【化学】卤代烃 同步练习 2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

试卷第=page11页，共=sectionpages33页试卷第=page11页，共=sectionpages33页3.1卤代烃同步练习2023-2024学年下学期高二化学人教版（2019）选择性必修3一、单选题1．下列有机物存在顺反异构体的是A．1，1－二氯乙烯 B．乙烯 C．1，2－二氯乙烯 D．2－丁炔2．同分异构现象是有机物多样化的原因之一，的同分异构体共有(不考虑立体异构)A．2种 B．3种 C．4种 D．5种3．下列实验操作中正确的是A．制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热B．实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸C．鉴别己烯和苯：向己烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色D．检验卤代烃中的卤原子：加入NaOH溶液共热，再加AgNO3溶液，观察沉淀的颜色4．对下列物质所属类别的判断中，不正确的是A．CH3COOH、醛 B．CH3COOC2H5、酯C．CH3CH2OH、醇 D．CH2ClCH3、卤代烃5．丹参醇具有抗心律失常作用，其合成路线中的一步反应如下。有关说法正确的是A．Y的分子式为 B．Y不能发生消除反应C．X所有原子位于同一平面 D．X和Y可用(H+)鉴别6．由溴乙烷制取乙二醇的过程中，依次发生的反应的反应类型可能为A．取代反应、加成反应、水解反应 B．消去反应、加成反应、水解反应C．水解反应、消去反应、加成反应 D．消去反应、水解反应、取代反应7．表示的一些物质或概念间的从属关系中不正确的是XYZ例氧化物化合物纯净物A苯的同系物芳香烃芳香化合物B烯烃不饱和烃烃C氯乙烷卤代烃烃的衍生物D过氧化钠碱性氧化物氧化物A．A B．B C．C D．D8．下列实验方案不能达到实验目的是实验目的实验方案A证明1-溴丁烷发生消去反应有烯烃生成向圆底烧瓶中加入NaOH和乙醇，搅拌后加入适量的1-溴丁烷，微热，将产生的气体通入盛水的试管后，再通入酸性高锰酸钾溶液，溶液褪色B验证乙炔能否被酸性高锰酸钾溶液氧化将电石与饱和食盐水反应生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液，观察溶液是否褪色C证明溴乙烷中的Br变成了将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热，取冷却后反应液先滴加硝酸，再滴加硝酸银溶液，观察沉淀颜色D验证苯和液溴在FeBr3的催化下发生取代反应将反应产生的混合气体先通入CCl4，再通入AgNO3溶液中，观察是否有淡黄色沉淀生成A．A B．B C．C D．D9．下列既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去生成的烯烃不存在同分异构体的A．CH3Cl B． C． D．10．化学与生产生活密切相关，下列说法错误的是A．聚乙炔可用于制备导电高分子材料B．氟利昂是含有氟和氯的烷烃衍生物，性质不稳定、难液化，曾被用作制冷剂，但是因其有毒，现在国际上已经禁止、限制其使用C．氧炔焰的温度很高，可用来焊接和切割金属D．研究有机物的一般方法和步骤是：分离提纯后通过李比希燃烧法确定有机物的实验式→通过质谱法确定有机物的分子式→通过核磁共振氢谱、红外光谱、X射线衍射等确定有机物的结构简式11．由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次发生的反应类型和反应条件都正确的是选项反应类型反应条件A消去、加成、水解NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热B氧化、取代、消去加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热C加成、取代、消去KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温D消去、加成、取代NaOH醇溶液/加热、常温、KOH水溶液/加热A．A B．B C．C D．D12．为了检验氯乙烷中含有氯元素，有以下操作，其中顺序合理的是①加AgNO3溶液

②加NaOH溶液

③加热

④加蒸馏水

⑤加稀硝酸至溶液显酸性A．①⑤ B．②④⑤③ C．②③⑤① D．②③①13．在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则下列说法正确的是A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③B．发生消去反应时，被破坏的键是①和④C．发生水解反应时，被破坏的键是②和③D．发生消去反应时，被破坏的键是①和③14．下列离子方程式书写正确的是A．向明矾溶液中加入过量的氢氧化钡溶液：B．向氢氧化亚铁中加入足量的稀硝酸：C．向磷酸二氢铵溶液中加入足量的氢氧化钠溶液：D．向中加入足量的氢氧化钠溶液并加热：15．下列有关实验操作的叙述和与实验得出的相应结论都正确的是实验操作结论①实验室用电石与饱和食盐水在启普发生器中制乙炔常会闻到臭味乙炔是无色、略有臭味的气体②溴乙烷、氢氧化钠醇溶液混合加热，导出的物质能使酸性高锰酸钾褪色该反应生成了乙烯③在溴乙烷中加入适量的氢氧化钠溶液，加热一段时间，再滴入几滴硝酸银，会有沉淀析出溴乙烷在碱性条件下能水解出Br-④提纯粗苯甲酸用重结晶法，主要步骤为：加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤苯甲酸在水中的溶解度受温度的影响很大⑤苯不能与酸性高锰酸钾反应，而甲苯却能苯环使甲基活化A．④⑤ B．②④ C．①②④ D．③④⑤16．在无水乙醇中，发生单分子消去反应的机理如下：下列说法错误的是A．X分子中含有1个手性碳原子 B．X→Y转化中CH3CH2OH可以换成H2OC．Z能使溴的CCl4溶液褪色 D．X和Z均能使酸性KMnO4溶液褪色17．下列实验操作中正确的是A．制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热B．鉴别己烯和苯：分别向己烯和苯中滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色C．实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸D．实验室由自来水制蒸馏水采用了如图装置18．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A．28gCH2=CH2中含有的极性共价键数目为4NAB．1molC2H6O分子中含有的O-H键数目一定为NAC．标准状况下，22.4LCH3CH2Br中含有的碳溴键数目为NAD．1L0.5mol∙L-1CH3OH溶液中含有的氧原子数目为0.5NA19．下列说法正确的是A．等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应可制得纯净的氯乙烷B．下列发生的反应属同一反应类型：甲苯硝化制三硝基甲苯；乙醇和甲酸制甲酸乙酯C．检验某卤代烃中卤原子的方法：取少量卤代烃与氢氧化钠乙醇溶液共热后，硝酸酸化，再加溶液，观察沉淀颜色D．提纯粗苯甲酸的主要步骤为：加热溶解，过滤，然后取滤液进行蒸发结晶就可得到纯品20．某同学进行溴乙烷水解实验，并检验其中的溴离子，操作如下：向试管Ⅰ中滴入15滴溴乙烷，打开盛有溶液的试剂瓶，将玻璃瓶塞倒放，取溶液加入试管Ⅰ，振荡后静置．待溶液分层后，用胶头滴管小心吸取少量上层水液，移入另一只试管Ⅱ中，然后加入2滴，溶液，观察实验现象．实验中存在的错误有几处？A．1 B．2 C．3 D．421．以邻甲基苯甲醛合成有机物Y的路线如图所示：

下列有关说法正确的是A．反应①为取代反应，反应②为加成反应B．反应②的条件为NaOH乙醇溶液并加热C．实验室里可用FeCl3溶液检验有机物YD．有机物Y的同分异构体中，苯环上有3个不同取代基的有机物有10种22．利用下列试剂不能达到制备目的的是A．实验室制备溴乙烷：乙醇、溴化钠、浓硫酸B．工业制备TNT(三硝基甲苯)：甲苯、浓硝酸C．酚醛树脂的制备：甲醛溶液、苯酚、浓盐酸D．氯仿()的制备：甲烷、氯气23．下列化学用语或图示表达不正确的是A．HClO的结构式为：H-O-Cl B．CO2的电子式：C．溴乙烷的分子模型： D．Na+的结构示意图：24．研究表明，臭氧层的破坏与“氟利昂”的排放密切相关，其化学反应机理如图[以二氯二氟甲烷(CF2Cl2)为例]，下列说法不正确的是A．紫外线使CF2Cl2分解产生的Cl·是臭氧生成氧气的催化剂B．ClOOCl(过氧化氯)中含有非极性共价键C．CF2Cl2分解为CF2Cl·和Cl·反应中有化学键的断裂和形成D．臭氧层破坏的关键因素是氟利昂和紫外线25．反应物与溶剂发生的取代反应称为溶剂解反应，如三级溴丁烷在乙醇中可以发生溶剂解反应，反应的机理和能量进程图如下图所示：下列说法中正确的是A．卤代烃的水解反应不属于溶剂解反应B．由图可知整体反应的快慢主要取决于碳卤键断裂的难易程度，因此氟代烷在乙醇中发生溶剂解反应的速率比对应的氯代烷、溴代烷更快C．卤代烃在发生消去反应时可能会有醚生成D．因为总反应是放热反应，因此该反应不需要加热就可以进行二、填空题26．卤代烃的化学性质(1)取代反应(水解)。(2)消去反应。27．市售指甲油常含有大量挥发性的有机溶剂，如乙酸乙酯、乙二醇、二氯甲烷、1，1—二氯乙烷、1，2—二氯乙烷等。使用时，卤代烃的挥发会造成环境污染。某品牌指甲油宣称其产品使用的溶剂不含任何卤代烃，请你设计简单的实验进行检验。28．卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应，其实质是带负电的原子团(例如OH-等阴离子)取代卤代烃中的卤原子。例如：CH3CH2CH2Br+OH-(或NaOH)→CH3CH2CH2—OH+Br-(或NaBr)写出下列反应的化学方程式：(1)溴乙烷跟NaHS反应。(2)碘甲烷跟CH3COONa反应。(3)由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚(CH3—O—CH2CH3)。；。答案第=page11页，共=sectionpages22页答案第=page11页，共=sectionpages22页参考答案：1．C【详解】A．1,1-二氯乙烯碳原子连接相同的H原子或氯原子，不具有顺反异构，A错误；B．CH2=CH2中C=C双键同一碳原子连接相同的H原子，不具有顺反异构，B错误；C．1，2－二氯乙烯双键同一碳原子连接不同的原子或原子团，具有顺反异构，C正确；D．2-丁炔不含碳碳双键，不具有顺反异构，D错误；故选C。【点睛】具有顺反异构体的有机物中C=C双键同一碳原子应连接不同的原子或原子团。2．C【详解】正丁烷中有2种氢，异丁烷中有2种，则其一氯代物有4种情况，故选C。3．C【详解】A．取溴苯应用液溴，不能用溴水，故A错误；B．为防止酸液的飞溅，应先加入浓硝酸，最后加入浓硫酸，故B错误；C．己烯与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应而使高锰酸钾溶液褪色，苯与高锰酸钾不反应，可鉴别，故C正确；D．应先加入硝酸酸化，否则不能排除氢氧根离子的干扰，故D错误；故选C。4．A【详解】A．分子中含有羧基，为羧酸，A错误；B．分子中含有酯基，为酯类，B正确；C．分子中含有羟基，为醇，C正确；D．分子中含氯原子，为卤代烃，D正确；故选A。5．A【详解】A．由结构可知，Y的分子式为，A正确；B．Y中羟基直接相连的碳的邻位碳上有氢原子，能发生消除反应，B错误；C．X中含有3个直接相连的饱和碳原子，所有原子不会位于同一平面，C错误；D．X和Y均含碳碳双键，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不可用(H+)鉴别，D错误；故选A。6．B【分析】以此来解答。【详解】由溴乙烷制取乙二醇，依次发生CH2Br-CH3+NaOHCH2=CH2↑+H2O+NaBr、CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br、CH2BrCH2Br+2NaOH'CH2OHCH2OH+2NaBr，依次发生的反应类型消去反应、加成反应、水解反应；答案选B。7．D【详解】A．芳香族化合物是指含有苯环的化合物，芳香烃则为含有苯环的烃，而苯的同系物是指含有一个苯环且侧链均为烷烃基的烃，故Z包含Y，Y包含X，A正确；B．烃是指仅含碳氢两种元素的化合物，不饱和烃则为含有碳碳双键、碳碳三键或苯环的烃为不饱和烃，烯烃则为含有碳碳双键的不饱和烃，故Z包含Y，Y包含X，B正确；C．烃的衍生物是指烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所代替的有机物，包括卤代烃、烃的含氧衍生物等，卤代烃则为烃分子中的氢原子被卤素原子所代替的产物，氯代烃则为烃分子中的氢原子被氯原子所代替的产物，故Z包含Y，Y包含X，C正确；D．只与酸反应生成盐和水的氧化物是碱性氧化物，而过氧化钠属于过氧化物，不属于碱性氧化物，二者之间不存在包含和被包含的关系，D错误；故答案为：D。8．B【详解】A．1-溴丁烷在NaOH和乙醇条件下加热发生消去反应生成烯烃，生成气体通过水除去挥发的乙醇，然后在通入酸性高锰酸钾溶液，烯烃和高锰酸钾反应而使溶液褪色，能达到实验目的，A不符合题意；B．电石与水反应产生的气体中混有H2S气体，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，对乙炔气体的检验产生干扰，不能达到实验目的，B符合题意；C．检验卤素原子，先与氢氧化钠溶液反应，冷却后，加硝酸酸化，再滴加硝酸银溶液，根据沉淀颜色，判断卤素原子，能够达到实验目的，C不符合题意；D．先通入四氯化碳溶液，目的是除去挥发出来的溴单质，避免对HBr检验产生干扰，然后再通入硝酸银溶液，出现淡黄色沉淀，说明发生取代反应，能够达到实验目的，D不符合题意；故选B。9．B【分析】卤代烃都能水解生成醇，但不是所有的卤代烃都能发生消去反应，发生消去反应时，要断裂碳卤键和邻位碳原子上的碳氢键，所以在卤代烃分子中，要求必须有邻位碳原子，且邻位碳原子上有氢原子。【详解】A．CH3Cl没有邻位碳原子，不能发生消去反应，故A不选；B．邻位碳原子上有氢原子，发生消去反应后只生成，故B选；C．连接氯原子的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，故C不选；D．能发生消去反应，但生成的烯烃有两种：和，故D不选；故选B。10．B【详解】A．聚乙炔是典型的导电有机物，可用于制备导电高分子材料，故A正确；B．氟利昂是含有氟和氯的烷烃衍生物，性质稳定、无毒、易液化，曾被用作制冷剂，但是因其会破坏臭氧层，现在国际上已经禁止、限制其使用，故B错误；C．氧炔焰的温度可高达3000℃以上，可用来焊接和切割金属，故C正确；D．研究有机物的一般方法和步骤是：分离提纯后通过李比希燃烧法确定有机物的实验式→通过质谱法确定有机物的分子式→通过核磁共振氢谱、红外光谱、X射线衍射等确定有机物的结构简式，故D正确；故选B。11．D【详解】逆合成分析：CH3CH(OH)CH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CH2CH2Br，则CH3CH2CH2Br应首先发生消去反应生成CH3CH=CH2，需要的条件是NaOH的醇溶液、加热，CH3CH=CH2发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，常温下即可发生反应，CH3CHBrCH2Br发生水解反应可生成1，2-丙二醇，需要条件是碱的水溶液、加热，故答案选D。12．C【详解】氯乙烷中含有氯元素，但不能电离出氯离子，需要在氢氧化钠水溶液中加热反应生成乙醇和氯化钠，再将溶液加入稀硝酸调节至酸性，再加入硝酸银溶液，观察实验现象，因此顺序合理的是②③⑤①，故C符合题意。综上所述，答案为C。13．D【详解】A．发生水解反应生成醇，则只断裂C−X，则断裂①，故A错误；B．发生消去反应，断裂C−X和邻位C上的C−H键，则断裂①③，故B错误；C．发生水解反应生成醇，则只断裂C−X，则断裂①，故C错误；D．发生消去反应，断裂C−X和邻位C上的C−H键，则断裂①③，故D正确；故选D。14．A【详解】A．明矾溶液中加入过量的氢氧化钡时，明矾中的铝离子会转化为偏铝酸根，硫酸根全部生成沉淀，原理为：，故A正确；B．向氢氧化亚铁中加入足量的稀硝酸的离子反应为NO+3Fe(OH)

2+10H+=3Fe3++NO↑+8H2O，故B错误；C．向磷酸二氢铵溶液中加入足量的氢氧化钠溶液的离子反应为H2PO+NH+3OH-═NH3•H2O+2H2O+PO，故C错误；D．向CH2BrCOOH中加入足量的氢氧化钠溶液并加热，羧基和氢氧化钠发生中和反应，溴原子在碱中发生水解反应，反应的化学方程式为：CH2BrCOOH+2OH-CH2(OH)COO-+H2O，故D错误；故选A。15．A【详解】①碳化钙在反应时粉末化，启普发生器无法控制反应的停止；生成的氢氧化钙易堵塞小孔，反应放出大量的热，易发生危险；反应生成的硫化氢为有臭味的气体，乙炔没有臭味，故错误；②乙醇易挥发，反应产生的乙烯气体中混有乙醇，乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰了乙烯的检验，故错误；③在溴乙烷中加入适量的氢氧化钠溶液，加热一段时间，溴乙烷在碱性条件下发生了水解，生成了醇和溴化钠；水解液中先加硝酸中和氢氧化钠，然后再滴加硝酸银，出现淡黄色沉淀，证明溴乙烷在碱性条件下能水解出Br-，若不用硝酸中和，氢氧化银沉淀会干扰溴离子的检验，故错误；④苯甲酸在水中的溶解度受温度的影响很大，提纯粗苯甲酸用重结晶法，主要步骤为：加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤，故正确；⑤苯性质稳定，不能与酸性高锰酸钾反应，甲苯中，苯环影响了甲基，使甲基的活性增强，易被酸性高锰酸钾溶液氧化，故正确；结合以上分析可知，④⑤选项做正确；故选A。16．B【详解】A．由结构简式可知，X分子中只有与溴原子相连的碳原子为手性碳原子，故A正确；B．X不溶于水，若X→Y转化中乙醇换成水，X不能离解出溴离子，故B错误；C．由结构简式可知，Z分子中含有的碳碳双键能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应使溶液褪色，故C正确；D．由结构简式可知，X分子中与苯环链接的碳原子和Z分子中含有的碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，故D正确；故选B。17．B【详解】A．制取溴苯应用液溴，不能用溴水，选项A错误；B．己烯与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应而使高锰酸钾溶液褪色，苯与高锰酸钾不反应，可鉴别，选项B正确；C．为防止酸液的飞溅，应先加入浓硝酸，再加入浓硫酸，最后向冷却了的混合酸中滴加苯，选项C错误；D．实验室由自来水制蒸馏水时冷凝水应下口进水上口出水，选项D错误；答案选B。18．A【详解】A．28gCH2=CH2的物质的量为1mol，1个CH2=CH2中含有4个C-H键，则28gCH2=CH2含有的极性共价键数目为4NA，A正确；B．C2H6O可能为CH3OCH3，分子中不含有-OH，则1molC2H6O分子中含有的O-H键数目不一定为NA，B不正确；C．标准状况下，CH3CH2Br呈液态，22.4LCH3CH2Br的物质的量不是1mol，则含有的碳溴键数目不是NA，C不正确；D．1L0.5mol∙L-1CH3OH溶液中，CH3OH和H2O中都含有O原子，则含有的氧原子数目大于0.5NA，D不正确；故选A。19．B【详解】A．乙烷和氯气不管按何种比例混合，都将生成一氯乙烷、二氯乙烷、三氯乙烷、四氯乙烷、五氯乙烷和六氯乙烷，则等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应得不到纯净的氯乙烷，A错误；B．甲苯硝化制三硝基甲苯属于取代反应；乙醇和甲酸制甲酸乙酯属于酯化反应，也属于取代反应，则二者反应类型相同，B正确；C．由于不是所有的卤代烃都能发生消去反应，故通过消去反应来检验卤素原子的方法存在一定的局限性，故检验某卤代烃中卤原子的方法：取少量卤代烃与氢氧化钠水溶液共热后，硝酸酸化，再加溶液，观察沉淀颜色，C错误；D．常温下苯甲酸在水中溶解度不大，且溶解度受温度的影响很大，则加热溶解，趁热过滤，冷却结晶，过滤，洗涤可提纯，且进行重复多次操作才能获得纯净的苯甲酸，D错误；故答案为：B。20．C【详解】进行溴乙烷水解实验，并检验其中的溴离子时，玻璃能与氢氧化钠反应，因此盛放氢氧化钠溶液的塞子应该是橡胶塞，加入氢氧化钠以后需要加热，卤代烃在碱性环境下发生水解反应，在滴加硝酸银检验溴离子前，应保证溶液显酸性，需先加稀硝酸酸化，因此本实验一共有3处错误；故答案选C。21．D【分析】甲基上的一个H原子被Cl取代，得到X为

，再发生水解反应生成Y；【详解】A．X为

，-Cl被-OH取代，反应②为取代反应，A错误；B．反应②氯代物的水解反应生成Y，反应条件为NaOH的水溶液并加热，B错误；C．有机物Y中没有酚羟基，不可用FeCl3溶液检验，C错误；D．有机物Y的同分异构体中，苯环上有3个不同取代基，即、－CHO、－OH，、

、

共有10种可能，D正确；故选：D。22．B【详解】A．实验室制备溴乙烷可由溴化钠、浓硫酸反应生成溴化氢，再与乙醇反应生成溴乙烷，A正确；B．工业制备TNT(三硝基甲苯)是在浓硫酸作用下，甲苯与浓硝酸反应生成TNT，B错误；C．酚醛树脂的制备是在浓盐酸作用下，甲醛与苯酚反应生成酚醛树脂，C正确；D．氯仿(CHCl3)的制备可由甲烷与氯气发生取代反应，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和氯化氢，控制一定条件可以得到氯仿()，D正确；答案选B。23．B【详解】A．HClO中O原子分别与H原子和Cl原子形成共价键，故其结构式为H-O-Cl，故A正确；B．二氧化碳中C原子和氧原子之间以双键结合，其电子式为，故B错误；C．溴乙烷的结构简式为CH3CH2Br，其中Br原子半径大于C和H原子半径，其分子模型为，故C正确；D．钠离子的核内有11个质子，核外有10个电子，结构示意图为，故D正确；故选：B。24．C【分析】由图可知，CF2Cl2→CF2Cl·+Cl·，生成的Cl促进臭氧分解生成氧气，同时最后又生成Cl；ClOOCl相当H2O2中的H原子被Cl取代形成，根据ClOOCl的结构式判断作答；CF2Cl2分解为CF2C1和Cl，反应中有化学键的断裂，没有形成新的化学键；【详解】A．根据过程分析可知，生成的Cl·促进臭氧分解生成氧气，同时最后又生成Cl·，所以Cl·是促进臭氧分解生成氧气的催化剂，A正确；B．ClOOCl的结构式为Cl—O—O—Cl，含有氧氧非极性共价键，B正确；C．CF2Cl2分解为CF2Cl·和Cl·反应中有化学键的