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低级别胶质瘤

低级别胶质瘤诊疗进展。低级别胶质瘤诊疗进展。低级别胶质瘤的病理学亚型。毛细胞星型细胞瘤 弥漫星型细胞瘤 少突胶质细胞瘤 混合型少突星型细胞瘤 占原发颅内肿瘤10%-15%。低级别胶质瘤分子诊断进展。低级别胶质瘤分子诊断进展。基因测序就相当于科学算命 DNA先天因素是否健康 婚姻会否受DNA的影响 隐性遗传性疾病。

低级别胶质瘤Tag内容描述:<p>1、低级别胶质瘤诊疗进展,华中科技大学同济医学院附属协和医院肿瘤中心 杨 坤 禹,1,低级别胶质瘤的病理学亚型,毛细胞星型细胞瘤 弥漫星型细胞瘤 少突胶质细胞瘤 混合型少突星型细胞瘤 占原发颅内肿瘤10%-15%,2,低级别胶质瘤分子诊断进展,3,基因测序就相当于科学算命 DNA先天因素是否健康 婚姻会否受DNA的影响 隐性遗传性疾病,孩子可能就会有问题,4,精准医学(precision medicine)时代,根据患者的个人特征,制定个体化 治疗方案,5,精准医疗是大势所趋,传统治疗模式:One-size-fits-all 精准医疗:Deliver the right treatment to the right 。</p><p>2、1,仅供医学药学专业人士阅读,从RTOG 9802研究, 看化疗在低级别脑胶质瘤的角色,10-2016-ONCO-1106842-0000,2015.2.5,低级别胶质瘤 (Low Grade Glioma, LGG) 通常特指WHO I&II级胶质瘤 是脑胶质瘤中预后相对稍好的类型: 中位OS为8-15年 多见于相对年轻且活动较积极的患者: 中位年龄一般是25-45岁 预后因素:肿瘤大小、年龄、PFS、病理学分型、切除范围 治疗:最大范围的切除、连续放疗45-54Gy、化疗,低 级 别 胶 质 瘤,2,3,Phase study of radiation therapy with or without procarbazine, CCNU, and vincristine (PCV) in low grade gl。</p><p>3、低级别胶质瘤的诊疗策略,概 述,缓慢生长的肿瘤 约占成人原发脑肿瘤的10% 占胶质瘤的20-25% 分类: 毛细胞星形细胞瘤 弥漫性浸润性胶质瘤,毛细胞星形细胞瘤,小儿常见 小脑半球 青年人中也有 低级别 复发以后也常为低级别 手术可治愈 完整切除后90%可以长期生存 非完整切除后70-80%可以长期生存,弥漫浸润型胶质瘤,30-40岁多发 比高级别胶质瘤的发病年龄年轻20岁 生长缓慢但是最终复发致命 80%转变为高级别胶质瘤,组织学分类,弥漫型星形细胞瘤 - 50% 纤维性 原浆型 肥胖型 类似间变型 少突胶质细胞瘤 - 28% 星形少突胶质细胞瘤 - 22%,预 后,。</p><p>4、低级别胶质瘤诊疗进展,华中科技大学同济医学院附属协和医院肿瘤中心 杨 坤 禹,1,低级别胶质瘤的病理学亚型,毛细胞星型细胞瘤 弥漫星型细胞瘤 少突胶质细胞瘤 混合型少突星型细胞瘤 占原发颅内肿瘤10%-15%,2,低级别胶质瘤分子诊断进展,3,基因测序就相当于科学算命 DNA先天因素是否健康 婚姻会否受DNA的影响 隐性遗传性疾病,孩子可能就会有问题,4,精准医学(precision medicine)时代,根据患者的个人特征,制定个体化 治疗方案,5,胶质瘤可出现的分子遗传学变异,8,低级别胶质瘤的分子标记物,IDH 异柠檬酸脱氢酶1/2突变 1p19q共缺失 MGMT O6-。</p><p>5、低级别胶质瘤诊疗进展,华中科技大学同济医学院附属协和医院肿瘤中心 杨 坤 禹,1,低级别胶质瘤的病理学亚型,毛细胞星型细胞瘤 弥漫星型细胞瘤 少突胶质细胞瘤 混合型少突星型细胞瘤 占原发颅内肿瘤10%-15%,2,低级别胶质瘤分子诊断进展,3,基因测序就相当于科学算命 DNA先天因素是否健康 婚姻会否受DNA的影响 隐性遗传性疾病,孩子可能就会有问题,4,精准医学(precision medicine)时代,根据患者的个人特征,制定个体化 治疗方案,5,精准医疗是大势所趋,传统治疗模式:One-size-fits-all 精准医疗:Deliver the right treatment to the right 。</p>
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