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电大医学遗传学

单基因遗传病。分为核基因遗传和线粒体基因遗传。遗传病致病基因位于1-22号常染色体上。⑴ 由于致病基因位于常染色体上。因而致病基因的遗传与性别无关即。1．通常用来表示遗传密码表中的遗传密码的核苷酸三联体为( )。G配C B。G配C B。A配G。C．A配U。C．A配U。C．A配U。G配C D．A配C。

电大医学遗传学Tag内容描述：<p>1、专业好文档单基因遗传病：简称单基因病，指由一对等位基因控制而发生的遗传性疾病，这对等位基因称为主基因。上下代传递遵循孟德尔遗传定律。分为核基因遗传和线粒体基因遗传。常染色体显性（AD）遗传病：遗传病致病基因位于1-22号常染色体上，与正常基因组成杂合子导致个体发病，即致病基因决定的是显性性状。常染色体完全显性遗传的特征由于致病基因位于常染色体上，因而致病基因的遗传与性别无关即男女患病的机会均等患者的双亲中必有一个为患者，致病基因由患病的亲代传来；双亲无病时，子女一般不会患病（除非发生新的基因突变）。</p><p>2、一中央广播电视大学2011-2012学年度第二学期“开放专科”期末考试医学遗传学试题一、单选题（每小题2分，共30分）1通常用来表示遗传密码表中的遗传密码的核苷酸三联体为( )。ADNA BRNACtRNA DmRNAErRNA2DNA分子中碱基配对原则是指( )。AA配T，G配C B。A配G，C配TCA配U，G配C DA配C，G配TEA配T,C配U3人类最小的中着丝粒染色体属于( )。AE组 BC组CG组 DF组ED组4人类次级精母细胞中有23个( )。A单倍体 B二价体C单分体 D二分体E四分体5应进行染色体检查的疾病为( )。A.先天愚型 Ba地中海贫血C苯丙酮尿症 D假肥大型肌营养不良症E白化病6-对夫。</p>

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