超薄切片技术

超薄切片技术Tag内容描述：<p>1、生物样品 常规制样技术 超薄切片技术 负染色技术 扫描样品制作技术 透射电镜 特殊制样技术 冷冻蚀刻技术 电镜细胞化学技术 免疫电镜技术 X射线微区分析技术 第四章 透射电镜生物样品 制备技术 第一节 载网和支持膜 第二节 超薄切片的制作 第三节 负染色技术 第一节 载网和支持膜 一、载网：用于承载样品的(直径为3mm)网状材料。 1.载网的类型及选择： 非金属网： 载网 金属网 铜网： 惰性网： 70的透过率 2.载网的清洗：酸碱法或有机溶剂、蒸馏水等洗净干燥。 X射线元素分析 常规超薄切片(200目以上) 细胞化学 二、样品支持膜 为了增强样。</p><p>2、电镜技术电镜室现有设备1、H-7500型透射电镜，购于2004年，最大点分辨率为0.24nm,有效放大倍数达60万倍。 2、S-3000N型扫描电镜，购于2004年，有效放大倍数达30万倍。3、辅助设备：Tome-Power XL超薄切片机，零界点干燥仪，离子溅射仪等。电镜的发展历程：1924年，法国Broglie提出了“电磁波与光一样，具有波动性“的假说，并计算出电磁波长为0.005nm.1926年，德国科学家Busch发现了带电粒子在电场或 磁场中偏转聚焦的现象。19281931年间，德国的Ruska成功研制了世界上第一台真正的电子显微镜，放大倍数为1200倍。20世纪50年代初到60年代。</p><p>3、电子显微镜室简介 我室的电镜型号和性能如下： H-600A型透射电镜，购于1989年，最大点分辨率为0.36nm,有效放大倍数达30万倍。 H-7500型透射电镜，购于2004年，最大点分辨率为0.24nm,有效放大倍数达60万倍。 S-3000N型扫描电镜，购于2004年，有效放大倍数达30万倍。,1924年，法国物理学家Broglie提出了“电子与光一样， 具有波动性“的假说，并计算出电磁波长为0.005nm. 1926年，德国科学家Busch发现了带电粒子在电场或磁 场中偏转聚焦的现象，类似于光线通过透镜可被聚焦一样。 19281931年间，德国年轻的大学生Ruska测量了磁透 镜的聚焦特。</p><p>4、第四章 超薄切片技术,一、生物样品制备技术的重要性,二、TEM样品制备技术分类,四、超薄切片技术概述,第一节 基本概念,三、扫描电镜样品制备技术,二、TEM样品制备技术分类,1、超薄切片技术（普通） 2、冷冻超薄切片技术 3、冷冻置换和低温包埋技术 4、金属投影技术 5、表面复型技术 6、冷冻(断裂)蚀刻及复型技术 7、免疫电镜技术 8、电镜细胞化学技术 TEM，SEM共有 9、电镜放射自显影技术,1、表面镀金（喷镀）技术 2、组织导电技术 3、冷冻断裂技术 4、离子蚀刻技术 5、临界点干燥技术 6、冷冻干燥技术 7、铸型观察技术（复型） 注： 最基。</p><p>5、实验性肺水肿,安徽医科大学 病理生理学教研室,掌握急性肺水肿模型的复制方法 观察急性肺水肿的表现 加深对肺水肿发生机制的理解,实验目的,肺水肿：过多的液体积聚在肺间质或溢入 肺泡腔内。 快速、大量静脉输液的作用 血容量迅速增加，毛细血管流体静压升高 血浆胶渗透压下降 大剂量肾上腺素的作用 心率，左心室不能把注入的血液充分排出，导致舒张期末压力，引起左心房压力，从而使肺静脉发生淤血。 收缩外周血管，增加回心血量，肺部淤血加重，毛细血管流体静压进一步升高。,实验原理,家兔,实验动物,1、抓取、称重、固定，颈部备皮。 2。</p><p>6、电镜技术 方周溪 2020 1 8 1 2020 1 8 2 电镜室现有设备1 H 7500型透射电镜 购于2004年 最大点分辨率为0 24nm 有效放大倍数达60万倍 2 S 3000N型扫描电镜 购于2004年 有效放大倍数达30万倍 3 辅助设备 Tome PowerXL。</p><p>7、半薄/超薄切片技术,背景：,半薄切片,超薄切片,？,一、超薄切片技术介绍,固定地好 渗透包埋地好 切地好 载网膜做地好 染地好,超薄切片的基本要求:,超薄切片主要步骤,取材 固定 漂洗、脱水 渗透、包埋 超薄切片 超薄切片染色,每一步都是关键,任何环节的疏忽都会导致制片的失败,1 取材,1.1 取材的基本要求 (1)动作迅速，取材后快速放入固定液中； (2)体积要小，一般13。</p><p>8、第四章 超薄切片技术,一、生物样品制备技术的重要性,二、TEM样品制备技术分类,四、超薄切片技术概述,第一节 基本概念,三、扫描电镜样品制备技术,二、TEM样品制备技术分类,1、超薄切片技术（普通） 2、冷冻超薄切片技术 3、冷冻置换和低温包埋技术 4、金属投影技术 5、表面复型技术 6、冷冻(断裂)蚀刻及复型技术 7、免疫电镜技术 8、电镜细胞化学技术 TEM，SEM共有 9、电镜放射自显影技术。</p>