1mol七叶树内酯共消耗Br2的物质的量为3mol；七叶树内酯分子中的OH、COO都能与NaOH发生反应，且1molCOO可消耗2molNaOH，则1mol七叶树内酯共消耗NaOH的物质的量为4mol。21．(1)羟基和醛基(2)加成反应消去反应(3)

(4)8(5)【分析】A发生信息②的反应生成B，B经过系列转化生成兔耳草醛，由兔耳草醛的结构可知，A为

，顺推可得B为

，B发生消去反应生成C，C为

，C与氢气发生加成反应生成D，D氧化生成兔耳草醛，由兔耳草醛的结构可知，D为

【详解】（1）B是

，所以B中含有官能团是羟基和醛基，故答案为：羟基和醛基。（2）A和丙醛发生加成反应生成B，B发生消去反应生成C。故答案为：加成反应；消去反应。（3）在铜作催化剂、加热条件下，D被氧化生成兔儿醛，反应方程式为：

。故答案为：

。（4）

的同分异构体中符合以下条件：a．能使显紫色，含有酚羟基。b．能发生加聚反应，结合a可知，含有C=C双键；c．苯环上只有两个互为对位的取代基，则为—OH、另一为丁烯形成的烯烃基，有4种H原子，故有4种烃基；有2种H原子，故有2种烃基；有2种H原子，故有2种烃基，故有8种丁烯基，有8种同分异构体。故答案为：8。（5）由题中信息反应，乙醇先合成乙醛，然后两分子乙醛反应，生成，再与氢气加成得到产品。故答案为：22．(1)取代反应(酯化反应)(2)(3)B(4)(5)12

【分析】A的密度为1.25g/L，其摩尔质量为1.25g/L×22.4L/mol=28g/mol，A为CH2=CH2，B是CO与H2以物质的量之比为1：1反应的产物，则B为HCHO，B与氢气发生加成反应生成D，HCHO+H2CH3OH，D为CH3OH，E为有浓郁香味、不易溶于水的油状液体，故E为酯类，由于甲醇是反应物之一，且分子式C3H6O2，E应为CH3COOCH3，C+D→E为甲醇与乙酸的酯化反应，故C为CH3COOH。【详解】（1）根据分析，C+D→E是甲醇与乙酸的酯化反应，属于取代反应；（2）根据分析，有机物B在一定条件下转化为D的化学方程式是HCHO+H2CH3OH；（3）A．根据分析，D为CH3OH，H2O的羟基氢比醇的羟基氢活泼，