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大疱性表皮松解症

3岁起 轻微外伤后 双膝、双肘、背部、四肢远端 等摩擦部位易 起水疱。大疱性表皮松解症包括一组疾患。EB是一组以轻微摩擦或外伤后皮肤、黏膜。大疱性表皮松解症的皮肤护理。大疱性表皮松解。大疱性表皮松解。用以描绘一种不留瘢痕的水疱性皮肤病。随后用于描述一组以皮肤和黏膜对机械损伤易感并形成大疱为特征的多基因遗传性皮肤病。

大疱性表皮松解症Tag内容描述:<p>1、痒疹样营养不良性大疱性表皮松解症一例 上海交通大学附属新华医院 病史: 患者,男,10岁。 主诉:四肢摩擦部位易起水疱7年,躯干、四肢皮疹1 年余。 现病史:患者出生时皮肤外观正常。3岁起 轻微外伤后 双膝、双肘、背部、四肢远端 等摩擦部位易 起水疱,水疱破溃后露糜烂面,45天自行 愈合,遗留萎缩性瘢痕。此后水疱反复发生, 尤以下肢远端为主,但近两年水疱逐渐减少。 9岁起患者双下肢伸侧出现痒疹样的结节、丘 疹,伴剧烈瘙痒,搔抓后有渗液。此后3个月 内,皮疹逐渐蔓延到胸、背、臀及上肢伸侧, 皮损逐渐增大、隆起结厚痂。 家族。</p><p>2、1例新生儿大疱性表皮松解症的护理,临沂市人民医院 孙文洁,2019,1,背景及意义,大疱性表皮松解症包括一组疾患,大多为遗传性,其临床有一个共同的特征:皮肤脆性增加,轻微创伤后就发生水疱,因此称为机械性大疱疾患。 本病临床缺乏满意的治疗方法,极大影响病儿生长发育,甚至危及生命,故加强护理预防感染是减少死亡的关键。,2019,2,大疱性表皮松解症的相关知识,EB是一组以轻微摩擦或外伤后皮肤、黏膜水疱或大疱形成为特征的严重的皮肤病。 EB的病理缺陷位于皮肤基底膜带,根据大疱与真表皮结合部的位置关系,EB一般分为三大类:单纯型、。</p><p>3、北京大学第一医院皮肤科 丁保玲,大疱性表皮松解症的皮肤护理,2019,-,1,2019,-,2,抽吸水疱,安而碘棉签消毒水疱皮肤 无菌注射器在疱体的下方边缘处抽吸疱液 同时无菌棉签从上向下轻轻挤压疱液 注意尽量不要破坏疱璧防止创面暴露,2019,-,3,糜烂面清洁 去除无保护作用易感染的坏死表皮 用镊子夹起表皮沿正常皮肤边缘将坏死的表皮剪掉 用1:2000黄连素湿棉球擦洗创面,2019,-,4,湿贴(贴邮票法) 小创面:将黄连素纱布剪成与创面大小相等的纱布贴于创面上 较大的创面:将剪好的邮票大小的黄连素纱布贴于创面上。以防纱布干燥后绷得过紧而引起疼。</p><p>4、大疱性表皮松解症,XXXXXX医院 XXX,2019,-,1,大疱性表皮松解,“大疱性表皮松解”(epidermolysis bullosa,EB)由Koebner在19世纪晚期首次提出,用以描绘一种不留瘢痕的水疱性皮肤病。随后用于描述一组以皮肤和黏膜对机械损伤易感并形成大疱为特征的多基因遗传性皮肤病,为一组典型的侵及皮肤基底膜区的疾病。内脏器官也可累及。临床上病情表现出极大的变异性。同时,基因杂合性也很明显,有常染色体显性和隐性遗传。异常的伤口修复可导致慢性损害和结痂,转移性癌也常见。目前,对本病的研究取得显著进展,其研究手段主要是通过分子克隆编码。</p><p>5、,大疱性表皮松解症,XXXXXX医院 XXX,.,大疱性表皮松解,“大疱性表皮松解”(epidermolysis bullosa,EB)由Koebner在19世纪晚期首次提出,用以描绘一种不留瘢痕的水疱性皮肤病。随后用于描述一组以皮肤和黏膜对机械损伤易感并形成大疱为特征的多基因遗传性皮肤病,为一组典型的侵及皮肤基底膜区的疾病。内脏器官也可累及。临床上病情表现出极大的变异性。同时,基因杂合性也很明。</p><p>6、大疱性表皮松解症,大疱性表皮松解症(EB)最早是由科布纳在19世纪晚期提出的,用来描述一种没有疤痕的水泡性皮肤病。随后,它被用于描述一组多基因遗传性皮肤病,其特征在于皮肤和粘膜对机械损伤的易感性和水疱的形成,水疱是侵入皮肤基底膜区域的典型疾病组。内脏也可能参与其中。临床上,这种疾病表现出很大的可变性。同时,遗传杂合性也很明显,有常染色体显性和隐性遗传。不正常的伤口修复会导致慢性损伤和结痂,转移癌也。</p>
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