胆碱受体阻断药.

胆碱受体阻断药.Tag内容描述：<p>1、1,第9章 胆碱受体阻断药,2,胆碱受体阻断药能与胆碱受体结合，妨碍乙酰胆碱或胆碱受体激动药与胆碱受体的结合，从而拮抗拟胆碱药的作用。 按其对M和N受体选择性的不同，可分为M受体阻断药和N受体阻断药,3,第一节 M胆碱受体阻断剂,阿托品及阿托品类生物碱：,阿托品,山莨菪碱,东莨菪碱,樟柳碱,4,阿托品类生物碱植物来源,颠茄 曼陀萝 莨菪,5,一、阿托品 Atropine,竞争性阻断M受体，药理作用广泛，各器官对阿托品的敏感性不一样，从高到低依次为： 抑制腺体的分泌 散瞳 松弛内脏平滑肌 解除迷走神经对心脏的抑制 扩张血管改善微循环作用 中枢兴。</p><p>2、抗胆碱药,这是一类能与乙酰胆碱或其拟似药竞争胆碱受体，与受体结合后本身不产生或极少产生拟胆碱作用，但却能阻断胆碱能神经递质或受体激动药作用的药物。根据其对受体选择性的不同，可分类为：,M受体阻断药（节后抗胆碱药） 如阿托品 N受体阻断药 N受体阻断药(神经节阻断药） 如樟磺咪芬 N受体阻断药（肌松药） 如琥珀胆碱 筒箭毒碱,一、受体阻断药,（一）非选择性受体阻断药 本类药对M受体的各亚型没有选择性，因而作用广泛（选择性差）。 根据其来源不同将其分为:阿托品类生物碱和其合成、半合成替代品。 我们首先来学习阿托品及其他。</p><p>3、第八章 胆 碱 受 体 阻 断 药 药理教研室 吴尚魁,授课要点 1. 阿托品的作用、应用及禁忌证 2. 山莨菪碱和东莨菪碱的作用特点及应用 3. 后马托品、托吡卡胺对眼的作用特点 4. 哌仑西平的作用特点及应用,概述 1. 胆碱受体阻断药,2. 分类 （1）根据对 M、N 受体选择性不同分两类。 M受体阻断药 N受体阻断药,（2）根据作用部位不同，分四类： 平滑肌解痉药（M受体阻断药） 神经节阻断药（N1受体阻断药） 骨骼肌松弛药（N2受体阻断药） 中枢性抗胆碱药,第一节 M胆碱受体阻断药 阿托品（atropine ) 一、作用机制 阿托品与 M 受体结合后，因阿托。</p><p>4、Cholinoceptor Blocking Drugs,第八章 胆碱受体阻断药（I） M胆碱受体阻断药,内容提要,1.阿托品和阿托品类生物碱 代表药物：阿托品 其他药物：山莨菪碱、东莨菪碱 2. 颠茄生物碱的合成、半合成代用品 合成扩瞳药：后马托品、托吡卡胺、环喷托酯。 合成解痉药：溴丙胺太林、贝那替秦。 选择性M受体阻断药：哌仑西平,颠茄,曼陀罗,莨菪,第一节 阿托品和阿托品类生物碱,【作用机制】 选择性阻断M受体（但对M受体亚型选择性低）， 大剂量阻断NN受体。,阿托品 Atropine,第一节 阿托品和阿托品类生物碱,【药理作用】 阿托品的作用广泛，各器官对。</p><p>5、药 理 学,第七章、胆碱受体阻断药,胆碱受体阻断药（cholinoceptor-blocking drugs)按其对M及N胆碱受体的选择性阻断作用，可分为下列三类： 1 M胆碱受体阻断药（muscarinic receptor-blocking drugs) N1胆碱受体阻断剂（N1-cholinoceptor blocking drugs） N2胆碱受体阻断药（N-cholinoceptor blocking drugs）,1 M胆碱受体阻断药（muscarinic receptor-blocking drugs),能阻断节后胆碱能神经支配的效应器细胞上的M胆碱受体，发挥抗M样作用，表现出与毛果芸香碱相反的作用。本类药物均为竞争性拮抗剂，典型的药物是atropine。,N1胆碱受体阻。</p><p>6、第八章 胆碱受体阻断药(I) M胆碱受体阻断药,Cholinoceptor blocking drugs Muscarinic receptor antagonists,Muscarinic receptor antagonists () muscarinic cholinergic receptors at neuroeffector () the effects of ACh （smooth muscle, cardiac muscle, gland cells, peripheral ganglia and in CNS. muscarinic receptor antagonists includes the naturally occurring alkaloids (atropine, scopolamine) semisynthetic derivatives of these alkaloids synthetic congeners,1. SOURCE AND CHEMISTRY,Atropine natural congener。</p><p>7、胆碱受体阻断药（抗胆碱药）,M受体阻断药 阿托品 东莨菪碱 山莨菪碱（654-2） N受体阻断药 N1受体（神经节阻断药) N2受体（骨骼肌松弛药） 除极化性肌松药（非竞争性肌松药） 非除极化性肌松药（竞争性肌松药）,胆碱受体阻断药（I） -M胆碱受体阻断药 M-Cholinoceptor Blocking Drugs,湖州师范学院,授课提纲,1.阿托品的作用机制、药理作用、临床应用及不良反应； 2.东茛菪碱、山茛菪碱的作用特点和临床应用； 3.阿托品合成代用品,第一节 阿托品和阿托品类生物碱,颠茄,曼陀罗,莨菪,茄科植物颠茄(Atiopa belladonna L.),代表药 阿托品 (atro。</p><p>8、2019/6/25,药物代谢动力学,1,阻断Ach或胆碱受体激动药与胆碱受体结合 胆碱能神经的兴奋性,胆碱受体阻断药,第四章,2019/6/25,药物代谢动力学,2,M胆碱受体阻断药：阿托品 （节后抗胆碱药；平滑肌解痉药） N1受体阻断药：樟磺咪芬 （神经节阻断药） N胆碱受体阻断药 N2受体阻断药： 筒箭毒碱 （骨骼肌松弛药） 琥珀胆碱,分类,2019/6/25,药物代谢动力学,3,阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱等。 【来源】 从茄科植物的颠茄、蔓陀罗、洋金花、唐古特莨菪中提取。,二、人工合成的阿托品类代用品： 后马托品、普鲁本辛,一、阿托品类生物碱,第一节 M胆碱。</p>