阿美替尼

阿美替尼Tag内容描述：<p>1、阿美替尼晚期非小细胞肺癌T790M突变,阿美乐（甲磺酸阿美替尼）EGFRT790M突变的经治局部晚期或转移性NSCLC患者的新选择,目录,一代/二代EGFR-TKI治疗耐药问题:约1年左右会出现疾病进展,LeeDH.PharmacolTher.2017Jun;174:1-21.ShiYK,etal.AnnOncol.2017Oct1;28(10):2443-2450.MokTS,etal.JCli。</p><p>2、舒尼替尼舒尼替尼（索坦）肾癌、胃肠间质瘤、非小细胞肺癌、肝癌新药。 索坦(苹果酸舒尼替尼)舒尼替尼：最新靶向治疗药物，双通道、多靶点酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼：抑制癌细胞生长、阻断肿瘤生长所需血液和营养物质供给舒尼替尼：显著延长总体生存期、有效改善主客观症状和体征舒尼替尼：广泛用于肾细胞癌、胃肠间质瘤、肺癌、肝癌等实体瘤。</p><p>3、王印祥 Ph.D.,凯美纳(盐酸埃克替尼)的药理学特征 及NSCLC未来治疗展望,吉非替尼(阿斯利康),厄洛替尼(罗氏制药),1,3,O,O,6,贝达TKI化学库设计、筛选及 凯美纳与吉非替尼和厄洛替尼结构比较,分子水平EGFR激酶抑制： IC50 5nM 细胞水平EGFR激酶抑制： IC50 45nM 裸鼠移植瘤药效： EC50：30-60mg/kg 动物毒性: LD50:3-5g/kg。</p><p>4、舒尼替尼 舒尼替尼 索坦 肾癌 胃肠间质瘤 非小细胞肺癌 肝癌新药 索坦 苹果酸舒尼替尼 舒尼替尼 最新靶向治疗药物 双通道 多靶点酪氨酸激酶抑制剂 舒尼替尼 抑制癌细胞生长 阻断肿瘤生长所需血液和营养物质供给 舒尼替尼 显著延长总体生存期 有效改善主客观症状和体征 舒尼替尼 广泛用于肾细胞癌 胃肠间质瘤 肺癌 肝癌等实体瘤 舒尼替尼 作用强 起效快 依从性好 不良反应轻 口服方便 舒尼替尼 Su。</p><p>5、王印祥Ph.D.,凯美纳(盐酸埃克替尼)的药理学特征及NSCLC未来治疗展望,吉非替尼(阿斯利康),厄洛替尼(罗氏制药),1,3,O,O,6,贝达TKI化学库设计、筛选及凯美纳与吉非替尼和厄洛替尼结构比较,分子水平EGFR激酶抑制：IC505nM细胞水平EGFR激酶抑制：IC5045nM裸鼠移植瘤药效：EC50：30-60mg/kg动物毒性:LD50:3-5g/kg；,筛选,贝达专利：EGFR-T。</p><p>6、Ph D 凯美纳 盐酸埃克替尼 的药理学特征及NSCLC未来治疗展望 吉非替尼 阿斯利康 厄洛替尼 罗氏制药 1 3 O O 6 贝达TKI化学库设计 筛选及凯美纳与吉非替尼和厄洛替尼结构比较 分子水平EGFR激酶抑制 IC505nM细胞水平EG。</p><p>7、肺癌靶向药物厄洛替尼、吉非替尼、埃克替尼三药比较,近年来，涉及表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的各类研究层见叠出，证据亦越来越多。各类指南推荐的TKI治疗范围涵盖了晚期NSCLC的二、三线治疗，一线治疗甚至维持治疗，由此推断极大比例的晚期NSCLC患者在其治疗过程中的某个阶段必然会接受EGFR-TKI治疗。当然，指南也明确指出，接受EGFR-TKI治疗的患者在治疗前需做EGFR基因检测，EGFR阳性患者才能从中受益，并且不同的突变类型对EGFR-TKI的敏感度也有所差异。作为患者，在确定EGFR阳性的情。</p><p>8、肺癌靶向药物厄洛替尼、吉非替尼、埃克替尼三药比较,近年来，涉及表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的各类研究层见叠出，证据亦越来越多。各类指南推荐的TKI治疗范围涵盖了晚期NSCLC的二、三线治疗，一线治疗甚至维持治疗，由此推断极大比例的晚期NSCLC患者在其治疗过程中的某个阶段必然会接受EGFR-TKI治疗。当然，指南也明确指出，接受EGFR。</p><p>9、伊马替尼、达沙替尼及其衍生物的研究, PTKs抑制剂的简单分类举例& 仿制药研制流程导览,伊马替尼 Imatinib,第一个分子靶向治疗的抗肿瘤药分类：Type 2 小分子抑制剂主要识别激酶的非活性构象，即DFG-out构象。主要识别靶点：Bcr-Abl蛋白激酶一种非受体型酪氨酸蛋白激酶，由BCR-ABL融合基因表达，是慢性粒细胞白血病（CML）的重要标志。其通过磷酸化和活化一系列下游底物，促使CML成熟粒细胞无限增生。BCR-ABL在正常细胞中不表达，所以它是治疗CML理想的药物靶标。作用特点：只对BCR-ABL(IC50=207nmol/L)起作用，而对其他PTKs作用很弱。从而。</p><p>10、仑伐替尼,目录,CONTENTS,仑伐替尼的发展概况,01,仑伐替尼的作用机制,02,仑伐替尼的适应症,03,仑伐替尼在肝癌中的应用,04,仑伐替尼在肾癌中的应用,05,仑伐替尼在分化型甲状腺癌中的应用,06,仑伐替尼的常见用法及注意事项,07,仑伐替尼的不良反应,08,01,仑伐替尼（Lenvatinibmesylate）是由日本卫材公司(Eisai)开发的一种具有口服活性。</p><p>11、甲磺酸阿帕替尼简介甲磺酸阿帕替尼简介 一、药物简介、药物简介 二、研发历程研发历程 临床前研究简述临床前研究简述 期临床研究简述期临床研究简述 期临床研究简述期临床研究简述 期临床研究简述期临床研究简述 三、安全性及管理策略、安全性及管理策略 目目 录录 药物简介药物简介 通用名称：甲磺酸阿帕替尼片通用名称：甲磺酸阿帕替尼片 商品名称：艾坦 分子式：C25H27N5O4S 分子量：493.58 作。</p>