不良反应上报

不良反应上报Tag内容描述：<p>1、张中医字200774号张店区中医院医疗不良事件报告制度各科室、社区卫生服务中心(站)：为持续提高我院的医疗安全和医疗质量，根据中国医院协会提出的患者安全目标及相关管理措施的具体要求，结合我院核心工作制度，特制定我院医疗不良事件报告制度。希各科室组织学习并遵照执行。一、医疗不良事件报告的内容医疗不良事件是指因诊疗活动而非疾病本身造成的损害，包括诊疗的失误及相关的设施、设备引起的损害等。按医疗不良事件发生后对病人或家属的影响程度，从小到大分为6类，分别为接近错失、无伤害、轻度伤害、中度伤害、重度伤害、极重度。</p><p>2、如何在线上报？ 广西ADR中心 梁柱第,全国药品不良反应监测网络网址： http:/www.adr.gov.cn,首次登录的用户必须： 1、仔细阅读“客户端系统配置说明及注意事项”，并按里面的要求去做。 2、在本网站和新浪网也须设置允许广告弹出。 3、如果前两步的设置后仍无法进行正常录入，则需进行：更改工具菜单中的internet 选项中的安全自定义设置，开启所有的activeX和脚本，即：右键点击浏览器属性安全自定义级别全部启用（但“使用弹出窗口阻止程序”须设为“禁用”）。,1、点击“客户端系统配置说明及注意事项”链接，进入阅读：,2、“关闭弹出。</p><p>3、县人民医院药品不良反应上报流程图 发现药品不良反应（医生、护士、药师） 填写电子ADR报表（医生、护士、药师） 临床药学室汇总整理报表 药学部临床药学室 网上呈报 严重ADR 省、市FDA SFDA 省、市卫生行政部门 市。</p><p>4、药品不良反应上报 药剂科临床药学室 国家层面 制定了相关的法律法规 药品管理法 药品不良反应报告和监测管理办法 规范了不良反应上报制度 其目的为修改完善说明书内容 例如 管理办法第30条 药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理 指导合理用药的依据 不作为医疗事故 医疗诉讼和处理药品质量事故的依据 医院层面 提高医院药品使用安全性 增加患者满意度 增加医院知名度 避免不必要的医疗纠纷发生。</p><p>5、药品不良反应上报,药剂科 临床药学室,国家层面： 制定了相关的法律法规（药品管理法、 药品不良反应报告和监测管理办法 ），规范了不良反应上报制度，其目的为修改完善说明书内容。 例如：管理办法第30条：药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。,医院层面： 提高医院药品使用安全性；增加患者满意度；增 加医院知名度；避免。</p>