猪常见细菌性传染病病.ppt

1、,1,常见猪病防治技术,潘 国 华 电话QQ: 监利县动物疫病预防控制中心,2,养猪场常见问题,一、猪的传染性疾病,1、母猪常见传染病,2、仔猪常见传染病,二、猪常用免疫程序,三、猪的寄生虫病,四、猪代谢性问题,五、猪管理性问题,3,几个基础概念,兽药（Veterinary Drugs）：是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质（含药物饲料添加剂）。主要包括：血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。 疫苗是指为了预防、控制传染病的发生、流行，用于生物体预防接种的疫苗类

2、预防性生物制品。是一类能引起免疫应答反应的生物制剂，通常为蛋白(多肽、肽)、多糖或核酸，以单一成分或含有效成分的复杂颗粒形式，或通过活的减毒致病原或载体，进入机体后产生灭活、破坏或抑制致病原的特异性免疫应答以预防和治疗疾病，或达到特定医学目的。 疫病是指在一定病因作用下自稳调节紊乱而发生地异常生命活动过程，并引发一系列代谢、功能、结构的变化，表现为症状、体征和行为的异常。 防疫是指预防、控制疾病的传播采取的一系列措施，防止传染病的传播流行。是防止、控制、消灭传染病措施的统称,分经常性和疫情后两种,包括接种、检疫、普查和管理传染源、传染途径和易感人群 。,4,传染和传染病的概念,1、传染：病原微

3、生物侵入动物机体，并在一定的部位定居、生殖繁殖，从而引起机体一系列的病理反应的过程。 2、传染病：凡是由病原微生物引起，具有一定的潜伏期和临床表现，具有传染的疾病。,5,传染和传染病的概念,3、传染病发生的条件： 病原微生物、易感动物、传播途径、外界环境条件。 4、传染病发展阶段： 潜伏期、前驱期、明显期、转归期。 5、传染病的类型： 据病程长短分：最急性型、急性型、亚急性型、慢性型。,6,传染病的传播与流行,1、传染源及传染媒介： 传染源：指被感染的动物。 传染媒介：被病原微生物污染的物质。 传染源的类型：病畜、带病原微生物者。 排出病原体途径：分泌物、排泄物。 2、传播方式和途径：病原微生

4、物从传染源侵入健康动物体内的方式及途径。 传播方式可分为二种：直接接触传染、间接接触传染（经饲料、水、土、空气、用具、昆虫、动物、人等传播）。 3、传染病的流行性： 散发性、地方流行性、流行性、大流行性。,7,传染病的扑灭措施,A、查明和消灭传染源： 疫情报告： 早期诊断： 隔离病畜： 封锁疫区： 消毒：预防性消毒、临时消毒、终末消毒。常用的消毒药有10-20%生石灰乳、2-5%漂白粉、2-5%氢化钠、2-5%福尔马林等。 B、切断病原体的传播途径。 C、提高动物对传染病的抵抗力。,8,传染病的一般治疗方法,1、特异治疗法； 2、特效治疗法； 3、抗生素治疗法； 4、化学治疗法； 5、对症治疗

5、法； 6、中兽医治疗法； 7、护理治疗法； 8、综合治疗法。,9,猪的常见传染病,1、猪瘟 2、猪伪狂犬病 3、猪蓝耳病 4、猪口蹄疫 5、圆环病毒2型感染 6、猪乙型脑炎 7、猪细小病毒病 8、猪传染性胃肠炎 9、猪轮状病毒感染,10、猪霉形体肺炎 11、传染性胸膜肺炎 12、猪链球菌(46) 13、仔猪黄痢(21) 14、猪白痢病(26) 15、猪水肿病(30) 16、副伤寒 17、猪丹毒病(123) 18、猪弓形体病,10,猪的细菌性传染病,1、猪支原体肺炎气喘病(106) 2、猪传染性胸膜肺炎(83) 3、猪链球菌(51) 4、猪副嗜血杆菌病 5、猪肺疫 6、猪丹毒病(128) 7、猪

6、放线菌病(155) 8、肺炎双球菌败血症 9、钩端螺旋体病 10、萎缩性鼻炎,11、仔猪红痢(11) 12、仔猪黄痢(22) 13、仔猪白痢(27) 14、猪水肿病(31) 15、副伤寒 16、猪痢疾 17、李氏杆菌病 18、克雷伯氏菌病 19、坏死杆菌病 20、渗出性皮炎 21、增生性肠炎,11,仔猪红痢,仔猪红痢又称猪梭菌性肠炎，是由C型魏氏梭菌产生的外毒素引起的7日龄以内仔猪高度致死性的肠毒血症。 临床特征：出血性下痢、小肠后段弥漫性出血或坏死，病程短，死亡率高。,12,病原,C型魏氏梭菌又称C型产气荚膜杆菌，为革兰氏阳性、有荚膜、无鞭毛两端稍钝圆的厌氧大杆菌。本菌在自然界分布极广，人畜

7、的肠道、土壤、下水道、尘埃中都有存在。 根据其产生毒素分为A、B、C、D和E 5个血清型，C型菌株主要是、毒素，特别是毒素，可引起仔猪肠毒血症和坏死性肠炎。 一般消毒药都可杀死本菌的繁殖体，但芽孢的抵抗力较强，在95下需2.5h才能杀死。冻干保存至少10a其毒力和抗原性不发生变化。,13,流行病学,主要感染13日龄的新生仔猪，一周龄以上的仔猪很少发病。仔猪的发病率高的可达100%，最低的仅有9%，病死率一般为20%70%。 带菌母猪是主要传染源，病原体随粪便排出体外，污染母猪的皮肤、乳头和圈舍。初生仔猪通过吃乳、舔食地面等经消化道感染。 C型魏氏梭菌芽孢的抵抗力极强，本病一旦传入猪群，很难彻底

8、根除。,14,症状,最急性型是常见的病型。仔猪生后 1 天内即发病，突然发生血性下痢，后躯沾满血样稀粪，虚弱无力，很快转为频死状态。少数病猪不见血痢便昏倒，死亡。多数于出生的当天或次日死亡。 急性型 是最常见的病型。整个病程中病猪排出含坏死组织碎片的红褐色液状粪便，很快脱水、消瘦和衰弱，多数于出生后第三天死亡。,15,症状,亚急性型 临床较少见。表现为持续性非血性腹泻，病初排黄色软粪，以后粪便如淘米水样，内含灰色坏死组织碎片，食欲不振，脱水，极度消瘦，一般在出生后57d死亡。 慢性型 临床更为罕见。病猪间歇性或持续性腹泻达1周至数周，粪便黄灰色、糊状，带有黏液，病猪逐渐消瘦，生长停滞，常于几周

9、后死亡,16,病理变化,特征性病变在空肠，有时扩展到回肠，十二指肠一般不受侵害。病变肠段为暗红色，与正常肠段界限明显。肠腔内充满血样液体，并含有坏死组织碎片。病变肠段黏膜及黏膜下层呈弥漫性出血。肠系膜淋巴结鲜红色。 皮下胶样浸润，胸腔、腹腔、心包腔充满淡红色液体。,17,仔猪红痢,18,仔猪红痢组图（一）,19,仔猪红痢组图（二）,20,诊断要点,1、主要发生于3日龄以内的新生仔猪； 2、排出浅红或红褐色稀粪，发病急剧，病程短促，死亡率极高； 3、病变肠段呈暗红色，肠腔充满血样液体；肠黏膜坏死，肠浆膜下、肠系膜和肠系膜淋巴结有灰色成串的小气泡；肠系膜淋巴结肿大或出血。,21,预防注射,本病发病

10、急剧，病程短，用药物治疗往往无效。 怀孕母猪分娩前30d、15d各肌肉注射仔猪红痢灭活菌苗510ml，15d产生免疫力，免疫期6个月。仔猪通过母源抗体可获得很好的保护。,22,药物治疗,未作免疫的猪群发生本病时，仔猪在未吃初乳前及以后的3d内： 1、口服青霉素或青链霉素； 2、灌服长安康（烟酸诺氟沙星）； 3、灌服毒痢停（乳酸环丙沙星）； 4、肌肉注射菌毒利剑（安普霉素）； 5、肌注痢保平（烟酸诺氟沙星）；,23,猪的大肠杆菌病,仔猪黄痢常发于生后1周以内，以1-3d者居多，排黄色浆状稀粪，发病率90%以上，病死率有的达100% ； 仔猪白痢多发于生后10-30d，以10-20d者居多，排乳白

11、色浆糊状粪便，发病数可达30-80%，多能自行康复； 猪水肿病发病率不高，但病死率达90%，主要见于断乳仔猪。,24,仔猪黄痢,是由致病性大肠杆菌所引起的新生仔猪的一种肠道传染病。 特征：剧烈腹泻、排黄色或黄白色的稀便、急性死亡。 炎夏和寒冬多发，春秋发病较少。 日龄初生仔猪多发，日龄以上很少发病，发病率为以上，致死率达100。,25,仔猪黄痢,症状： 潜伏期短，生后12h之内即可发病，多发于1-3日龄。突然有1-2头发病，很快便感染全窝。排出黄色或黄白色稀粪，内含凝乳小片。尾、会阴以及后驱的毛上沾有粪便污物，很快消瘦、昏迷而死。 病变：剖检尸体脱水严重，颈部和腹部常见水肿。肠道膨胀，有多量黄

12、色液状内容物和气体，小肠黏膜呈急性卡他性炎症变化，肠系膜淋巴结有弥漫性小点出血，肝、肾有凝固性小坏死灶。,26,预防,、妊娠母猪在分娩前10-20天，在耳根部的皮下注射mlK88k99双价基因工程活疫苗. 、做好护理及消毒工作，母猪产前、产后可用0.1的高锰酸钾溶液清洗乳房。 、母猪在产前48小时内用氧氟沙星按0.3-0.4mg/kg的剂量肌肉注射，每日两次，连用两天。,27,治疗,1、正天一擦灵（新霉素、莨菪碱）； 2、肌注或灌服长安康（烟酸诺氟沙星）； 3、肌注或灌服毒痢停（乳酸环丙沙星）； 4、肌肉注射菌毒利剑（安普霉素）； 5、肌注痢保平（烟酸诺氟沙星）； 6、肌注或灌服粘杆菌素。,2

13、8,防治-微生态制剂疗法,以调整胃肠道内菌群平衡，达到预防和治疗仔猪黄痢的作用。目前我国有促菌生、乳康生、调痢生等制剂与药用酵母同时喂服，可提高疗效。促菌生于仔猪吃奶前23h，喂3亿活菌，1次/d，连用3d。调痢生每0.10.2g/kg，体重，1次/d，连用3d。乳康生于仔猪出生后每天早晚各服1次，连用2d，以后每隔1周服1次，每头仔猪每次1片（0.5g）。 在服用微生态制剂期间禁止服用抗菌药物。,29,仔猪黄痢组图,30,仔猪白痢,是由致病性大肠杆菌引起的仔猪的一种急性肠道传染病。 特征：排除灰白色糨糊状的稀便，腥臭，与球虫病区别。 周龄的仔猪多发，日龄以内，30日龄以上的仔猪很少发病。窝发

14、病率为50%、但死亡率低。,31,仔猪白痢,症状：病猪腹泻，排出灰白色的浆状、糊状、含有气泡的粪便，腥臭、黏腻。病程2-7天，一般能自行康复。 剖检：尸体外表苍白、消瘦，肠内有灰白色、糨糊状的食糜与气体，肠黏膜充血潮红，肠系膜淋巴结水肿。,32,防治,、加强对母猪和仔猪的饲养管理，搞好圈舍的清洁卫生及消毒等工作。 、发病时可用0.1%的高锰酸钾水让仔猪自由饮用。,33,治疗,1、肌注长安康（烟酸诺氟沙星）； 3、肌注毒痢停（乳酸环丙沙星）； 4、肌肉注射菌毒利剑（安普霉素）； 5、肌注痢保平（烟酸诺氟沙星）； 6、肌注痢康（氟苯尼考）； 7、也可用恩诺沙星、诺氟沙星、庆大，粘杆菌素、痢菌净等灌

15、服治疗。,34,仔猪白痢组图,35,猪水肿病,猪水肿病是由致病性、溶血性大肠杆菌所产生的毒素引起断奶仔猪的一种急性、致死性和散发性的传染病。 特征：全身或局部麻痹、共济失调、眼睑、下颌、胸部和腹部水肿。,36,流行病学,本病在春秋两季多发，主要发生于断乳后周龄，生长快、身体强壮的仔猪。小至数日龄，大至4月龄也偶有散发。其发生似与饲料和饲养方法的改变、气候变化等有关。发病率为30-50%、病死率为80-100%.,37,临床症状,1、站立时拱背发抖，走路不稳、共济失调。有时转圈、过敏、惊厥、叫声嘶哑。 2、后期出现神经症状，如作圆圈运动或盲目运动，四肢划动呈游泳状、后躯麻痹、卧地不起。抽搐，触之

16、敏感，发出呻吟声或嘶哑的叫声。 3、多数病猪先后在眼睑、结膜、齿龈、脸部、颈部和腹部皮下出现水肿，病程天死亡，此为本病特征症状。,38,39,40,41,42,43,44,胃壁严重水肿、可以看到液体从切口渗出,45,46,47,48,49,1、仔猪断奶前天，用猪水肿病多价浓缩灭活疫苗肌肉注射； 2、加强饲养管理，不要突然更换饲料。每天在饮水中加入少量的食醋；每隔几天在饲料中加入土霉素片；缺硒地区注意补硒和维生素E； 3、在断奶前周和断奶后周，每天内服磺胺二甲基嘧啶克。,防治措施,50,治疗,1、首先用硫酸钠或硫酸镁内服；随后肌注强力水肿灵头肌肉注射，每天次，连用天； 2、红霉素万单位用的葡萄糖

17、稀释后静脉注射。 3、肌注毒痢停（乳酸环丙沙星）； 4、肌肉注射菌毒利剑（安普霉素）； 5、肌注痢保平（烟酸诺氟沙星）； 6、肌注痢康（氟苯尼考）； 7、用恩诺沙星、粘杆菌素肌注，同时口服庆大。,51,猪链球菌病,链球菌病是由多种链球菌感染引起的人畜共患疾病的总称。 链球菌病的临诊表现多种多样，可引起败血症、脑膜脑炎、关节炎、心内膜炎、淋巴脓肿以及各种局限性化脓感染，以败血型和脑膜炎型的病死率为最高。,52,病原,链球菌是一种圆形球菌，革兰氏阳性，为需氧或兼性厌氧菌。 一般分为三群：呈溶血的溶血性链球菌，致病性强；呈溶血的草绿色链球菌，致病力弱，引起局部脓肿；不溶血的链球菌，一般无致病性。本菌

18、对外界环境抵抗力较强，对一般消毒剂敏感。 各种年龄的猪都有易感性，败血型和脑膜炎型多见于仔猪，化脓性淋巴结炎型多发生于中猪，而成年猪发病较少。,53,54,55,临床症状,1、急性败血型： 在流行初期常有最急性病例，不见明显症状就突然死亡。 急性病例常突然发病， 41.542体温 ，呈稽留热，精神沉郁，嗜卧，食欲减退或废绝，喜饮水，眼结膜潮红，流泪，呼吸浅表快速，间有咳嗽，流浆液性、脓性鼻液。少数病猪在病的后期，耳尖、四肢末端、腹下呈紫红色或有出血性红斑。部分病猪发生多发性关节炎、跛行，病程24d。,56,临床症状,2、脑膜脑炎型：多见于哺乳仔猪和断奶仔猪。病初体温升高达40.542.5，不吃

19、，有浆液性或粘液性鼻液，继而出现神经症状，表现共济失调、抽搐、转圈、磨牙、空嚼，直至后躯麻痹，侧卧于地，四肢作游泳样运动，甚至昏迷不醒。病程12d。部分病猪出现多发性关节炎，关节肿大，跛行。 3、关节炎型：由前两型转化而来。一肢或几肢关节肿胀，疼痛，跛行，重者不能站立，精神和食欲时好时坏，衰弱死亡或逐渐恢复，病程23周。,57,临床症状,、淋巴结脓肿型： 常见颌下淋巴结，其次是咽部、耳下和颈部淋巴结。受害的淋巴结肿胀、坚硬、有热痛，由于局部淋巴结的压迫和疼痛，可影响采食、咀嚼、吞咽和呼吸。淋巴结化脓成熟变软后，表面皮肤坏死，自行破溃流出脓汁，此时病猪全身症状好转，化脓部位逐渐长出肉芽组织结疤愈

20、合。病程35周。,58,关节脓肿,59,临床症状,60,临床症状,局部脓肿型： 多见于体表各部位，浅层组织脓肿突出于体表，破溃流出浓汁。深部脓肿触诊敏感或有波动，穿刺可见脓汁。 心内膜炎型： 该型生前诊断较为困难，该型多表现精神沉郁、平卧，当受到触摸时，表现疼痛不安，四肢皮肤发红或发绀，体表发凉。 乳腺感染型： 初期乳腺红肿，温度升高，泌乳减少，后期可出现脓乳和血乳，甚至泌乳停止。 此外，C、D、E、L群溶血链球菌也可经呼吸道感染，引起肺炎或胸膜炎，经生殖道感染引起子宫炎，病猪表现不育、流产或死胎。,61,神经症状,62,神经症状,63,临床症状,64,临床症状,65,临床症状,66,临床症状

21、,67,剖检急性败血型,尸体皮肤发红，血液凝固不良。胸、腹下和四肢皮肤有紫斑或出血点。全身黏膜、浆膜和皮下组织有出血斑点。 全身淋巴结肿大出血，其中肺门淋巴结、肝门淋巴结周边出血，有的淋巴结切面坏死或化脓。 脾脏肿大呈红色或紫黑色，柔软质脆，偶见脾边缘有黑红色的出血性梗死灶。,68,剖检急性败血型,肾肿大，被膜下与切面上可见小点出血。心内膜、心耳有弥漫性出血点。胃和小肠黏膜有不同程度的充血和出血。浆膜腔（胸腔、腹腔、心包腔）积有多量液体，浑浊，有时渗出的纤维素与内脏发生粘连。,69,剖检变化,70,剖检变化,71,剖检变化,72,剖检变化,73,剖检变化,74,剖检变化,75,剖检变化,76,

22、剖检变化,77,剖检急性脑膜炎型,脑和脑膜水肿和充血，化脓性脑膜炎，脑脊液增多。脑切面可见到实质有明显的小出血点。部分病例在头、颈、背、胃壁、肠系膜及胆囊有胶样水肿。,78,剖检变化,79,剖检变化,慢性关节炎型：常见病猪四肢关节肿大，关节皮下胶样水肿，严重者关节周围化脓坏死，关节面粗糙，滑液浑浊呈淡黄色，有的形成干酪样黄白色块状物。 慢性淋巴结炎型：常发生于颌下淋巴结，淋巴结红肿发热，切面有脓汁或坏死。 局部脓肿型：脓肿主要发生于皮下组织，初期红肿，化脓后有波动感，切开后有脓汁流出，严重时可引起蜂窝质炎、脉管炎和局部坏死。 慢性心内膜炎型： 心脏瓣膜比正常增厚23倍，病灶常为不同大小的黄色或

23、白色赘生物，赘生物呈圆形，如粟粒大小，光滑坚硬，常常盖住受损瓣膜的整个表面，赘生物不仅可见于二尖瓣、三尖瓣，而且还向心房、心室或血管延伸。,80,病理变化,81,预防猪链球菌病必须加强防疫消毒，注意阉割、注射和新生仔猪的断脐消毒，防止感染。在发病季节和流行地区，每吨饲料内加入400g土霉素连喂14d，有一定的预防效果。发病猪群应立即隔离病猪，并对污染的栏圈、场地和用具进行严格消毒。 也可预防接种，主要有两种疫苗：氢氧化铝甲醛苗和明矾结晶紫菌苗，但保护效果不太理想。另外，广西丽原生物有限公司的连丽宁-猪败血性链球菌病活疫苗 (ST171株），用于预防由兰氏C群兽疫链球菌引起的猪败血性链球菌病，免

24、疫期为6个月。,防治措施,82,败血型： 1、正天无敌（盐酸林可霉素）加大剂量肌注或静注，一日二次，效果良好。 2、重症亮剑（氨苄西林、丁胺卡那等）肌注或静注； 3、重症头孢（普鲁卡因青霉素）肌注或静注； 4、紫金头孢（阿莫西林、头孢拉啶）肌注或静注； 5、百病先锋（阿莫西林）肌注或静注。 脑膜炎型： 磺胺嘧啶钠与呋噻米分点肌注；,治疗方法,83,猪传染性胸膜肺炎APP,本病是由胸膜肺炎放线杆菌引起猪呼吸系统的一种急性接触性传染病，是猪的一种重要呼吸道疾病。 以急性出血性纤维素性胸膜肺炎和慢性纤维素性坏死性胸膜肺炎为特征。 急性病例死亡率较高，慢性病例常可耐过，抗生素对本病无明显疗效。,84,

25、病 原,胸膜肺炎放线杆菌为革兰氏阴性的小球杆菌，两极浓染，有荚膜，无芽孢，不能运动。 本菌为兼性厌氧菌，本菌的抵抗力不强，一般消毒液均可将其杀死，但对结晶紫、杆菌肽、林可霉素、壮观霉素有一定抵抗力。 各种年龄的猪均易感。通常以6周6月龄的猪多发，月龄的猪最易感。重症病例多发生于育肥猪，死亡率约20%80%不等。 冬春季发病率较高。饲养管理、环境条件和卫生、气候恶劣是诱发本病的重要诱因。,85,临床症状急性型,突然发病，个别病猪未出现任何临床症状突然死亡。 病猪体温达到41.5，倦怠、厌食，并可能出现短期腹泻或呕吐，早期无明显的呼吸症状，只是脉搏增加，后期则出现心衰和循环障碍，鼻、耳、眼及后躯皮

26、肤发绀。晚期出现严重的呼吸困难和体温下降，临死前血性泡沫从嘴、鼻孔流出。病猪于临床症状出现后2436小时内死亡。病死率达80%100%。,86,临床症状亚急性和慢性,亚急性和慢性多在急性期后出现。病程长约1520天，病猪轻度发热或不发热，有不同程度的自发性或间歇性咳嗽，食欲减退。病猪不爱活动，仅在喂食时勉强爬起。慢性期的猪群症状表现不明显，若无其他疾病并发，一般能自行恢复。,87,88,89,典型临床症状,90,91,病理变化,眼观变化主要见于肺和呼吸道。 急性型肺炎多为两侧性，常发生于尖叶、心叶和膈叶的一部分，病灶区呈紫红色，坚实，轮廓清晰，间质积有血色胶样液体。肺有大小不等的坏死灶和脓肿，

27、胸腔含有带血色的液体，肺膜上有大量纤维素渗出，甚至与胸膜粘连。,92,93,94,慢性APP,急性APP,猪传染性胸膜肺炎,急性APP,95,96,97,98,99,100,101,102,103,诊断,本病发生突然与传播迅速，伴发高热和严重呼吸困难，死亡率高。 死后剖检见肺脏和胸膜有特征性的纤维素性坏死性和出血性肺炎、纤维素性胸膜炎，以此可作出诊断。 细菌学检查：从鼻、支气管分泌物和肺部病变采取病料进行染色和细菌分离培养，发现可疑细菌，作进一步鉴定。 血清学检查：有补体结合试验、琼脂扩散试验、乳胶凝集试验和酶联免疫吸附试验等。,104,药物预防,饲料中拌支原净、强力霉素、氟甲砜霉素或北里霉素

28、，连续用药57天，有较好的疗效： 1、哺乳母猪: 泰妙菌素100ppm+金霉素300ppm(或氟苯尼考100ppm)，分娩前后各喂1周； 2、仔猪: 3日龄、7日龄、21日龄注得米先(长效盐酸土霉素注射液)1针； 3、断奶仔猪:氟苯尼考100ppm拌料或50ppm饮水，断奶前后1周； 4、生长育成猪：12-13周、17-18周土霉素200-400ppm拌料； 5、后备猪：泰妙菌素100ppm+金霉素300ppm拌料，每月喂1周，直至配种,105,药物治疗,1、蛤蟆咳喘神（林可霉素、大观霉素、蟾酥等）与混感呼泰分点肌注，同时用正天之星拌料； 2、正天之星与正天无敌分点肌注，配合正天之星粉拌料；

29、3、混感正天灵（磺胺间甲氧嘧啶钠、壮观霉素）与百病先封分点肌注，配合正天咳喘清拌料； 4、混感全治（盐酸林可霉素、盐酸大观霉素）与混感重治肌注； 5、弓链清与正天无敌分点肌注，同时用正天之星或蛤蟆咳喘神拌料,106,猪支原体肺炎,猪支原体肺炎（猪霉形体肺炎）也称气喘病、猪地方性流行性肺炎，是由猪肺炎支原体引起的一种慢性、接触性、呼吸道传染病，是规模化猪场常见的疾病之一。 特征： 临床特征是咳嗽、气喘和呼吸困难，肺有融合性支气管炎病变。 病变特征为两肺的尖叶、心叶、中间叶和膈叶前缘呈对称性“肉样”或“虾肉样”实变。,107,病原,猪肺炎支原体具有多形性，呈球状、点状、杆状、两极状、丝状及环状，革

30、兰氏染色阴性。 死亡率不高，但发病率在90%以上，最广泛及最具消耗性。最难消除！ 本菌对外界环境抵抗力不强，排出体外后，生存不超过36h，一般消毒剂都能很快将其杀死。 支原体对青霉素、链霉素和磺胺类药物不敏感。临床上用卡那霉素、土霉素和金霉素等，能阻止病变发展，症状暂时消退，以后又能复发。,108,自然感染仅见于猪，哺乳仔猪和育成猪最易感，妊娠后期及哺乳母猪次之，成年猪呈隐性感染。 病猪和隐性带菌猪，通过咳嗽、喷嚏、气喘形成飞沫排出病原体，经呼吸道感染。 无明显的季节性，但以寒冷潮湿的早春、深秋和冬季发生较多。猪舍潮湿阴冷、通风不良、气候剧变和拥挤是诱发本病的重要因素。 本病一旦传入猪群，若不

31、采取积极措施，很难彻底清除。,流行病学,109,临床症状急性型,多见于育成猪和哺乳仔猪，在环境条件恶劣的情况下，也可见于育肥猪。规模化猪场多由于环境恶劣引发本病，如圈舍阴冷潮湿，污秽不洁，密度过大，氨气、硫化氢等有害气体浓度过高等。 病猪精神不振，食欲减退或废绝，体温一般正常或稍有升高。一般咳嗽次数少而低沉，有时发生痉挛性阵咳。呼吸次数增多，每分钟可达60100次以上。重者呼吸极度困难，常呈犬坐姿势，张口喘气，呈明显的腹式呼吸，并发出哮鸣声，可视黏膜发绀。,110,临床症状慢性型,多见于育成猪。一般体温及食欲多无明显的变化，严重时则食欲减少或不食。病程长的小猪消瘦衰弱，被毛粗乱无光泽，生长发育

32、不良。 病猪主要表现为长期连续的痉挛性咳嗽，尤以早晨、夜间、运动、进食后和气温聚变时最为明显。,111,咳嗽时病猪站立不动，弓腰，低头伸颈，连续发咳，直到将呼吸道分泌物咳出咽下为止。如果病情加剧，则出现呼吸困难和气喘，呼吸次数每分钟在40100次之间，呈明显的腹式呼吸。夜里可听到病猪发出的喘鸣声。病猪常流鼻液，可视黏膜发绀。 病程可持续23个月，甚至长达半年以上。若病程轻缓，在良好的饲养管理条件下，可育成肥猪。反之，则由于严重衰弱或继发感染而死亡。,临床症状慢性型,112,113,肺脏对称性肉样变,114,肺尖叶、心叶和膈叶的前下缘呈虾肉样变化,115,116,117,118,119,诊断,临

33、床： 以咳嗽、气喘为特征，而体温、食欲、精神等多无明显变化。 剖检： 肺脏的尖叶、心叶、中间叶和膈叶前下缘出现对称性的浅红色或灰红色的“胰样变”，肺门淋巴结高度肿大。,120,药物治疗,1、正天无敌（盐酸林可霉素）静注或肌注； 2、蛤蟆克喘神（林可霉素、大观霉素、蟾酥等）肌注； 3、混感全治（盐酸林可霉素、盐酸大观霉素）肌注或静注； 4、混感正天灵（磺胺间甲氧嘧啶钠、壮观霉素）肌注或静注； 5、呼喘泰（酒石酸泰乐菌素、氟苯尼考、多西环素等），用氟苯尼考注射液稀释呼喘泰粉针后肌注。,121,预防,坚持自繁自养，引进种猪要严格隔离观察。加强饲养管理，搞好环境卫生，特别注意猪舍要通风、透光、保暖，防

34、止有害气体产生。 应用猪气喘病乳兔化弱毒冻干苗对进行免疫，安全有效，保护率80%，免疫期8个月。,122,抗猪气喘病药物,盐酸土霉素 按1000g吨饲料添加，连用5-7天，效果显著，超过7天易产生抗药性。休药期为宰前7天。土霉素针剂，如浓缩长效盐酸土霉素。 泰乐菌素饲料添加预防用量： 13周龄仔猪： 100mgkg体重； 4-6周龄生长猪： 40mgkg体重； 育肥猪：20mgkg体重，一直到出栏止； 与土霉素或金霉素联合应用可增加疗效。,123,抗猪气喘病药物,泰妙菌素:以每天每公斤体重50mg拌料，连续2周，可使易感猪在7386天不发病; 预防: 复方“金泰妙”按每吨饲料加1.5kg“金泰

35、妙”(含49.5g泰妙菌素，150g金霉素纯品)连续饲喂一个月 治疗: 以每吨饲料加4.5kg金泰妙，连续饲喂10天 林可霉素:有特效按50mgkg体重，5天疗程，杂交猪2周治愈率可达88.67，疗效与品种之间有明显的差异。 轻病群每吨饲料加入200g，连续喂3周休药期为宰前I天 克林霉素:饲料添加建议剂量为林可霉素的半量。,124,抗猪气喘病药物,氟喹诺酮类药物： 采用盐酸环丙沙星注射液20-25毫升、1%亚甲兰8-10毫升、1%硫酸阿托品注射液3-4毫升，分别肌肉注射一天一次，连用四天，疗效很好。 其它：如卡那霉素 、四环素、北里霉素、氟甲砜霉素等也可用于气喘病的治疗； 复方药物：效果更好

36、，如金西林(金霉素、磺胺二甲嘧啶、青霉素)； 中草药：如大蒜素、金银花、大青叶、蒲公英、麻黄等可配成散剂用于防控气喘病。,125,用药策略,防范MPS发生，一般采取饲料或饮水中全群投药 预防用药:新引进猪在隔离期内，防止对新环境不适，全群发病经治疗病愈后为防止复发或临床上遇应激，在即将有大群发生趋势时使用，这比连续用药经济，可收到最大投药效益 定时用药:哺乳母猪分娩前14-20天投药，仔猪出生后和哺乳期间分别用2-3针注射后5天投药控制PRDC、猪痢疾、疥癣等 连续用药:用于有疫情的流水线生产的猪群，须注意成本、药物残留和抗药性的产生 脉冲用药:如保育期2-3天给药，5-10天停药间隔，重复进

37、行，育肥初期5天给药,126,疫苗免疫与评价,预防：我国已制成两种弱毒菌苗：一种是猪气喘病冻干兔化弱毒菌苗；另一种是猪气喘病168株弱毒菌苗，两种菌苗只适于疫区使用，都必须注入肺内才能产生免疫效果，但是免疫力产生的时间缓慢，约在60天以后才能产生坚强的免疫力。 荷兰英特威（香港）、美国辉瑞公司生产的灭活疫苗已在国内使用，可以肌肉注射，使用方便，而且效果也好。,127,疫苗免疫与评价,弱毒苗168无细胞培养弱毒株和中监所研制的乳兔继代弱毒株 弱毒苗免疫保护率在78-85，168株采用“苏气”穴肺内免疫，即在肩胛骨后缘(中上部)lcm处肋间隙，用9号短针头快速注射一头份0.5毫升。首免在5-7日龄

38、，一般一次免疫即可，一个月产生免疫力，免疫期9个月以上；弱毒苗免疫后一周内避免使用敏感抗菌药，但可用阿莫西林、青霉素。 灭活苗灭活苗仔猪7-12日龄首免1-2毫升，14天后再二免2毫升,128,猪丹毒,猪丹毒是由红斑丹毒丝菌(俗称猪丹毒杆菌)引起的一种人畜共患的急性、热性传染病。 特征：急性病例呈败血症变化，亚急性型为皮肤疹块，慢性型多表现为疣状心内膜炎和非化脓性关节炎。,129,病原,红斑丹毒丝菌属于丹毒杆菌属，是一种革兰氏阳性纤细杆菌。在心内膜疣状物上，多呈长丝状。本菌为微嗜氧菌。目前认为该菌有24个血清型(124型)。 本菌对外界的抵抗力较强，耐酸性强，对热敏感。常用的消毒药能迅速将其杀

39、死。 2%福尔马林、1%漂白粉、1%氢氧化钠和5%石灰乳等均可很快将其杀死。但石炭酸、升汞和酒精的灭菌作用较差。 本菌对青霉素、四环素敏感，对新霉素、卡那霉素不敏感，对链霉素和磺胺类药物有较强的抵抗力。,130,红斑丹毒丝菌形态，为纤细的小杆菌,131,流行病学,本病虽然一年四季均可发生，但在北方地区以夏季炎热、多雨季节流行最盛，而在南方地区则在冬春季节流行。常为散发性或地方流行传染， 有时爆发流行。 本病主要发生于猪，以月龄的架子猪发病最多。人亦可感染。在流行初期猪群中，往往突然死亡头健壮大猪，以后出现较多的发病或死亡病猪。病猪及排泄物是主要传染源。本病也可通过损伤的皮肤及蚊、蝇等吸血昆虫和

40、蜱传播。,132,临床症状急性败血型,最为常见，在暴发初期，少数健壮猪无任何症状突然 死亡。多数猪以败血症为主，表现为不食，偶见呕吐，体温高达42以上。精神沉郁，喜卧。强迫驱赶，则发出尖叫，步态僵硬或跛行。病初粪干，有的后期腹泻。发病12天后，皮肤上出现形状和大小不一的红斑，以耳、腹、腿内侧多见，指压退色。病程34天。 哺乳仔猪和刚断奶小猪发生本病时，一般突然发病，出现角弓反张、抽搐等神经症状，不久倒地而死，病程1天左右。,133,临床症状亚急性(疹块型),病程较缓和，其特征是皮肤表面出现疹块，俗称“打火印”。常在发病后2-3天在胸、腹、背、肩、四肢部的皮肤出现方形、菱形或不规则的疹块。初期充

41、血，指压退色；后期瘀血，紫黑色。疹块发生后，体温逐渐恢复正常，数日后，病猪多自行康复。病程约1-2周。,134,临床症状慢性型,一般由上述两型转变而来，也有原发性的。常见的有关节炎型、慢性心内膜炎型和皮肤坏死型。关节炎型主要表现为四肢关节(多见于腕、跗关节)肿痛，病肢僵硬，跛行或卧地不起，食欲正常，但消瘦、衰弱，病程数周至数月。心内膜炎型主要表现为消瘦、贫血，全身衰弱，不愿走动，身体走动时摇晃。有时在行进中突然倒地死亡。皮肤坏死型常发生于耳、背、肩及尾部，病变部皮肤变黑色，干硬。坏死的皮肤逐渐与其下层新生皮脱落，犹如一层甲壳。有时可在部分耳壳、尾巴末梢和蹄部发生坏死。,135,病理变化急性败血

42、型,急性型的死猪以败血症的全身变化和肾、脾肿大为特征。 全身淋巴结呈浆液性出血性炎症。心包和胸腔积液，肝肿大，脾脏充血肿大紫红色，切面外翻隆起，脆软的髓质易于刮下。胃肠道粘膜呈卡他 性或出血性炎症，尤其以胃底部和十二指肠为重。肾淤血肿大，呈似大紫肾，包膜散在弥漫暗灰色不规则斑纹，被膜易剥离，呈花斑肾。,136,病理变化亚急性疹块型,以皮肤疹块为特征变化。疹块内血管扩张，皮下组织水肿浸润，疹块中央呈苍白色。死亡病例亦有上述败血症病变。,137,病理变化慢性型,关节炎型多见于四肢一个或多个关节肿胀，关节增生肥厚，不化脓，切开关节囊有浆液性纤维素性渗出物，粘稠并带红色。心内膜炎时，可见心脏瓣膜表面有

43、菜花样疣状赘生物。它是由肉芽组织和纤维素性凝块组成。常见于二尖瓣。,138,139,140,141,142,143,144,145,146,147,大红肾,148,149,150,151,诊断,疹块型根据皮肤疹块较易确诊。慢性型根据临床表现和病理变化的一些特征容易确诊。 急性型根据流行病学特点多发生于架子猪、后备猪，临床上呈急性败血症，体温升高到42以上，皮肤有紫斑，死亡急剧。结合全身淋巴结肿大，紫红色切面多汁，脾脏肿大，樱红色，切面脾小梁和滤泡模糊不清，肾淤血肿大，肾小球明显，胃和十二指肠呈出血性炎等病理变化，不难做出诊断。 必要时可取心血、脾、肝、淋巴结和肾等病料涂片镜检，可帮助确诊。也可

44、将病料接种于鸽，于12d死亡，尸体可检出本菌。,152,防制措施免疫接种,目前使用的有广西丽原生物有限公司的猪丹毒弱毒菌苗丹丽宁-猪丹毒活疫苗（GC42株），该苗安全性、免疫性均较好。另有猪瘟、猪肺疫、猪丹毒三联苗多丽宁-猪瘟、猪丹毒、猪多杀性巴氏杆菌病三联活疫苗（兔化弱毒株、GC42株、EO630株） 。接种该苗免疫期可达6个月。,153,防制措施治疗,及时用青霉素按公斤体重.53万单位，每天次肌注，连用天。其次金霉素、土霉素也相当敏感，疗效佳。用青霉素无效时，可改用四环素、红霉素、喹诺酮类药物。硫酸卡那霉素及磺胺类药物无效。,154,猪丹毒对青霉素、金霉素和土霉素最敏感 1、注射用青霉素钾

45、加大剂量肌注或静注，一日2-3次，连用35天，效果良好。 2、正天混感清（强力霉素、头孢拉啶）肌注； 3、重症亮剑（氨苄西林、丁胺卡那等）肌注或静注； 4、紫金头孢（阿莫西林、头孢拉啶）肌注或静注； 5、百病先锋（阿莫西林）肌注或静注。,治疗方法,155,猪放线菌病,猪放线菌病(Actinomycosis) ，是人畜共患的一种慢性化脓性传染病。 特征：在头、颈、下颌、四肢、阴囊及体壁上形成放线菌肿。,156,流行特点,放线菌可存在于动物口腔、消化道、词料、饮水及上壤中。病原菌可经猪的消化道黏膜和皮肤损伤处侵人体内,引起化脓性感染。该病多为散发。,157,临床症状,在猪的头、颈、四肢、乳腺等部位

46、上出现放线菌肿。放线菌肿有一硬而厚的囊,囊腔内有豆腐渣样黏稠的颗粒样脓性坏死物质。有的放线菌肿破溃后排脓。排脓口久经不愈,并形成瘘管。病程长的影响猪的生长发育。年龄较大的猪可发生化脓性关节炎、化脓性肺炎。,158,诊 断,根据临床症状可做初步诊断,确诊需取放线菌肿的脓块进行显微镜观察,查到特征性的菌株即可确诊。,159,关节肿胀化脓,160,右侧肘关节放线菌性脓肿,161,猪乳房放线菌肿,162,肺的腹侧面,出血性坏死性肺炎,双侧尾叶均已感染,163,脊柱处有放线菌性脓肿,箭头表示脓肿的颜色为灰白色,164,死于急性放线菌病的猪,从出现临床症状到死亡约24小时,165,心包放线菌性脓肿,豆腐渣

47、样脓灶,166,严重的胸膜炎和心包炎,心叶和尾叶均已感染,167,胸壁肋膜上的放线菌脓肿,在图片右手边的肝脏的部分 被一个脓肿代替（箭头）,168,防制方法,本病尚无特效的预防和治疗方法。猪体表的放线菌脓肿应切开，彻底切除病灶中的所有坏死组织，排出脓汁。在病的初期，放线菌肿尚未形成时，或对内脏放线菌肿，可内服碘化钾和抗生素进行治疗。,169,猪传染性萎缩性鼻炎,猪传染性萎缩性鼻炎（AR）是由支气管败血波特氏杆菌（Bb）引起的猪慢性呼吸道传染病。 特征：喷嚏、流鼻液、鼻衄和泪斑。颜面部变形呈现短鼻子猪、歪鼻子猪。鼻甲骨尤其是鼻甲骨下卷曲发生萎缩。,170,病原,目前认为，支气管败血波特氏杆菌（Bb）和多杀性巴氏杆菌毒素源性菌株（Pm）是本病的原发性感染因子。 其他不良因素可促进本病的发生。如任何一种营养成分缺乏、密度过大、过冷、过热、通风不良、空气污浊