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产品质量跟踪

医疗器械产品质量跟踪报告。2001年8月23日批准重新注册。质量跟踪报告。我公司生产的XXX产品自XX年重新注册以来。严格按照注册标准所规定的要求进行生产。确保产品符合质量要求。我公司于XX年XX月建立了ISO9001和ISO13485质量管理体系。产品质量跟踪管理制度。批准日期。

产品质量跟踪Tag内容描述:<p>1、医疗器械产品质量跟踪报告附件二 范文抑疤灵气雾剂四上海通力生物化学品有限公司94年研制而成的新产品。经国家医疗器械质量监督检测和临床试验,技术性能符合企业标准,经上海医院管理局批准试生产。96年3月,企业对该产品及配制方法申请了专利。96年9月12日批准注册,2001年8月23日批准重新注册。抑疤灵气雾剂投产后,随着销量的逐步提高,公司投入资金对生产车间进行改造,建造了净化室,并制定了相应制度,大大改善了作业环境,提高了车间净化度,为保证产品质量,提高了相应的程序文件,设置了各种质量记录,初步建立了质量保证体系。。</p><p>2、XXXXXXXXXXX 质量跟踪报告1企业对产品质量的控制措施以及对产品质量的审查情况:我公司生产的XXX产品自XX年重新注册以来,严格按照注册标准所规定的要求进行生产,对产品质量进行有效控制,严格把好质量关,确保产品符合质量要求。在公司领导重视质量的意识下,我公司于XX年XX月建立了ISO9001和ISO13485质量管理体系,并于XX年XX月通过北京国医械华光认证有限公司认证,各部门严格按照质量手册的要求执行,每年按照程序文件要求做一次企业质量体系内审,并有完整记录。2在产品使用的过程中,用户对产品质量反馈的情况:XXX产品在使用过程。</p><p>3、LOGOXXX有限公司 经营质量管理制度 文件名称产品质量跟踪管理制度文件编号LDMD-ZD-017起草部门质量管理部起草时间审 核 人审核日期批 准 人批准日期版 本第1版执行日期产品质量跟踪管理制度一、目的:为了保证公司经营的医疗器械质量安全,对经营的产品进行质量风险控制,以符合医疗器械相关质量管理要求,特制定本制度。二、范围:适用于本公司所有医疗器械的质量跟踪管理。三、职责:质管部质量管理人员,储运部保管养护人员,销售部销售人员,售后服务员。四、内容:1. 质管部质量管理人员负责本公司经营的所有医疗器械质量跟踪管理,。</p><p>4、工单号: (Purduction No.) 产品编号:(Part No.) 产品名称:(Description) 材质: (Material) 工单数量:(Qty) 完工数量料废数量加工报废数量操作员日期/班次 Finished QtyMaterial Defective Rejected By Manufacture OperatorDate/Shife 车加工一 (Turning 1)1 2 3 4 5 6 7 8 9 车加工二(Turning 2)1 2 3 4 5 6 7 8 9 车加工三(Turning 3)1 2 3 4 5 6 7 8 9 压字 (Mark) 钻加工 (Drilling)1 2 3 4 5 6 7 8 9 去毛刺 (Deburring)1 2 3 4 5 6 7 8 9 清洗 (Cleaning) 检验 (Inspection) 入库 ( Finished) QR7.5-02-6 产品质量跟踪表(分工。</p>
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