常用溶液配制

常用溶液配制Tag内容描述：<p>1、PBS的配制1. 称量下列试剂，置于1 L烧杯中；NaCl 8gKCl 0.2gNa2HPO4 1.42gKH2PO4 0.27g2. 向烧杯中加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解；3. 滴加HCl将pH值调节至7.4，然后加入去离子水将溶液定容至1 L；4. 高温高压灭菌后，室温保存。注意：上述PBS Buffer中无二价阳离子，如需要，可在配方中补充1 mM CaCl2和0.5 mM MgCl2。2冻存液配制（10ml）取下列液体加于15ml离心管：无血清培养基 4ml胎牛血清 4mlDMSO 2ml置于4保存。L.B培养液的配制称取下列试剂，加入1L烧杯中；Bacto-tryptone 10gBacto-yeast exact 5gNaCl 10g加蒸馏水至1L，分。</p><p>2、一. 常用贮液与溶液 1mol/L亚精胺（Spermidine）:溶解2.55g亚精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20。 1mol/L精胺（Spermine）：溶解3.48g精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20。 10mol/L乙酸胺（ammoniumacetate）：将77.1g乙酸胺溶解于水中，加水定容至1L后，用0.22um孔径的滤膜过滤除菌。 10mg/ml牛血清蛋白(BSA）：加100mg的牛血清蛋白（组分V或分子生物学试剂级，无DNA酶）于9.5ml水中（为减少变性，须将蛋白加入水中，而不是将水加入蛋白），盖好盖后，轻轻摇动，直至牛血清蛋白完全溶解为止。。</p>