第二章烃化反应

第二章烃化反应Tag内容描述：<p>1、第二章 烃化反应,广东医学院 药学院,定义：有机物分子中C、 N、 O上的H原子 被烃基取代的反应 用途：制备特定活性化合物 制备官能团转化的中间体 作为保护基、阻断基等 烃基：饱和 、不饱和 、 脂肪 、芳香烃基,第一节 反应机理 C-OH（醇或酚羟基） 变为-OR醚 C-N(NH3) 变为伯、 仲、叔胺 C-C,SN1 SN2 亲电取代反应,烃化试剂: 卤代烷 ： RX 最常用 硫酸酯、 磺酸酯 醇,烯烃 环氧烷：发生羟乙基化 CH2N2：很好的重氮化试剂,应 用：,丁卡因药效为普鲁卡因的10倍,学 习 重 点,氧原子上的烃化反应历程、烃化剂种类、特点及应用范围; 氮原子上。</p><p>2、第二章 烃化反应,广东医学院 药学院,定义：有机物分子中C、 N、 O上的H原子 被烃基取代的反应 用途：制备特定活性化合物 制备官能团转化的中间体 作为保护基、阻断基等 烃基：饱和 、不饱和 、 脂肪 、芳香烃基,第一节 反应机理 C-OH（醇或酚羟基） 变为-OR醚 C-N(NH3) 变为伯、 仲、叔胺 C-C,SN1 SN2 亲电取代反应,烃化试剂: 卤代烷 ： RX 最常用 硫酸酯、 磺酸酯 醇,烯烃 环氧烷：发生羟乙基化 CH2N2：很好的重氮化试剂,应 用：,丁卡因药效为普鲁卡因的10倍,学 习 重 点,氧原子上的烃化反应历程、烃化剂种类、特点及应用范围; 氮原子上。</p><p>3、第二章，烃反应，1概念：用烃基取代有机分子中的氢原子，包括碳架上的一些官能团或氢原子，称为烃反应。引入的烃基包括饱和和不饱和烃基、脂肪族和芳香族烃基。含有各种取代基的烃基的例子，2。分类，根据烃化合物的不同分类，碳-羟基(醇或酚羟基)变成-或醚碳-氮(NH3)变成伯胺、仲胺和叔胺碳-碳、氧原子、氮原子和碳原子，3。常用烃化剂及其应用作为保护基团：即保护性烷基化。用途：普鲁卡因常用于局部浸润麻醉和神。</p><p>4、Chapter 2 烃化反应(Hydrocarbylation Reaction),定义：有机物分子中C、 N、 O被烃基取代的反应,饱和 、不饱和 、 脂肪 、芳香,SN1 SN2 亲电取代,如C-OH（醇或酚羟基） -OR醚、酯,分类 1）按形成键的形式分类,如氨伯、仲、叔胺,2）按反应历程分类,卤代烷 ： RX 最常用 硫酸酯、 磺酸酯 醇 烯烃 环氧烷：发生羟乙基化 CH2N2：很。</p><p>5、第二章 烃化反应 Hydrocarbylation Reaction,烃基： 饱和 、不饱和 、 脂肪 、芳香,分类 1）按形成键的形式分类,C-OH（醇或酚羟基） 变为-OR醚 C-N(NH3) 变为伯、仲、叔胺 C-C,定义：用烃基取代有机分子中的某些功能基上的氢原子得到烃化产物的反应都称为烃化反应。,卤代烷 ： RX 最常用 硫酸酯、 磺酸酯 醇 烯烃 环氧烃：发生羟乙基化 CH2N2 ：很。</p>