定量构效关系

定量构效关系Tag内容描述：<p>1、分为三部分内容 ：1定量构效关系及研究现状2二维定量构效关系的概念模式及研究方法3三维定量构效关系研究 1、 定量构效关系及研究现状1、定量构效关系（QSAR）就是定量的描述和研究有机物的结构和活性之间的相互关系。最初它作为药物设计的一个研究分支，是为了适应合理设计生物活性的需要发展起来的。近二三十年，特别是计算机的发展和应用使QSAR研究提高到一个新的水平，其应用范围也在迅速扩大。2、目前，QSAR在药物、农药、化学毒剂、环境毒理学等领域得到广泛的应用。QSAR在药物和环境研究领域具有两方面的功能： 根据所阐明的构效关。</p><p>2、硝基苯的定量构效关系研究,制药052 龙璞,1.1定量构效关系发展,QSAR研究通过对现有活性物质(如一系列有相同药理作用的结构相似的化合物)进行分析，以化合物的理化参数或结构参数为自变量，生物活性为因变量，用数理统计的方法建立起化合物的化学结构与生物活性之间的定量关系。解释由于分子结构的变化所引起化合物理化参数或结构参数的改变，从而导致化合物生物活性的改变。推测其可能的作用机理，然后根据新化合物的结构数据预测其活性或改变现有化合物的结构以提高其活性,早在19世纪，就有人开始设法建立化合物的生物活性和结构的关系，。</p><p>3、第37卷第2期 2010年3月 浙 江 大 学 学 报(理学版) Journal of Zhejiang University( Science Edition) http:/ / www. journals. zju.edu. cn/ sci Vol. 37 No. 2 Mar. 2010 收稿日期:2009203202. 基金项目:国家自然科学基金资助项目(No. 20502022) ;宁波市自然科学基金资助项目(No. 2008A610068) . 作者简介:桑鹏(1982 - ) ,男,硕士,主要从事药物分子设计与合成研究. 3 通信作者,教授,E2mail :jwzou nit.zju. . DOI: 10. 3785/ j.issn. 100829497. 2010. 02. 018 吲唑脲类辣椒素受体通道拮抗剂的定量构效关系 桑 鹏1,邹建卫2 3 ,胡桂香2,。</p><p>4、A,1,3.1 定量构效关系的概述 3.2二维定量构效关系 3.3三维定量构效关系,药物设计方法-定量构效关系,A,2,化合物构效关系研究框图,分子结构图,活性/性质,结构特征,统计函数或模式识别,数学模型,结构特征,统计函数或 模式识别,？,A,3,1. 英文：Quantitative Structure- Activity/Property Relationship st。</p><p>5、第三节 定量构效关系,Quantitative Structure-Activity Relationships，QSAR,人们研究药物的中心问题是揭示药物的化学结构、理化性质与生物活性之间的内在联系。19世纪中叶就有人提出了它们的定量关系式: =F(C) (式212) 式中和C分别表示化合物的生物效应和结构性质。后来，Meyer和Overton的研究表明，一些化合物的脂水分配系数与麻醉作用呈线性。</p>