大学有机化学总结

大学有机化学总结Tag内容描述：<p>1、有机化学复习总结一、试剂的分类与试剂的酸碱性1、自由（游离）基引发剂在自由基反应中能够产生自由基的试剂叫自由基引发剂FREERADICALINITIATOR，产生自由基的过程叫链引发。如CL2、BR2是自由基引发剂，此外，过氧化氢、过氧化苯甲酰、偶氮二异丁氰、过硫酸铵等也是常用的自由基引发剂。少量的自由基引发剂就可引发反应，使反应进行下去。2、亲电试剂简单地说，对电子具有亲合力的试剂就叫亲电试剂（ELECTROPHILICREAGENT）。亲电试剂一般都是带正电荷的试剂或具有空的P轨道或D轨道，能够接受电子对的中性分子，如H、CL、BR、RCH2、CH3CO。</p><p>2、.有机化学总结一、有机化合物的命名（1）、几何异构体的命名 烯烃几何异构体的命名包括顺、反和Z、E两种方法。简单的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示。用顺反表示时，相同的原子或基团在双键碳原子同侧的为顺式，反之为反式。如果双键碳原子上所连四个基团都不相同时，不能用顺反表示，只能用Z、E表示。按照“次序规则”比较两对基团的优先顺序，较。</p><p>3、2020/7/26,1,有机化学培训,化学与分子科学学院 陈彰评,2020/7/26,2,确定目标，树立理想 请切记，人是因理想的大小而涌现出自己的潜力，立小志则小成功。若想得到丰硕的成果，则必须要有远大的理想。因为没有人能够突破既定的目标而去做范围以外的事情。 朝着目标、付诸行动、艰苦奋斗、始终如一 培养兴趣、做自己想做的事情，在不断的成功中获得乐趣,2020/7/26,3,如何学习有机化学。</p><p>4、2020 3 31 1 有机化学培训 化学与分子科学学院陈彰评 2020 3 31 2 确定目标 树立理想请切记 人是因理想的大小而涌现出自己的潜力 立小志则小成功 若想得到丰硕的成果 则必须要有远大的理想 因为没有人能够突破既定的目标而去做范围以外的事情 朝着目标 付诸行动 艰苦奋斗 始终如一培养兴趣 做自己想做的事情 在不断的成功中获得乐趣 2020 3 31 3 如何学习有机化学 1 深化对。</p><p>5、Yunnan University,云南大学,精品课程 Organic Chemistry,有机化学教研室 云南大学化学科学与工程学院,有机化学,前 言,有机化学是化学的一大分支。 在国民经济各个领域中起着及其重要的作 用。不仅在化学工业、而且在农业、轻纺 工业、医药工业、国防及能源等部门中扮 演重要的角色，起着不可替代的作用。 有机化学教学计划,一、将大量素材进行总结归纳 二、举一反三、触类旁通。</p><p>6、第六章芳烃,exit,芳香族碳氢化合物常简称为芳烃。原意指：由香树脂、香精油中提取得到的天然物质，分子中含有苯环，具有特殊的芳香气味的化合物，故此称为芳香族化合物。简称为芳烃。,学习要求：1.掌握苯分子的结构，杂化轨道理论和分子轨道理论的定性解释。2.掌握单环芳烃的同分异构和命名法。3.掌握单环芳烃的化学反应。4.掌握苯环取代定位规则、给电子基团、吸电子基团及其理论解释和应用。5.通过卤化、硝。</p><p>7、有机化学复习总结一、试剂的分类与试剂的酸碱性1、自由（游离）基引发剂在自由基反应中能够产生自由基的试剂叫自由基引发剂(free radical initiator)，产生自由基的过程叫链引发。如：Cl2、Br2是自由基引发剂，此外，过氧化氢、过氧化苯甲酰、偶氮二异丁氰、过硫酸铵等也是常用的自由基引发剂。少量的自由基引发剂就可引发反应，使反应进行下去。2、亲电试剂简单地说，对电。</p><p>8、有机化学复习总结一、试剂的分类与试剂的酸碱性1、自由（游离）基引发剂在自由基反应中能够产生自由基的试剂叫自由基引发剂(free radical initiator)，产生自由基的过程叫链引发。如：Cl2、Br2是自由基引发剂，此外，过氧化氢、过氧化苯甲酰、偶氮二异丁氰、过硫酸铵等也是常用的自由基引发剂。少量的自由基引发剂就可引发反应，使反应进行下去。2、亲电试剂简单地说，对电子具有亲合力的试剂就叫亲电试剂（electrophilic reagent）。亲电试剂一般都是带正电荷的试剂或具有空的p轨道或d轨道，能够接受电子对的中性分子，如：H、Cl、Br、RC。</p><p>9、1 / 52 大学有机化学实验总结 据当年出题助教给的要点进行的总结，可能由没写全或者自己比较熟悉就没总结的地方，每年考核重点也在变化，仅供参考，一般考试涉及知识点很全，没有考不到，只有想不到，思考题也要复习到，会有原题 内容：重面不重点，包括绪论课，实验基础知识与基本操作。色谱、合成实验等。 题型：填空题，图释题，纠错题，简答题，综合题 绪论课知识点提要 1. 产率的计算： 理论产量：根据反应式原料全部转化成产物的数量。 实际产量：实验中获得的纯产物的数量。 产率：实际产量 /理论产量 *100%。 2 / 52 /(210*)*100%。</p><p>10、有机化学复习总结有机化合物的基本反应加成反应：根据反应历程不同分为亲电加成、亲核加成和游离基加成。亲电加成：由亲电试剂的进攻而进行的加成反应。要求掌握不对称烯烃进行 亲电加成反应时所遵循的马氏规则，即试剂中带正电核的部分加到含氢较多的双键碳原子上，而负性部分加到含氢较少的双键碳原子上。烯烃加卤素、卤化氢、硫酸、次卤酸、水，炔烃加卤素、卤化氢、水以及共轭双烯的1，2和1。</p><p>11、有机化学综述 有机化学综述 一、有机化合物的命名 1.能够通过系统命名法命名各种类型的化合物： 包括烷烃、烯烃、炔烃、烯炔、脂环族烃(单环和多环取代的脂环族烃中的螺环和桥烃)、芳香烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物(酰卤、酸酐、酯、酰胺)、多官能化合物(官能优先级：-cooh -so3h -coor -Cox -cn -CHO c=o &gt。</p><p>12、一、诱导效应,由于分子中某一原子或原子团的电负性不同而 引起的电子向某一方向移动的现象。这种效应 的影响是近程的。 -I效应 其电负性H 吸电子基 +I效应 其电负性H 斥电子基,化学中的几种效应,二、共轭效应,由共轭体系引起的电子位移现象，常见的类型有-共轭、P-共轭、-和-P超共轭通常分为+C和-C两种,三、立体效应,分子中某些原子或原子团彼此接近而引起的 空间障碍作用或偏离正常键角而引起的分子内 取代基之间的相互排斥作用。 此现象可见于亲核取代反应、酯化反应、 溶剂化效应等。,四、溶剂效应,溶液中溶质与溶剂分子间的相互作用，。</p>