氨基甲酸酯杀虫剂

氨基甲酸酯杀虫剂Tag内容描述：<p>1、第四节 氨基甲酸酯类杀虫剂 carb carbamate insectide n n 发展简况和特点发展简况和特点 n n 主要品种主要品种 驰 哦 妥 羊 佃 酒 双 刃 睦 报 挝 汰 砧 肠 薯 祁 俘 屉 皆 冗 叙 汁 咕 绸 塔 腰 席 期 郧 积 藐 咐 氨 基 甲 酸 酯 类 杀 虫 剂 氨 基 甲 酸 酯 类 杀 虫 剂 完 代 油 焦 酿 完 爬 蝗 零 冻 镣 悲 隋 赞 盂 片 念 雍 辱 甫 挎 唤 邮 件 富 查 武 屎 旺 喊 漆 倔 氨 基 甲 酸 酯 类 杀 虫 剂 氨 基 甲 酸 酯 类 杀 虫 剂 毒扁豆的有毒成分是生物碱毒扁豆碱，1925年确定了 其分子结构式，这就是人类发现的第一个天然氨基甲酸。</p><p>2、第四节 氨基甲酸酯类杀虫剂 carb carbamate insectide 毒扁豆的有毒成分是生物碱毒扁豆的有毒成分是生物碱毒扁豆碱，毒扁豆碱，19251925年确定年确定 了其分子结构式，这就是人类发现的第一个天然氨基甲酸了其分子结构式，这就是人类发现的第一个天然氨基甲酸 酯类化合物。酯类化合物。 一、氨基甲酸酯类杀虫剂的发展 CH3 O CO NHCH3 N N CH3 CH3 毒扁豆碱毒扁豆碱 1951年，瑞士汽巴-嘉基公司创制出地麦威。 1953年，美国合成甲萘威 1965年，美国FMC开发出涕灭威。 1967年，美国FMC开发出克百威。 1974年，美国FMC开发出丁硫克百威 1、杂。</p><p>3、氨基甲酸酯类杀虫剂 一 氨基甲酸酯类杀虫剂发展沿革 1.1概述 1.2氨基甲酸酯类杀虫剂的发展 大致经历了三个阶段： 1.3氨基甲酸酯类农药具有的特点是： 1.4根据结构特征，氨基甲酸酯杀虫剂可划分为如下四类： w二 新颖氨基甲酸酯类杀虫剂 2.1 棉铃威 2.2茚虫威 2.2.1茚虫威的合成 2.2.1.1 中间体5一氮一2，3_二氢一2一羟基一1一氧一1H一 茚一2-羧酸甲酯(2)的合成 2.2.12中间体氯甲酰基(4一三氟甲氧基苯基)氨基甲 酸甲酯(3)的合成 2.2.1.3 (5-氯-2，3-二氢-2-羟基-2-甲氧基羰皋-1H-茚)肼羧酸苯甲酯(4)的制备 2.2.1.4茚虫威的制备 2.2.2茚虫威。</p><p>4、氨基甲酸酯杀虫剂 2012.9 参考文献 1. 农药化学 2. 彭志源.中国农药大典. 主要内容 1.发展和特点 2.基本知识 基本结构 分类 理化性质 特性 吸收 在体内的代谢与排泄 3.中毒机制 一、发展和特点 1.发展 早在1864年，人们发现在西非生长的一种蔓生豆科植物毒扁豆（ Physostigma benenosum）的咖啡色小豆中存在一种剧毒物质，后来将此 毒物命名为毒扁豆碱，1925年它的结构才得以阐明（化合物1），1931年 进行了合成验证这是人类首次发现天然的氨基甲酸酯类化合物。 一、发展和特点 1.发展 1931年Du Pont公司最先研究了具有杀虫活性的二硫代氨。</p><p>5、第四节 氨基甲酸酯类杀虫剂 carb carbamate insectide n n 发展简况和特点发展简况和特点 n n 主要品种主要品种 特 扎 救 术 散 孪 牙 憎 白 贼 驼 沾 硅 戌 漫 尝 悠 惠 署 碳 它 片 歪 斋 殴 讶 嚏 疮 输 拓 撒 凛 氨 基 甲 酸 酯 类 杀 虫 剂 氨 基 甲 酸 酯 类 杀 虫 剂 毒扁豆的有毒成分是生物碱毒扁豆的有毒成分是生物碱毒扁豆碱，毒扁豆碱， 19251925年确定了其分子结构式，这就是人类发年确定了其分子结构式，这就是人类发 现的第一个天然氨基甲酸酯类化合物。现的第一个天然氨基甲酸酯类化合物。 CH3 O CO NHCH3 N N CH3 CH3 毒。</p><p>6、第四节 氨基甲酸酯类杀虫剂 carb carbamate insectide n n 发展简况和特点发展简况和特点 n n 主要品种主要品种 爹 屠 剥 挽 毕 绵 宗 嫌 曰 帕 褐 寇 阀 催 昨 顷 傀 蚊 婚 赃 幅 撒 颂 歧 撤 豁 总 抑 奴 儿 应 鞋 氨 基 甲 酸 酯 类 杀 虫 剂 氨 基 甲 酸 酯 类 杀 虫 剂 毒扁豆的有毒成分是生物碱毒扁豆碱，1925年确定了 其分子结构式，这就是人类发现的第一个天然氨基甲酸酯 类化合物。 CH3 O CO NHCH3 N N CH3 CH3 毒扁豆碱毒扁豆碱 一、发展简况和特点 卿 拐 当 糠 协 黄 屏 嘘 窃 殃 婪 景 谈 生 豁 睹 爽 葬 摇 姑 崖 撬 压 戌 。</p><p>7、第四节 氨基甲酸酯类杀虫剂 carb carbamate insectide,发展简况和特点 主要品种,1,毒扁豆的有毒成分是生物碱毒扁豆碱，1925年确定了其分子结构式，这就是人类发现的第一个天然氨基甲酸酯类化合物。,一、发展简况和特点,2,简史 1931年，Du Pont 公司发现福美双拒食作用、代森钠杀螨作用，后杀菌活性更强发展为杀菌剂。 国外四十年代中后期Gysin发现第一个Carb杀虫剂地麦威的杀虫活性，后开发异索威、敌蝇威。,3,1953后US联合碳化公司合成甲萘威，57年命名为西维因并商品化生产，1971年美国产量超过2700吨/年。 60s日本开发取代苯基类Carb（。</p><p>8、第四节 氨基甲酸酯类杀虫剂 carb carbamate insectide,发展简况和特点 主要品种,毒扁豆的有毒成分是生物碱毒扁豆碱，1925年确定了其分子结构式，这就是人类发现的第一个天然氨基甲酸酯类化合物。,一、发展简况和特点,简史 1931年，Du Pont 公司发现福美双拒食作用、代森钠杀螨作用，后杀菌活性更强发展为杀菌剂。 国外四十年代中后期Gysin发现第一个Carb杀虫剂地麦威的杀虫活性，后开发异索威、敌蝇威。,1953后US联合碳化公司合成甲萘威，57年命名为西维因并商品化生产，1971年美国产量超过2700吨/年。 60s日本开发取代苯基类Carb（防飞虱。</p><p>9、氨基甲酸酯类杀虫剂,一 氨基甲酸酯类杀虫剂发展沿革 1.1概述 1.2氨基甲酸酯类杀虫剂的发展 大致经历了三个阶段： 1.3氨基甲酸酯类农药具有的特点是： 1.4根据结构特征，氨基甲酸酯杀虫剂可划分为如下四类： 二 新颖氨基甲酸酯类杀虫剂 2.1 棉铃威 2.2茚虫威 2.2.1茚虫威的合成 2.2.1.1 中间体5一氮一2，3_二氢一2一羟基一1一氧一1H一 茚一2-羧酸甲酯(2)的合成 2.2.12中间体氯甲酰基(4一三氟甲氧基苯基)氨基甲 酸甲酯(3)的合成 2.2.1.3 (5-氯-2，3-二氢-2-羟基-2-甲氧基羰皋-1H-茚)肼羧酸苯甲酯(4)的制备 2.2.1.4茚虫威的制备 2.2.2茚虫威。</p><p>10、泓域咨询MACRO/ 氨基甲酸酯杀虫剂投资项目合作计划书 氨基甲酸酯杀虫剂投资项目合作计划书 该氨基甲酸酯杀虫剂项目计划总投资6011.48万元，其中：固定资产投资4996.17万元，占项目总投资的83.11%；流动资金1015.31。</p>