胆碱阻断药

胆碱阻断药Tag内容描述：<p>1、第 八 章 胆碱受体阻断药（I） -M胆碱受体阻断药,胆碱受体阻断药: 能与胆碱受体结合，无内在活性，防碍Ach或拟胆碱药与受体的结合，从而产生抗胆碱作用。 胆碱受体阻断药分类： 1、M胆碱受体阻断药：天然生物碱类 人工合成、半合成品 2、N胆碱受体阻断药：N1受体阻断药 N2受体阻断药,第一节 阿托品和阿托品类生物碱 代表药物：阿托品(6622) 药理作用及作用机制 临床应用 不良反应 禁忌证 其他药物：山莨菪碱、东莨菪碱,阿托品类生物碱结构图,一、阿托品 结构特点：叔胺类，脂溶性较高 体内过程：肠道易吸收、可透过眼结膜 体内分布广、可。</p><p>2、抗胆碱药,这是一类能与乙酰胆碱或其拟似药竞争胆碱受体，与受体结合后本身不产生或极少产生拟胆碱作用，但却能阻断胆碱能神经递质或受体激动药作用的药物。根据其对受体选择性的不同，可分类为：,M受体阻断药（节后抗胆碱药） 如阿托品 N受体阻断药 N受体阻断药(神经节阻断药） 如樟磺咪芬 N受体阻断药（肌松药） 如琥珀胆碱 筒箭毒碱,一、受体阻断药,（一）非选择性受体阻断药 本类药对M受体的各亚型没有选择性，因而作用广泛（选择性差）。 根据其来源不同将其分为:阿托品类生物碱和其合成、半合成替代品。 我们首先来学习阿托品及其他。</p><p>3、第八章胆碱受体阻断药（I）-M胆碱受体阻断药,胆碱受体阻断药:能与胆碱受体结合，无内在活性，防碍Ach或拟胆碱药与受体的结合，从而产生抗胆碱作用。胆碱受体阻断药分类：1、M胆碱受体阻断药：天然生物碱类人工合成、半合成品2、N胆碱受体阻断药：N1受体阻断药N2受体阻断药,第一节阿托品和阿托品类生物碱代表药物：阿托品(6622)药理作用及作用机制临床应用不良反应禁忌证其他药物：山莨菪碱、东莨菪碱。</p><p>4、第十三章抗胆碱药,胆碱受体分类,1、M型胆碱受体（M受体）:分布:主要分布于胆碱能神经节后纤维所支配的效应器。如：心脏、胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌、瞳孔括约肌和各种腺体。M受体家族可分为5种亚型，较为公认的是M1、M2、M3三种亚型。2、N胆碱受体（N受体）分布：N1受体：分布于神经节。N2受体:分布于神经肌肉接头（骨骼肌细胞膜）,1.M受体阻断药天然的阿托品类生物碱阿托品、东莨菪碱等人工合成代用品后。</p>