胆碱受体阻断

胆碱受体阻断Tag内容描述：<p>1、第七章 胆碱受体阻断药,胆碱受体阻断药,对胆碱受体亲和力强，能与乙酰胆碱或其拟似药竞争结合受体，无内在活性。,分类: M受体阻断药：平滑肌解痉药 天然的阿托品类生物碱 阿托品、东莨菪碱等 人工合成代用品 后马托品和普鲁本辛等。 N受体阻断药: N1受体阻断药（神经节阻断药）美加明、咪噻吩 N2受体阻断药 （骨骼肌松弛药）筒箭毒碱等,第一节 M受体阻断药,阿托品(atropine) 从茄科植物颠茄、曼陀罗或莨菪等中提取的生物碱，为消旋莨菪碱 阿托品是M-R的竞争性阻断药 （competitive antagonist)。 阿托品可与M-R结合，竞争性地拮抗Ach或胆。</p><p>2、2019/6/11,1,第七章 胆碱受体阻断药 (cholinoceptor blocking drugs),M胆碱受体阻断药 胆碱受体阻断药 N胆碱受体阻断药,2019/6/11,2,第一节 M胆碱受体阻断药,M1胆碱受体阻断药：阿托品 哌仑西平 M胆碱受体阻断药 M2胆碱受体阻断药：阿托品 M3胆碱受体阻断药：阿托品 异丙基阿托品,2019/6/11,3,一、托品类生物碱 阿托品(atropine) 阿托品是从颠茄植物中分离出的生物碱，为消旋莨菪碱。现已人工合成。 药理作用 机制：阿托品为竞争性M胆碱受体阻断药，对M胆碱受体有高度的选择性及有较强的亲和力，阻断Ach对M胆碱受体的激动作用。阿托品与M。</p><p>3、2019/6/25,药物代谢动力学,1,阻断Ach或胆碱受体激动药与胆碱受体结合 胆碱能神经的兴奋性,胆碱受体阻断药,第四章,2019/6/25,药物代谢动力学,2,M胆碱受体阻断药：阿托品 （节后抗胆碱药；平滑肌解痉药） N1受体阻断药：樟磺咪芬 （神经节阻断药） N胆碱受体阻断药 N2受体阻断药： 筒箭毒碱 （骨骼肌松弛药） 琥珀胆碱,分类,2019/6/25,药物代谢动力学,3,阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱等。 【来源】 从茄科植物的颠茄、蔓陀罗、洋金花、唐古特莨菪中提取。,二、人工合成的阿托品类代用品： 后马托品、普鲁本辛,一、阿托品类生物碱,第一节 M胆碱。</p><p>4、第八章 胆碱受体阻断药(I) M胆碱受体阻断药,Cholinoceptor blocking drugs Muscarinic receptor antagonists,Muscarinic receptor antagonists () muscarinic cholinergic receptors at neuroeffector () the effects of ACh （smooth muscle, cardiac muscle, gland cells, peripheral ganglia and in CNS. muscarinic receptor antagonists includes the naturally occurring alkaloids (atropine, scopolamine) semisynthetic derivatives of these alkaloids synthetic congeners,1. SOURCE AND CHEMISTRY,Atropine natural congener。</p><p>5、胆碱受体阻断药,阿托品(atropine) 从茄科植物颠茄、洋金花及莨菪中提取的生物碱，现已人工合成。,莨菪 天仙子,颠茄,洋金花,阿托品,阿托品的作用广泛，作用随剂量的增加依次是： 1 抑制腺体分泌 2 对眼的作用 3 松弛内脏平滑肌 4 兴奋心脏 5 扩张血管 6 兴奋中枢,药理作用及临床应用,阿托品,1.腺体 抑制腺体分泌 汗腺唾液腺呼吸道腺体胃腺,【药理作用与临床应用】,2.眼 (1)扩瞳阻断M受体,(2)升高眼压,瞳孔扩大，虹膜退向四周外缘,(3)调节麻痹（导致远视） 睫状肌M受体阻断,睫状肌松弛而退向外缘悬韧带拉紧,晶状体变扁平,屈光度减低,近物模。</p>