贝诺酯的合成

贝诺酯的合成Tag内容描述：<p>1、实验一 阿司匹林的制备一、实验目的（1）掌握酯化反应和精制的原理；（2）熟悉酯化反应和中和反应的注意事项；（3）了解温度在反应中的重要性。二、化学反应式三、主要试剂及数量：名称数量水 杨 酸10 g（0.072moL）乙 酸 酐14 mL（15g，0.15moL）硫 酸1 mL饱和碳酸氢钠水溶液100 mL盐 酸20 mL四、操作步骤：（1）实验装置：在集热式磁力搅拌器水浴锅中，安装配有磁性搅拌子、温度计、回流冷凝管的250 mL三颈瓶；（2）阿司匹林的制备：在三颈瓶中加入10 g水杨酸和14 mL乙酸酐，开动搅拌，逐滴加入1 mL硫酸，水浴加热到70，反应30分钟；冷。</p><p>2、实验一 贝诺酯的合成贝诺酯为一种新型非甾体类抗风湿，解热镇痛抗炎药，是由阿司匹林和扑热息痛经拼合原理制成，它既保留了原药的解热镇痛功能，又减小了原药的毒副作用，并有协同作用。适用于急慢性风湿性关节炎，风湿痛，感冒发烧，头痛及神经痛等。药物名称： 贝诺酯英文名：Benorilate别名：扑炎痛，百乐来，苯乐莱，解热安，对乙酰氨基酚乙酰水杨酸酯外文名：Benorilate，Benasprate，BENORAL，BENORTAN，Win-11450化学名为：2-乙酰氧基苯甲酸-4-乙酰氨基苯酯CA登记号5003-48-5化学结构式为：本品为白色结晶性粉末，无嗅无味。Mp.174。</p><p>3、实验二 贝诺酯的合成一、实验目的1、 通过乙酰水杨酰氯的制备，了解氯化试剂的选择及操作中注意的事项。2、 通过本实验了解拼合原理在药物结构修饰方面的应用。3、 了解Schotten-Baumann酰基化反应原理。二、实验原理阿司匹林与二氯亚砜在少量吡啶催化下进行羧羟基的卤置换反应，生成2-乙酰氧基苯甲酰氯：扑热息痛（对乙酰氨基酚）在氢氧化钠作用下生成钠盐，再与2-乙酰氧基苯甲酰氯进行Schotten-Baumann酰基化反应，生成贝诺酯（2-乙酰氧基苯甲酸-4-乙酰氨基苯酯）。三、实验材料与设备表1 玻璃仪器及规格名称规格数量注射器5ml1冰水浴缸。</p><p>4、苯乐来（扑炎痛）的合成、药物的概述扑炎痛又名贝诺酯，化学名为2-（乙酰氧基）苯甲酸-4-（乙酰氨基）苯酯，分子式为C17H15NO5，相对分子质量为313.30，白色结晶粉末，无味，m.p.175176C，不溶于水，易溶于热醇。分子式如下：贝诺酯，是非甾体类解热镇痛药，环氧酶抑制剂。利用阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备而成，口服进入体内后，经酯酶作用，释放出阿司匹林和扑热息痛而产年药效。贝诺酯既有阿司匹林的解热镇痛抗炎作用，又保持了扑热息痛的解热作用。由于体内分解不在胃肠道，因而克服了阿司匹林对胃肠道的刺激，克服了阿司匹林。</p><p>5、实验一 扑炎痛的合成【药物概述】扑炎痛，又名贝诺酯、苯乐来、解热安，是非甾体类解热镇痛药，环氧酶抑制剂本品经口服进入体内后，经酯酶作用，释放出阿司匹林和扑热息痛而产生药效本品既有阿司匹林的解热镇痛抗炎作用，又保持了扑热息痛的解热作用由于体内分解不在胃肠道，因而克服了阿司匹林对胃肠道的刺激，克服了阿司匹林用于抗炎引起胃痛、胃出血、胃溃疡等缺点临床上主要用于治疗风湿及类风湿性关节炎、骨关节炎、神经痛、头痛、感冒引起的中度钝痛等【1】【目的和要求】1. 了解拼合原理在药物化学中的应用，了解酯化反应在药物化。</p><p>6、实验一 贝诺酯的合成 贝诺酯为一种新型非甾体类抗风湿，解热镇痛抗炎药，是由阿司匹林和扑热息痛经拼合原理制成，它既保留了原药的解热镇痛功能，又减小了原药的毒副作用，并有协同作用。适用于急慢性风湿性关节炎，风湿痛，感冒发烧，头痛及神经痛等。 药物名称： 贝诺酯 英文名：Benorilate 别名：扑炎痛，百乐来，苯乐莱，解热安，对乙酰氨基酚乙酰水杨酸酯 外文名：Benorilate。</p>