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第七章成药性

药物的分子设计策略(3)。先导化合物的质量与优化。将非药的活性化合物向成药转化。满足安全、有效、稳定和质量可控的要求。发现苗头化合物(hit)和(或)先导化合物(lead)。优化结构。确定一批有成药前景的物质。即候选药物(drug candidate) 按照药政法规对候选药物进行系统的临床前研究。

第七章成药性Tag内容描述：<p>1、,药物的分子设计策略(3)：先导化合物的质量与优化,.,一、概述,新药创制过程:将非药的活性化合物向成药转化，满足安全、有效、稳定和质量可控的要求。生物学:活性评价模型和评价方法化学:发现苗头化合物(hit)和(或)先导化合物(lead)，优化结构，确定一批有成药前景的物质，即候选药物(drugcandidate)按照药政法规对候选药物进行系统的临床前研究，经审批后进入临床I期、II期和III期。</p><p>2、药物的分子设计策略(3)：先导化合物的质量与优化,一、概述,新药创制过程: 将非药的活性化合物向成药转化，满足安全、有效、稳定和质量可控的要求。生物学: 活性评价模型和评价方法化学: 发现苗头化合物(hit)和(或)先导化合物(lead)，优化结构，确定一批有成药前景的物质，即候选药物(drug candidate) 按照药政法规对候选药物进行系统的临床前研究，经审批后进入临床I期、II期和。</p>

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