变应性血管炎

变应性血管炎Tag内容描述：<p>1、变应性肉芽肿性血管炎,概 述,主要累及中、小动脉，较为罕见。以哮喘、坏死性肉芽肿样血管炎、血管外肉芽肿、外周Eos增多和多器官组织Eos浸润为特征。 于1951年Churg和Strauss首次报道，故将其命名为Churg-Strauss综合征（CSS），又称嗜酸性肉芽肿性血管炎或变应性肉芽肿性血管炎（Churg-StraussVasculitis）,流行病学,CSS 常发生在1575岁年龄段。近来也有在儿童发病的报道，没有明显的性别差异。据英国、挪威等国报告，其发病率大约2.4 4.0/百万，低于WG，与显微镜下多血管炎发病率相当,病 因,药物：巴比妥酸盐类、酚噻嗪类、磺胺类、青霉。</p><p>2、变应性皮肤血管炎,大头医生,编辑整理,2019/12/12,1,英文名称,allergiccutaneousvasculitis,2019/12/12,2,别名,allergiccutaneousangiitis；allergicvasculitis；nodulardermalallergidi；systemicallergicvasculit。</p><p>3、变应性皮肤血管炎,一 概述： 又称变应性血管炎、系统性变应性血管炎、结节性皮肤变应疹，是真皮毛细血管及微细血管的坏死性炎症。,二 病因： 可能与细菌毒素、病毒感染、异性蛋白及某些药物有关。 发病机制：致敏物质作为抗原进入抗体，与抗体结合形成免疫复合物，沉积于血管壁而引起血管损伤。,三 临床表现： 多见于青年人，本病发病前1-2周常有急性细菌或病毒感染史。 多数患者仅皮肤受累，少数可累及内脏皮损，初。</p><p>4、变应性血管炎,变应性皮肤血管炎,一 概述： 又称变应性血管炎、系统性变应性血管炎、结节性皮肤变应疹，是真皮毛细血管及微细血管的坏死性炎症。,变应性血管炎,二 病因： 可能与细菌毒素、病毒感染、异性蛋白及某些药物有关。 发病机制：致敏物质作为抗原进入抗体，与抗体结合形成免疫复合物，沉积于血管壁而引起血管损伤。,变应性血管炎,三 临床表现： 多见于青年人，本病发病前1-2周常有急性细菌或病毒感染史。。</p>