伴性遗传练习

伴性遗传练习Tag内容描述：<p>1、第19讲 基因在染色体上与伴性遗传基础达标(81)1如图为果蝇X染色体的部分基因图，下列对此X染色体的叙述错误的是()A基因在染色体上呈线性排列Bl、w、f和m为非等位基因C说明了各基因在染色体上的绝对位置D雄性X染色体上的基因来自其雌性亲本解析：基因位于染色体上，且呈线性排列，A正确；等位基因是位于同源染色体上同一位置控制相对性状的基因，而l、w、f和m在同一条染色体的不同位置，为非等位基因，B正确；变异会导致基因的排列顺序发生改变，故基因在染色体上的位置不是绝对的，C错误；雄性果蝇的X染色体来自母本，因此雄性X染色体上的。</p><p>2、一、性别决定,1、生物的性别决定方式有许多种,常见的有XY型和ZW型，XY型性别决定的生物主要有人、哺乳动物、某些两栖类和许多昆虫，ZW型性别决定的生物主要有鸟类等，回答下列问题： XY型性别决定的生物，雌性个体有两条 型的性染色体，能产生 种雌配子；雄性个体含有两条 型的性染色体，能产生 种雄配子；雌雄配子随机结合，使得后代雌雄个体比例为1:1. 写出ZW型性别决定的遗传图解： 某种蛙的雌性受精卵在低温条件下发育成能正常生育的雄蛙（遗传物质不受影响）。利用此条件，设计实验探究该生物的性别决定方式是XY型，还是ZW型。 所选。</p><p>3、性别决定和伴性遗传一、选择题1下列关于性染色体的叙述，错误的是A性染色体上的基因，遗传时与性别有关 BXY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体C体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体DXY型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体，可表示为XX2下列组合在果蝇的卵细胞中不存在的是A3条常染色体，1条X染色体 B4个脱氧核糖核酸分子C2条常染色体，1条X染色体，1条Y染色体 D4条染色体3关于果蝇的性别决定的叙述，错误的是 性别决定关键在于常染色体 雌性只产生含X性染色体的配子 雄性产生含X、Y两种性染色体的配子，比例为1：1A B C D4。</p><p>4、伴性遗传练习1根据基因分离定律和减数分裂特点，人类男女性别比例是1:1。人的性别决定发生于A.减数分裂过程中 B.受精作用过程中 C.囊胚形成过程中 D.原肠胚形成过程中2人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是A1/4 B3/4 C1/8 D3/83有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇所。</p><p>5、第3节伴性遗传基础巩固1.某女孩患有色盲,则其下列亲属中,可能不存在色盲基因的是()A.父亲B.母亲C.祖母D.外祖母解析某女孩患有色盲,其基因型可表示为XbXb,两个色盲基因一个来自父亲,一个来自母亲。来自父亲的色盲基因一定来自祖母,来自母亲的色盲基因既有可能来自外祖父,也有可能来自外祖母,因此选项中可能不存在色盲基因的是外祖母。答案D2.下面为四个遗传系谱图,下列有关叙述中正确的是()A.甲和乙的遗传方式完全一样B.丁中这对夫妇再生一个女儿,正常的概率为1/8C.乙中若父亲携带致病基因,则该遗传病为常染色体隐性遗传病D.丙中的父亲不可。</p><p>6、第3节 伴性遗传 基础巩固 1人的X染色体和Y染色体大小形态不完全相同 但存在着同源区 和非同源区 如图所示 下列有关叙述错误的是 A 片段上隐性基因控制的遗传病 男性患病率高于女性 B 片段上基因控制的遗传病 男性患。</p><p>7、第二章 第3节 伴性遗传 一 选择题 1 下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征 A 患病个体男性多于女性 B 患病个体女性多于男性 C 男性和女性患病几率一样 D 致病基因位于X染色体上 答案 D 解析 血友病和佝偻病都具有的。</p><p>8、高三生物伴性遗传专题练习 一 单项选择题 共30小题 每小题占2分 请将所选答案填入后表相应空格 1 一对夫妻都正常 他们的父母也正常 妻子的弟弟是色盲 他们的儿子是色盲的几率是 A 1 B 1 2 C 1 4 D 1 8 2 如果一对夫。</p><p>9、基因在染色体上伴性遗传练习教师版 40分钟 100分 一 基础全面练 共8小题 每小题5分 共40分 1 下列各项中 不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是 A 基因 染色体在生殖过程中的完整性和独立性 B 体细胞中基因 染。</p><p>10、第3节 伴性遗传 随堂巩固 1 某男性色盲患者的女儿的体内哪种细胞中可能不含有色盲基因 A 卵原细胞 B 卵细胞 C 神经细胞 D 骨骼肌细胞 解析 男性色盲患者的女儿可能是色盲基因的携带者或患者 体细胞中含有两条性染色体 一定含有色盲基因 生殖细胞中染色体数目减半 只含有一条性染色体 可能没有色盲基因 故B正确 答案 B 2 遗传性佝偻病男子与正常女子结婚 如生女孩 则100 患病 如生男孩则1。</p><p>11、第3节 伴性遗传 一 选择题 1 一对夫妇所生女儿全正常 所生儿子中有的正常 有的为色盲 则这对夫妇的基因型为 A XBXB与XBY B XBXb和XBY C XBXb和XbY D XBXB和XbY 解析 选B 一对夫妇所生女儿全正常 说明父亲的基因型为XBY 所生儿子中有的正常 有的为色盲 说明母亲的基因型为XBXb 2 某人的父母 祖父母 外祖父母的色觉都正常 但其弟弟是色盲患者 弟弟色盲基。</p><p>12、第3节 伴性遗传 1 下列有关性染色体的叙述正确的是 A 性染色体上的基因都可以控制性别 B 性别受性染色体控制而与基因无关 C 性染色体在所有细胞中成对存在 D 女儿的性染色体必有一条来自父亲 答案 D 2 一对正常夫妇生了 龙凤双胞胎 其中男孩色盲 女孩正常 则此夫妇的基因型为 A XbY XBXB B XBY XbXb C XbY XBXb D XBY XBXb 答案 D 3 人类钟摆型眼。</p><p>13、第3节伴性遗传课下提能一、选择题1人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常；乙家庭中，夫妇都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育()A男孩、男孩B女孩、女孩C男孩、女孩 D女孩、男孩解析：选C甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，由于男性会把X染色。</p><p>14、第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 1下列有关性染色体的叙述正确的是() A性染色体上的基因都可以控制性别 B性别受性染色体控制而与基因无关 C性染色体在所有细胞中成对存在 D女儿的性染色体必有一条来自父亲 答案：D 2一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。则此夫妇的基因型为() AXbY，XBXBBXBY，XbXb CXbY，XBXb DXBY，XBXb 答案：D。</p>