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文档简介

1、如何区分DNA复制、DNA分子复制的早期推测(假设提出)、完整的保存复制、半保存复制、DNA的旧链和新链？放射性同位素标记法，1，亲代的两条DNA标记为15N，然后复制到14N的原料，亲代，第一代，第一代DNA分别怎么样？2，同位素因放射性而异质量。有区别其他DNA的方法吗？离心法，演绎推理，材料：方法：过程：用标记的NH4Cl培养大肠杆菌多代，获得的DNA，在移动培养基中培养，收集大肠杆菌，提取DNA，在离心后试管中记录DNA。结果：离心后出现了总DNA带。结论：DNA的克隆方法如下：实验验证，大肠杆菌，放射性同位素标记法，离心法，15N，15N/15N，14N，不同时刻，离心力，位置，3，

2、半保守复制，有丝分裂间隔，减数第一次分裂前间隔，时间3333每个新链和相应的模型链都缠绕在双螺旋结构中。模板：DNA拆解后的两条链(母链条件：精确复制的原因：边拆解的同时将半保存复制、语义、遗传信息从亲代传递到子代，从而保持遗传信息的连续性)。正确的模板，要遵循的原则，DNA独特的双螺旋结构，碱基互补配对原则，PCR技术都是_ _，双链，引物，3。在扩展(70-75)的作用下，在引物连接中合成与模板互补的DNA链。，3段，脱氧核苷酸，Taq酶，海选酶作用下的海选变克隆，DNA海选酶，DNA聚合酶，RNA，体内温和条件，80100高温海选链分离，耐高温DNA聚合酶(Taq酶)，DNA结果如下：分

3、子总数_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 15N 有理数脱氧核苷酸_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 第二次复制需要T、3m、7m、(2n-1)m、m、2m、4m、2n-1m、克隆、人类精子细胞的DNA标记为32P。二次有丝分裂中期染色体标记情况？每条染色体的两个单体被标记，每条染色体的单体被标记。92，46，3。如果细胞有丝分裂一次后发生减数分裂而产生的8个精子中含有15N的精子所占的比例为2。如果用15N标记1对精原细胞的同源染色体DNA分子，则包含15N的精子比例为1，1/2，4。如果将两对郑源细胞的同源染色体DNA分子

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